WikiDer > ATP6V0D2 - Википедия
АТФаза, транспорт H +, лизосомальная 38 кДа, субъединица V0 d2 это белок у человека, который кодируется ATP6V0D2 ген.[5]Он входит в состав протонных насосов в плазматических мембранах остеокласты и способствует внеклеточному подкислению в резорбция кости.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000147614 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028238 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: АТФаза, H + транспортная, лизосомальная 38 кДа, субъединица V0 d2». Получено 2012-11-12.
- ^ Wu H, Xu G, Li YP (май 2009 г.). «Atp6v0d2 является важным компонентом остеокласт-специфического протонного насоса, который опосредует внеклеточное закисление при резорбции кости». Журнал исследований костей и минералов. 24 (5): 871–85. Дои:10.1359 / jbmr.081239. ЧВК 2672205. PMID 19113919.
внешняя ссылка
- Человек ATP6V0D2 расположение генома и ATP6V0D2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
Эта статья о ген на хромосома человека 8 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |