WikiDer > Α5IA

Α5IA

α5Я
Alpha5IA.svg
Клинические данные
Другие именаLS-193,268
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС14N8О2
Молярная масса362.353 г · моль−1
3D модель (JSmol)

α5Я (LS-193,268) это ноотропный препарат, изобретенный в 2004 году командой, работающей на Merck, Sharp и Dohme, который действует как выборка подтипа обратный агонист на бензодиазепин сайт привязки на ГАМКА рецептор. Он привязан к α1, α2, α3 и α5 подтипы.[1][2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Стернфельд Ф., Карлинг Р. В., Джелли Р. А., Ладдувахетти Т., Торговец К. Дж., Мур К. В. и др. (Апрель 2004 г.). «Селективные, орально активные обратные агонисты рецептора гамма-аминомасляной кислотыA альфа5 в качестве усилителей познания». Журнал медицинской химии. 47 (9): 2176–9. Дои:10.1021 / jm031076j. PMID 15084116.
  2. ^ Street LJ, Sternfeld F, Jelley RA, Reeve AJ, Carling RW, Moore KW и др. (Июль 2004 г.). «Синтез и биологическая оценка 3-гетероциклил-7,8,9,10-тетрагидро- (7,10-этано) -1,2,4-триазоло [3,4-a] фталазинов и аналогов как субтип-селективных обратных агонисты сайта связывания бензодиазепина ГАМК (А) альфа5 ". Журнал медицинской химии. 47 (14): 3642–57. Дои:10.1021 / jm0407613. PMID 15214791.