WikiDer > AKT3
RAC-гамма-серин / треонин-протеинкиназа является фермент что у людей кодируется AKT3 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом AKT подсемейство серин / треониновые протеинкиназы. Известно, что киназы AKT являются регуляторами клеточной передачи сигналов в ответ на инсулин и факторы роста. Они участвуют в самых разных биологических процессах, включая пролиферацию клеток, дифференциацию, апоптоз, туморогенез, а также гликоген синтез и глюкоза поглощение. Было показано, что эта киназа стимулируется фактор роста тромбоцитов (PDGF), инсулин и инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF1). В качестве альтернативы были описаны варианты транскриптов сплайсинга, кодирующие различные изоформы.[7] Мыши, лишенные Akt3, имеют нормальный метаболизм глюкозы (без диабета), имеют приблизительно нормальную массу тела, но имеют снижение массы мозга на 25%. Между прочим, Akt3 сильно экспрессируется в мозге.
Взаимодействия
AKT3 был показан взаимодействовать с Протеинкиназа Mζ.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000275199 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117020, ENSG00000275199 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019699 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Бродбек Д., Крон П., Хеммингс Б.А. (апрель 1999 г.). «Человеческая протеинкиназа Bgamma с регуляторными сайтами фосфорилирования в активационной петле и в С-концевом гидрофобном домене». J Biol Chem. 274 (14): 9133–6. Дои:10.1074 / jbc.274.14.9133. PMID 10092583.
- ^ Накатани К., Сакауэ Х., Томпсон Д.А., Вейгель Р.Дж., Рот Р.А. (июнь 1999 г.). «Идентификация человеческого Akt3 (протеинкиназа B гамма), который содержит регуляторный сайт фосфорилирования серина». Biochem Biophys Res Commun. 257 (3): 906–10. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0559. PMID 10208883.
- ^ "Ген Entrez: AKT3 v-akt гомолог 3 вирусного онкогена тимомы мыши (протеинкиназа B, гамма)".
- ^ Ходжкинсон С.П., Сэйл Э.М., Сэйл ГДж (2002). «Характеристика активности PDK2 против протеинкиназы B гамма». Биохимия. 41 (32): 10351–9. Дои:10.1021 / bi026065r. PMID 12162751.
дальнейшее чтение
- Ли В., Чжан Дж., Боттаро Д. П., Пирс Дж. Х. (1997). «Идентификация серина 643 протеинкиназы C-дельта как важного сайта аутофосфорилирования для его ферментативной активности». J. Biol. Chem. 272 (39): 24550–5. Дои:10.1074 / jbc.272.39.24550. PMID 9305920.
- Боргатти П., Заули Г., Коламусси М.Л., Гибеллини Д., Превиати М., Кэнтли Л.Л., Капитани С. (1998). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 активирует фосфатидилинозитол-3- и Akt / PKB-киназы в CD4 + T-лимфобластоидных клетках Jurkat». Евро. J. Immunol. 27 (11): 2805–11. Дои:10.1002 / eji.1830271110. PMID 9394803.
- Уокер К.С., Деак М., Патерсон А., Хадсон К., Коэн П., Алесси Д.Р. (1998). «Активация изоформ протеинкиназы B бета и гамма инсулином in vivo и 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназой-1 in vitro: сравнение с протеинкиназой B альфа». Biochem. J. 331 (Pt 1) (Pt 1): 299–308. Дои:10.1042 / bj3310299. ЧВК 1219352. PMID 9512493.
- Накатани К., Томпсон Д.А., Бартел А., Сакауэ Х., Лю В., Вейгель Р.Дж., Рот Р.А. (1999). «Повышение регуляции Akt3 при раке молочной железы с дефицитом эстрогеновых рецепторов и андрогеннезависимых линиях рака простаты». J. Biol. Chem. 274 (31): 21528–32. Дои:10.1074 / jbc.274.31.21528. PMID 10419456.
- Masure S, Haefner B, Wesselink JJ, Hoefnagel E, Mortier E, Verhasselt P, Tuytelaars A, Gordon R, Richardson A (1999). «Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика человеческой серин / треонинкиназы Akt-3». Евро. J. Biochem. 265 (1): 353–60. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1999.00774.x. PMID 10491192.
- Мурти СС, Тосолини А, Тагучи Т, Теста Дж. Р. (2000). «Картирование AKT3, кодирующего член семейства Akt / протеинкиназы B, в хромосомах человека и грызунов с помощью флуоресцентной гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 88 (1–2): 38–40. Дои:10.1159/000015481. PMID 10773662.
- Меуччи О., Фататис А., Симен А.А., Миллер Р.Дж. (2000). «Экспрессия хемокиновых рецепторов CX3CR1 на нейронах и их роль в выживании нейронов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (14): 8075–80. Bibcode:2000ПНАС ... 97.8075М. Дои:10.1073 / pnas.090017497. ЧВК 16672. PMID 10869418.
- Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
- Заули Г., Милани Д., Мирандола П., Маццони М., Секкиеро П., Мишиа С., Капитани С. (2001). «Белок Tat ВИЧ-1 подавляет экспрессию фактора транскрипции CREB в нейрональных клетках PC12 посредством пути фосфатидилинозитол-3-киназы / AKT / циклической нуклеозидфосфодиэстеразы». FASEB J. 15 (2): 483–91. Дои:10.1096 / fj.00-0354com. PMID 11156964.
- Капаси А.А., Fan S, Singhal PC (2001). «Роль фосфорилирования 14-3-3 эпсилон, c-Myc / Max и Akt в индуцированной gp 120 ВИЧ-1 пролиферации мезангиальных клеток». Являюсь. J. Physiol. Почечная физиология. 280 (2): F333–42. Дои:10.1152 / айпренал.2001.280.2.F333. PMID 11208609. S2CID 29992656.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Обермайер Б., Тампе Дж., Хойбнер Д., Вамбутт Р., Корн Б., Кляйн М., Поустка А. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
- Сандирасегаран Л., Кестер М. (2001). «Усиленная стимуляция Akt-3 / протеинкиназы B-гамма в клетках гладких мышц аорты человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 283 (1): 158–63. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4739. PMID 11322783.
- Бродбек Д., Хилл М.М., Хеммингс Б.А. (2001). «Два варианта сплайсинга протеинкиназы B гамма обладают разной регуляторной способностью в зависимости от наличия или отсутствия серина 472 регуляторного сайта фосфорилирования в карбоксиконцевом гидрофобном домене». J. Biol. Chem. 276 (31): 29550–8. Дои:10.1074 / jbc.M104633200. PMID 11387345.
- Mende I, Malstrom S, Tsichlis PN, Vogt PK, Aoki M (2001). «Онкогенная трансформация, вызванная мембранно-направленными Akt2 и Akt3». Онкоген. 20 (32): 4419–23. Дои:10.1038 / sj.onc.1204486. PMID 11466625.
- Зинда М.Дж., Джонсон М.А., Пол Д.Д., Хорн С., Коничек Б.В., Лу Ж.Х., Сандаски Дж., Томас Дж. Э., Нойбауэр Б.Л., Лай М.Т., Графф Дж.Р. (2001). «AKT-1, -2 и -3 экспрессируются как в нормальных, так и в опухолевых тканях легких, молочной железы, простаты и толстой кишки». Clin. Рак Res. 7 (8): 2475–9. PMID 11489829.
- Лайне Дж, Кюнстле Дж, Обата Т, Ногучи М (2002). «Дифференциальная регуляция изоформ киназы Akt членами семейства онкогенов TCL1». J. Biol. Chem. 277 (5): 3743–51. Дои:10.1074 / jbc.M107069200. PMID 11707444.
- Deregibus MC, Cantaluppi V, Doublier S, Brizzi MF, Deambrosis I, Albini A, Camussi G (2002). «Белок ВИЧ-1-Tat активирует фосфатидилинозитол-3-киназу / AKT-зависимые пути выживания в клетках саркомы Капоши». J. Biol. Chem. 277 (28): 25195–202. Дои:10.1074 / jbc.M200921200. PMID 11994280.
- Ходжкинсон С.П., Сейл Э.М., Сейл ГДж (2002). «Характеристика активности PDK2 против протеинкиназы B гамма». Биохимия. 41 (32): 10351–9. Дои:10.1021 / bi026065r. PMID 12162751.
внешняя ссылка
- AKT3 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
- AKT3 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |