WikiDer > Ацетил йодид
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Этаноилиодид[нужна цитата] | |||
| Систематическое название ИЮПАК Ацетил йодид[1] | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.330  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1898 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C2ЧАС3яО | |||
| Молярная масса | 169.949 г · моль−1 | ||
| Точка кипения | 108 ° С; 226 ° F; 381 К | ||
| Разлагается | |||
| Термохимия | |||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | -163,18--161,42 кДж моль−1 | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные ацилгалогениды | Ацетилхлорид | ||
Родственные соединения | Уксусная кислота | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Ацетил йодид является йодорганическое соединение с формула CH3COI. Это бесцветная жидкость. Формально происходит от уксусная кислота. Хотя гораздо реже в лаборатории, чем родственные ацетилбромид и ацетилхлорид, ацетилиодид образуется, по крайней мере временно, в гораздо большем масштабе, чем любой другой галогенангидрид. В частности, он создается карбонилирование из метилиодид в Cativa и Monsanto процессы это основной промышленный путь получения уксусной кислоты.[2] Он также является промежуточным продуктом при производстве уксусного ангидрида из метилацетат.[3]
При обработке карбоновыми кислотами ацетилиодид не проявляет реакций, типичных для ацилгалогениды, например, ацетилхлорид. Вместо этого ацетилиодид подвергается обмену йодид / гидроксид с большинством карбоновые кислоты:[4]
- CH3COI + RCO2H → CH3CO2H + RCOI
Рекомендации
- ^ «АЦЕТИЛ ИОДИД - Публичная химическая база данных PubChem». Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Джонс, Дж. Х. (2000). «Процесс Cativa для производства уксусной кислоты» (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
- ^ Zoeller, J. R .; Agreda, V. H .; Cook, S. L .; Lafferty, N.L .; Polichnowski, S.W .; Понд, Д. М. (1992), "Процесс уксусного ангидрида компании Eastman Chemical", Катал. Сегодня, 13 (1): 73–91, Дои:10.1016 / 0920-5861 (92) 80188-С
- ^ М. Г. Воронков; Белоусова Л.И.; А. А. Трухина; Н. Н. Власова (2003). «Ацилйодиды в органическом синтезе: IV. Взаимодействие ацетилйодида с карбоновыми кислотами». Российский журнал органической химии. 39 (12): 1702. Дои:10.1023 / B: RUJO.0000019730.43667.46.