WikiDer > Алендроновая кислота

Alendronic acid
Алендроновая кислота
Алендроновая кислота.svg
Alendronate-3D-balls.png
Клинические данные
Торговые наименованияФосамакс, Биносто, другие
Другие именаАлендронат, алендронат натрия
AHFS/Drugs.comМонография
MedlinePlusa601011
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: B3[1]
  • нас: N (еще не классифицировано)[1]
Маршруты
администрация		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность0.6%
Метаболизмвыводится в неизмененном виде
Устранение период полураспада126 месяцев
ЭкскрецияПочка
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.128.415 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC4ЧАС13NО7п2
Молярная масса249.096 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Алендроновая кислота, продается под торговой маркой Фосамакс среди прочего, это бисфосфонат медикамент используется для лечения остеопороз и Костная болезнь Педжета.[2] Принимается внутрь.[2] Часто рекомендуется использовать вместе с Витамин Д, добавка кальция, и изменения образа жизни.[2]

Общие побочные эффекты включают запор, боль в животе, тошноту и кислотный рефлюкс.[2] Серьезные побочные эффекты могут включать проблемы с пищеводом, остеонекроз челюсти, и переломы бедренной кости.[2] Не рекомендуется использовать во время беременность или в тех, у кого плохая функция почек.[3] Алендроновая кислота снижает активность клеток, разрушающих кости.[2]

Алендроновая кислота была впервые описана в 1978 году и одобрена для медицинского применения в США в 1995 году.[2][4] Он доступен как дженерик. В 2017 году это было 90-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более восьми миллионов рецептов.[5][6]

Медицинское использование

Алендроновая кислота 35 мг (в виде алендроната натрия 45,7 мг) пероральная таблетка
  • Профилактика и лечение женского остеопороз[2]
  • Лечение мужского остеопороза
  • Профилактика и лечение остеопороза, связанного с кортикостероидами, вместе с добавками кальция и витамина D[2]
  • Болезнь Педжета[2]

Противопоказания

Алендронат не следует использовать при:

  • Острые воспаления желудочно-кишечного тракта (эзофагит, гастрит, язвы)
  • Клинически проявляется остеомаляция
  • Определенные пороки и сбои пищевода (стриктуры, ахалазия)[2]
  • Неспособность стоять, ходить или сидеть в течение 30 минут после приема внутрь
  • Почечная недостаточность или хроническое заболевание почек, о чем свидетельствует клиренс креатинина ниже 30 мл / мин.
  • Повышенная чувствительность к алендронату или другому ингредиенту продукта.
  • Гипокальциемия[2]
  • Беременность и кормление грудью
  • Пациенты младше 18 лет. возраста, поскольку для этой популяции нет клинических данных

Побочные эффекты

  • Желудочно-кишечный тракт:
    • Изъязвление и возможный разрыв пищевод; для этого может потребоваться госпитализация и интенсивное лечение. Также возможно образование язв желудка и двенадцатиперстной кишки.
    • Рак пищевода, метаанализ пришел к выводу, что лечение бисфосфонатами не связано с повышенным риском рака пищевода.[7][8]
  • Общие: нечастые случаи кожной сыпи, редко проявляющиеся в виде Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, проблемы с глазами (увеит, склерит) и генерализованной боли в мышцах, суставах и костях[9] (редко тяжелые) не поступало. В лабораторных тестах можно увидеть снижение уровня кальция и фосфата, но оно отражает ожидаемое действие препарата и почти всегда не имеет клинического значения.
  • Остеонекроз челюсти может возникнуть во время приема этого препарата, если выполняются какие-либо стоматологические операции. Риск удаления нижней челюсти (нижней челюсти) значительно выше, чем при удалении других областей рта, и риск увеличивается, если вы принимаете его в течение четырех или более лет. [10] Хотя этот побочный эффект встречается редко (0,4–1,6% для пероральной алендроновой кислоты), он возникает в основном у пациентов, которым вводят. внутривенный бисфосфонаты, большинство случаев зарегистрировано в рак пациенты.[11][12]
  • Кость: у людей, длительно принимающих алендронат, возникновение переломов бедренной кости с низкой степенью воздействия.[13] Кроме того, исследования показывают, что у пользователей алендроната увеличивается количество остеокласты и развить гигантские, более многоядерные остеокласты; значение этого развития неясно.[14] Fosamax был связан с редким типом перелома ноги, который рассекает прямо через верхнюю кость бедра после небольшой травмы или без нее (подвертельные переломы).[15]

Взаимодействия

  • Пища и лекарства, содержащие большое количество кальция, магния или алюминия (антациды), уменьшают абсорбцию алендроната. После приема алендроната должно пройти не менее получаса до употребления молочных продуктов или приема добавки или лекарства.
  • Высокоактивные аналоги витамина D или фториды: данные отсутствуют. Следует избегать сопутствующего лечения.
  • Дополнительный благоприятный эффект HRT (заместительная гормональная терапия) с эстрогены/прогестины или же ралоксифен у женщин в постменопаузе с остеопорозом еще предстоит выяснить, но никаких взаимодействий замечено не было. Комбинация поэтому возможна, но спорна.
  • Внутривенно ранитидин увеличивает биодоступность алендроната при приеме внутрь. Клинические последствия неизвестны.
  • Сочетание НПВП и алендронат может увеличить риск язвы желудка. Оба эти препарата могут вызвать раздражение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Фармакология

Механизм действия

Алендронат подавляет остеокластопосредованная резорбция кости. Как все бисфосфонаты, он химически связан с неорганическими пирофосфат, эндогенный регулятор костного обмена. Но пока пирофосфат подавляет как остеокластический резорбция кости и минерализация кости, вновь образованной остеобласты, алендронат специфически подавляет резорбцию костей без какого-либо влияния на минерализацию в фармакологически достижимых дозах. Его ингибирование резорбции костей зависит от дозы и примерно в 1000 раз сильнее, чем эквимолярный эффект первого бисфосфонатного препарата. этидронат. Под действием терапии развивается нормальная костная ткань, и алендронат откладывается в костном матриксе в фармакологически неактивной форме. Для оптимального действия в организме необходимо достаточное количество кальция и витамина D, чтобы способствовать нормальному развитию костей. Гипокальциемия поэтому следует скорректировать перед началом терапии.

Этидронат имеет тот же недостаток, что и пирофосфат, в ингибировании минерализации, но все же он обладает сильным действием. N-содержащие бисфосфонаты, в том числе алендронат, ризедронат, ибандронат, и золедронат, не.

Фармакокинетика

Относительная сила[16]
БисфосфонатОтносительная сила
Этидронат1
Тилудронат10
Памидронат100
Алендронат100-500
Ибандронат500-1000
Ризедронат1000
Золедронат5000

Как и в случае всех сильнодействующих бисфосфонатов, часть препарата, попадающая в систему кровообращения, остается неизменной (системная биодоступность) после перорального приема является низким, в среднем только 0,6–0,7% у женщин и мужчин в условиях голодания. Потребление вместе с едой и напитками, кроме воды, еще больше снижает биодоступность. Абсорбированный лекарственный препарат быстро разделяется, при этом примерно 50% связывается с открытой поверхностью кости; остальная часть выводится почками в неизмененном виде. В отличие от большинства лекарств, сильный отрицательный заряд на двух фосфонатных составляющих ограничивает пероральную биодоступность, и, в свою очередь, воздействие на ткани, отличные от костей, очень низкое. После абсорбции в кости конечный период полувыведения алендроната составляет 10 лет.[17]

Рекомендации

  1. ^ а б «Использование алендроната во время беременности». Drugs.com. 22 августа 2019 г.. Получено 17 мая 2020.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л "Монография Fosamax для профессионалов". Drugs.com. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 2 февраля 2019.
  3. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 710–711. ISBN 9780857113382.
  4. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, К. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 523. ISBN 9783527607495.
  5. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  6. ^ «Алендронат натрия - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  7. ^ Сунь К., Лю Дж. М., Сунь Х. X., Лу Н, Нин Г. (октябрь 2012 г.). «Лечение бисфосфонатами и риск рака пищевода: метаанализ обсервационных исследований». Остеопороз Интернэшнл. 24 (1): 279–86. Дои:10.1007 / s00198-012-2158-8. PMID 23052941. S2CID 12625687.
  8. ^ Хабер С.Л., МакНатти Д. (март 2012 г.). «Оценка использования пероральных бисфосфонатов и риска рака пищевода». Энн Фармакотер. 46 (3): 419–23. Дои:10.1345 / aph.1Q482. PMID 22333262. S2CID 38417272.
  9. ^ Новости FDA по безопасности пациентов, март 2008 г.
  10. ^ Описание продукта Fosamax, Merck & Co
  11. ^ Pazianas, M .; Miller P; Blumentals WA; Bernal M; Котавала П. (29 августа 2007 г.). «Обзор литературы по остеонекрозу челюсти у пациентов с остеопорозом, получавших пероральные бисфосфонаты: распространенность, факторы риска и клинические характеристики». Клиническая терапия. 29 (8): 1548–58. Дои:10.1016 / j.clinthera.2007.08.008. PMID 17919538.
  12. ^ Карини, Ф .; Barbano L; Saggese V; Monai D; Поркаро Г. (03.04.2012). «Множественные системные заболевания, осложненные бисфосфонатным остеонекрозом: история болезни». Энн Стоматол (Рома). 3 (2 Дополнение): 32–6. ЧВК 3512552. PMID 23285320.
  13. ^ Ленарт Б.А., Лорич Д.Г., Лейн Дж. М. (март 2008 г.). «Атипичные переломы диафиза бедренной кости у женщин в постменопаузе, принимающих алендронат». N. Engl. J. Med. 358 (12): 1304–6. Дои:10.1056 / NEJMc0707493. PMID 18354114. S2CID 26968573. Сложить резюме – Новости США и мировой отчет.
  14. ^ Вайнштейн Р.С., Роберсон П.К., Manolagas SC (январь 2009 г.). «Образование гигантских остеокластов и длительная пероральная терапия бисфосфонатами». N. Engl. J. Med. 360 (1): 53–62. Дои:10.1056 / NEJMoa0802633. ЧВК 2866022. PMID 19118304. Сложить резюме – Вашингтон Пост.
  15. ^ Квек Е.Б., Го С.К., Ко Дж.С., Пнг М.А., Хоу Т.С. (февраль 2008 г.). «Возникающая модель подкожных переломов напряжения: долгосрочное осложнение терапии алендронатом?». Травма, повреждение. 39 (2): 224–31. Дои:10.1016 / j.injury.2007.08.036. PMID 18222447.
  16. ^ Д., Трипати, К. (30 сентября 2013 г.). Основы медицинской фармакологии (Седьмое изд.). Нью-Дели. ISBN 9789350259375. OCLC 868299888.
  17. ^ Shinkai I, Ohta Y (январь 1996 г.). «Новые лекарства - отчеты о новых лекарствах, недавно одобренных FDA. Алендронат». Биоорг. Med. Chem. 4 (1): 3–4. Дои:10.1016/0968-0896(96)00042-9. PMID 8689235.

внешняя ссылка