WikiDer > AKAP11

AKAP11
AKAP11
Идентификаторы
ПсевдонимыAKAP11, AKAP-11, AKAP220, PPP1R44, PRKA11, заякоренный белок А-киназы 11
Внешние идентификаторыOMIM: 604696 MGI: 2684060 ГомолоГен: 8279 Генные карты: AKAP11
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное расположение AKAP11
Геномное расположение AKAP11
Группа13q14.11Начните42,272,152 бп[1]
Конец42,323,261 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE AKAP11 215336 в формате fs.png

PBB GE AKAP11 203156 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_016248
NM_144490

NM_001164503
NM_001346784

RefSeq (белок)

NP_057332

н / д

Расположение (UCSC)Chr 13: 42.27 - 42.32 МбChr 14: 78,49 - 78,54 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Якорный белок А-киназы 11 является фермент что у людей кодируется AKAP11 ген.[5][6][7]

Функция

Якорные белки А-киназы (AKAP) представляют собой группу структурно разнообразных белков, которые имеют общую функцию связывания с регуляторной субъединицей протеинкиназа А (PKA) и удержание холофермента в отдельных местах внутри клетки. Этот ген кодирует члена семейства AKAP. Кодируемый белок экспрессируется на высоком уровне во всем сперматогенез и в зрелой сперме. Он связывает субъединицы RI и RII PKA в яичках. Он может выполнять функцию контроля клеточного цикла как соматических клеток, так и половых клеток в дополнение к его предполагаемой роли в сперматогенезе и функции сперматозоидов.[7]

Взаимодействия

AKAP11 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000023516 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022016 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Исикава К., Нагасе Т., Суяма М., Миядзима Н., Танака А., Котани Н., Номура Н., Охара О. (декабрь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. X. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro». ДНК Res. 5 (3): 169–76. Дои:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
  6. ^ а б Лестер Л. Б., Коглан В. М., Науэрт Б., Скотт Д. Д. (июнь 1996 г.). «Клонирование и характеристика нового якорного белка А-киназы. AKAP 220, ассоциация с пероксисомами яичек» (PDF). J. Biol. Chem. 271 (16): 9460–5. Дои:10.1074 / jbc.271.16.9460. PMID 8621616.
  7. ^ а б «Ген Entrez: якорный белок 11 киназы AKAP11 A (PRKA)».
  8. ^ а б c Танджи К., Ямамото Х., Йориока Н., Коно Н., Кикучи К., Кикучи А. (октябрь 2002 г.). «Заякоренный белок А-киназы AKAP220 связывается с киназой-3beta гликогенсинтазы (GSK-3beta) и опосредует протеинкиназу A-зависимое ингибирование GSK-3beta». J. Biol. Chem. 277 (40): 36955–61. Дои:10.1074 / jbc.M206210200. PMID 12147701.
  9. ^ Schillace RV, Скотт JD (март 1999 г.). «Ассоциация протеинфосфатазы PP1 типа 1 с якорным белком А-киназы AKAP220». Curr. Биол. 9 (6): 321–4. Дои:10.1016 / S0960-9822 (99) 80141-9. PMID 10209101.
  10. ^ Альто Н.М., Содерлинг С.Х., Хоши Н., Лангеберг Л.К., Файос Р., Дженнингс П.А., Скотт Д.Д. (апрель 2003 г.). «Биоинформатический дизайн А-киназы, фиксирующей протеин-in silico: мощный и селективный пептидный антагонист протеинкиназы А типа II, фиксирующий». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (8): 4445–50. Дои:10.1073 / пнас.0330734100. ЧВК 153575. PMID 12672969.
  11. ^ Рейнтон Н., Коллас П., Хауген Т. Б., Скалхегг Б. С., Ханссон В., Янсен Т., Таскен К. (июль 2000 г.). «Локализация нового человеческого белка, связывающего А-киназу, hAKAP220, во время сперматогенеза». Dev. Биол. 223 (1): 194–204. Дои:10.1006 / dbio.2000.9725. PMID 10864471.
  12. ^ Huttlin EL, Ting L, Bruckner RJ, Gebreab F, Gygi MP, Szpyt J, et al. (2015). "Сеть BioPlex: систематическое исследование человеческого взаимодействия". Клетка. 162 (2): 425–40. Дои:10.1016 / j.cell.2015.06.043. ЧВК 4617211. PMID 26186194.
  13. ^ Микитова В, Левин Т.П. (2012). «Анализ ключевых элементов FFAT-подобных мотивов позволяет идентифицировать новые белки, которые потенциально связывают VAP на ER, включая два AKAP и FAPP2». PLOS ONE. 7 (1): e30455. Дои:10.1371 / journal.pone.0030455. ЧВК 3261905. PMID 22276202.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение