WikiDer > Ячейка A549

A549 cell
A549 ячеек под ДИК-микроскопия, из культуры 3-4 дней, демонстрирующей обилие межклеточных связей, включая возможные цитонемы, филоподии и другие эпителиальные мостики. (Эти клетки имеют эндоцитоз 25x73 нм коллоидное золото наностержни.)

Ячейки A549 находятся аденокарциномический человек альвеолярный базальный эпителиальный клетки, и составляют клеточная линия который был впервые разработан в 1972 г. D. J. Giard и др. через удаление и культивирование раковой легочной ткани в эксплантированный опухоль 58-летнего мужчины европеоидной расы.[1] Клетки используются как модели для изучения рак легких и разработка лекарств против него.[2][3]

Характеристики

Клетки A549, обнаруженные в легочной ткани их происхождения, являются плоскими и ответственны за диффузию некоторых веществ, таких как вода и электролиты, через альвеолы. Если клетки A549 культивируются in vitro, они растут как монослой; приклеивается или прикрепляется к колбе с культурой.[1] Клетки способны синтезировать лецитин и содержат высокий уровень ненасыщенных жирных кислот, которые важны для поддержания мембранные фосфолипиды.[1] Клетки A549 широко используются в качестве модели легочных эпителиальных клеток типа II для метаболизма лекарств и в качестве хозяина для трансфекции.[4] При длительном выращивании в культуре клеток клетки A549 могут начать расти. различать, о чем свидетельствует наличие многослойные тела.[5]

использование

Ячейки A549 служили моделями альвеолярный легочный эпителий II типа, находя применение в исследованиях метаболической обработки легочной ткани и возможных механизмов доставки лекарств в ткань.[3] В контексте разработки лекарств от рака легких клетки служили полигоном для испытаний новых лекарств, таких как паклитаксел, доцетаксел, и бевацизумаб - обе in vitro и in vivo через культура клеток и ксенотрансплантат, соответственно.[6][1] Одноклеточное отслеживание A549 позволило разработать профили дерева родословных и продемонстрировать корреляции в поведении сестринских клеток.[7] Такие наблюдения корреляций могут использоваться в качестве косвенных измерений для определения клеточного стресса и наследования в ответ на лечение лекарствами.[8] A549 также использовался в вирусных исследованиях и связанных экспрессия белка изменения вследствие вирусной инфекции.[9] Хотя A549 является линией раковых клеток, его реакцию на туберкулез, в частности, производство хемокины так как это вызвано вторгающимися бактериями.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Линия клеток A549: линия клеток альвеолярной аденокарциномы человека - Общая информация». Получено 3 января 2012.
  2. ^ Giard, DJ; Aaronson, SA; Todaro, GJ; Arnstein, P; Керси, JH; Досик, Н; Парки, WP (1973). «Культивирование опухолей человека in vitro: создание клеточных линий, полученных из серии солидных опухолей». Журнал Национального института рака. 51 (5): 1417–23. Дои:10.1093 / jnci / 51.5.1417. PMID 4357758.
  3. ^ а б Фостер, KA; и другие. (15 сентября 1998 г.). «Характеристика линии клеток A549 как модели легочных эпителиальных клеток типа II для метаболизма лекарств». Экспериментальные исследования клеток. 243 (2): 359–366. Дои:10.1006 / excr.1998.4172. PMID 9743595.
  4. ^ ATCC.org. «Клеточная линия A549: описание продукта CCl-185». Получено 3 января 2012.
  5. ^ Купер, Джим (декабрь 2012 г.). «Профиль клеточной линии A549» (PDF). Общественное здравоохранение Англии. Получено 25 июн 2018.
  6. ^ Франклин, Мэриленд (май 2016 г.). «A549 - Модель немелкоклеточного рака легкого». MiBioresearch. Получено 25 июн 2018.
  7. ^ Корснес, Моника Суарес; Корснес, Райнерт (2018). «Одноклеточное отслеживание клеток рака легкого A549, подвергшихся воздействию морского токсина, выявляет корреляции в профилях родословных деревьев». Границы онкологии. 8: 260. Дои:10.3389 / fonc.2018.00260. ISSN 2234-943X. ЧВК 6039982. PMID 30023341.
  8. ^ Андрей, Лука; Касас, Шандор; Очоа Гарридо, Игнасио; Станкович, Тихана; Суарес Корснес, Моника; Вацлавикова, Радка; Assaraf, Yehuda G .; Пешич, Милица (01.01.2020). «Передовые технологические инструменты для изучения множественной лекарственной устойчивости при раке». Обновления лекарственной устойчивости. 48: 100658. Дои:10.1016 / j.drup.2019.100658. ISSN 1368-7646. PMID 31678863.
  9. ^ Thomas, LH; Фридланд, JS; Шарланд, М; Беккер, S (1998). «Индуцированная респираторно-синцитиальным вирусом продукция RANTES из клеток бронхиального эпителия человека зависит от ядерного связывания ядерного фактора-κB и ингибируется опосредованной аденовирусом экспрессией ингибитора κBα». Журнал иммунологии. 161 (2): 1007–16. PMID 9670982.
  10. ^ Линь, Юангуан; Чжан, Мин; Барнс, Питер Ф. (1998). «Продукция хемокинов линией клеток альвеолярного эпителия человека в ответ на Mycobacterium tuberculosis». Инфекция и иммунитет. 66 (3): 1121–6. ЧВК 108024. PMID 9488404.

внешняя ссылка