WikiDer > Альфа-кадинол

Alpha-Cadinol
α-кадинол
Alpha-Cadinol.svg
Имена
Название ИЮПАК
Кадин-4-ен-10-ол
Систематическое название ИЮПАК
(1р,4S, 4ар, 8ар) -1,6-Диметил-4-пропан-2-ил-3,4,4a, 7,8,8a-гексагидро-2ЧАС-нафталин-1-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C
15ЧАС
26О
Молярная масса222,37 г / моль
Внешностьбелый кристаллический
Температура плавления От 73 до 74 ° C (от 163 до 165 ° F, от 346 до 347 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

α-кадинол или же 10α-гидрокси-4-кадинен является органическое соединение, а сесквитерпеноид алкоголь.[1][2]

Естественное явление

Это соединение содержится в эфирные масла и выдержки многих растений, таких как

Биологическая активность

α-Кадинол действует как противогрибковый[12] и, как гепатопротекторный,[14] и был предложен как возможное средство от лекарственно устойчивый туберкулез.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Борг-Карлсон, А (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр. 37 (22): 425–430. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 92031-9.
  2. ^ В. Херу; В. Сикора (1958). «Химия кадиненов и кадинолов». Тетраэдр. 4 (3–4): 246–255. Дои:10.1016/0040-4020(58)80046-0.
  3. ^ Болигон, АА; Schwanz, TG; Пиана, М; Бандейра Р.В. Frohlich, JK; Брам, TF; Задра, М; Атэйд, ML (2012). «Химический состав и антиоксидантная активность эфирного масла Tabernaemontana catharinensis A. DC. Листья". Исследование натуральных продуктов. 27: 1. Дои:10.1080/14786419.2011.653971. PMID 22273350.
  4. ^ Ho, CL; Ляо, ПК; Wang, EI; Su, YC (2011). «Состав и антимикробное действие масел листьев и веток Litsea acutivena из Тайваня ". Обмен информацией о натуральных продуктах. 6 (11): 1755–8. Дои:10.1177 / 1934578X1100601145. PMID 22224304.
  5. ^ а б Буэно, Дж; Эскобар, П; Мартинес-младший; Leal, SM; Сташенко, Э.Е. (2011). «Состав трех эфирных масел и их токсичность для клеток млекопитающих и антимикобактериальная активность против штаммов устойчивых к лекарствам туберкулеза и нетуберкулезных микобактерий». Обмен информацией о натуральных продуктах. 6 (11): 1743–8. PMID 22224302.
  6. ^ Де Фрейтас, JG; Да Камара, Калифорния; Де Мораес, ММ; Да Силва, ХК (2011). "Летучие компоненты двух видов Protium из тропических лесов Атлантики в штате Пернамбуку, Бразилия ". Обмен информацией о натуральных продуктах. 6 (11): 1727–30. PMID 22224298.
  7. ^ Мюриэль, штат Калифорния; Феликс, Т.З .; Фигередо, G; Chalard, P; н'Гессан, Ю.Т. (2011). «Эфирное масло трех Увариа виды из Кот-д'Ивуара ". Обмен информацией о натуральных продуктах. 6 (11): 1715–8. PMID 22224295.
  8. ^ Lago, JH; Соуза, ЭД; Мариан, B; Pascon, R; Валлим, Массачусетс; Мартинс, RC; Бароли, AA; Карвалью, BA; и другие. (2011). «Химическая и биологическая оценка эфирных масел двух видов миртовых - Евгения унифлора Земельные участки Plinia trunciflora (О. Берг) Каусель ". Молекулы (Базель, Швейцария). 16 (12): 9827–37. Дои:10.3390 / молекул16129827. PMID 22117172.
  9. ^ Фирозы, М; Талебпур, Z; Сонболи, А (2011). «Состав эфирных масел и антиоксидантная активность различных экстрактов Tanacetum sonbolii Мозафф. (Asteraceae) из Ирана ". Исследование натуральных продуктов. 26: 1. Дои:10.1080/14786419.2011.636746. PMID 22115413.
  10. ^ Лю, CJ; Чжан, SQ; Zhang, JS; Лян, Q; Ли, Д.С. (2011). «Химический состав и антиоксидантная активность эфирного масла из ягод Лимонник китайский (Turcz.) Baill ". Исследование натуральных продуктов. 26: 1. Дои:10.1080/14786419.2011.636745. PMID 22103398.
  11. ^ Ян, Y; Сяо, Y; Лю, Б; Клык, X; Ян, Вт; Сюй, Дж (2011). «Сравнение твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве с традиционной экстракцией для анализа летучих компонентов в Мелия азедарах". Таланта. 86: 356–61. Дои:10.1016 / j.talanta.2011.09.028. PMID 22063551.
  12. ^ а б Ho, CL; Ляо, ПК; Wang, EI; Su, YC (2011). «Состав и противогрибковые свойства эфирного масла листьев Neolitsea parvigemma из Тайваня ». Обмен информацией о натуральных продуктах. 6 (9): 1357–60. PMID 21941915.
  13. ^ З. К. Газим; А. К. Аморим; А. М. Ховелл; К. М. Резенде; И. А. Насименто; Г. А. Феррейра; Д. А. Кортес (2010). "Сезонные колебания, химический состав, обезболивающее и противомикробное действие эфирного масла из листьев Тетрадения рипария (Hochst.) Кодд на юге Бразилии ". Молекулы. 15 (8): 5509–5524. Дои:10.3390 / молекулы15085509. PMID 20714310.
  14. ^ Tung, Y.T .; Huang, C.C .; Хозяин.; Kuo, Y.H .; Lin, C.C .; Lin, C.T .; Ву, Дж. Х. (2011). «Биоактивные фитохимические вещества эфирных масел листьев Cinnamomum osmophloeum предотвращение острого гепатита, вызванного липополисахаридом / D-галактозамином (LPS / D-GalN), у мышей ». J. Agric. Food Chem. 59: 8117–8123. Дои:10.1080/10412905.1999.9712005.