WikiDer > Антагомир

Antagomir

Антагомиры также известный как анти-миР или же блокмиры представляют собой класс химически модифицированных олигонуклеотиды которые мешают другим молекулы от привязки к желаемому сайту на мРНК молекула.[1] Антагомиры используются, чтобы заставить замолчать эндогенные микроРНК (miR).[2][3]

Антагомир - это небольшая синтетическая РНК, которая полностью комплементарна конкретной мишени миРНК с ошибочным спариванием в сайте расщепления Назад2 или какая-то модификация основания для ингибирования расщепления Ago2. Обычно у антагомиров есть какая-то модификация, например 2'-метокси группы и фосфоротиоаты, чтобы сделать их более устойчивыми к деградации.

Механизм действия

Антагомиры микроРНК ингибиторы, которые ингибируют миРНК, но из-за неразборчивости микроРНК, антагомиры могут влиять на регуляцию многих различных молекул мРНК. Неясно, как действует антагомиризация (процесс, с помощью которого антагомир ингибирует активность миРНК), но считается, что она ингибирует путем необратимого связывания мРНК.

Блокмиры созданы, чтобы иметь последовательность, дополняющую мРНК последовательность, которая служит сайтом связывания для микроРНК. При связывании Blockmirs стерически блокируют связывание микроРНК с одним и тем же сайтом, что предотвращает деградацию целевой мРНК через РНК-индуцированный комплекс сайленсинга (RISC). Если Blockmir привязывается к непреднамеренному РНК, он вызовет эффект только в том случае, если он предотвратит связывание микроРНК или другого клеточного фактора. Это маловероятно, а это означает, что нецелевые эффекты редко будут проблемой.

Следовательно, Blockmirs позволяют модулировать основанные на микроРНК генная регуляция с изысканной спецификой. Важно отметить, что блокмиры обычно агонисты своей целевой мРНК, т.е. они увеличивают синтез белка кодируется целевой мРНК. Блокмиры привязываются к 3 ’конец из непереведенный регион (UTR) цепи мРНК, которая адекватно блокирует связывание микроРНК, поскольку большинство микроРНК не связываются с транслируемой областью.

Приложения

Антагомиры используются как метод постоянного подавления активности определенных микроРНК. Например, антагомиры против miR-21 успешно использовались для подавления фиброза сердца[4] и легкое.[5]

ВГС

микроРНК-122, холестерин и Вирус гепатита С (ВГС)[6]

Основной метод использования микроРНК технология нацеливания на ВГС заключается в удалении специфических для печени микроРНК. miRNA-122 связывается с 5 'UTRрегион ВГС мРНК цепи и, в отличие от нормальной функции miRNA по репрессии мРНК, фактически усиливает экспрессию вируса гепатита C. Таким образом, терапевтическая цель в таком случае должна состоять в том, чтобы предотвратить связывание miRNA-122 с мРНК HCV, чтобы предотвратить экспрессию этой мРНК. Однако miRNA-122 также регулирует холестерин (HDL) и активность генов-супрессоров опухолей (онкогеныЭто означает, что отключение микроРНК-122 не только снизит инфекцию ВГС, но также снизит активность гены-супрессоры опухолей, потенциально ведущий к рак печени. Чтобы целенаправленно воздействовать на мРНК HCV (вместо miRNA-122 в целом), технология Blockmir была разработана исключительно для нацеливания на мРНК HCV, что позволяет избежать любого вмешательства в онкоген выражение. Это может быть достигнуто путем разработки Blockmir, соответствующего seed 1.

Липопротеины высокой плотности

микроРНК-33a / b

МикроРНК-33a / b торможение у мышей приводит к увеличению крови липопротеин высокой плотности (HDL) уровни. Abca1 необходим для производства предшественников ЛПВП в клетках печени. В макрофаги, Abca1 выводит холестерин из окисленного холестерина, несущего липопротеины и таким образом противодействует атеросклеротический бляшки. Исходя из этого, предполагается, что микроРНК-33 влияет на ЛПВП посредством регуляции Abca1. Следовательно, для нацеливания регуляции Abca1 может быть разработан Blockmir, который специфически связывается с молекулами мРНК Abca1, тем самым блокируя его сайт miRNA и повышая его экспрессию. Такое применение технологии Blockmir может привести к общему повышению уровня ЛПВП.

Передача сигналов инсулина

микроРНК-103/107[7]

Ингибирование микроРНК-103/107 у мышей приводит к увеличению инсулин чувствительность и сигнализация.[8] Было показано, что Кавеолин-1-дефицитные мыши проявляют резистентность к инсулину. Ингибирование микроРНК-103/107 у мышей с дефицитом кавеолина-1 не влияет на чувствительность к инсулину и передачу сигналов. Таким образом, micro103 / 107 может повлиять на инсулин чувствительность за счет нацеливания на Caveolin-1.

Ишемия и иммунотерапия

Было показано, что блокмир CD5-2 ингибирует взаимодействие между miR-27 и VE-кадгерин, улучшая восстановление после ишемическое повреждение у мышей.[9] Также было показано, что препарат усиливает инфильтрацию Т-лимфоцитов в сочетании с иммунотерапия в мышиных моделях панкреатический рак.[10]

Рекомендации

  1. ^ Юэ Дж (июль 2011 г.). «miRNA и движение сосудистых клеток». Adv. Препарат Делив. Rev. 63 (8): 616–22. Дои:10.1016 / j.addr.2011.01.001. ЧВК 3129380. PMID 21241758.
  2. ^ Крюцфельдт Дж., Раевский Н., Брайх Р., Раджив К.Г., Тушл Т., Манохаран М., Стоффель М. (декабрь 2005 г.). "Замалчивание микроРНК in vivo с помощью антагомиров"'". Природа. 438 (7068): 685–9. Bibcode:2005Натура 438..685К. Дои:10.1038 / природа04303. PMID 16258535.
  3. ^ Чешский депутат (март 2006 г.). «МикроРНК как терапевтические мишени». N. Engl. J. Med. 354 (11): 1194–5. Дои:10.1056 / NEJMcibr060065. PMID 16540623.
  4. ^ Adam O, Löhfelm B, Thum T., Gupta SK, Puhl SL, Schäfers HJ, Böhm M, Laufs U (сентябрь 2012 г.). «Роль miR-21 в патогенезе фиброза предсердий». Basic Res. Кардиол. 107 (5): 278. Дои:10.1007 / s00395-012-0278-0. PMID 22760500.
  5. ^ Пандит К.В., Коркоран Д., Юсеф Х., Ярлагадда М., Цувелекис А., Гибсон К.Ф., Кониши К., Юсем С.А., Сингх М., Хэндли Д., Ричардс Т., Селман М., Уоткинс СК, Пардо А., Бен-Иегуда А., Бурос Д., Эйкельберг О., Рэй П., Бенос П.В., Камински Н. (июль 2010 г.). «Ингибирование и роль let-7d в идиопатическом фиброзе легких». Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med. 182 (2): 220–9. Дои:10.1164 / rccm.200911-1698OC. ЧВК 2913236. PMID 20395557.
  6. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001329/
  7. ^ Трайковски М., Хауссер Дж., Сутчек Дж., Бхат Б., Акин А., Заволан М., Хайм М.Х., Стоффель М. (июнь 2011 г.). «МикроРНК 103 и 107 регулируют чувствительность к инсулину». Природа. 474 (7353): 649–53. Дои:10.1038 / природа10112. PMID 21654750.
  8. ^ Кан ЧР (декабрь 1978 г.). «Инсулинорезистентность, нечувствительность к инсулину и невосприимчивость к инсулину: необходимое различие». Метаб. Clin. Опыт. 27 (12 Приложение 2): 1893–902. Дои:10.1016 / S0026-0495 (78) 80007-9. PMID 723640.
  9. ^ Young, J. A .; Тинг, К. К .; Li, J .; Moller, T .; Dunn, L .; Lu, Y .; Lay, A.J .; Моисей, Дж .; Prado-Lourenco, L .; Хачигян, Л. М .; Ng, M .; Грегори, П. А .; Goodall, G.J .; Цыкин, А .; Лихтенштейн, I .; Hahn, C.N .; Tran, N .; Shackel, N .; Kench, J.G .; McCaughan, G .; Вадас, М. А .; Гэмбл, Дж. Р. (5 сентября 2013 г.). «Регулирование сосудистой утечки и восстановление после ишемического повреждения с помощью общих и ограниченных VE-кадгерином антагонистов miRNA miR-27». Кровь. 122 (16): 2911–2919. Дои:10.1182 / кровь-2012-12-473017. PMID 24009229.
  10. ^ Чжао, Ян; Тинг, Кака; Ли, Цзя; Коггер, Виктория С; Чен, Цзиньбяо; Йоханссон-Персиваль, Анна; Нгиоу, Шин Фунг; Холст, Джефф; Грау, Жорж Э. Р .; Гоэль, Шом; Моллер, Торлейф; Дежана, Элизабетта; МакКоган, Джеффри В. Смит, Марк Дж .; Ганс, Рут; Вадас, Мэтью А; Гэмбл, Дженнифер Р. (27 июня 2017 г.). «Нацеливание на эндотелиальный кадгерин сосудов в кровеносных сосудах, связанных с опухолью, способствует иммунотерапии, опосредованной Т-клетками». Исследования рака. 77 (16): 4434–4447. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-16-3129. PMID 28655790.