WikiDer > Аммелид

Аммелид

Имена
Название ИЮПАК 6-амино-2,4-дигидрокси-1,3,5-триазин
Другие имена Аммелид, 2-амино-1,3,5-триазин-4,6-дион, 2-амино-4,6-дигидрокси-s-триазин
Идентификаторы
Количество CAS	645-93-2 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 28134 Y
ChemSpider	12064 Y
ECHA InfoCard	100.010.416
КЕГГ	C08734 Y
PubChem CID	12584
UNII	J604QC4098 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10214757
ИнЧИ InChI = 1S / C3H4N4O2 / c4-1-5-2 (8) 7-3 (9) 6-1 / ч (H4,4,5,6,7,8,9) Y Ключ: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C3H4N4O2 / c4-1-5-2 (8) 7-3 (9) 6-1 / ч (H4,4,5,6,7,8,9) Ключ: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYAA
Улыбки O = C1NC (= N / C (= O) N1) N
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС4N4О2
Молярная масса	128,09 г / моль
Внешность	белый порошок
Растворимость в воде	нерастворимый
Растворимость	растворим в концентрированных минеральных кислотах, щелочах и аммиаке
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Аммелид (6-амино-2,4-дигидрокси-1,3,5-триазин) представляет собой триазин и гидролиз продукт Ammeline.

Синтез

Аммелид можно получить путем нагревания дициандиамид с водным аммиак при 160-170 ° С. Его также можно синтезировать нагреванием мелам с концентрированным серная кислота кратковременно при 190 ° C.

Химическая собственность

Аммелид образует соли с обеими кислотами (соляная кислота, азотная кислота, серная кислота) и базы (едкий натр, аммоний, гидроксид кальция).

Аммелид разлагается при 170 ° C с водой с образованием углекислый газ и аммиак. Его можно преобразовать в циануровая кислота окислителями (например, перманганат калия) или кипячением с кислотами или щелочами.

Рекомендации

• Б. Банн, С.А. Миллер, «Меламины и производные меламина», Химические обзоры, vol.58, p131-172 (1958).