WikiDer > AB-PINACA

AB-PINACA
AB-PINACA
AB-PINACA structure-rev1.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС26N4О2
Молярная масса330.432 г · моль−1
3D модель (JSmol)

AB-PINACA соединение, которое было впервые идентифицировано как компонент синтетический каннабис товары в Японии в 2012 году.[1]

Первоначально он был разработан Pfizer в 2009 году как обезболивающее медикамент.[2][3]

AB-PINACA действует как мощный агонист для CB1 рецептор (Kя = 2,87 нМ, EC50 = 1,2 нМ) и CB2 рецептор (Kя = 0,88 нМ, EC50 = 2,5 нМ) и полностью заменяет Δ9-THC в исследованиях дискриминации на крысах, будучи в 1,5 раза более сильным.[4][5]

Был зарегистрирован ряд случаев смерти и госпитализаций в связи с этим синтетическим каннабиноидом.[6]

Легальное положение

Германия

AB-PINACA - это Anlage II контролируемое вещество в Германия по состоянию на ноябрь 2014 г.[7]

Сингапур

Он внесен в Пятый список Закона о злоупотреблении наркотиками и поэтому является незаконным в Сингапур, по состоянию на май 2015 года.[8]

Единый статус

Это График I контролируемое вещество в Соединенные Штаты.[9]

Китай

Это контролируемое вещество в Китай по состоянию на октябрь 2015 г.[10]

Франция

Это контролируемое вещество в Франция по состоянию на март 2017 года.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Учияма Н., Мацуда С., Вакана Д., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (2012). "Новые производные каннабимиметика индазола, N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентил-1ЧАС-индазол-3-карбоксамид (AB-PINACA) и N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (4-фторбензил) -1ЧАС-индазол-3-карбоксамид (AB-FUBINACA), идентифицированный как дизайнерские наркотики в незаконных продуктах ". Судебная токсикология. 31: 93–100. Дои:10.1007 / s11419-012-0171-4. S2CID 25242453.
  2. ^ "AB-PINACA". Cayman Chemical. Получено 25 июн 2015.
  3. ^ «Патент WO / 2009/106980 - Производные индазола». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  4. ^ Банистер С.Д., Мойр М., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Вуд К.Э., Лонгворт М. и др. (Сентябрь 2015 г.). «Фармакология синтетических каннабиноидных дизайнерских препаратов индола и индазола AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA и 5F-ADBICA». ACS Chemical Neuroscience. 6 (9): 1546–59. Дои:10.1021 / acschemneuro.5b00112. PMID 26134475.
  5. ^ Wiley JL, Marusich JA, Lefever TW, Antonazzo KR, Wallgren MT, Cortes RA и др. (Сентябрь 2015 г.). «AB-CHMINACA, AB-PINACA и FUBIMINA: сродство и эффективность новых синтетических каннабиноидов в производстве Δ9-тетрагидроканнабинолоподобных эффектов у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 354 (3): 328–39. Дои:10.1124 / jpet.115.225326. ЧВК 4538877. PMID 26105953.
  6. ^ Trecki J, Gerona RR, Schwartz MD (июль 2015 г.). «Синтетические заболевания и смерти, связанные с каннабиноидами». Медицинский журнал Новой Англии. 373 (2): 103–7. Дои:10.1056 / NEJMp1505328. PMID 26154784.
  7. ^ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage II (zu § 1 Abs. 1) (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel)". Получено 22 июн 2015.
  8. ^ "НОВОСТИ CNB". Центральное бюро по борьбе с наркотиками (CNB). 30 апреля 2015 г. Архивировано с оригинал 15 июля 2015 г.. Получено 24 июля 2015.
  9. ^ «Списки контролируемых веществ: временное включение трех синтетических каннабиноидов в Список I. Окончательный приказ» (PDF). Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции. 30 января 2015 г.. Получено 9 июля 2015.
  10. ^ "印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано с оригинал 1 октября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.
  11. ^ "Arrêté du 31 mars 2017 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des elements classées com stupéfiants" (На французском). Легифранс. 6 апреля 2017 г.. Получено 6 апреля 2017.