WikiDer > Алан Эдвард Гутмахер

Алан Эдвард Гутмахер

Алан Эдвард Гутмахер, доктор медицины (родился в 1949 г. Балтимор, Мэриленд) был^[1] директор Национальный институт детского здоровья (NICHD), один из 27 институтов и центров, входящих в Национальные институты здоровья (NIH). В этом качестве он курировал деятельность института в качестве координационного центра NIH по исследованиям в области педиатрического здоровья и развития, материнского здоровья, репродуктивного здоровья, умственных нарушений и нарушений развития, а также реабилитационной медицины, а также в других областях.

Педиатр и медицинский генетик, Гутмахер пришел в NIH в 1999 году, чтобы работать в Национальном исследовательском институте генома человека, где он занимал ряд должностей, в том числе заместителем директора и исполняющим обязанности директора, таким образом контролируя усилия этого института по продвижению исследований генома. исследования в области здравоохранения и изучение этических, правовых и социальных последствий геномики человека. Среди областей знаний Гутмахера - разработка новых подходов к переводу геномики в более совершенные способы диагностики, лечения и профилактики заболеваний. Главный исследовательский интерес представляет болезнь, наследственная геморрагическая телеангиэктазия.^[2]

Образование

Гутмахер получил степень A.B. степень в 1972 г. Гарвардский колледж и его доктор медицины из Гарвардская медицинская школа в 1981 году. С 1982 по 1985 год он интернировал и был ординатор в педиатрия в Детская поликлиника в Бостон, Массачусетс. В 1985 году он получил двухлетний Премия Национальной исследовательской службы от Служба общественного здравоохранения США как сотрудник медицинская генетика в Детской больнице Бостона и Гарвардской медицинской школе.^[3]

Вермонт

В 1987 году Гутмахер стал директором Региональный генетический центр Вермонта на Медицинский колледж Университета Вермонта где он запустил серию программ в здравоохранение генетика, а также руководство Онкологический центр Вермонтасемейной программы рака, Программа скрининга новорожденных штата Вермонт, Только Вермонт педиатрическое отделение интенсивной терапии и первая в США попытка привлечь широкую общественность к обсуждению Проект "Геном человека"этические, правовые и социальные последствия, подтвержденные Национальные институты здравоохранения США. Он также вел активную практику в клиническая генетика, проводил исследования и был штатным доцентом педиатрии и медицины в Вермонтский университет.^[3]

Национальный институт исследования генома человека

В 1999 году Гутмахер присоединился к NHGRI в качестве старшего клинического советника директора, где он привлек специалистов здравоохранения и общественность к обсуждению последствий Проекта генома человека для здоровья и общества и провел сотни бесед с врачами, группами потребителей, студентами, и общественность о генетике и ее влиянии на здоровье, здравоохранение и общество.^[3] Он также работал исполняющим обязанности директора Управления политики, планирования и коммуникаций NHGRI.^[4]

В 1996 году NHGRI стал партнером Американская медицинская ассоциация и Американская ассоциация медсестер установить Национальная коалиция медицинского профессионального образования в области генетики (NCHPEG), некоммерческая коалиция, которая продвигает профессиональное образование и доступ к информации о достижениях в генетика человека, действующий из института генома. Гутмахер руководил развитием NCHPEG в отдельную организацию с 120 организациями-членами и собственным исполнительным директором.^[3]

В 1999 году Гутмахер стал соучредителем группы под названием "Генетические ресурсы в Интернете (GROW) ", которая работала с организациями, спонсирующими генетические веб-сайты чтобы они содержали качественную информацию. В состав GROW входило более 30 организаций, в том числе группы специалистов в области здравоохранения, группы поддержки пациентов, федеральные агентства, фонды, некоммерческие агентства и коммерческие компании.^[4]

В 2003 году Гутмахер и тогдашний директор NHGRI д-р. Фрэнсис С. Коллинз, был соредактором серии о применении достижений в геномика к медицинская помощь за Медицинский журнал Новой Англии, озаглавленный Геномная медицина.^[3]

2 августа 2008 года Гутмахер принял на себя роль исполняющего обязанности директора NHGRI, продолжая выполнять обязанности заместителя директора NHGRI, должность, которую он занимал с 2002 года]^[3]

Другие занятия

Гутмахер также наблюдает за участием NIH в Главный хирург СШАс Семейно-историческая инициатива, попытка побудить всех американцев узнавать и использовать истории болезни своих семей для укрепления личного здоровья и предотвращения болезней.

Он член Американская академия педиатрии, член Американский колледж медицинской генетики и член Институт медицины.^[3]

Семья

Гутмахер женат на Бриджит Коулз Гутмахер, консультант по работе с населением и паллиативной помощи Столичный хоспис и основатель DC Сеть горя и потерь, и живет в Вашингтон, округ Колумбия.^[4]

Он сын доктора Манфред Гутмахер, судебный психиатр, историк медицины и писатель; и доктора Карола Блицман Айзенберг, бывший декан по студенческим вопросам Гарвардская медицинская школа и декан студента Массачусетский Институт Технологий, а также соучредитель Врачи за права человека, который в 1997 г. то Нобелевская премия мира с Джоди Уильямс для них Международная кампания за запрещение наземных мин.

Публикации

• Шовлин С.Л., Гутмахер А.Е., Бускарини Е., Фауган М.Э., Хайланд Р.Х., Вестерманн С.Дж., Кьельдсен А.Д., Плаучу Х. Диагностические критерии наследственной геморрагической телеангиэктазии (синдром Ренду-Ослера-Вебера). Amer J Med Genetics, 91: 66-67. 2000 г.
• Гутмахер А.Е. Кусочек моего разума: двадцать уроков из сердца медицины. JAMA, 284: 1486-1487. 2000 г.
• Гутмахер А.Е., Коллинз Ф.С. Ресурсы по генетике в сети (GROW). Генетика в медицине, 2: 296-299. 2000 г.
• Гутмахер А.Е. Генетика человека в сети. Анну Рев Геном Хум Генет, 2: 213-233. 2001 г.
• Коллинз Ф.С., Гутмахер А.Е. Генетика становится основным направлением медицины. JAMA, 286: 2322-2324. 2001 г.
• Гутмахер А.Е., Дженкинс Дж., Ульманн В. Р. Геномная медицина: кто будет ее практиковать? Призыв к распростертым объятиям. Amer J Med Genetics, 106: 216-222. 2001 г.
• Innis JW, Goodman FR, Bacchelli C, Williams TM, Mortlock DP, Sateesh P, Scambler PJ, McKinnon W, Guttmacher AE. Аллель HOXA13 с миссенс-мутацией в гомеобоксе и делецией динуклеотида в промоторе лежит в основе синдрома Гутмахера. Хум Мутат, 19: 573-574. 2002 г.
• Гутмахер А.Е., Коллинз Ф.С. Геномная медицина - Учебник. New Eng J Med, 347: 1512-1521. 2002 г.
• Коллинз ФК, Грин ЭД, Гутмахер А.Е., Гайер МС. Видение будущего исследований в области геномики. Nature, 422: 835-847. 2003 г.
• Berg J, Porteous M, Reinhardt D, Gallione C, Holloway S, Umasunthar T, Lux A, McKinnon C, Marchuk D, Guttmacher A. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия: исследование на основе вопросника для определения различных фенотипов, вызванных мутациями эндоглина и Alk 1 . J Med Genet, 40: 1-6. 2003 г.
• Гутмахер А.Э., Коллинз Ф.С. Добро пожаловать в эру генома. New Eng J Med, 349: 996-8. 2003 г.
• Гутмахер А.Э., Коллинз Ф.С., Кармона Р.Х. Семейная история: важнее, чем когда-либо. Нью-Энг Дж. Мед., 351: 2333-2336. 2004 г.
• Гутмахер А.Э., Коллинз Ф.С. Осознавая перспективы геномики для биомедицинских исследований. JAMA, 294 (11): 1399-402. 2005 г.
• Гутмахер А.Э., Портеус М.Э., Макинерни Дж.Д. Обучение специалистов здравоохранения генетике и геномике. Нат Рев Жене, 2007.
• Гутмахер А.Э., Ульман В.Р. Основные ресурсы по генетике в Интернете для клиницистов. JAMA, 299 (11): 1356-1358. 2008 г.
• Гутмахер А.Э., Коллинз Ф.С., Фиро У.Г. Геном становится личным - почти. JAMA, 299 (11): 1351-1352. 2008 г.

Книги

• Гутмахер А.Е., Коллинз Ф.С., Дразен Дж.М., ред. Геномная медицина: статьи из Медицинского журнала Новой Англии. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд, 2004.
• Гутмахер, А.Е. "Последние новости:" Беседа с родителями о врожденном дефекте или генетическом состоянии своего ребенка. Уход за больными в эпоху генома. Дженкинс, Дж. Ф., Ли, Д. Х. Джонс и Бартлетт Паблишерс, стр. 167–173. 2005 г.
• Гутмахер А.Е., Марчук Д.А., Пиериц Р.Е. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (синдром Ослера-Вебера-Ренду). Принципы и практика медицинской генетики Эмори и Римоин. Черчилль Ливингстон Эльзевьер, пятое издание, стр. 1200–1213. 2007 г.^[5]

Рекомендации