WikiDer > Апифорол

Апифорол

Имена
Название ИЮПАК (2S) -2- (4-гидроксифенил) -3,4-дигидро-2ЧАС-хромен-4,5,7-триол
Идентификаторы
Количество CAS	55167-29-8 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 74812 N
ChemSpider	391780 Y
PubChem CID	443638
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60970513
ИнЧИ InChI = 1S / C15H14O5 / c16-9-3-1-8 (2-4-9) 13-7-12 (19) 15-11 (18) 5-10 (17) 6-14 (15) 20- 13 / ч1-6,12-13,16-19Н, 7Н2 / т12?, 13- / м0 / с1 Y Ключ: RPKUCYSGAXIESU-ABLWVSNPSA-N Y
Улыбки C1C (C2 = C (C = C (C = C2OC1C3 = CC = C (C = C3) O) O) O) O Oc1ccc (cc1) [C @ H] 3Oc2cc (O) cc (O) c2C (O) C3
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС14О5
Молярная масса	274.272 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Апифорол химическое соединение, принадлежащее к флаван-4ол класс флавоноидов.

Метаболизм

Флаванон-4-редуктаза^[1] это фермент, преобразующий нарингенин в апифорол.^[2] Этот фермент можно найти в Columnea hybrida, в Malus domestica, в Pyrus communis, в Sinningia cardinalis, И в Zea Mays.^[1]

Рекомендации

Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е