WikiDer > Anicequol

Anicequol
Anicequol
Anicequol.svg
Клинические данные
Другие именаNGA0187; НГД-187; 16β-ацетокси-3β, 7β, 11β-тригидрокси-5α-эргост-22E-en-6-one
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC30ЧАС48О6
Молярная масса504.708 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Anicequol (кодовые названия развития NGA0187, НГД-187)[1] это встречающиеся в природе эргостан или же ланостан стероидный препарат произведено Акремониум sp. TF-0356, имеющий фактор роста нервов-подобно нейротрофический Мероприятия.[2][3][4] Это находилось под следствием Taisho Pharmaceutical в Япония для лечения когнитивные расстройства в 1990-х годах, но разработка была прекращена, и препарат так и не поступил в продажу.[5]

Химия

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гао СС, Ли XM, Ли CS, Прокщ П., Ван Б.Г. (2011). "Пеницистероиды А и В, противогрибковые и цитотоксические полиоксигенированные стероиды из эндофитных грибов, происходящих из морских водорослей. Penicillium chrysogenum QEN-24S ». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 21 (10): 2894–7. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.03.076. PMID 21489788. Аницекол (3) был независимо выделен из Акремониум sp. TF-0356 и получил банальное имя NGA0187.
  2. ^ Нодзава Ю., Сакаи Н., Мацумото К., Мидзуэ К. (2002). "Новое нейритогенное соединение, NGA0187". J. Antibiot. 55 (7): 629–34. Дои:10.7164 / антибиотики. 55.629. PMID 12243452.
  3. ^ Хуа З., Каркаче Д.А., Тиан Й., Ли Ю.М., Данишефский С.Дж. (2005). «Синтез и предварительная биологическая оценка нового стероида с нейротрофической активностью: NGA0187». J. Org. Chem. 70 (24): 9849–56. Дои:10.1021 / jo051556d. PMID 16292815.
  4. ^ Уильямс Б., Дуайер Д.С. (2009). «Открытие на основе структуры низкомолекулярных соединений, которые стимулируют рост нейритов и заменяют фактор роста нервов». J. Neurochem. 110 (6): 1876–84. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2009.06291.x. ЧВК 2753211. PMID 19627449.
  5. ^ «NGD 187 - AdisInsight». adisinsight.springer.com.

внешняя ссылка