WikiDer > Аннулин - Википедия

Annulyne - Wikipedia

Аннулинес или же дегидроаннулены находятся сопряженный моноциклический углеводороды с чередованием Один и двойные связи помимо как минимум одного тройная связь.

Аннулинес

Они связаны с аннулены, которые имеют только чередующиеся одинарные и двойные связи. Самый маленький член этого класса - [4] аннулин но никогда не наблюдается, потому что молекула несет слишком много угловая деформация. Следующий член [6] аннулин или же бензин который является реактивный промежуточный продукт хорошо известен в органическая химия. [8] annulyne известно, что существует, но быстро димеризуется или тримеризуется; соединение оказалось в ловушке, поскольку его анион-радикал и наблюдается Спектроскопия ЭПР. [10] аннулин, как и [4] annulyne, существует только теоретически.[1]

[8] Тримеризация аннулина в присутствии основания.

[12] аннулин наблюдалась в 2005 году Стивенсоном и др. в растворе ЯМР-спектроскопия в комнатная температура.[2] Реакция 1,5-гексадина и трет-бутоксид калия сообщалось, что дает два изомера 5,9-ди-транс- [12] -аннулин и 3,11-ди-транс- [12] аннулин в соотношении 1: 1. Предлагаемая последовательность реакций включает неуказанную реакцию переноса электрона. Третий одиночный изомер 3,9-ди-транс- [12] аннулин может быть получен в три этапа из гексабромциклододекан.

В отличие от других аннулинов, изомеры [12] аннулина оказались очень стабильными и не самоконденсировались. Эти annulynes отреагировали калий металл для формирования радикальные анионы и дианионы. ЯМР химические сдвиги двух внутренних протонов дианиона были отрицательными и относились к ароматический кольцевой ток. Внешний протон рядом с тройной связью имел химический сдвиг около 14, связанный с положительным зарядом координированного с ним катиона калия.

Предлагаемый [12] Синтез аннулина из 1,5-гексадина, Стивенсон 2005 г.

В 2008 г. эта же группа сообщила о двух новых [12] изомерах аннулина.[3]

Выводы Стивенсона были оспорены Кристлом и Хопфом в 2009 году.[4] Они не смогли представить себе правдоподобный механизм и утверждали, что на основании доступных спектроскопических данных образовавшиеся продукты на самом деле были двумя линейными изомерами 1,3-гексадиен-5-ин, а не макроциклами. Вычислительный анализ этого соединения предполагает валентная изомеризация к бифенил очень экзотермичен, но также имеет высокий кинетический барьер.[5]

[14] аннулин было сообщено в 1962 году Jackman et al.[6]

Прочие аннулины

Дегидроаннулены с более чем одной тройной связью были впервые предложены Франц Зондхаймер чья исследовательская группа сообщила о бисдегидро [12] аннулене в 1962 г. [7] и 1,5,9-тридегидро [12] аннулен в 1966 г.[8] Дегидробензо [14] аннулен был обнаружен в 2001 г. Бойдстоном и Хейли. [9]

Области прикладных исследований

Некоторые двумерные углеродные сети, содержащие повторяющийся мотив дегидроаннулена, были исследованы на предмет потенциальных приложений в оптоэлектронике. [10]

Рекомендации

  1. ^ 1,2-Дидегидро [10] аннулены: структура, ароматичность и циклизации Армандо Наварро-Васкес и Питер Р. Шрайнер J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (22), стр. 8150–8159. Дои:10.1021 / ja0507968
  2. ^ [12] Аннулинес Мэтью Н. Гард, Мэтью К. Кизеветтер, Ричард К. Рейтер и Шерил Д. Стивенсон Варенье. Chem. Soc.; 2005; 127 (46), стр. 16143–16150; (Статья) Дои:10.1021 / ja053886l
  3. ^ Изомеры [12] аннулина и их реакционная связь с гепталином и бифенилом Брэд Д. Роуз, Ричард К. Рейтер и Шерил Д. Стивенсон Энгью. Chem. 2008, 120, 8842–8846 Дои:10.1002 / ange.200803863
  4. ^ [12] Аннулины из 1,5-гексадина и трет-бутоксида калия? Франц Зондхаймерс Гексадиенины! Манфред Кристл, Хеннинг Хопф Энгью. Chem. Int. Эд. 2009, 48 Дои:10.1002 / anie.200901741
  5. ^ Дегидро [12] аннулены: структуры, энергия и динамические процессы. Лоуренс А. Джануар, Вивиан Хьюн, Тейлор С. Вуд, Клэр Кастро и Уильям Л. Карни J. Org. Chem., 2011, 76 (2), pp 403–407. Дои:10.1021 / jo1017537
  6. ^ Спектроскопия ядерного магнитного резонанса серии аннуленов и дегидроаннуленов L. M. Jackman, F. Sondheimer, Y. Amiel, D. A. Ben-Efraim, Y. Gaoni, R. Wolovsky, A. A. Bothner-By J. Am. Chem. Soc., 1962, 84 (22), стр. 4307–4312. Дои:10.1021 / ja00881a022
  7. ^ Ненасыщенные макроциклические соединения. XXXVI.1 Синтез двух изомеров бисдегидро [12] аннулена и бифенилена из 1,5-гексадина. Реувен Воловски, Франц Зондхаймер Варенье. Chem. Soc., 1965, 87 (24), стр. 5720–5727. Дои: 10.1021 / ja00952a034
  8. ^ 1,5,9-тригидро [12] аннулен F. Sondheimer, R. Wolovsky, P. J. Garratt, I. C. Calder J. Am. Chem. Soc., 1966, 88 (11), с. 2610 Дои:10.1021 / ja00963a057
  9. ^ Диатропность дегидробензо [14] аннуленов: сравнительный анализ способности бензола связывать родительский 3,4,7,8,9,10,13,14-октадегидро [14] аннулен. A. J. Boydston и Michael M. Haley Org. Lett., 2001, 3 (22), стр. 3599–3601. Дои:10.1021 / ol016764g
  10. ^ Создание симметричных двумерных двухфотонных материалов Аджит Бхаскар, Рамакришна Гуда, Майкл М. Хейли и Теодор Гудсон III J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (43), pp 13972–13973Дои:10.1021 / ja062709x