WikiDer > Амитифадин
Клинические данные | |
---|---|
Произношение | (/æмɪˈтɪжədяп/ я-я-TIF-ə-дин) |
Другие имена | ДОВ-21 947; EB-1010 |
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C11ЧАС11Cl2N |
Молярная масса | 228.12 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
| |
(проверить) |
Амитифадин (кодовые названия развития DOV-21,947, EB-1010) это ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина-дофамина (SNDRI) или так называемый ингибитор тройного обратного захвата (TRI), который разрабатывается или разрабатывается Euthymics Bioscience[1][2] Он находился в стадии разработки для лечения сильное депрессивное расстройство, но в мае 2013 года сообщалось, что препарат не показал превосходных эффективность к плацебо в фаза IIb/IIIa клиническое испытание.[3] Было высказано предположение, что это могло быть связано с недостаточной дозировкой препарата.[3] В сентябре 2017 года разработка амитифадина для лечения большого депрессивного расстройства была окончательно прекращена.[1] По состоянию на сентябрь 2017 года он все еще находится в стадии разработки для лечения алкоголизм и отказ от курения.[1]
Фармакология
Kя значения для SERT, СЕТЬ, и DAT амитифадина составляют 99 нМ, 262 нМ и 213 нМ.[2] В IC50 значения для серотонин, норэпинефрин и дофамин поглощение составляет 12, 23 и 96 нМ соответственно.
Соединение | Поглощение (IC50, нМ) | Переплет (Kя, нМ) | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
5-HT | NE | DA | SERT | СЕТЬ | DAT | |
Амитифадин | 12 | 23 | 96 | 100 | 260 | 210 |
DOV-216,303 | 14 | 20 | 78 | 190 | 380 | 190 |
DOV-102 677 | 130 | 100 | 130 | 740 | 1000 | 220 |
Амитифадин сокращает продолжительность неподвижности в тест принудительного плавания у крыс с оральным минимальная эффективная доза (MED) 5 мг / кг. Этот антидепрессантоподобный эффект проявляется в отсутствии значительного увеличения двигательной активности при дозах до 20 мг / кг. Амитифадин также вызывает дозозависимое снижение неподвижности в тест подвески хвостапри пероральном МЭД 5 мг / кг. В исследованиях микродиализа амитифадин повышал внеклеточные уровни серотонина, норэпинефрина и дофамина в областях мозга и не вызывал гиперактивности у крыс.[4]Результаты небольшого клинического исследования показали, что амитифадин обладает статистически значимым антидепрессивным действием и хорошо переносится.[5]
Химия
Амитифадин - это (+) -энантиомер из DOV-216,303, а его (-) - энантиомер представляет собой DOV-102 677.
использованная литература
- ^ а б c «Амитифадин». AdisInsight. Получено 26 февраля 2017.
- ^ а б Сколник П., Попик П., Яновский А., Пиво Б., Липпа А.С. (февраль 2003 г.). «Антидепрессантное действие DOV 21 947:« тройной »ингибитор обратного захвата». Европейский журнал фармакологии. 461 (2–3): 99–104. Дои:10.1016 / S0014-2999 (03) 01310-4. PMID 12586204.
- ^ а б «Euthymics сообщает о лучших результатах триадного испытания амитифадина для лечения большого депрессивного расстройства» (PDF). Кембридж, Массачусетс: Euthymics Bioscience, Inc., 29 мая 2013 г. Архивировано с оригинал (PDF) на 2017-09-24. Получено 2017-06-12.
- ^ Golembiowska K, Kowalska M, Bymaster FP (май 2012 г.). «Эффекты тройного ингибитора обратного захвата амитифадина на внеклеточные уровни моноаминов в областях мозга крыс и на двигательную активность». Синапс. 66 (5): 435–44. Дои:10.1002 / syn.21531. PMID 22213370.
- ^ Тран П., Сколник П., Чобор П., Хуанг Нью-Йорк, Брэдшоу М., Маккинни А., Фава М. (январь 2012 г.). «Эффективность и переносимость нового тройного ингибитора обратного захвата амитифадина при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал психиатрических исследований. 46 (1): 64–71. Дои:10.1016 / j.jpsychires.2011.09.003. PMID 21925682.