WikiDer > Ацетоксиацетиламинофлуорен - Википедия

Ацетоксиацетиламинофлуорен

Имена
Предпочтительное название IUPAC N- (Ацетилокси) -N-(9ЧАС-флуорен-2-ил) ацетамид
Другие имена N-Ацетокси-N-(9ЧАС-флуорен-2-ил) ацетамид N-Ацетокси-2-ацетамидофлуорен[1] N-Ацетокси-2-ацетиламинофлуорен[1] Ацетоксиацетамидофлуорен[1] Ацетоксифторенилацетамид[1]
Идентификаторы
Количество CAS	6098-44-8 N
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
Сокращения	НАААФ
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 234426 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL85327 Y
ChemSpider	21074 Y
MeSH	Ацетоксиацетиламинофлуорен
PubChem CID	22469
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90209828
ИнЧИ InChI = 1S / C17H15NO3 / c1-11 (19) 18 (21-12 (2) 20) 15-7-8-17-14 (10-15) 9-13-5-3-4-6-16 ( 13) 17 / ч3-8,10Н, 9Н2,1-2Н3 Y Ключ: NFOMHWALMFWNAQ-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C17H15NO3 / c1-11 (19) 18 (21-12 (2) 20) 15-7-8-17-14 (10-15) 9-13-5-3-4-6-16 ( 13) 17 / ч3-8,10Н, 9Н2,1-2Н3 Ключ: NFOMHWALMFWNAQ-UHFFFAOYAD
Улыбки CC (= O) ВКЛ (C (C) = O) c1ccc-2c (Cc3ccccc-23) c1 CC (= O) ВКЛ (C (C) = O) C1 = CC = C2C (CC3 = C2C = CC = C3) = C1
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС15NО3
Молярная масса	281.311 г · моль−1
бревно п	3.327
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Ацетоксиацетиламинофлуорен является производным от 2-ацетиламинофлуорен используется как биохимический инструмент при изучении канцерогенез. Он образует аддукты с ДНК, реагируя с гуанин в позиции C-8 .;^[1] Это приводит к разрывам в одной цепи ДНК.

Смотрите также

• Гидроксиацетиламинофлуорен

Рекомендации

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е