WikiDer > A23187

A23187
A23187
A23187.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.052.786 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC29ЧАС37N3О6
Молярная масса523.630 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

A23187 это мобильный ион-носитель который образует стабильные комплексы с двухвалентными катионами (ионы с зарядом +2). A23187 также известен как Кальцимицин, Кальций Ионофор, Антибиотик A23187 и Кальций Ионофор A23187. Производится на ферментация из Streptomyces Charreusensis.

Действия и использование

A23187 имеет антибиотик свойства против грамм положительный бактерии и грибы. Он также действует как двухвалентный катион. ионофор, позволяя этим ионам пересекать клеточные мембраны, которые обычно для них непроницаемы.[1] A23187 наиболее селективен по Mn2+, несколько менее избирательно для Ca2+ и Mg2+, гораздо менее избирательно для Sr2+, и даже менее избирательно для Ба2+.[2] Ионофор используется в лабораториях для повышения внутриклеточного Ca2+ уровни в неповрежденном клетки. Он также разъединяет окислительного фосфорилирования, технологические клетки используют для синтеза Аденозинтрифосфат которые они используют для получения энергии. Кроме того, A23187 подавляет митохондриальную АТФаза Мероприятия. A23187 также вызывает апоптоз в некоторых клетках (например, мышиных лимфома клеточная линия, или S49, и Клетки Jurkat) и предотвращает его в других (например, в клетках, зависящих от интерлейкин 3 у которых был отозван фактор).[3]

Inex Pharmaceuticals Corporation (Канада) сообщили об инновационном применении A23187. Inex использовал A23187 в качестве молекулярного инструмента для создания искусственных липосомы загружен анти-рак наркотики, такие как Топотекан.[4]

В ЭКО поле, Ca Ionophore можно использовать в случае низкой нормы оплодотворения после процедуры ICSI, особенно с Глобозооспермия (Синдром круглоголового сперматозоида), Са-ионофор заменяет отсутствие акросомы сперматозоидов и играет роль в активации ооцитов после ИКСИ. Рекомендуемое применение - 0,5 мкг / мл дважды в течение 10 минут с прерыванием свежей средой с 30-минутной инкубацией, а затем с регулярной инъекцией яиц для ЭКО.[5]

Биосинтез

Предполагается, что основные биосинтетические ферменты включают 3 белка для биосинтеза α-кетопиррольной части, 5 для модульных поликетидсинтаз I типа для спирокетального кольца, 4 для биосинтеза 3-гидроксиантраниловой кислоты, фермента адаптации N-метилтрансферазы и тиоэстераза типа II.[6]

Коммерческая доступность

Коммерчески A23187 доступен бесплатно. кислота, Ca2+ соль и 4-бромированный аналог.[7]

Рекомендации

  1. ^ "A23187". Медицинский словарь онлайн. 2006. Архивировано с оригинал 10 декабря 2006 г.. Получено 2006-11-01.
  2. ^ Эбботт, Бернард; D S Fukuda; D E Dorman; Дж. Л. Окколовиц; M Debono; Л. Фарнер (1979). «Микробная трансформация A23187, двухвалентного катионо-ионофорного антибиотика». Противомикробные препараты и химиотерапия. 16 (6): 808–812. Дои:10.1128 / aac.16.6.808. ЧВК 352958. PMID 119484.
  3. ^ "A23187". В архиве из оригинала 3 ноября 2006 г.. Получено 2006-11-01.
  4. ^ Липосомная инкапсуляция топотекана повышает противоопухолевую эффективность в моделях ксенотрансплантатов мыши и человека Исследования рака
  5. ^ Влияние ионофора кальция на неоплодотворенные ооциты после циклов ИКСИ; Иран J Reprod Med Vol. 10. No. 2. pp: 83-86, March 2012.
  6. ^ Ву Кью, Лян Дж., Лин С., Чжоу Х, Бай Л., Дэн З., Ван З. (март 2011 г.). "Характеристика кластера генов биосинтеза пиррольного полиэфирного антибиотика кальцимицина (A23187) в Streptomyces chartreusis NRRL 3882 ". Антимикробный. Агенты Chemother. 55 (3): 974–82. Дои:10.1128 / AAC.01130-10. ЧВК 3067094. PMID 21173184.
  7. ^ A23187 В архиве 26 июня 2006 г. в г. Wayback Machine страница продукта из Ферментек

внешняя ссылка