WikiDer > (Z) -Стильбен

(Z)-Stilbene
(Z) -Стильбен
Стилбене цис-структура.svg
(Z) -Молекула стильбена
Имена
Имена ИЮПАК
СНГ-1,2-дифенилэтилен
(Z) -1,2-дифенилэтен
Другие имена
СНГ-Стильбене
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.406 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-445-7
UNII
Характеристики
C14ЧАС12
Молярная масса180.250 г · моль−1
ВнешностьЖидкость
Температура плавления От 5 до 6 ° C (от 41 до 43 ° F, от 278 до 279 K)
Точка кипения 307 ° C (585 ° F, 580 K) при 1 атм (от 82 ° C до 84 ° C при 0,4 мм рт. Ст.)
Практически нерастворим
Опасности
Паспорт безопасностиОксфордский паспорт безопасности материалов
R-фразы (устарело)R36 R38
S-фразы (устарело)S26 S36
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

(Z) -Стильбен это дневник, это углеводород состоящий из СНГ этен двойная связь замещена фенил группа на обоих атомах углерода двойной связи. Название стильбене произошло от Греческий слово стильбос, что означает сияние.

Изомеры

Стилбен существует в виде двух возможных изомеров, известных как (E) -стильбен и (Z) -стильбен. (Z) -Стильбен стерически затрудненный и менее стабильны, поскольку стерические взаимодействия заставляют ароматические кольца отклоняться на 43 ° от плоскости и предотвращают спряжение.[1] (Z) -Стильбен имеет температуру плавления 5–6 ° C (41–43 ° F), а (E) -стильбен плавится около 125 ° C (257 ° F), что свидетельствует о том, что эти два соединения совершенно разные.

Использует

Характеристики

Естественное происхождение

Многие производные стильбена (стильбеноиды) естественным образом присутствуют в растениях. Примером является ресвератрол и его двоюродный брат, птеростильбен.

Рекомендации

  1. ^ Элиэль, Эрнест Л.; Вилен, Сэмюэл Х. (1994). Стереохимия органических соединений. Джон Уайли и сыновья. С. 566–567. ISBN 0-471-01670-5.