WikiDer > Анагрелид

Anagrelide
Анагрелид
Anagrelide2DACS.svg
Клинические данные
Торговые наименованияАгрылин
AHFS/Drugs.comМонография
MedlinePlusa601020
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: B3
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
МетаболизмПечень, частично через CYP1A2
Устранение период полураспада1,3 часов
ЭкскрецияМоча (<1%)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС7Cl2N3О
Молярная масса256.09 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

Анагрелид (Агрылин / Ксагрид, Шир и тромборедуктин, АОП Орфан Фармасьютикалз АГ) - препарат, применяемый для лечения эссенциальный тромбоцитоз (также известный как эссенциальная тромбоцитемия) или избыточное производство тромбоцитов. Он также использовался при лечении хронический миелоидный лейкоз.[1]

Контролируемое высвобождение анагрелида (GALE-401) проходит III фазу клинических испытаний. Галена Биофарма для лечения эссенциального тромбоцитоза.[2]

Медицинское использование

Анагрелид используется для лечения эссенциальный тромбоцитоз, особенно когда текущее лечение пациента недостаточно.[3] Пациенты с эссенциальным тромбоцитозом, которым подходит анагрелид, часто встречаются с одним или несколькими из следующих факторов:[4][5]

  • возраст старше 60 лет
  • количество тромбоцитов более 1000 × 109/L
  • история тромбоз

По данным 2005 г. Совет медицинских исследований рандомизированное исследование, комбинация гидроксимочевина с аспирин превосходит комбинацию анагрелида и аспирин для начального лечения эссенциального тромбоцитоза. В гидроксимочевина рука имела меньшую вероятность миелофиброз, артериальный тромбоз, и кровотечение, но у него был немного более высокий показатель венозный тромбоз.[3] Анагрелид может быть полезен в случаях, когда гидроксимочевина оказывается неэффективной.

Побочные эффекты

Общий побочные эффекты головная боль, диарея, необычная слабость / утомляемость, выпадение волос, тошнота.

В том же исследовании MRC, упомянутом выше, также анализировалось влияние анагрелида на фиброз костного мозга, что является обычным явлением у пациентов с миелофиброзом. Использование анагрелида было связано с быстрым увеличением степени отложения ретикулина (механизма возникновения фиброза) по сравнению с теми, у кого применялась гидроксимочевина. Известно, что у пациентов с миелопролиферативными состояниями наблюдается очень медленное и несколько изменчивое течение нарастания фиброза костного мозга. Эта тенденция может быть усилена анагрелидом. Это увеличение фиброза, по-видимому, было связано с падением гемоглобина по мере его развития. Прекращение приема анагрелида (и перевод пациентов на гидроксимочевину), по-видимому, изменило степень фиброза костного мозга. Таким образом, пациентам, принимающим анагрелид, может потребоваться периодическое наблюдение на предмет оценки ретикулина костного мозга, особенно если развивается анемия или становится более выраженной, если она присутствует изначально.[6]

Менее распространенные побочные эффекты: застойная сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, кардиомиопатия, кардиомегалия, полная блокада сердца, фибрилляция предсердий, нарушение мозгового кровообращения, перикардит, легочные инфильтраты, фиброз легких, легочная гипертензия, панкреатит, язвенная болезнь желудка / двенадцатиперстной кишки, недостаточность / нарушение функции почек. захват.

По этим причинам анагрелид не следует рассматривать в качестве терапии первой линии при эссенциальном тромбоцитозе.

Механизм действия

Анагрелид действует, подавляя созревание тромбоциты из мегакариоциты.[7] Точный механизм действия неясен, хотя известно, что это ингибитор фосфодиэстеразы.[8] Это мощный (IC50 = 36 нМ) ингибитор фосфодиэстераза-II.[нужна цитата] Он подавляет ФДЭ-3 и фосфолипазу А2.[9]

Синтез

Ингибитор фосфодиэстеразы с антиагрегантной активностью.

Синтез 1[10][11]Синтез 2
Анагрелид-синтез.svg
Анагрелид синтез.svg

Конденсация бензилхлорида 1 с этиловым эфиром глицина дает алкилированный продукт 2. Восстановление нитрогруппы приводит к анилину и реакции его с цианоген бромид возможно дает цианамид 3 в качестве начального промежуточного звена. Добавление алифатического элемента привело бы к образованию хиназолин звенеть (4). Образование амида между вновь образованным имидом и сложным эфиром могло бы затем служить для образования имидазолонового кольца, независимо от деталей последовательности, получается анагрелид (5).

Рекомендации

  1. ^ Voglová J, Maisnar V, Beránek M, Chrobák L (2006). «[Комбинация иматиниба и анагрелида в лечении хронического миелолейкоза в бластной фазе]». Vnitr̆ní Lékar̆ství (на чешском языке). 52 (9): 819–22. PMID 17091608.
  2. ^ Inc., Galena Biopharma (28 декабря 2016 г.). «Galena Biopharma подтверждает регулирующий путь для GALE-401 (контролируемое высвобождение анагрелида)». globenewswire.com.
  3. ^ а б Харрисон К.Н., Кэмпбелл П.Дж., Бак Дж. И др. (Июль 2005 г.). «Гидроксимочевина в сравнении с анагрелидом при эссенциальной тромбоцитемии высокого риска». N. Engl. J. Med. 353 (1): 33–45. Дои:10.1056 / NEJMoa043800. PMID 16000354.
  4. ^ Рейли, Джон Т. (1 февраля 2009 г.). «Анагрелид для лечения эссенциальной тромбоцитемии: опрос европейских гематологов / онкологов». Гематология. 14 (1): 1–10. Дои:10,1179 / 102453309X385115. PMID 19154658. S2CID 26257327.
  5. ^ Бриер, Жан Б. (1 января 2007 г.). «Эссенциальная тромбоцитемия». Журнал редких заболеваний Orphanet. 2 (1): 3. Дои:10.1186/1750-1172-2-3. ЧВК 1781427. PMID 17210076.
  6. ^ Кэмпбелл П.Дж., Барефорд Д., Эрбер В.Н. и др. (Июнь 2009 г.). «Накопление ретикулина при эссенциальной тромбоцитемии: прогностическое значение и связь с терапией». J. Clin. Онкол. 27 (18): 2991–9. Дои:10.1200 / JCO.2008.20.3174. ЧВК 3398138. PMID 19364963.[постоянная мертвая ссылка]
  7. ^ Петридес ЧП (2006). «Анагрелид: что нового в 2004 и 2005 годах?». Семин. Тромб. Хемост. 32 (4, п. 2): 399–408. Дои:10.1055 / с-2006-942760. PMID 16810615.
  8. ^ Джонс Г. Х., Венути МС, Альварес Р., Бруно Дж. Дж., Беркс А. Х., Принц А. (февраль 1987 г.). «Ингибиторы циклической АМФ-фосфодиэстеразы. 1. Аналоги цилостамида и анагрелида». J. Med. Chem. 30 (2): 295–303. Дои:10.1021 / jm00385a011. PMID 3027338.
  9. ^ Харрисон К.Н., Барефорд Д., Батт Н. и др. (Май 2010 г.). «Руководство по исследованию и ведению взрослых и детей с тромбоцитозом». Br. J. Haematol. 149 (3): 352–75. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2010.08122.x. PMID 20331456. S2CID 2301197.
  10. ^ В. Н. Беверунг, А. Партка, Патент США 3932407 ; USRE 31617 ; T. A. Jenks et al., Патент США 4,146,718 (1976, 1984, 1979 все по Бристоль-Майерс).
  11. ^ Ямагути, Хитоши; Исикава, Фумиёси (1981). «Синтез и реакции 2-хлор-3,4-дигидротиенопиримидинов и -хиназолинов». Журнал гетероциклической химии. 18: 67–70. Дои:10.1002 / jhet.5570180114.

внешняя ссылка