WikiDer > Apis florea - Википедия

Apis florea - Wikipedia

Apis florea
Apis florea worker 1.jpg
Рабочий
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Apidae
Род:Apis
Подрод:Микрапис
Разновидность:
A. florea
Биномиальное имя
Apis florea
Карта, показывающая ареал Apis florea
Диапазон Apis florea

В карликовая медоносная пчела (или же красный карлик медоносная пчела), Apis florea, является одним из двух разновидность маленьких, диких медоносные пчелы южной и юго-восточной Азии. Он имеет гораздо более широкое распространение, чем его родственные виды, Apis andreniformis. Впервые обнаружен в конце 18 века, Apis florea уникален своей морфологией, пищевым поведением и защитными механизмами, такими как шум трубопровода. Apis florea имеют открытые гнезда и небольшие колонии, что делает их более восприимчивыми к хищничеству, чем гнездовые гнездовья с большим количеством защитников. Эти медоносные пчелы важны опылители и поэтому товарный товар в таких странах, как Камбоджа.

Таксономия и филогения

Датский зоолог Йохан Кристиан Фабрициус впервые идентифицированный Apis florea в 1787 г. A. florea является членом Apis род. В Apidae представляет собой разнообразное семейство пчел, включая медоносных пчел, орхидейных пчел, шмелей, пчел без жала, пчел-кукушек и пчел-плотников. Название Флорея это личное имя румынского происхождения. A. florea родом из Юго-Восточной Азии, и поэтому одна из самых филогенетически базальных пчел.[1] Это говорит о том, что медоносные пчелы произошли в этом регионе, с A. florea быть одним из старейших и потенциально похожих на предков; поэтому его первое появление в филогенезе происходит раньше, чем у A. mellifera и A. cerena. A. mellifera скорее всего произошел от A. florea а затем перекочевал в Европу. A. florea, карликовая пчела, является родственным видом Apis andreniformis. Эти сестринские виды - самая древняя линия пчел, скорее всего, в бартонскую эпоху.[1]

Описание и идентификация

Опыление лотос цветок. Wat Phra Kaew, Таиланд
Apis florea гнездо на ветке дерева во Вьетнаме.

A. florea называется карликовой медоносной пчелой из-за небольшого размера по сравнению с другими пчелы. Рабочий обычно имеет длину тела 7-10 мм, а его общая окраска красно-коричневая.[2] Колония строит один открытый гребешок, как правило, на ветвях деревьев или кустарниках.[3] A. florea производят мед, который собирают и едят в Таиланде и Камбодже. Они прекрасные опылители, что придает им важную экологическую роль в местах их обитания. Дроны несут бифуркацию, похожую на большой палец, которая называется базитарсус, которая расположена на две трети длины большеберцовой кости.[3] Фимбриатная доля A. florea имеет три выступа и жалит двумя зазубринами стилета.[3]

Apis florea и его родственные виды вместе составляют подрод Микрапис, и самые примитивный живых видов Apis, отраженные в их малых колония размер и простой гнездо строительство. Открытые одиночные соты строят на ветках кустарников и небольших деревьев. В собиратель пчелы не выполняют гравитационные виляющий танец на вертикальной стороне соты для набора сокамерников, как у одомашненных Apis mellifera и другие виды. Вместо этого они исполняют танец на горизонтальной верхней поверхности, где гребешок обвивает поддерживающую ветку. Танец - это прямой бег, указывающий прямо на источник пыльца или же нектар собиратель был в гостях. Отличительные особенности двух видов A. florea и A. andreniformis была однозначно создана в 1990-х годах. A. florea краснее, а у старых рабочих всегда сначала красный живот (молодые рабочие имеют более бледный цвет, как в случае гигантских медоносных пчел); A. andreniformis обычно более темный, а первый сегмент брюшка полностью черный у старых пчел.[4] Отличительные характеристики карликовых медоносных пчел приведены ниже:[2]

ХарактеристикаA. floreaA. andreniformis
Рабочие
Длина корпуса (мм)7-108-9
Общая окраскаКрасно-коричневыйЧернить
Длина хоботка (мм)3.11-3.372.797-2.798
Длина переднего крыла (мм)6.17-6.746.43-6.49
Ширина переднего крыла (мм)2.12-2.322.17-2.21
Длина заднего крыла (мм)3.17-4.833.22-3.23
Ширина заднего крыла (мм)1.36 ± 0.041.25-1.28
Размеры гребня
Длина по вертикали (от

опора нижняя) (см)

12.0 ± 310.0 ± 3.3
Ширина по горизонтали (см)16.9 ± 5.312.2 ± 3.6
Диаметр отделения (см)0.8 ± 0.071.7 ± 1.7
Размеры рабочей ячейки
Глубина ячейки (см)0.93 ± 0.070.76 ± 0.02
Ширина 10 ячеек (см)2.98 ± 0.152.78 ± 0.23
Размеры дрон-ячейки
Глубина ячейки (см)1.33 ± 0.071.45 ± 0.71
Ширина 10 ячеек (см)4.88 ± 0.214.18 ± 0.24
Размеры клетки королевы
Глубина ячейки (см)1.41 ± 0.151.24 ± 0.26
Внутренний диаметр ячейки (см)0.47 ± 0.090.54 ± 0.08

Распространение и среда обитания

A. florea охватывает континенты Азии и Африки и чаще всего встречается в Юго-Восточной Азии (Таиланд), северо-восточной части Индии, Китае и лесных районах Ближнего Востока.[5] A. florea принять решение о новом месте гнездования с помощью танцев.[6] Они выбирают сайт, когда наибольшее количество людей танцует в направлении нового сайта.[7] Рабочие используют звуковой сигнал трубопровода, чтобы указать, что решение о новом месте было достигнуто, причем сначала в воздух поднимается верхняя часть роя, затем нижняя часть роя, а затем середина достигает воздуха последней, но все в пределах одной минуты после первого взлета роя.[7] Поскольку танцы - это общий механизм общения о новом месте гнездования в обоих A. florea и A. mellifera, предполагается, что эта форма выбора места гнездования возникла у общего предка Apis.[7] Тем не мение, A. florea не переоценивать сайт до того, как несколько человек перейдут на новый сайт, например A. mellifera делает. Вместо этого стаи перемещаются на новое место в составе группы и уходят на новое место, если позже обнаруживается, что оно не подходит. Это значительно ускоряет поиск новых сайтов для A. florea, но не обязательно более точным.[7]

Apis florea гнездо, Таиланд. Гнездо имеет диаметр 20 см и содержит примерно 3600 ячеек с каждой стороны. Светоотражающее вещество на ветке по обе стороны от гнезда прополис который действует как липкий и химически репеллентный барьер для защиты гнезда от муравьев, особенно муравьи-ткачи (Oecophylla smaragdina).[8] Пеленка из пчел, закрывающая соту, имеет толщину 3–4 пчелы (~ 10 мм).

Apis florea Встречаются в странах Юго-Восточной Азии, особенно в Таиланде, Иране, Омане, Индии, Мьянме и некоторых частях Китая, Камбоджи и Вьетнама. С 1985 г. Apis florea также встречается в Судане.[9] Они живут в лесной среде обитания, но они также являются опылителями тропических фруктовых культур в Таиланде.[10] Apis florea строить открытые гнезда всегда с помощью одного гребня на одной ветке. Если они строят новое гнездо рядом со старым, они собирают воск из старого гнезда. Другие виды медоносных пчел не проявляют такого поведения, возможно, из-за риска заражения болезнетворными микроорганизмами. Такое поведение наблюдается только у этого вида.[11] Даже внутри вида это поведение отличается: колонии, которые мигрируют на расстояние менее 200 метров, участвуют в рециркуляции парафина, а колонии, которые мигрируют на большие расстояния, этого не делают.[12]

Колонический цикл

Годовой цикл колонии медоносных пчел предполагает миграцию, роение, и убегающий. A. florea сезонно мигрируют из одного места обитания в другое. Это может улучшить приспособленность колонии, поскольку пчелы ищут новые территории, ресурсы или сокращение числа паразитов. Как только колония вырастет из своего улья, она будет размножаться путем роения. В более теплое время года, например весной и летом, температура окружающей среды позволяет пчелам активно кормиться, и они будут часто размножаться. В более холодное время года, осенью и зимой, размер колоний уменьшается, поскольку они зависят от продовольственных запасов. Перед роем колония построит маточники, чтобы девственные матки могли вырастить молодых маток. Прежде чем появятся новые матки, рабочие колонии ищут новое место для гнездования. После этого пчелы будут выбирать, кто останется, а кто уйдет. Похожий на убегающий поведение, старая королева будет роиться, в то время как новые королевы готовятся к появлению.[13]

Разведение и продолжительность жизни

В единственном патрилин, больше рабочих означает, что колония будет производить больше дроны.[14] Высокая частота вязок в A. florea был эволюционно отобран, как и у других представителей этого рода. Средняя продолжительность жизни дрона составляет 15,6 дня, от 6 до 41 дня. У королевы гораздо более долгая продолжительность жизни, соответствующая долголетию колонии.[15] A. florea иметь рабочих, которые полиции, чтобы гарантировать, что рабочие яйца уничтожаются в два раза быстрее, чем яйца маток, использующих оофагия.[16] Яйца маток маркируются во избежание уничтожения рабочими пчелами. Поскольку такое поведение наблюдается и в A. mellifera, это говорит о том, что поведение полицейских механизмов развилось до расхождения рода Apis.[16]

Рацион питания

A. florea взрослые едят в основном медовый и нектар но также кормят выводок пыльцой. Кормят будущих королев маточное молочко и выращиваются в более крупных клетках, поэтому они становятся больше.

Собирательство

A. florea использовать участок открытых сот в качестве информационного центра для кормодобывания. Платформы веток служат местом для танцев пчел, которые передают важную информацию о кормлении другим пчелам. Их обычно можно увидеть, когда они собирают пищу возле ветвей и небольших кустов. В основном они добывают пыльцу и нектар в качестве источников пищи, а также воды и защиты от хищников.[17] Их частое кормление и дальние миграции показывают их высокую степень мобильности. Они склонны строить соты на более низких высотах, вдали от прямых солнечных лучей и на периферийной стороне ветвей растений.[18] A. florea кормить открыто, в отличие от A. cerana это в основном корм в незаметных частях улья. Диалект наблюдается в A. florea не коррелирует с ареалом кормодобывания. A. florea имеют тенденцию к большей продолжительности кормления по сравнению с другими пчелами этого рода, возможно, потому что им требуются меньшие территории на более низких высотах и ​​они строят открытые соты на ветках или прутьях. Их небольшой размер требует больше времени на сбор пыльцы или нектара, потому что у них есть ограничение на то, сколько еды они могут унести. Следовательно, стоит потратиться на поиск пищи в течение более длительного периода, если это означает получение выгоды от высокопитательного источника пищи.[19]

Конкуренция

A. florea демонстрирует агрессивное поведение при борьбе за территорию.[20] Кроме того, они компенсируют свой небольшой размер и ограниченную дальность полета более агрессивным поведением, поскольку их дальность полета также ограничена. Это говорит о том, что агрессивное поведение естественно выбирается для A. florea потому что это облегчает защиту цветов на меньшей территории.[20]

Системы спаривания

Когда матка спаривается, сперма напрямую попадает в сперматеку. Конкретно, A. florea самки не производят слизи как признак спаривания, в отличие от A. mellifera королевы.[21] A. florea самцы используют кламмер на задней лапе, чтобы держать ногу королевы во время спаривания. Анатомические исследования подтверждают гипотезу о том, что A. florea партнер через прямую передачу спермы.[21] A. florea матки обычно спариваются с 3-4 самцами. A. florea спариваться с меньшим количеством дронов, чем A. mellifera. A. mellifera матки спариваются с 25 трутнями и просто откладывают сперматозоиды в яйцеводах королевы, где только 10% сперматозоидов достигают сперматеки. Таким образом, A. florea используйте более энергетически эффективный метод передачи спермы.[21]

Защита

A. florea проявляют весьма специфические механизмы социальной защиты, когда чувствуют поблизости хищников. Например, они обычно шипят и мерцают, а также гнездятся среди густой листвы, чтобы замаскироваться от потенциальных хищников.[18] Более ярким примером является специфическая поведенческая реакция, которую они проявляют против своего преобладающего хищника, О. смарагдина ткач муравей. Когда эти муравьи находятся в непосредственной близости, пчелы создают и откладывают липкие преграды, преграждающие им путь. Пчелы-охранники укрываются в этой липкой зоне и начинают предупреждать других пчел, используя особые шипящие звуки, чтобы предотвратить полномасштабные набеги муравьев. Со временем все больше пчел привлекаются для создания этого барьера липкой зоны, который усиливает их защиту.[17]

Трубопровод

Защита большой социальной пчелиной семьи, содержащей несколько тысяч рабочих, требует одновременных действий многих людей, что в идеале предполагает общение между рабочими, позволяющее скоординированные действия и быстрое реагирование. Apis florea используйте защитную стратегию, называемую «трубкой», при которой одна особь излучает начальный предупреждающий сигнал («трубка»), за которым через 0,3-0,7 секунды следует общий ответ большого количества пчел («шипение»).[22] С основной частотой 384 ± 31 Гц, которая длится 0,82 ± 0,35 секунды, трубка слышна человеческому уху. Шипение - это зашумленный широкополосный сигнал, который также слышен человеческим ухом и создается легкими движениями крыльев пчел. Люди, находящиеся рядом с пчелой-трубачом, первыми издают шипение, которое быстро распространяется на соседей, пока вся семья не производит впечатляющее скоординированное крещендо. Звуки свирелей и шипение сопровождаются прекращением работы рабочих, например, танцами за кормом и уходом из колонии.[22]

Коммуникация

Как социальные пчелы, A. florea требуется механизм коммуникации, особенно при передаче важной пространственной информации о кормлении, включая направление и расстояние.[23] Время, прошедшее во время фазы покачивания, когда танцор движется вперед, качая животом из стороны в сторону, указывает расстояние до площадки. Чем длиннее фаза покачивания, тем больше расстояние до площадки и наоборот. Чтобы указать направление, A. florea рабочие ориентируют фазу покачивания в направлении площадки, танцуя на вороне гнезда или роя.[23] Точность танца не зависит от типа участка, т. Е. От гнезд или кормовых участков. Другими словами, A. florea не изменяйте точность покачивания, чтобы указать, что целью является гнездо или кормовой участок, в отличие от A. mellifera, которые меняют точность при передаче информации о пищевых пятнах. Это говорит о том, что A. florea не отдавайте предпочтение участку гнездования или информации о пищевых пятнах, изменяя точность танца.[23]

Генетическое разнообразие

Даже в одном гнезде наблюдается высокое генетическое разнообразие среди Apis florea пчелы. Поскольку королевы медоносных пчел полигамныйсуществует сильная генетическая изменчивость. Склонность этого вида к выполнению определенных задач зависит от этой вариации. Например, развеивание гнезда осуществляется определенной группой рабочих, когда гнездо достигает определенного температурного порога.[24]

Разделение труда

Apis florea's молодые особи работают в гнездах, выполняя техническое обслуживание, в то время как старшие несут ответственность за защиту и поиск пищи.[25] Некоторые конкретные задачи, такие как обмахивание гребешком для поддержания стабильной температуры, выполняются определенным набором рабочих, которые имеют генетическую мотивацию. Это дополняется патрилинами, потому что разные отцы реагируют на определенный температурный порог.[25] Когда матка спаривается с несколькими неродственными самцами, в колонии появляются генотипически разные рабочие.[26] Эти колонии могут быть более приспособленными, чем генетически однородные колонии, возможно, потому, что они способны переносить более широкий диапазон условий окружающей среды.[27] В таких случаях, A. florea может использовать генетически обоснованную специализацию задач, при которой высокородственные дочери гаплоидного мужчины имеют генетическую предрасположенность к выполнению определенных задач.[26][28] Это могло бы объяснить, почему полиандрия развивалась и поддерживалась.[29][30][31]

Экология

Крупный план заброшенного A. florea гнездо, Таиланд: шестиугольные ячейки воска по обе стороны гнезда немного смещены друг от друга. Это увеличивает прочность гребня и снижает количество воска, необходимого для создания прочной конструкции.

Помимо небольшого размера, простых открытых гнезд и упрощенного танцевального языка, жизненный цикл и поведение этого вида довольно схожи с другими видами Apis.[32] Работники A. florea, как и у вида A. mellifera, также занимаются работник полиции, процесс, при котором яйца не королевы удаляются из улья. Без королевы A. florea колонии были замечены, чтобы слиться с соседними матками справа A. florea колонии, предполагая, что рабочих привлекают феромоны пчелиных маток.[32]

Сотрудник полиции

При наличии размноженной матки яйца, отложенные рабочими, удаляются в процессе, который называется контролем рабочих. Таким образом, работа сотрудников полиции является результатом генетического конфликта интересов среди рабочих, которых используют не только пчелы и осы.[33] При надзоре за рабочими рабочие контролируют производство самцов другими рабочими в пользу воспроизводства королевой. В колонии с единственной, многократно спаривающейся маткой все рабочие одинаково связаны с яйцами мужского пола, отложенными маткой [родство (r) = 0,25].[33] Однако каждый рабочий больше связан с мужским яйцом, снесенным им самим (r = 0,5), или мужским яйцом, снесенным полной сестрой (r = 0,375). Таким образом, в колонии с одиночной маткой рабочие не едят яйца друг друга, поскольку их собственные и чужие яйца более тесно связаны с ними, чем яйца королевы. Но Apis florea многократно спаривается, что снижает отношение рабочих к яйцам, отложенным другими рабочими. Если они не имеют одного отца, то родство работницы с сыном ее сводной сестры составляет всего 0,125, что вдвое меньше, чем ее родство с братьями. Таким образом, в этом случае каждая работница хочет отложить свои яйца, но ее сестры препятствуют этому, и рабочий контролирует работу. Как эволюционно устойчивая стратегия (ESS) рабочие идут на компромисс, поднимая яйца, отложенные только маткой, и удаляя все яйца, отложенные другими рабочими.[33] Таким образом, надзор со стороны рабочих более полезен для рабочих, чем выращивание собственных яиц, потому что они могут лучше обеспечить выживание своего генетического материала, работая с полицейскими в качестве ESS. Это может объяснить, почему рабочие имеют неактивные яичники в королевских колониях этого размножающегося вида.[33]

Таким образом, колонии без королевы сталкиваются с репродуктивной дилеммой. Как только колония лишается матки, некоторые рабочие активируют свои яичники всего за четыре дня и откладывают яйца в последней попытке обеспечить выживание гена до того, как колония исчезнет в результате бегства.[33] В колониях без маток контроль рабочих снижается, поскольку все рабочие откладывают яйца мужского пола.[33] Однако дилемма возникает, когда другие рабочие паразитируют в колонии без матки, и, таким образом, в этом случае в какой-то степени может быть восстановлен контроль рабочих.[33] Рабочие, которые вкладывают ресурсы и / или время в колонию без матки, могут поддаться заблуждению Конкорда, согласно которому инвестирование в колонию с высоким уровнем паразитизма снижает репродуктивный успех и преимущества пребывания в этой колонии.[33][34] Следовательно, колонии без маток исчезают в течение трех недель после потери матки.[33] Это дополнительно поддерживает идею, что Apis florea предпочитают иметь королевскую колонию и использовать охрану рабочих в качестве ESS.

Паразиты

Основные паразиты обоих A. andreniformis и A. florea принадлежат к клещ род Euvarroa. Тем не мение, A. andreniformis подвергается нападению со стороны вида Euvarroa wongsirii, пока Эуварроа синхай охотится на A. florea и колонии завезенных A. mellifera. Два вида Euvarroa имеют морфологические и биологические отличия: пока E. wongsirii имеет треугольную форму тела и длину 47–54мкм, Э. синхай имеет более округлую форму и длину 39–40 мкм.[35]

Миграция

Apis florea могут мигрировать в самые разные места в результате проникновения человека или по собственному желанию. Он представляет угрозу для местных насекомых, таких как Apis mellifera потому что они конкурируют за одни и те же ресурсы.[36]

Хищники

Самые доминирующие хищники для Apis florea муравьи и другие членистоногие. С A. florea используйте открытые соты, они должны защищать свою соту снаружи, особенно на месте ветки.[17] Они используют две линии защиты. Первый - против падающих предметов, таких как листья или другой мусор. A. florea Используйте технику толкания головой, чтобы переместить препятствия. Вторая линия защиты - от муравьев и других членистоногие. Они достигают этого, создавая липкие или отпугивающие барьеры (см. Защита от хищников).[17]

Человеческое взаимодействие

A. florea имеют два основных взаимодействия с людьми: охота и туризм.[37] В Азии широко распространена охота на этих пчел, потому что они безвредны для человека, а также имеют социальное и культурное значение для двух основных религий в Азии: индуизма и буддизма. В индуистской культуре мед таких пчел олицетворяет «смешение всего» и подается с другими ингредиентами во множестве традиционных церемоний.[37] В буддийской культуре дарение меда собратьям-монахам приравнивается к подаче милостыни, что является одним из наиболее выразительных способов вознаграждения за доброе дело. Помимо того, что на них широко охотятся и они обладают высокой культурной ценностью, охота за медом сайты считаются туристическими объектами в таких местах, как Непал.[37] Усиление обезлесения в связи с индустриализацией увеличило миграцию пчел в менее населенные районы, поэтому человеческое взаимодействие в основном ограничивается довольно сельскими регионами Азии.[37]

Рекомендации

  1. ^ а б Гупта, Ракеш Кумар. Пчеловодство для борьбы с бедностью и обеспечения средств к существованию. N.p., 2014. Web.
  2. ^ а б Олдройд, Бенджамин П. и Сириват Вонгсири. Азиатские медоносные пчелы: биология, охрана природы и взаимодействие с людьми. Издательство Гарвардского университета, 2009.
  3. ^ а б c Wongsiri, S., et al. «Сравнительная биология Apis andreniformis и Apis florea в Таиланде». Пчелиный мир 78.1 (1997): 23-35.
  4. ^ Ю. Р. Ву и Б. Куанг (1987). «Два вида медоносных пчел - исследование рода Микрапис". Пчелиный мир. 68: 153–155. Дои:10.1080 / 0005772X.1987.11098924.
  5. ^ Отис Г.В. (1991) Пересмотренное распределение трех недавно признанных видов медоносных пчел в Азии. Honeybee Sci 15: 167-170. Распечатать.
  6. ^ Олдройд, Бенджамин П. и др. «Выбор места для гнездования пчелы открытого типа Apis Florea». Поведенческая экология и социобиология 62.10 (2008): 1643–1653. Интернет.
  7. ^ а б c d Макинсон, Джеймс С. и др. «Переезд: выбор места для гнезда у красной карликовой пчелы (Apis Florea)». Поведенческая экология и социобиология 65.5 (2015): 945–958. Распечатать.
  8. ^ Дуангпхакди, Ораван (октябрь – декабрь 2005 г.). «Укрепление преграды - специфическая социальная защита карликовой пчелы (Apis florea) выпущенный муравьем-ткачом (Oecophylla smaragdina)" (PDF). Apidologie. 36 (4): 505–511. Дои:10.1051 / apido: 2005036.
  9. ^ Могбель А А Эль-Нивейри; Робин Ф. А. Мориц; Hmg Lattorff (15 ноября 2019 г.), "Нашествие карликовой пчелы Apis florea вдоль реки Нил в Судане", Насекомые, 10 (11), Дои:10.3390 / INSECTS10110405, ISSN 2075-4450, ЧВК 6920986, PMID 31731633, Викиданные Q75908537
  10. ^ Deowanish, S., et al. «Биоразнообразие карликовых медоносных пчел в Таиланде». Proc. 7-й Int. Конф. Троп. Пчелы, Чиангмай, Таиланд. 2001 г.
  11. ^ Хепберн, Рэндалл и др. "Спасательный воск для гребешков красной карликовой пчелы, Apis Florea F." Журнал поведения насекомых 23.2 (2010): 159-64. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  12. ^ Пирк, Кристиан В. и др. "Экономика спасения гребенчатого воска красной карликовой пчелой Apis Florea". Журнал сравнительной физиологии, биохимической, системной и экологической физиологии 181.3 (2011): 353-9. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  13. ^ Суваннапонг, Гунтима, Марк Эрик и Джеймс К. Ние. Биология тайских пчел: естественная история и угрозы. Н.П., 2011. Печать.
  14. ^ Палмер К.А. и Б.П. Олдройд. «Повторное рассмотрение частоты спариваний Apis Florea (Hymenoptera, Apidae)». Insectes Sociaux 48.1 (2001): 40–43. Интернет.
  15. ^ Брид, Майкл Д., Сяо-бао Дэн и Роберт Бухвальд. «Сравнительное распознавание сокамерников у азиатских медоносных пчел, Apis Florea, Apis Andreniformis, Apis Dorsata и Apis Cerana». Сравнительная и общая фармакология 38 (2007): 411–418. Интернет.
  16. ^ а б Halling, L et al. «Сотрудник полиции в карликовой пчеле Апис Флореа». Поведенческая экология и социобиология 49.6 (2001): 509–513. Распечатать.
  17. ^ а б c d Наук, E D P и E D P Sciences. «Укрепление барьера - особая социальная защита карликовой пчелы (Apis.» Apidologie 36 (2005): 505–511. Web.
  18. ^ а б Нараянасвами, Р. и С. Басавараджаппа. «Гнездовые признаки карликовой пчелы Apis Florea F. в городской экосистеме кампуса Манасаганготри, Майсур, Индия ». 2.6 (2013): 6–15. Распечатать.
  19. ^ Дайер, Ф. К. и Т. Д. Сили. «Танцевальные диалекты и ареалы кормления трех азиатских видов медоносных пчел». Behav. Ecol. Sociobiol. 28.4 (1991): 227–233. Интернет.
  20. ^ а б Koiger, N .; Форволь, Г., 1979: Конкуренция за пищу среди четырех симпатрических видов Apini в Шри-Ланке (Apis dorsata, Apis cerana, Apis florea и Trigona iridipennis). Журнал исследований пчеловодства, 182: 95-109.
  21. ^ а б c Кенигер, Н., Дж. Кенигер и С. Вонгсири. «Спаривание и передача спермы в Apis Florea». Apidologie 20.5 (1989): 413–418. Распечатать.
  22. ^ а б Сарма, Мушуми Сен и др. «Рабочий трубопровод вызывает шипение для скоординированной защиты колонии карликовой пчелы Apis florea». Зоология 105.3 (2002): 215-223.
  23. ^ а б c Бикман, Мадлен и др. «Точность танца Apis Florea - ключи к эволюции языка танца медоносных пчел?» Поведенческая экология и социобиология 62.8 (2008): 1259–1265. Интернет.
  24. ^ Джонс, Джулия К., Пиямас Нанорк и Бенджамин П. Олдройд. «Роль генетического разнообразия в охлаждении гнезда у дикой медоносной пчелы Apis Florea». Журнал сравнительной физиологии 193.2 (2007): 159-65. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  25. ^ а б Бешерс, Сэмюэл Н. и Дженнифер Х. Фьюэлл. «Модели разделения труда у социальных насекомых». Ежегодный обзор энтомологии 46 (2001): 413. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  26. ^ а б Oldroyd, Benjamin P .; Сильвестр, Х. Аллен; Вонгсири, Сириват; Риндерер, Томас Э. (1 января 1994 г.). «Специализация дикой пчелы Apis florea (Hymenoptera: Apidae), выявленная методом RFLP». Поведенческая экология и социобиология. 34 (1): 25–30. Дои:10.1007 / BF00175455. ISSN 0340-5443.
  27. ^ Crozier, R.H .; Пейдж, Р. Э. (1985-12-01). «Правильный размер: вклад самцов и многократные спаривания в социальных перепончатокрылых». Поведенческая экология и социобиология. 18 (2): 105–115. Дои:10.1007 / BF00299039. ISSN 0340-5443.
  28. ^ Робинсон, Джин Э .; Пейдж, Роберт Э. (1988-05-26).«Генетическая детерминация охраны и хозяйственности пчелиных семей». Природа. 333 (6171): 356–358. Дои:10.1038 / 333356a0.
  29. ^ Пейдж, Роберт Э. и Джин Э. Робинсон. «Генетика разделения труда в пчелиных семьях». Adv насекомых физиол 23 (1991): 117-169.
  30. ^ Oldroyd, Benjamin P .; Риндерер, Томас Э .; Буко, Стивен М. (1992-05-01). «Специализация внутриколониального кормодобывания медоносными пчелами (Apis mellifera) (Hymenoptera: Apidae)». Поведенческая экология и социобиология. 30 (5): 291–295. Дои:10.1007 / BF00170594. ISSN 0340-5443.
  31. ^ Oldroyd, Benjamin P .; Риндерер, Томас Э .; Харбо, Джон Р .; Буко, Стивен М. (1992-05-01). «Влияние внутриколониального генетического разнообразия на производительность колоний медоносных пчел (Hymenoptera: Apidae)». Анналы Энтомологического общества Америки. 85 (3): 335–343. Дои:10.1093 / aesa / 85.3.335. ISSN 0013-8746.
  32. ^ а б Wongvilas, S., et al. «Межвидовые и совместные слияния колоний у карликовых медоносных пчел Apis andreniformis и A. florea». Insectes Sociaux 57.3 (2010): 251-255.
  33. ^ а б c d е ж грамм час я Нанорк, Пиямас; Вонгсири, Сириват; Олдройд, Бенджамин П. (2 августа 2006 г.). "Репродуктивные дилеммы рабочих пчел красного карлика (Apis florea) без матки". Поведенческая экология и социобиология. 61 (1): 91–97. Дои:10.1007 / s00265-006-0239-4. ISSN 0340-5443.
  34. ^ Dawkins, R .; Карлайл, Т. Р. (1976-07-08). «Родительские инвестиции, дезертирство и заблуждение». Природа. 262 (5564): 131–133. Дои:10.1038 / 262131a0.
  35. ^ М. Делфинадо-Бейкер, Э. У. Бейкер и А. С. Г. Фун. «Клещи (Acari), связанные с пчелами (Apidae) в Азии, с описанием нового вида».Американский пчелиный журнал 129.9 (1989): 609-613.
  36. ^ Мориц, Робин Ф. и др. «Нашествие карликовой пчелы Apis Florea на Ближнем Востоке». Биологические вторжения 12.5 (2010): 1093-9. ProQuest. Интернет. 17 апреля 2015 г.
  37. ^ а б c d Олдройд, Бенджамин П. и Пиямас Нанорк. «Сохранение азиатских медоносных пчел». Apidologie 40.3 (2009): 296–312. Интернет.