WikiDer > Ammeline

Ammeline

Имена
Предпочтительное название IUPAC 4,6-диамино-1,3,5-триазин-2-ол
Другие имена 2,4-диамино-6-гидрокси-1,3,5-триазин 4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин 4,6-диамино-1,3,5-триазин-2 (1ЧАС)-один
Идентификаторы
Количество CAS	645-92-1 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 28646 Y
ChemSpider	12063 Y
ECHA InfoCard	100.010.415
КЕГГ	C08733 Y
PubChem CID	12583
UNII	LC8G9556Q0 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3060950
ИнЧИ InChI = 1S / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6,7,8,9) Y Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6,7,8,9) Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYAL
Улыбки O = C 1 / N = C (/ N) NC (= N / 1) / N
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС5N5О
Молярная масса	127.107 г · моль−1
Внешность	белый порошок
Температура плавления	N / A (разлагается перед плавлением)
Растворимость в воде	След
Растворимость	Растворим в водных щелочах и минеральных кислотах, но не уксусная кислота
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Ammeline (4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин) является триазином производная. Это продукт гидролиза меламин.

Синтез

Аммелин может быть синтезирован пиролиз из мочевина или реакция конденсации среди 2 моль дициандиамид и 1 моль биурет.

2 С₂ЧАС₄N₄ + C₂ЧАС₅N₃О₂ → 2С₃ЧАС₅N₅O + NH₃

Химические свойства

Аммелин слабокислый с pKa ~ 9. Он может образовывать нитрат, сульфат, хромат, и оксалат соли. Аммелин реагирует с кипящим разбавителем соляная кислота формировать мелем и аммиак.

Аммелин - это первая ступень гидролиза меламина. Дальнейший гидролиз (например, кипячение аммелина с разбавленной щелочью) дает аммелид.

Рекомендации

Эта статья включает Список ссылок, связанное чтение или внешняя ссылка, но его источники остаются неясными, потому что в нем отсутствует встроенные цитаты. Пожалуйста, помогите улучшать эта статья введение более точные цитаты. (Октябрь 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

• Б. Банн и С.А.Миллер (1958). «Меламины и производные меламина». Химические обзоры. 58: 131–172. Дои:10.1021 / cr50019a004.