WikiDer > AP1B1 - Википедия
Бета-1 комплексная субъединица АР-1 это белок что у людей кодируется AP1B1 ген.[5][6][7]
Адаптерный белковый комплекс 1 обнаруживается на цитоплазматической стороне покрытых везикул, расположенных в комплексе Гольджи, где он опосредует как рекрутирование клатрина на мембрану, так и распознавание сигналов сортировки внутри цитозольных хвостов трансмембранных рецепторов. Этот комплекс представляет собой гетеротетрамер, состоящий из двух больших, одной средней и одной малой субъединиц адаптина. Белок, кодируемый этим геном, служит одной из крупных субъединиц этого комплекса и является членом семейства белков адаптинов. Этот ген является кандидатом менингиома ген. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы, и существуют варианты, использующие альтернативные сигналы полиаденилирования.[7]
Взаимодействия
AP1B1 был показан взаимодействовать с KIF13A[8] и AP1G1.[9][10][11]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100280 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000009090 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Пейрард М., Франссон И., Се Ю.Г., Хан Ф.Й., Раттледж М.Х., Сван С., Коллинз Дж. Э., Данэм И., Коллинз В. П., Думански Дж. П. (январь 1995 г.). «Характеристика нового члена семейства генов бета-адаптина человека из хромосомы 22q12, гена кандидата менингиомы». Хум Мол Генет. 3 (8): 1393–9. Дои:10.1093 / hmg / 3.8.1393. PMID 7987321.
- ^ Пейрард М., Pan HQ, Кедра Д., Франссон И., Сван С., Хартман К., Клифтон С.В., Роу Б.А., Думански Д.П. (февраль 1997 г.). «Структура промотора и геномная организация гена бета-адаптина человека (BAM22) из хромосомы 22q12». Геномика. 36 (1): 112–7. Дои:10.1006 / geno.1996.0431. PMID 8812422.
- ^ а б «Ген Entrez: AP1B1-родственный белковый комплекс 1, субъединица бета 1».
- ^ Накагава, Т; Setou M; Seog D; Огасавара К; Dohmae N; Такио К; Хирокава Н. (ноябрь 2000 г.). «Новый мотор, KIF13A, транспортирует маннозо-6-фосфатный рецептор к плазматической мембране посредством прямого взаимодействия с комплексом AP-1». Клетка. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 103 (4): 569–81. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 00161-6. ISSN 0092-8674. PMID 11106728.
- ^ Такацу, H; Sakurai M; Шин H W; Мураками К; Накаяма К. (сентябрь 1998 г.). «Идентификация и характеристика новых белков, связанных с адаптером клатрина». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 273 (38): 24693–700. Дои:10.1074 / jbc.273.38.24693. ISSN 0021-9258. PMID 9733768.
- ^ Fölsch, H; Оно H; Bonifacino J S; Меллман I (октябрь 1999 г.). «Новый адаптерный комплекс клатрина обеспечивает базолатеральное нацеливание в поляризованных эпителиальных клетках». Клетка. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 99 (2): 189–98. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81650-5. ISSN 0092-8674. PMID 10535737.
- ^ Пейдж, L J; Робинсон МС (ноябрь 1995 г.). «Направляющие сигналы и субъединичные взаимодействия в адапторных комплексах везикул с покрытием». J. Cell Biol. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 131 (3): 619–30. Дои:10.1083 / jcb.131.3.619. ISSN 0021-9525. ЧВК 2120623. PMID 7593184.
дальнейшее чтение
- Кирххаузен Т (2000). «Клатрин». Анну. Преподобный Biochem. 69: 699–727. Дои:10.1146 / annurev.biochem.69.1.699. PMID 10966473.
- Гейер М., Факлер О. Т., Петерлин Б. М. (2001). «Структура - функция взаимоотношений в ВИЧ-1 Неф». EMBO Rep. 2 (7): 580–5. Дои:10.1093 / embo-reports / kve141. ЧВК 1083955. PMID 11463741.
- Бенишу С., Бенмера А. (2003). «[Nef ВИЧ и белки K3 / K5 вируса Капоши-саркомы:« паразиты »пути эндоцитоза]». Med Sci (Париж). 19 (1): 100–6. Дои:10.1051 / medsci / 2003191100. PMID 12836198.
- Лим Д.С., Кирш Д.Г., Канман С.Е. и др. (1998). «АТМ связывается с бета-адаптином в цитоплазматических везикулах». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (17): 10146–51. Дои:10.1073 / пнас.95.17.10146. ЧВК 21476. PMID 9707615.
- Такацу Х., Сакураи М., Шин Х.В. и др. (1998). «Идентификация и характеристика новых белков, связанных с адаптером клатрина». J. Biol. Chem. 273 (38): 24693–700. Дои:10.1074 / jbc.273.38.24693. PMID 9733768.
- Крейг Х.М., Пандори М.В., Гуателли Дж.С. (1998). «Взаимодействие Nef ВИЧ-1 с клеточным путем сортировки на основе дилейцина необходимо для подавления CD4 и оптимальной вирусной инфекционности». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (19): 11229–34. Дои:10.1073 / пнас.95.19.11229. ЧВК 21624. PMID 9736718.
- Бреснахан П.А., Йонемото В., Феррелл С. и др. (1999). «Дилейциновый мотив в Nef ВИЧ-1 действует как сигнал интернализации для подавления CD4 и связывает адаптер клатрина AP-1». Curr. Биол. 8 (22): 1235–8. Дои:10.1016 / S0960-9822 (07) 00517-9. PMID 9811606.
- Гринберг М., ДеТуллео Л., Рапопорт И. и др. (1999). «Дилейциновый мотив в Nef ВИЧ-1 важен для сортировки ямок, покрытых клатрином, и для подавления CD4». Curr. Биол. 8 (22): 1239–42. Дои:10.1016 / S0960-9822 (07) 00518-0. PMID 9811611.
- Laporte SA, Oakley RH, Zhang J, et al. (1999). «Комплекс бета2-адренергический рецептор / бетааррестин привлекает клатриновый адаптер AP-2 во время эндоцитоза». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (7): 3712–7. Дои:10.1073 / pnas.96.7.3712. ЧВК 22359. PMID 10097102.
- Fölsch H, Ohno H, Bonifacino JS, Mellman I (1999). «Новый адаптерный комплекс клатрина обеспечивает базолатеральное нацеливание в поляризованных эпителиальных клетках». Клетка. 99 (2): 189–98. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81650-5. PMID 10535737.
- Ким С.Т., Лим Д.С., Канман CE, Кастан МБ (2000). «Субстратные особенности и идентификация предполагаемых субстратов членов семейства киназ ATM». J. Biol. Chem. 274 (53): 37538–43. Дои:10.1074 / jbc.274.53.37538. PMID 10608806.
- Лай М.М., Луо Х.Р., Бернетт П.Е. и др. (2000). «Кальциневрин-связывающий белок каин является негативным регулятором эндоцитоза синаптических везикул». J. Biol. Chem. 275 (44): 34017–20. Дои:10.1074 / jbc.C000429200. PMID 10931822.
- Накагава Т., Сетоу М., Сог Д. и др. (2001). «Новый мотор, KIF13A, транспортирует маннозо-6-фосфатный рецептор к плазматической мембране посредством прямого взаимодействия с комплексом AP-1». Клетка. 103 (4): 569–81. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 00161-6. PMID 11106728.
- Такацу Х., Футацумори М., Йошино К. и др. (2001). «Подобные субъединичные взаимодействия способствуют сборке адаптерных комплексов клатрина и комплекса COPI: анализ с использованием дрожжевой трехгибридной системы». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 284 (4): 1083–9. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5081. PMID 11409905.
- Дорей Б., Корнфельд С. (2001). «Гамма-субъединица адапторного комплекса AP-1 связывает клатрин: значение для кооперативного связывания в сборке покрытых везикул». Мол. Биол. Клетка. 12 (7): 1925–35. Дои:10.1091 / mbc.12.7.1925. ЧВК 55640. PMID 11451993.
- Джардин Х, Макни В., Дональдсон К., Рахман I (2002). «Молекулярный механизм трансформирующего фактора роста (TGF) -beta1-индуцированного истощения глутатиона в альвеолярных эпителиальных клетках. Участие AP-1 / ARE и Fra-1». J. Biol. Chem. 277 (24): 21158–66. Дои:10.1074 / jbc.M112145200. PMID 11912197.
внешняя ссылка
- Человек AP1B1 расположение генома и AP1B1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |