WikiDer > Абиссальная равнина

Abyssal plain
Схематический разрез океанический бассейн, показывая отношение бездонной равнины к континентальный подъем и океанический желоб
Изображение абиссальная зона по отношению к другим крупным океанические зоны
Водные слои
   Пелагический
   Photic
   Эпипелагический
   Афотический
   Мезопелагический
   Батипелагический
   Абиссопелагический
   Адопелагический
   Демерсал
   Бентосный
Стратификация
   Пикноклин
   Изопикнальный
   Хемоклин
   Nutricline
   Галоклин
   Термоклин
   Термохалин
Смотрите также

An бездонная равнина подводный простой на глубине дно океана, обычно встречаются на глубине от 3000 метров (9800 футов) до 6000 метров (20 000 футов). Обычно лежа между ногами континентальный подъем и Срединно-океанический хребет, абиссальные равнины покрывают более 50% территории земной шарповерхность.[1][2] Это одни из самых плоских, гладких и наименее исследованных регионов на Земле.[3] Абиссальные равнины - ключевые геологические элементы океанические бассейны (другими элементами являются приподнятый срединно-океанический хребет и фланговый бездонные холмы).

Создание абиссальной равнины является результатом расширения морского дна (тектоника плит) и таяния нижних слоев. океаническая кора. Магма поднимается над астеносфера (слой верхнего мантия), и как это базальтовый материал достигает поверхности в срединно-океанических хребтах, он образует новую океаническую кору, которая постоянно тянется вбок из-за растекания морского дна. Абиссальные равнины являются результатом покрытия изначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистой отложения, в основном глина и ил. Большая часть этого осадка откладывается токи мутности которые были переданы из континентальные окраины вдоль подводные каньоны в более глубокую воду. Остальное состоит в основном из пелагические отложения. Металлический узелки распространены в некоторых районах равнин с различной концентрацией металлов, в том числе марганец, утюг, никель, кобальт, и медь.

Отчасти из-за своих огромных размеров абиссальные равнины считаются основными резервуарами биоразнообразие. Они также оказывают значительное влияние на океан. круговорот углерода, роспуск карбонат кальция, и атмосферный CO2 концентрации над шкалы времени от ста до тысячи лет. Строение глубинной экосистемы сильно зависят от скорости поток пищи морскому дну и составу оседающего материала. Такие факторы, как изменение климата, рыболовные практики, и удобрение океана оказывают существенное влияние на модели основное производство в эвфотическая зона.[1][4]

Абиссальные равнины не были признаны отдельными физиографический особенности морское дно до конца 1940-х годов и до недавнего времени ни один из них не изучался на систематической основе. Они плохо сохранились в осадочная запись, потому что они, как правило, потребляются в процессе субдукции.[3]

Океанические зоны

Основная статья: Океаническая зона
Пелагические зоны

Океан можно представить как разделенный на различные зоныв зависимости от глубины и наличия или отсутствия Солнечный свет. Почти все формы жизни в океане зависят от фотосинтетический деятельность фитопланктон и другие морские растения преобразовать углекислый газ в органический углерод, который является основным строительным блоком органическая материя. Фотосинтез, в свою очередь, требует энергии солнечного света для запуска химических реакций, которые производят органический углерод.[5]

Слой столб воды ближайший к поверхности океана (уровень моря) называется фотическая зона. Фотическую зону можно разделить на две разные вертикальные области. Самая верхняя часть фотической зоны, где есть достаточно света для поддержки фотосинтеза фитопланктоном и растениями, называется эвфотическая зона (также называемый эпипелагическая зона, или же поверхностная зона).[6] Нижняя часть фотической зоны, где интенсивность света недостаточна для фотосинтеза, называется дисфотическая зона (дисфотический означает «плохо освещенный» по-гречески).[7] Дисфотическая зона также упоминается как мезопелагическая зона, или зона сумерек.[8] Самая нижняя его граница находится на термоклин 12 ° C (54 ° F), что в тропики обычно находится между 200 и 1000 метров.[9]

Эуфотическая зона несколько условно определяется как простирающаяся от поверхности до глубины, где интенсивность света составляет примерно 0,1–1% от солнечного света на поверхности. сияние, в зависимости от время года, широта и степень воды мутность.[6][7] В чистейшей океанской воде эвфотическая зона может достигать глубины около 150 метров.[6] реже - до 200 метров.[8] Растворенные вещества и твердые частицы поглощают и рассеивают свет, а в прибрежных районах высокая концентрация этих веществ вызывает быстрое ослабление света с глубиной. В таких местах глубина эвфотической зоны может составлять всего несколько десятков метров или меньше.[6][8] Дисфотическая зона, где интенсивность света значительно меньше 1% поверхностной освещенности, простирается от основания эвфотической зоны примерно до 1000 метров.[9] Распространяется от нижней части фотической зоны до морское дно это афотическая зона, область вечной тьмы.[8][9]

Поскольку средняя глубина океана составляет около 4300 метров,[10] фотическая зона представляет собой лишь крошечную долю от общего объема океана. Однако из-за своей способности к фотосинтезу фотическая зона имеет наибольшее биоразнообразие и биомасса всех океанических зон. Здесь происходит почти вся первичная продукция океана. Формы жизни, населяющие афотическую зону, часто способны к движение вверх через толщу воды в фотическую зону для кормления. В противном случае они должны полагаться на опускание материала сверху,[1] или найти другой источник энергии и питания, например, в хемосинтетический археи найдено рядом гидротермальные источники и холодные просачивания.

Афотическая зона может быть разделена на три различных вертикальных области в зависимости от глубины и температуры. Во-первых, это банная зона, простираясь с глубины 1000 метров до 3000 метров, при этом температура воды снижается с 12 ° C (54 ° F) до 4 ° C (39 ° F) с увеличением глубины.[11] Далее идет абиссальная зона, простираясь с глубины от 3000 метров до 6000 метров.[11] Последняя зона включает в себя глубокие океанические желоба и известна как хадальная зона. Это самая глубокая океаническая зона, простирающаяся от глубины 6000 метров до примерно 11000 метров.[2][11] Абиссальные равнины обычно находятся в абиссальной зоне на глубинах от 3000 до 6000 метров.[1]

Таблица ниже иллюстрирует классификацию океанических зон:

ЗонаПодзона (обычное название)Глубина зоныТемпература водыКомментарии
фотическийэвфотический (эпипелагическая зона)0–200 метровсильно изменчивый
дифотический (мезопелагическая зона или сумеречная зона)200–1000 метров4 ° C или 39 ° F - сильно варьируется
афотическийбатьяльный1000–3000 метров4–12 ° C или 39–54 ° F
бездонный3000–6000 метров0–4 ° C или 32–39 ° F[12]температура воды может достигать 464 ° C (867 ° F) вблизи гидротермальные источники[13][14][15][16][17]
хадалниже 6000 метров[18]1–2,5 ° C или 34–36 ° F[19]температура окружающей среды повышается ниже 4000 метров из-за адиабатический нагрев[19]

Формирование

Смотрите также: Тектоника плит и Мантийная конвекция
Океаническая кора формируется на Срединно-океанический хребет, в то время как литосфера является подчиненный обратно в астеносфера в океанические желоба
Возраст океанической коры (красный - самый молодой, синий - самый старый)

Океаническая кора, образующая коренная порода абиссальных равнин, непрерывно создается на срединно-океанических хребтах (тип расходящаяся граница) с помощью процесса, известного как декомпрессионная плавка.[20] Плюмсвязанное с декомпрессионным плавлением твердой мантии ответственное за создание океанических островов, таких как Гавайские острова, а также океаническая кора на срединно-океанических хребтах. Это явление также является наиболее частым объяснением паводковые базальты и океанические плато (два типа большие вулканические провинции). Декомпрессионное плавление происходит при верхнем мантия является частично расплавленный в магма поскольку он движется вверх под срединно-океаническими хребтами.[21][22] Эта поднимающаяся магма затем охлаждается и затвердевает. проводимость и конвекция тепла для образования новых океаническая кора. Аккреция происходит, когда мантия добавляется к растущим краям тектоническая плита, обычно ассоциируется с распространение морского дна. Следовательно, возраст океанической коры зависит от расстояния до срединно-океанического хребта.[23] Самая молодая океаническая кора находится в срединно-океанических хребтах, и она становится все старше, холоднее и плотнее по мере миграции наружу из срединно-океанических хребтов в рамках процесса, называемого мантийная конвекция.[24]

В литосфера, который едет на вершине астеносфера, разделен на ряд тектонических плит, которые непрерывно создаются и потребляются на противоположных границы плит. Океаническая кора и тектонические плиты формируются и расходятся в срединно-океанических хребтах. Абиссальные холмы образованы растяжением океанической литосферы.[25] Поглощение или разрушение океанической литосферы происходит при океанические желоба (тип сходящаяся граница, также известный как разрушающая граница плиты) с помощью процесса, известного как субдукция. Океанические желоба встречаются в местах, где встречаются океанические литосферные плиты двух разных плит, и более плотная (более старая) плита начинает спускаться обратно в мантию.[26] На краю потребления плиты (океанический желоб) океаническая литосфера термически сжалась, став довольно плотной, и опускается под собственным весом в процессе субдукции.[27] Процесс субдукции поглощает более древнюю океаническую литосферу, поэтому возраст океанической коры редко превышает 200 миллионов лет.[28] Общий процесс повторяющихся циклов создания и разрушения океанической коры известен как Суперконтинентальный цикл, впервые предложенный Канадский геофизик и геолог Джон Тузо Уилсон.

Новая океаническая кора, ближайшая к срединно-океаническим хребтам, в основном состоит из базальта на мелководье и имеет прочную структуру. топография. Шероховатость этой топографии является функцией скорости распространения срединно-океанического хребта (скорости распространения).[29] Величины скорости распространения сильно различаются. Типичные значения для быстрорастущих гребней превышают 100 мм / год, в то время как медленно распространяющиеся гребни обычно менее 20 мм / год.[21] Исследования показали, что чем медленнее скорость распространения, тем грубее будет новая океаническая кора, и наоборот.[29] Считается, что это явление связано с сбой на срединно-океаническом хребте, когда образовалась новая океаническая кора.[30] Эти разломы, пронизывающие океаническую кору, вместе с ограничивающими их абиссальными холмами, являются наиболее распространенными тектоническими и топографическими особенностями на поверхности Земли.[25][30] Процесс расширения морского дна помогает объяснить концепцию Континентальный дрифт в теории тектоники плит.

Плоский вид зрелых абиссальных равнин является результатом покрытия этой изначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистыми отложениями, в основном глиной и илом. Большая часть этого осадка откладывается из-за мутных течений, которые направляются с окраин континента по подводным каньонам вниз в более глубокие воды. Остальной осадок состоит в основном из пыли (частицы глины), уносимой в море с суши, и остатков мелких частиц. морские растения и животные которые опускаются из верхнего слоя океана, известного как пелагические отложения. Общая скорость осаждения наносов в отдаленных районах оценивается в два-три сантиметра в тысячу лет.[31][32] Покрытые отложениями абиссальные равнины менее распространены в Тихом океане, чем в других крупных океанских бассейнах, потому что отложения от мутных течений задерживаются в океанических желобах, граничащих с Тихим океаном.[33]

Абиссальные равнины обычно покрыты очень глубоким морем, но на некоторых участках Мессинский кризис солености большая часть Средиземное мореАбиссальная равнина открывалась воздуху как пустая глубокая горячая и сухая раковина с соленым дном.[34][35][36][37]

Открытие

Смотрите также: Батиметрия
Расположение Challenger Deep в Марианская впадина

Знаковый научный экспедиция (Декабрь 1872 - май 1876) британцев Королевский флот исследовательское судно HMS Претендент дали огромное количество батиметрический данные, многие из которых были подтверждены последующими исследователями. Батиметрические данные, полученные в ходе экспедиции Challenger, позволили ученым составить карты,[38] который обеспечил грубый контур некоторых основных особенностей подводной местности, таких как край континентальные шельфы и Срединно-Атлантический хребет. Этот прерывистый набор точек данных был получен с помощью простой техники взятия зондирование спустив длинные тросы с корабля на дно.[39]

За экспедицией Челленджера последовала экспедиция 1879–1881 гг. Жаннеттво главе с ВМС США Лейтенант Джордж Вашингтон Делонг. Команда пересекла Чукотское море и записал метеорологический и астрономический данные в дополнение к зондированию морского дна. Корабль оказался в ловушке пузырь со льдом возле Остров Врангеля в сентябре 1879 г. и окончательно разгромлен и затоплен в июне 1881 г.[40]

В Жаннетт за экспедицией 1893–1896 гг. экспедиция из норвежский язык исследователь Фритьоф Нансен на борту Фрам, что доказало, что Арктический океан был глубоким океаническим бассейном, не прерываемым какими-либо значительными массивами суши к северу от Евразийский континент.[41][42]

С 1916 г. канадский физик Роберт Уильям Бойл и другие ученые Следственного комитета по обнаружению подводных лодок (ASDIC) провел исследование, которое в конечном итоге привело к разработке сонар технологии. Акустическое зондирование было разработано оборудование, которое могло работать намного быстрее, чем линии зондирования, что позволило Немецкая метеорная экспедиция на борту немецкого исследовательского судна Метеор (1925–27) для частого зондирования на трансектах восточно-западной Атлантики. Карты, составленные с помощью этих методов, показывают основные атлантические бассейны, но точность глубины этих ранних инструментов была недостаточна, чтобы выявить плоские безликие абиссальные равнины.[43][44]

По мере совершенствования технологии измерение глубины, широта и долгота стал более точным, и появилась возможность собирать более или менее непрерывные наборы точек данных. Это позволило исследователям составить точные и подробные карты больших участков дна океана. Использование непрерывной записи жиромер позволили Толстому и Юингу летом 1947 года идентифицировать и описать первую абиссальную равнину. Эта равнина к югу от Ньюфаундленд, теперь известен как Абиссальная равнина Сохм.[45] После этого открытия во всех океанах было найдено множество других примеров.[46][47][48][49][50]

В Challenger Deep самая глубокая из исследованных точек всех океанов Земли; это в южном конце Марианская впадина недалеко от Марианские острова группа. Депрессия названа в честь HMS Претендент, исследователи которого сделали первые записи глубины 23 марта 1875 г. вокзал 225. Сообщенная глубина составила 4475 сажень (8184 метра) на основе двух отдельных зондирований. 1 июня 2009 г. сонарное картирование Глубины Челленджера Симрад EM120 батиметрия многолучевого сонара система на борту R / V Кило Моана указал максимальную глубину 10971 метр (6,82 мили). В сонарной системе используются фаза и амплитуда обнаружение дна с точностью лучше 0,2% от глубины воды (это ошибка около 22 метров на этой глубине).[51][52]

Особенности местности

Гидротермальные источники

В этом фазовая диаграммазеленая пунктирная линия показывает аномальное поведение воды. Сплошная зеленая линия отмечает температура плавления и синяя линия точка кипения, показывая, как они меняются в зависимости от давления.
Основная статья: Гидротермальный источник

Редкой, но важной особенностью местности, обнаруженной в абиссальной и хадальной зонах, является гидротермальный источник. В отличие от температуры окружающей воды около 2 ° C на этих глубинах, вода выходит из этих отверстий в диапазоне температур от 60 ° C до 464 ° C.[13][14][15][16][17] Из-за высокого барометрическое давление на этих глубинах вода может существовать либо в жидкой форме, либо в виде сверхкритическая жидкость при таких температурах.

При атмосферном давлении 218 атмосферы, то критическая точка воды 375 ° C. На глубине 3000 метров барометрическое давление морской воды составляет более 300 атмосфер (так как соленая вода плотнее чем пресная вода). На этой глубине и давлении морская вода становится сверхкритической при температуре 407 ° C (см изображение). Однако увеличение солености на этой глубине приближает воду к критической точке. Таким образом, вода, выходящая из самых горячих частей некоторых гидротермальных источников, черные курильщики и подводные вулканы может быть сверхкритическая жидкость, обладающий физическими свойствами между свойствами газ и те из жидкость.[13][14][15][16][17]

Сестра Пик (Гидротермальное поле Комфортной бухты, 4 ° 48' ю.ш. 12 ° 22'з.д. / 4,800 ° ю.ш. 12,367 ° з.д. / -4.800; -12.367, высота -2996 м), Креветочная ферма и Мефисто (Гидротермальное поле Red Lion, 4 ° 48' ю.ш. 12 ° 23'з.д. / 4,800 ° ю.ш. 12,383 ° з.д. / -4.800; -12.383, высота −3047 м), три гидротермальных жерла категории черного курильщика, на Срединно-Атлантическом хребте вблизи г. Остров Вознесения. Предполагается, что они были активны после землетрясения, произошедшего в регионе в 2002 году.[13][14][15][16][17] Было замечено, что эти вентиляционные разделенный по фазе, парообразные жидкости. В 2008 году на одном из этих вентиляционных отверстий была зафиксирована устойчивая температура на выходе до 407 ° C, а максимальная зарегистрированная температура составила до 464 ° C. Эти термодинамический условия превышают критическую точку морской воды и являются самыми высокими температурами, зарегистрированными на сегодняшний день с морского дна. Это первое зарегистрированное свидетельство прямого магматический-гидротермальный взаимодействие на медленно растущем срединно-океаническом хребте.[13][14][15][16][17]

Холодные просачивания

Трубочные черви и мягкие кораллы на холодная утечка 3000 метров на глубине Флоридский откос. Бельдюги, а галатеидный краб, и креветки альвинокариды питаются хемосинтетическими Mytilid моллюски.
Основная статья: Холодное просачивание

Еще одна необычная особенность, обнаруженная в абиссальной и хадальной зонах, - это холодная утечка, иногда называемый холодное отверстие. Это участок морского дна, где просачивается сероводород, метан и другие углеводород-обогащенная жидкость встречается, часто в виде глубоководных бассейн с рассолом. Первые холодные выходы были обнаружены в 1983 году на глубине 3200 метров в р. Мексиканский залив.[53] С тех пор холодные просачивания были обнаружены во многих других областях Мировой океан, в том числе Подводный каньон Монтерея только что Монтерей Бэй, Калифорния, Японское море, у тихоокеанского побережья Коста-Рика, у атлантического побережья Африки, у побережья Аляски и под шельфовый ледник в Антарктида.[54]

Биоразнообразие

Морские места обитания
Смотрите также: Глубоководные сообщества, Глубоководное существо, Глубоководная рыба, Демерсальная рыба, и Бентос

Хотя когда-то считалось, что равнины огромны, пустыня-подобные среды обитания, исследования последнего десятилетия или около того показывают, что они изобилуют множеством микробный жизнь.[55][56] Однако структура и функции экосистемы на морском дне исторически были очень плохо изучены из-за размеров и удаленности бездны. Недавний океанографический экспедиции международной группы ученых из Перепись разнообразия глубинной морской жизни (CeDAMar) обнаружили чрезвычайно высокий уровень биоразнообразия на абиссальных равнинах, где обитает до 2000 видов бактерий, 250 видов бактерий. простейшие, и 500 видов беспозвоночные (черви, ракообразные и моллюски), обычно встречающиеся на отдельных глубинных участках.[57] Новые виды составляют более 80% из тысяч видов морских беспозвоночных, собранных на любой глубинной станции, что подчеркивает наше до сих пор плохое понимание абиссального разнообразия и эволюции.[57][58][59][60] Более богатое биоразнообразие связано с районами известных фитодетрит вход и более высокий поток органического углерода.[61]

Abyssobrotula galatheae, а разновидность кускового угря в семья Ophidiidae, является одним из наиболее глубоко живущих видов рыб. В 1970 г. один экземпляр был трал с глубины 8370 метров в Желоб Пуэрто-Рико.[62][63][64] Однако по прибытии на поверхность животное было мертво. В 2008 г. хадальская улитка (Псевдолипарис амблистомопсис)[65] наблюдался и регистрировался на глубине 7700 метров в Японский желоб. На сегодняшний день это самые глубокие из когда-либо зарегистрированных рыб.[11][66] К другим рыбам абиссальной зоны относятся рыбы семейства Ipnopidae, в том числе абиссальная рыба-паук (Bathypterois longipes), тренога (Батиптероевый граллатор), щупальца (Bathypterois longifilis), и черная ящерица (Bathysauropsis gracilis). Некоторые члены этой семьи были зарегистрированы с глубин более 6000 метров.[67]

Ученые CeDAMar продемонстрировали, что некоторые абиссальные и хадальные виды имеют космополитическое распространение. Одним из примеров этого могут быть простейшие фораминиферы,[68] некоторые виды распространены от Арктики до Антарктики. Другие фаунистические группы, такие как полихета черви и изопода ракообразные, по-видимому, являются эндемиками некоторых конкретных равнин и бассейнов.[57] Многие явно уникальные таксоны из нематода черви также недавно были обнаружены на абиссальных равнинах. Это говорит о том, что очень глубокий океан способствовал адаптивные излучения.[57] Таксономический состав фауны нематод в абиссальной части Тихого океана аналогичен, но не идентичен таковому в Северной Атлантике.[61] Список некоторых видов, которые были обнаружены или переописаны CeDAMar, можно найти. здесь.

Одиннадцать из 31 описанного вида Моноплакофора (а учебный класс из моллюскиЖиву ниже 2000 метров. Из этих 11 видов два живут исключительно в зоне хадала.[69] Наибольшее количество моноплакофоранов происходит из восточной части Тихого океана по океаническим желобам. Однако абиссальных моноплакофор в западной части Тихого океана пока не обнаружено, а в Индийском океане идентифицирован только один абиссальный вид.[69] Из 922 известных видов хитоны (от Полиплакофора класс моллюсков), 22 вида (2,4%), как сообщается, обитают на глубине менее 2000 метров, а два из них обитают в абиссальной равнине.[69] Хотя генетические исследования отсутствуют, по крайней мере шесть из этих видов считаются эврибатическими (способными жить на самых разных глубинах), о которых сообщалось, что они происходят из сублиторальный до бездонных глубин. Большое количество полиплакофоранов с больших глубин травоядный или же ксилофаг, что могло бы объяснить разницу между распространением моноплакофоранов и полиплакофор в Мировом океане.[69]

Перакарид ракообразные, включая равноногих, как известно, составляют значительную часть сообщества макробентоса, которое отвечает за попадание в мусор крупных пищевых продуктов, падающих на морское дно.[1][70] В 2000 г. учеными Разнообразие глубоководного атлантического бентоса (DIVA 1) экспедиция (круиз M48 / 1 немецкого исследовательского судна RV Метеор III) обнаружил и собрал три новых вида Аселота подотряд из бентосный изоподы с абиссальных равнин Бассейн Анголы на юге Атлантический океан.[71][72][73] В 2003 году Де Бройер и др. собрали около 68000 надкаридов 62 видов ракообразных из ловушек с наживкой, установленных в Море Уэдделла, Море Скотия, и от Южные Шетландские острова. Они обнаружили, что около 98% экземпляров принадлежали амфипода надсемейство Lysianassoidea, и 2% к семейству изопод Cirolanidae. Половина этих видов была собрана с глубин более 1000 метров.[70]

В 2005 г. Японское агентство морских наук и технологий (JAMSTEC) дистанционно управляемый автомобиль, КАЙКО, собранный керн осадка из Глубины Челленджера. В пробах донных отложений идентифицировано 432 живых экземпляра мягкостенных фораминифер.[74][75] Фораминиферы одноклеточные. протисты которые строят снаряды. Существует около 4000 видов живых фораминифер. Из 432 собранных организмов подавляющая часть выборки состояла из простых фораминифер с мягкой оболочкой, а другие представляли виды сложных, многокамерных родов. Лептогализа и Реофакс. В целом 85% особей состояли из мягкотелых. аллогромиды. Это необычно по сравнению с образцами обитающих в донных отложениях организмов из других глубоководных сред, где процент фораминифер с органическими стенками колеблется от 5% до 20% от общего числа. Маленькие организмы с твердой известковой оболочкой плохо растут на больших глубинах, потому что в воде на такой глубине остро не хватает карбоната кальция.[76] Гигантские (5-20 см) фораминиферы, известные как ксенофиофоры встречаются только на глубинах 500–10 000 метров, где они могут встречаться в большом количестве и значительно увеличивают разнообразие животных за счет их биотурбации и обеспечения среды обитания для мелких животных.[77]

Хотя известно, что подобные формы жизни существуют в более мелких океанических желобах (> 7000 м) и на абиссальной равнине, формы жизни, обнаруженные в Бездне Челленджера, могут представлять собой независимые таксоны из этих более мелких экосистем. Такое преобладание организмов с мягким панцирем в Глубине Челленджера может быть результатом давления отбора. Миллионы лет назад Глубина Челленджера была мельче, чем сейчас. За последние шесть-девять миллионов лет, когда Глубина Челленджера выросла до нынешней глубины, многие виды, присутствовавшие в отложениях этой древней биосферы, не смогли адаптироваться к возрастающему давлению воды и изменяющейся окружающей среде. Те виды, которые смогли адаптироваться, возможно, были предками организмов, которые в настоящее время являются эндемичными для Бездны Челленджера.[74]

Полихеты встречаются в океанах Земли на всех глубинах, от форм, которые живут как планктон у поверхности, до самых глубоких океанических желобов. Океанский зонд-робот Нерей 31 мая 2009 г. наблюдал образец полихеты размером 2–3 см (еще не классифицированный) на дне впадины Челленджера.[75][78][79][80] Существует более 10 000 описанных видов полихет; их можно найти почти в любой морской среде. Некоторые виды обитают при самых низких температурах океана в зоне хадала, в то время как другие могут быть найдены в чрезвычайно горячих водах, прилегающих к гидротермальным жерлам.

В абиссальной и хадальной зонах районы вокруг подводных гидротермальных источников и холодных выходов на сегодняшний день имеют наибольшую биомассу и биоразнообразие на единицу площади.Эти районы, подпитываемые химическими веществами, растворенными в вентиляционных жидкостях, часто являются домом для больших и разнообразных сообществ теплолюбивый, галофильный и другие экстремофильный прокариотический микроорганизмы (например, сульфидокисляющие рода Beggiatoa), часто располагаются в больших бактериальные маты возле холодных просачиваний. В этих местах хемосинтетические археи и бактерии обычно составляют основу пищевой цепи. Хотя процесс хемосинтеза полностью микробиологический, эти хемосинтетические микроорганизмы часто поддерживают обширные экосистемы, состоящие из сложных многоклеточных организмов. симбиоз.[81] Эти сообщества характеризуются такими видами, как везикомиидные моллюски, Mytilid моллюски, блюдца, равноногие, гигантские трубчатые черви, мягкие кораллы, бельдюги, раки-галатеиды, и креветки альвинокариды. На сегодняшний день самое глубокое просачивающееся сообщество обнаружено в Японский желоб, на глубине 7700 метров.[11]

Вероятно, наиболее важной экологической характеристикой абиссальных экосистем является ограничение энергии. Абиссальные сообщества морского дна считаются ограниченная еда потому что бентосный производство зависит от ввода обломочный органический материал производится в эвфотической зоне на тысячи метров выше.[82] Большая часть органического потока поступает в виде ослабленный дождь мелких частиц (обычно только 0,5–2% чистой первичной продукции в эвфотической зоне), которая уменьшается обратно пропорционально глубине воды.[9] Поток малых частиц может быть увеличен за счет падение крупных туш и перенос органического материала вниз по склону вблизи окраин континентов.[82]

Эксплуатация ресурсов

Смотрите также: Глубоководная добыча и Морское бурение

Помимо высокого биологического разнообразия, абиссальные равнины представляют большой коммерческий и стратегический интерес в настоящее время и в будущем. Например, они могут быть использованы для законной и незаконной утилизации крупных сооружений, таких как корабли и Нефтяные вышки, радиоактивные отходы и другие опасные отходы, Такие как боеприпасы. Они также могут быть привлекательными сайтами для глубоководная рыбалка, и добыча нефти и газа и другие минералы. Будущее глубоководья удаление отходов мероприятия, которые могут стать значительными к 2025 году, включают размещение сточных вод и ила, секвестрация углекислого газа, и утилизация добыча земснаряда.[83]

В качестве рыбные запасы истощиться в верховьях океана, в глубоком море рыболовство все чаще становятся объектами эксплуатации. Потому что глубоководная рыба являются долгоживущими и медленно растущими, эти глубоководные промыслы не считаются устойчивыми в долгосрочной перспективе с учетом нынешних методов управления.[83] Ожидается, что изменения в первичной продукции в фотической зоне изменят запасы на корню в афотической зоне с ограничением пищевых продуктов.

Разведка углеводородов на глубокой воде иногда приводит к значительным ухудшение окружающей среды в результате накопления загрязненных буровой шлам, но и из разливы нефти. В то время как нефтяной фонтан участвует в Разлив нефти Deepwater Horizon в Мексиканский залив происходит из устье всего на 1500 метров ниже поверхности океана,[84] тем не менее, это иллюстрирует вид экологическая катастрофа что может быть результатом неудач, связанных с морское бурение для нефти и газа.

Отложения некоторых абиссальных равнин содержат богатые минеральные ресурсы, в частности полиметаллические конкреции. Эти размером с картофель конкреции марганца, железа, никеля, кобальта и меди, распределенных на морском дне на глубинах более 4000 метров,[83] представляют значительный коммерческий интерес. Район максимального коммерческого интереса для добычи полиметаллических конкреций (называемый Тихоокеанская конкреционная провинция) лежит в международные воды Тихого океана, простирающейся от 118 ° –157 ° и от 9 ° –16 ° с.ш., площадь более 3 миллионов км².[85] Бездна Зона разлома Кларион-Клиппертон (CCFZ) - это район в пределах конкреционной провинции Тихого океана, который в настоящее время исследуется на предмет обнаружения его минерального потенциала.[61]

В настоящее время лицензии на восемь коммерческих подрядчиков имеют Международный орган по морскому дну (ан межправительственная организация создана для организации и контроля всей деятельности, связанной с минералами в международном районе морского дна за пределами национальная юрисдикция) для изучения ресурсов конкреций и тестирования методов добычи в восьми области претензий, каждая площадью 150 000 км².[85] Когда в конечном итоге начинается добыча, предполагается, что каждая горная операция приведет к прямому разрушению 300–800 км² морского дна в год и нарушит донная фауна на площади в 5–10 раз больше из-за переотложения взвешенных наносов. Таким образом, в течение 15-летней прогнозируемой продолжительности одной операции по добыче конкреций добыча конкреций может серьезно повредить глубинные сообщества морского дна на площадях от 20 000 до 45 000 км² (зона размером не менее Массачусетс).[85]

Ограниченное знание таксономия, биогеография и естественная история из глубоководные сообщества предотвращает точную оценку риска видов вымирания от крупномасштабной добычи. Данные, полученные из глубин северной части Тихого океана и Северной Атлантики, предполагают, что на глубоководные экосистемы могут негативно повлиять горные работы в десятилетних временных масштабах.[83] В 1978 году земснаряд на борту Хьюз Гломар Исследователь, эксплуатируемая американской горнодобывающей консорциум Компания Ocean Minerals (OMCO) проложила горную трассу на глубине 5000 метров в конкреционных полях CCFZ. В 2004 г. Французский Научно-исследовательский институт эксплуатации моря (г.ИФРЕМЕР) провел Nodinaut экспедиция на эту горную тропу (которая все еще видна на морском дне) для изучения долгосрочного воздействия этого физического нарушения на отложения и их донную фауну. Взятые пробы поверхностных отложений показали, что их физические и химические свойства не восстановились после нарушения, нанесенного 26 годами ранее. С другой стороны, биологическая активность, измеренная на треке приборами на борту пилотируемого подводный батискаф Наутиле не отличался от соседнего невозмущенного участка. Эти данные свидетельствуют о том, что бентическая фауна и потоки питательных веществ на границе раздела вода-донные отложения полностью восстановились.[86]

Список абиссальных равнин

Основная статья: Список топографических особенностей подводной лодки

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Крейг Р. Смит; Фабио К. Де Лео; Анджело Ф. Бернардино; Эндрю К. Свитман; Педро Мартинес Арбизу (2008). «Глубинное ограничение пищи, структура экосистемы и изменение климата» (PDF). Тенденции в экологии и эволюции. 23 (9): 518–528. Дои:10.1016 / j.tree.2008.05.002. PMID 18584909. Получено 18 июн 2010.
  2. ^ а б Н.Г. Виноградова (1997). «Зоогеография Абиссальной и Хадальской зон». Биогеография океанов. Успехи в морской биологии. 32. С. 325–387. Дои:10.1016 / S0065-2881 (08) 60019-X. ISBN 9780120261321.
  3. ^ а б P.P.E. Уивер; Дж. Томсон; П. М. Хантер (1987). Геология и геохимия абиссальных равнин (PDF). Оксфорд: Научные публикации Блэквелла. п. Икс. ISBN 978-0-632-01744-7. Архивировано из оригинал (PDF) 24 декабря 2010 г.. Получено 18 июн 2010.
  4. ^ Smith et al. 2008 г., п. 5
  5. ^ К.Л. Смит, младший; Х.А. Руль; Б.Дж. Бетт; D.S.M. Биллетт; Р.С. Лэмпит; Р.С. Кауфманн (17 ноября 2009 г.). «Климат, круговорот углерода и глубоководные экосистемы». PNAS. 106 (46): 19211–19218. Bibcode:2009PNAS..10619211S. Дои:10.1073 / pnas.0908322106. ЧВК 2780780. PMID 19901326.
  6. ^ а б c d Csirke 1997, п. 4.
  7. ^ а б Британская энциклопедия (2010). «Фотическая зона». Британская энциклопедия онлайн. Получено 18 июн 2010.
  8. ^ а б c d Жананда Кол (2004). «Зона Сумеречного океана (Дисфотическая)». EnchantedLearning.com. Получено 18 июн 2010.
  9. ^ а б c d Кен О. Бюсселер; Карл Х. Ламборг; Филип В. Бойд; Фиби Дж. Лам; и другие. (27 апреля 2007 г.). «Возвращаясь к потоку углерода через сумеречную зону океана». Наука. 316 (5824): 567–570. Bibcode:2007Sci ... 316..567B. CiteSeerX 10.1.1.501.2668. Дои:10.1126 / science.1137959. PMID 17463282. S2CID 8423647.
  10. ^ Национальное управление океанических и атмосферных исследований (2 декабря 2008 г.). "Насколько глубок океан?". Вашингтон, округ Колумбия: Национальное управление океанических и атмосферных исследований. В архиве из оригинала 23 июня 2010 г.. Получено 19 июн 2010.
  11. ^ а б c d е Ребекка Морелль (7 октября 2008 г.). "'Самая глубокая из когда-либо снятых живых рыб ". Новости BBC. В архиве из оригинала 30 июля 2010 г.. Получено 18 июн 2010.
  12. ^ Британика
  13. ^ а б c d е Haase, K. M .; и другие. (13 ноября 2007 г.). «Молодой вулканизм и соответствующая гидротермальная активность на 5 ° ю.ш. на медленно распространяющейся южной части Срединно-Атлантического хребта». Геохим. Geophys. Геосист. 8 (Q11002): 17. Bibcode:2007GGG ..... 811002H. Дои:10.1029 / 2006GC001509. Получено 18 июн 2010.
  14. ^ а б c d е Андреа Кощинский; Дитер Гарбе-Шёнберг; Сильвия Сандер; Катя Шмидт; Ханс-Герман Геннерих; Харальд Штраус (август 2008 г.). «Гидротермальная вентиляция в условиях давления и температуры выше критической точки морской воды, 5 ° ю.ш. на Срединно-Атлантическом хребте». Геология. 36 (8): 615–618. Bibcode:2008Гео .... 36..615K. Дои:10.1130 / G24726A.1.
  15. ^ а б c d е Екатерина Брахич (4 августа 2008 г.). «Найдено: самая горячая вода на Земле». Новый ученый. Получено 18 июн 2010.
  16. ^ а б c d е Джош Хилл (5 августа 2008 г.). "'Экстремальная вода 'найдена в бездне Атлантического океана ". The Daily Galaxy. Получено 18 июн 2010.
  17. ^ а б c d е Карстен М. Хаазе; Свен Петерсен; Андреа Кощинский; Ричард Зайферт; Колин В. Деви; и другие. (2009). «Состав флюидов и минералогия осадков из гидротермальных жерл Срединно-Атлантического хребта на 4 ° 48 'ю.ш.». Германия: Сеть публикаций геонаучных и экологических данных (PANGEA). Дои:10.1594 / PANGAEA.727454. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  18. ^ Алан Дж. Джеймисон; Тойонобу Фудзи; Дэниел Дж. Мэр; Мартин Солан; Имантс Г. Приеде (март 2010 г.). «Траншеи Хадаля: экология самых глубоких мест на Земле» (PDF). Тенденции в экологии и эволюции. 25 (3): 190–197. Дои:10.1016 / j.tree.2009.09.009. PMID 19846236. Получено 18 июн 2010.
  19. ^ а б Центр морского биоразнообразия и сохранения. «Зона Хадаль: Глубоководные траншеи" (PDF). Калифорнийский университет в Сан-Диего: Институт океанографии Скриппса. Получено 18 июн 2010.
  20. ^ Марджори Уилсон (1993). Магматический петрогенез. Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 978-0-412-53310-5.
  21. ^ а б Р.С. БЕЛЫЙ; Т.А. МИНШАЛЛ; М.Дж. БИКЛ; К.Дж. Робинсон (2001). «Образование расплава на очень медленно распространяющихся океанических хребтах: ограничения, связанные с геохимическими и геофизическими данными». Журнал петрологии. 42 (6): 1171–1196. Bibcode:2001JPet ... 42,1171W. Дои:10.1093 / петрология / 42.6.1171.
  22. ^ Джефф С. Браун; К. Дж. Хоксворт; Р. К. Л. Уилсон (1992). Понимание Земли (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 93. ISBN 978-0-521-42740-1.
  23. ^ Конди 1997, п. 50.
  24. ^ Кобес, Рэнди и Кунстаттер, Габор.Мантийная конвекция В архиве 14 января 2011 г. Wayback Machine. Физический факультет Виннипегского университета. Проверено 23 июня 2010 года.
  25. ^ а б В. Роджер Бак; Поляков Алексей Николаевич (19 марта 1998 г.). «Бездонные холмы образованы вытянутой океанической литосферой». Природа. 392 (6673): 272–275. Bibcode:1998Натура.392..272Б. Дои:10.1038/32636. S2CID 4422877.
  26. ^ Конди 1997, п. 83.
  27. ^ Джеральд Шуберт; Дональд Лоусон Теркотт; Питер Олсон (2001). «Глава 2: Тектоника плит». Мантийная конвекция на Земле и планетах. Издательство Кембриджского университета. п. 16 ff. ISBN 978-0-521-79836-5.
  28. ^ «О проекте глубоководного бурения». Техасский университет A&M, College Station, Техас: Проект глубоководного бурения. 2010 г.. Получено 24 июн 2010.
  29. ^ а б Кристофер Смолл; Дэвид Т. Сэндвелл (10 марта 1992 г.). «Анализ шероховатости оси гребня и скорости укрытия» (PDF). Журнал геофизических исследований. 97 (B3): 3235–3245. Bibcode:1992JGR .... 97.3235S. Дои:10.1029 / 91JB02465. Получено 23 июн 2010.
  30. ^ а б В. Роджер Бак; Люк Л. Лавье; Алексей Н.Б. Поляков (7 апреля 2005 г.). «Режимы разломов на срединно-океанических хребтах». Природа. 434 (7034): 719–723. Bibcode:2005Натура.434..719Б. Дои:10.1038 / природа03358. PMID 15815620. S2CID 4320966.
  31. ^ Филип Генри Куэнен (август 1946 г.). «Скорость и масса глубоководных отложений». Американский журнал науки. 244 (8): 563–572. Bibcode:1946AmJS..244..563K. Дои:10.2475 / ajs.244.8.563.
  32. ^ Т.А. Дэвис; В КАЧЕСТВЕ. Laughton (1972). «Глава 11. Осадочные процессы в Северной Атлантике» (PDF). In Laughton, A. S .; Berggren, W.A .; и другие. (ред.). Первоначальные отчеты проекта глубоководного бурения, том XII (охватывающий этап 12 круизов бурового судна Glomar Challenger). Первоначальные отчеты по проекту глубоководного бурения. 12. Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. п. 915. Дои:10.2973 / dsdp.proc.12.111.1972. ISSN 1936-7392. Получено 24 июн 2010.
  33. ^ Майкл Б. Андервуд; Чарльз Р. Норвилл (май 1986 г.). «Отложение песка в желобо-откосной впадине неограниченными мутными течениями». Морская геология. 71 (3–4): 383–392. Bibcode:1986MGeol..71..383U. Дои:10.1016/0025-3227(86)90080-0.
  34. ^ Krijgsman W; Garcés M; Langereis CG; Daams R; Ван Дам Дж; и другие. (1996). «Новая хронология континентальных летописей среднего и позднего миоцена в Испании». Письма по науке о Земле и планетах. 142 (3–4): 367–380. Bibcode:1996E и PSL.142..367K. Дои:10.1016 / 0012-821X (96) 00109-4.
  35. ^ Clauzon G, Suc JP, Gautier F, Berger A, Loutre MF (1996). «Альтернативная интерпретация мессинского кризиса солености: споры разрешены?». Геология. 24 (4): 363–6. Bibcode:1996 Geo .... 24..363C. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1996) 024 <0363: AIOTMS> 2.3.CO; 2.
  36. ^ ван Дейк Дж. П., Барберис А., Кантарелла Г., Масса Е. (1998). «Эволюция мессинского бассейна Центрального Средиземноморья. Тектоно-эвстазия или эвстато-тектоника?». Annales Tectonicae. 12 (1–2): 7–27.
  37. ^ Бачя Ф., Оливет Дж. Л., Горини С., Рабиноа М., Базтан Дж. И др. (2009). «Мессинский кризис эрозии и солености: вид из бассейна Прованса (Лионский залив, Западное Средиземноморье)» (PDF). Письма по науке о Земле и планетах. 286 (1–2): 139–57. Bibcode:2009E и PSL.286..139B. Дои:10.1016 / j.epsl.2009.06.021. Получено 1 октября 2010.
  38. ^ Джон Мюррей; А.Ф. Ренар (1891). Отчет о научных результатах плавания H.M.S. Челленджер с 1873 по 1876 год. Лондон: канцелярия Ее Величества.. Получено 26 июн 2010.[страница нужна]
  39. ^ Джон Мюррей; А.Ф. Ренар (1891). Отчет по глубоководным месторождениям на основе образцов, собранных во время путешествия H.M.S. Челленджер в 1873–1876 гг.. Лондон: Канцелярские товары Ее Величества. Архивировано из оригинал 24 июля 2011 г.. Получено 26 июн 2010.[страница нужна]
  40. ^ Военно-морской исторический центр (1977) [Впервые опубликовано в 1968 году]. "Жаннетт". В Джеймсе Л. Муни (ред.). Словарь американских военно-морских боевых кораблей, Том 3, G-K. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство обороны, Департамент военно-морского флота, Отдел морской истории. ISBN 978-0-16-002019-3. OCLC 2794587. Архивировано из оригинал 8 июля 2010 г.. Получено 26 июн 2010.
  41. ^ Джеймс С. Абер (2006). «История геологии: Фритьоф Нансен». Эмпория, Канзас: Государственный университет Эмпории. Архивировано из оригинал 16 апреля 2009 г.. Получено 26 июн 2010.
  42. ^ Кришфилд, Рик. «Нансен и плывущий фрам (1893–1896)». Исследовательский проект Beaufort Gyre. Океанографическое учреждение Вудс-Хоул. Получено 26 июн 2010.
  43. ^ Ханс Маурер; Теодор Стокс (май – июнь 1933 г.). "Die Echolotengen des 'Meteor' Deutschen Atlantischen Exped. Метеор, 1925–1927". Wissenschaftliche Ergebnisse. 2 (5): 458–460. JSTOR 1786634.
  44. ^ Теодор Стокс; Георг Вуст (1935). "Die Tiefenverhaltnisse des offenen Atlantischen Ozeans: Deutsche Atlantischen Exped. Метеор, 1925–1927". Wissenschaftliche Ergebnisse. 3: 1–31. Получено 26 июн 2010.
  45. ^ Иван Толстой; Морис Юинг (октябрь 1949 г.). «Гидрография Северной Атлантики и Срединно-Атлантический хребет». Бюллетень Геологического общества Америки. 60 (10): 1527–40. Bibcode:1949GSAB ... 60.1527T. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1949) 60 [1527: NAHATM] 2.0.CO; 2. ISSN 0016-7606.
  46. ^ Брюс К. Хизен; Морис Юинг; Д. Эриксон (декабрь 1951 г.). «Подводная топография в Северной Атлантике». Бюллетень Геологического общества Америки. 62 (12): 1407–1417. Bibcode:1951GSAB ... 62.1407H. Дои:10.1130 / 0016-7606 (1951) 62 [1407: STITNA] 2.0.CO; 2. ISSN 0016-7606.
  47. ^ Брюс К. Хизен; Д. Эриксон; Морис Юинг (июль 1954 г.). «Еще одно свидетельство мутного течения после землетрясения в Гранд-Банке 1929 года». Глубоководные исследования. 1 (4): 193–202. Bibcode:1954DSR ..... 1..193H. Дои:10.1016/0146-6313(54)90001-5.
  48. ^ F.F. Коци (1954). «Обзор глубоководных объектов, сделанный во время шведской глубоководной экспедиции». Глубоководные исследования. 1 (3): 176–184. Bibcode:1954DSR ..... 1..176K. Дои:10.1016/0146-6313(54)90047-7.
  49. ^ Брюс К. Хизен; Мари Тарп; Морис Юинг (1962). «Дни океанов. I. Северная Атлантика. Текст для сопровождения физико-географической схемы Северной Атлантики». В H. Caspers (ред.). Хизен, Брюс С., Мари Тарп и Морис Юинг: Полы океанов. I. Северная Атлантика. Текст для сопровождения физико-географической схемы Северной Атлантики. С 49 рис., 30 пластин. - Нью-Йорк, Нью-Йорк: Геологическое общество Америки, Special Paper 65, 1959. 122 с. 10,00 долларов США. Internationale Revue der Gesamten Hydrobiologie und Hydrographie. 47. Вайнхайм: WILEY-VCH Verlag GmbH & Company. п. 487. Дои:10.1002 / iroh.19620470311.
  50. ^ Брюс К. Хизен; В КАЧЕСТВЕ. Лотон (1963). «Бездонные равнины». В М. Хилл (ред.). Море. 3. Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 312–64.
  51. ^ Морской центр Гавайского университета (4 июня 2009 г.). «Ежедневные отчеты для НИС« КИЛО МОАНА »за июнь и июль 2009 г.». Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинал 24 мая 2012 г.. Получено 26 июн 2010.
  52. ^ Морской центр Гавайского университета (4 июня 2009 г.). «Инвентаризация научного оборудования на НИС« КИЛО МОАНА »». Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинал 13 июня 2010 г.. Получено 26 июн 2010.
  53. ^ Paull, C.K .; Hecker, B .; Commeau, R .; Freeman-Lynde, R.P .; Neumann, C .; Corso, W. P .; Golubic, S .; Hook, J. E .; Sikes, E .; Каррей, Дж. (23 ноября 1984 г.). «Биологические сообщества на откосе Флориды напоминают таксоны гидротермальных источников». Наука. 226 (4677): 965–967. Bibcode:1984Научный ... 226..965P. Дои:10.1126 / science.226.4677.965. PMID 17737352. S2CID 45699993.
  54. ^ Кейтлин Х. Кеннеди (26 июля 2007 г.). «Исчезновение шельфового ледника Антарктики открывает новую жизнь». Национальный фонд науки. Получено 19 июн 2010.
  55. ^ Франк Шекенбах; Клаус Хаусманн; Клаудия Вайлезич; Маркус Вайтере; Хартмут Арндт (5 января 2010 г.). «Крупномасштабные закономерности в биоразнообразии микробных эукариот из глубинного морского дна». Труды Национальной академии наук. 107 (1): 115–120. Bibcode:2010ПНАС..107..115С. Дои:10.1073 / pnas.0908816106. ЧВК 2806785. PMID 20007768.
  56. ^ Йоргенсен BB; Боэтиус А. (октябрь 2007 г.). «Пир и голод - микробная жизнь на глубоководном дне». Обзоры природы Микробиология. 5 (10): 770–81. Дои:10.1038 / nrmicro1745. PMID 17828281. S2CID 22970703.
  57. ^ а б c d Перепись разнообразия глубинной морской жизни (CeDAMar). "Резюме и биография: перепись разнообразия глубинной морской жизни (д-р Крейг Смит)". Управление океанических исследований и исследований Национального управления океанических и атмосферных исследований. Архивировано из оригинал 27 мая 2010 г.. Получено 26 июн 2010.
  58. ^ Glover, A.G .; Smith, C.R .; Paterson, G.L.J .; Wilson, G.D.F .; Hawkins, L .; Шидер, М. (2002). «Разнообразие видов полихет в центральной части Тихого океана: местные и региональные закономерности и взаимосвязь с продуктивностью». Серия "Прогресс морской экологии". 240: 157–170. Bibcode:2002MEPS..240..157G. Дои:10,3354 / meps240157.
  59. ^ Педро Мартинес Арбизу; Хорст Курт Шминке (18 февраля 2005 г.). «Экспедиция DIVA-1 в глубины бассейна Анголы в 2000 году и семинар DIVA-1 в 2003 году». Разнообразие и эволюция организмов. 5 (Приложение 1): 1-2. Дои:10.1016 / j.ode.2004.11.009.
  60. ^ Пол В. Snelgrove; Крейг Р. Смит (2002). «Буйство видов в окружающем спокойствии: парадокс богатого видами глубоководного дна». Океанография и морская биология: ежегодный обзор. 40: 311–342. ИНИСТ:14868518.
  61. ^ а б c П. Джон Д. Лэмбсхед; Кэролайн Дж. Браун; Тимоти Дж. Ферреро; Лоуренс Э. Хокинс; Крейг Р. Смит; Никола Дж. Митчелл (9 января 2003 г.). «Биоразнообразие сообществ нематод в районе зоны разломов Кларион-Клиппертон, представляющей коммерческий интерес к добыче полезных ископаемых». BMC Ecology. 3: 1. Дои:10.1186/1472-6785-3-1. ЧВК 140317. PMID 12519466.
  62. ^ Эллис, Р. (1996). Глубокая Атлантика: жизнь, смерть и исследования в бездне. Нью-Йорк: Alfred A. Knopf, Inc. ISBN 978-1-55821-663-1.
  63. ^ Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2006). "Abyssobrotula galatheae" в FishBase. Версия от апреля 2006 г.
  64. ^ Нильсен, Дж. (1977). "Самая глубокая из ныне живущих рыб Abyssobrotula galatheae: новый род и вид яйцекладущих офидиоидов (Pisces, Brotulidae) ». Отчет Галатеи. 14: 41–48.
  65. ^ Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2006). "Псевдолипарис амблистомопсис" в FishBase. Версия от апреля 2006 г.
  66. ^ Элизабет Келлер (2010). «Самая глубокая рыба: рыба-улитка (Псевдолипарис амблистомопсис)". В архиве из оригинала 28 июня 2010 г.. Получено 26 июн 2010.
  67. ^ Марк Макгрутер (22 апреля 2010 г.). "Рыбы-пауки, Bathypterois spp.". Сидней, Новый Южный Уэльс: Австралийский музей.. Получено 26 июн 2010.
  68. ^ К. Акимото; М. Хаттори; К. Уэмацу; К. Като (май 2001 г.). «Самые глубокие живые фораминиферы, Челленджер-Пад, Марианский желоб». Морская микропалеонтология. 42 (1–2): 95–97. Bibcode:2001МарМП..42 ... 95А. Дои:10.1016 / S0377-8398 (01) 00012-3.
  69. ^ а б c d Энрико Шваб (2008). "Краткое изложение сообщений о абиссальных и хадальных Monoplacophora и Polyplacophora (Mollusca)" (PDF). В Педро Мартинес Арбизу; Саския Брикс (ред.). Освещение глубоководного биоразнообразия (Zootaxa 1866). Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. С. 205–222. ISBN 978-1-86977-260-4. Получено 26 июн 2010.
  70. ^ а б De Broyer, C .; Nyssen, F .; П. Доби (июль – август 2004 г.). «Гильдия ракообразных-падальщиков на антарктическом шельфе, сообществах батиалов и глубин». Deep-Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 51 (14–16): 1733–1752. Bibcode:2004DSR .... 51.1733D. Дои:10.1016 / j.dsr2.2004.06.032.
  71. ^ Mursch, Brenke & Wägele 2008С. 493–539.
  72. ^ Schmid, C .; Brenke, N .; J.W. Wägele (2002). «На абиссальных равноногих раках (Crustacea: Isopoda: Asellota) из бассейна Анголы: Eurycope tumidicarpus n.sp. и переописание Acanthocope galathea Wolff, 1962». Организмы, разнообразие и эволюция. 2 (1): 87–88. Дои:10.1078/1439-6092-00030. S2CID 82476475.
  73. ^ J.K. Лоури (2 октября 1999 г.). «Ракообразные, высшие таксоны: описание, идентификация и информационный поиск (Asellota)». Австралийский музей. Архивировано из оригинал 20 января 2009 г.. Получено 26 июн 2010.
  74. ^ а б Юко Тодо; Хироши Китазато; Дзюн Хашимото; Эндрю Дж. Гудей (4 февраля 2005 г.). «Простые фораминиферы процветают в самой глубокой точке океана». Наука. 307 (5710): 689. Дои:10.1126 / science.1105407. PMID 15692042. S2CID 20003334.
  75. ^ а б Джон Роуч (3 февраля 2005 г.). «Жизнь процветает в самой глубокой точке океана». National Geographic News. Получено 26 июн 2010.
  76. ^ Карл К. Турекян; Дж. Кирк Кокран; Д.П. Харкар; Роберт М. Серрато; Я. Римас Вайснис; Говард Л. Сандерс; Дж. Фредерик Грассл; Джон А. Аллен (июль 1975 г.). «Медленный темп роста глубоководного моллюска, определяемый хронологией 228Ra». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 72 (7): 2829–2832. Bibcode:1975ПНАС ... 72.2829Т. Дои:10.1073 / pnas.72.7.2829. ЧВК 432865. PMID 1058499.
  77. ^ Левин, Лиза А .; Томас, Синтия Л. (декабрь 1988 г.). «Экология ксенофиофоров (протистов) на подводных горах восточной части Тихого океана». Глубоководные исследования, часть A. Документы об океанографических исследованиях. 35 (12): 2003–2027. Дои:10.1016/0198-0149(88)90122-7.
  78. ^ Бернис Сантьяго (15 июня 2009 г.). «Роботизированный автомобиль исследует Challenger Deep». Guam Pacific Daily News, Хагатна, Гуам. Получено 26 июн 2010.
  79. ^ Лонни Липпсетт; Эми Э. Невала (4 июня 2009 г.). "Нерей взлетает в самую глубокую траншею океана". Журнал Oceanus. В архиве из оригинала от 1 июня 2010 г.. Получено 26 июн 2010.
  80. ^ WHOI Media Relations (2 июня 2009 г.). «Гибридный автомобиль с дистанционным управлением« Nereus »достигает глубочайшей части океана». Океанографическое учреждение Вудс-Хоул. Получено 26 июн 2010.
  81. ^ Служба управления полезными ископаемыми (Ноябрь 2006 г.). «3: Описание окружающей среды» (PDF). В Крисе С. Ойнсе (ред.). Продажи OCS Oil and Gas по аренде в Мексиканском заливе: 2007–2012 гг. Продажи в Западной зоне планирования 204, 207, 210, 215 и 218. Продажи в зоне центрального планирования 205, 206, 208, 213, 216 и 222. Проект заявления о воздействии на окружающую среду. Том I. Жители Нового Орлеана: Министерство внутренних дел США, Служба управления полезными ископаемыми, Мексиканский залив, регион OCS. С. 3–27–3–31. Архивировано из оригинал (PDF) 26 марта 2009 г.. Получено 20 июн 2010.
  82. ^ а б Смит, C.R. и Демуполос, A.W.J. (2003) Экология дна Тихого океана. В: Экосистемы мира (Tyler, P.A., ed.), Стр. 179–218, Elsevier.
  83. ^ а б c d Адриан Г. Гловер; Крейг Р. Смит (2003). «Экосистема глубоководного дна: современное состояние и перспективы антропогенных изменений к 2025 году». Охрана окружающей среды. 30 (3): 219–241. Дои:10.1017 / S0376892903000225. S2CID 53666031.
  84. ^ Macdonald, Ian R .; Джон Амос; Тимоти Кроун; Стив Уэрли (21 мая 2010 г.). «Мера нефтяной катастрофы». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 26 мая 2010 г.. Получено 18 июн 2010.
  85. ^ а б c Smith et al. 2008 г., п. 4
  86. ^ Алексис Хрипунов; Жан-Клод Капре; Филипп Крассоус; Жоэль Этубло (1 сентября 2006 г.). «Геохимическое и биологическое восстановление нарушенного морского дна в полях полиметаллических конкреций в зоне разломов Клиппертон-Кларион (CCFZ) на глубине 5000 м» (PDF). Лимнология и океанография. 51 (5): 2033–2041. Bibcode:2006LimOc..51.2033K. Дои:10.4319 / lo.2006.51.5.2033. Архивировано из оригинал (PDF) 24 июля 2008 г.. Получено 19 июн 2010.

Библиография

внешняя ссылка

Сопоставьте все координаты, используя: OpenStreetMap 
Скачать координаты как: KML · GPX