WikiDer > Ампролиум - Википедия
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5 - [(2-метилпиридин-1-иум-1-ил) метил] -2-пропилпиримидин-4-амин хлорид | |
| Другие имена 1 - [(4-Амино-2-пропил-5-пиримидинил) метил] -2-пиколиния хлорид, Ампровин, Ампролиум, Ампрол, Антикокцид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.054  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | Ампролиум |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС19N4+ · Cl− | |
| Молярная масса | 278,780 г · моль−1 |
| Фармакология | |
| QP51AX09 (ВОЗ) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ампролиум это органическое соединение продано как кокцидиостат используется в домашняя птица. В нем много Международные непатентованные наименования.[1]
Применение в лечении кокцидиоза у птицы
Препарат представляет собой тиамин аналога и блокирует переносчик тиамина Эймерия разновидность. Блокируя поглощение тиамина, он предотвращает синтез углеводов.
Несмотря на умеренную эффективность, он пользуется большим спросом из-за небольшого количества проблем с резистентностью и обычно используется в Соединенных Штатах вместе с сульфаниламиды профилактически в куры и крупный рогатый скот как кокцидиостат.
Производство
Конденсация этоксиметиленмалононитрил (1) с ацетамидин (2) дает замещенный пиримидин (4). Реакция вполне может включать сопряженное сложение из амидин азот в малононитрил с последующей потерей этоксида (3); добавление оставшихся амидин азот к одному из нитрилов затем приведет к пиримидин (4). Восстановление нитрила дает соответствующее аминометильное соединение (5). Исчерпывающий метилирование амина с последующим замещением активированного четвертичный азот к бромид-ион дает ключевое промежуточное звено (7). Замещение галогена на α-пиколин дает ампролиум.
Рекомендации
- ^ Симидзу, Шинкичи; Ватанабэ, Нанао; Катаока, Тошиаки; Сёдзи, Такаяки; Абэ, Нобуюки; Моришита, Синджи; Ичимура, Хисао (2007). «Пиридин и производные пиридина». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a22_399.
- ^ Grewe, R.Z. Physiol. Chem. (1936).
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2015-04-02. Получено 2015-03-30.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
 | Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |