WikiDer > (Z) -Стильбен
Имена | |
---|---|
Имена ИЮПАК СНГ-1,2-дифенилэтилен (Z) -1,2-дифенилэтен | |
Другие имена СНГ-Стильбене | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.406 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C14ЧАС12 | |
Молярная масса | 180.250 г · моль−1 |
Внешность | Жидкость |
Температура плавления | От 5 до 6 ° C (от 41 до 43 ° F, от 278 до 279 K) |
Точка кипения | 307 ° C (585 ° F, 580 K) при 1 атм (от 82 ° C до 84 ° C при 0,4 мм рт. Ст.) |
Практически нерастворим | |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
R-фразы (устарело) | R36 R38 |
S-фразы (устарело) | S26 S36 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
(Z) -Стильбен это дневник, это углеводород состоящий из СНГ этен двойная связь замещена фенил группа на обоих атомах углерода двойной связи. Название стильбене произошло от Греческий слово стильбос, что означает сияние.
Изомеры
Стилбен существует в виде двух возможных изомеров, известных как (E) -стильбен и (Z) -стильбен. (Z) -Стильбен стерически затрудненный и менее стабильны, поскольку стерические взаимодействия заставляют ароматические кольца отклоняться на 43 ° от плоскости и предотвращают спряжение.[1] (Z) -Стильбен имеет температуру плавления 5–6 ° C (41–43 ° F), а (E) -стильбен плавится около 125 ° C (257 ° F), что свидетельствует о том, что эти два соединения совершенно разные.
Использует
- Стилбен используется при производстве красители и оптические отбеливатели, а также как люминофор и сцинтиллятор.
- Стилбене - один из получить медиумы используется в лазеры на красителях.
Характеристики
- Стилбен обычно имеет химический состав дневник, сопряженный алкен.
- Стилбене может пройти фотоизомеризация под воздействием УФ-излучения.
- Стилбене может пройти фотоциклизация стильбена, внутримолекулярная реакция.
- (Z) -Стильбен может подвергаться электроциклические реакции.
Естественное происхождение
Многие производные стильбена (стильбеноиды) естественным образом присутствуют в растениях. Примером является ресвератрол и его двоюродный брат, птеростильбен.
Рекомендации
- ^ Элиэль, Эрнест Л.; Вилен, Сэмюэл Х. (1994). Стереохимия органических соединений. Джон Уайли и сыновья. С. 566–567. ISBN 0-471-01670-5.