WikiDer > Аквамелт

Aquamelt

An аквамелт это естественно гидратированный полимерный материал, способный затвердевать при температуре окружающей среды за счет контролируемого воздействия напряжения (будь то механическое или химическое).

Они уникальны тем, что могут «зафиксировать» применяемую к ним работу путем изменения водородная связь, что позволяет обрабатывать их примерно в 1000 раз меньше энергии, чем у стандартных полимеров.[1] Это недавно было показано на архетипическом биополимер, шелк,[2] однако считается, что механизм затвердевания присущ многим другим биологическим материалам.[3][4]

Открытие и механизм

Аквамелты были определены как новый класс полимерных материалов в результате сравнения прядильного сырья китайского тутового шелкопряда (Bombyx mori) и расплавленный полиэтилен высокой плотности (HDPE)[2] с помощью изображение поляризованного света, индуцированного сдвигом (SIPLI).[5]

Современное понимание фибрилляции, вызванной сдвигом, требует полимерные цепи пройти следующую серию стадий: i) длинноцепочечные молекулы растягиваются, ii) и образуют устойчивые точечные ядра, которые iii) выстраиваются под потоком в ряды, а затем iv) растут с образованием кристаллических фибрилл.[2] Чтобы эти фибриллы оставались, температура образца должна быть снижена до температуры ниже точки плавления полимера. Этот процесс аналогичен фибрилогенезу натуральных шелковых полимеров, в которых белки выровнять (сложить), зародить (денатурировать), и кристаллизоваться (агрегировать). Однако в случае шелка фибриллы сохраняются без необходимости снижения температуры.[6][7]

Считается, что с точки зрения макромолекул эти два процесса похожи из-за уникального взаимодействия нативного белка с его тесно связанной водой.[3][4] Подобно отдельной полимерной цепи в расплаве, нативный белок и его тесно связанные молекулы воды можно рассматривать не как раствор, а как единый обрабатываемый объект, т.е. нанокомпозит называется «аквамелт».

Различия между типичным полимером и аквамелтом подчеркиваются способностью аквамелта затвердевать в ответ на нагрузку при температуре окружающей среды. Это происходит, когда приложенного напряжения достаточно для отделения тесно связанной воды от белка, раскалывая нанокомпозит. Это приводит к конформационным изменениям в белке и повышенной вероятности образования водородных связей между цепями белка и последующего затвердевания.[4] Мультимасштабные конструкции, т. Е. фибриллы или же пены являются результатом сочетания полей направленных напряжений и свойств самосборки аквамелта.[7][8]

Возможное использование

Aquamelts предлагает несколько преимуществ по сравнению с существующими решениями для синтетический полимер производство. Во-первых, они получены из естественных источников, не полагаясь на масло для производства и перерабатываемый и биоразлагаемый. Во-вторых, их можно обрабатывать на комнатная температура и давления, приводящие к тому, что в качестве побочного продукта процесса отверждения остается только вода. В-третьих, рабочие расчеты, выполненные с шелком и исходным сырьем из полиэтилена высокой плотности, выявили десятикратную разницу в величине энергии сдвига, необходимой для начала затвердевания.[9] При учете температуры обработки разница в потребностях в энергии для затвердевания аквамелтов в тысячу раз меньше, чем у синтетических полимеров.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б «Как шелкопряды побеждают ученых по полимерам - секрет Aquamelt». Научные дебаты. 25 ноября 2011 г.. Получено 10 апреля 2012.
  2. ^ а б c Голландия, C; Vollrath, F; Райан, А; Михайлык, О (2012). «Шелк и синтетические полимеры: согласование 100 градусов разделения». Современные материалы. 24 (1): 105–109. Дои:10.1002 / adma.201103664. PMID 22109705.
  3. ^ а б Портер, Д; Фоллрат, Ф (2008). «Роль кинетики воды и амидной связи в стабильности белка». Мягкая материя. 4 (1): 328–336. Bibcode:2008Смат .... 4..328П. Дои:10.1039 / B713972A.
  4. ^ а б c Портер, Д; Фоллрат, Ф (2012). «Подвижность воды, денатурация и стеклование белков». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика. 1824 (6): 785–791. Дои:10.1016 / j.bbapap.2012.03.007. PMID 22465032.
  5. ^ Михайлык, О (2010). «Построение изображений в поляризованном свете с временным разрешением для рассеченных материалов: применение к кристаллизации полимеров». Мягкая материя. 6 (18): 4430–4440. Bibcode:2010SMat .... 6.4430M. Дои:10.1039 / C0SM00332H.
  6. ^ Буле-Оде, М; Vollrath, F; Голландия, К. (2011). «Инфракрасная спектроскопия с рео-ослаблением полного отражения: новый инструмент для изучения биополимеров». Физическая химия Химическая физика. 13 (9): 3979–3984. Bibcode:2011PCCP ... 13.3979B. Дои:10.1039 / C0CP02599B. PMID 21240437.
  7. ^ а б Голландия, C; Урбах, Дж; Блэр, Д. (2012). «Прямая визуализация фибриллогенеза шелка, зависящего от сдвига» (PDF). Мягкая материя. 8 (9): 2590–2594. Bibcode:2012SMat .... 8.2590H. Дои:10.1039 / C2SM06886A.
  8. ^ Гуань, Дж; Портер, Д; К, Тиан; Чжэнчжун, С; Чен, X (2010). «Морфология и механические свойства каркасов соевого белка, полученных методом направленной заморозки». Журнал прикладной науки о полимерах. 118 (3): 328–336. Дои:10.1002 / app.32579.
  9. ^ Челси Уайт (23 ноября 2011 г.). «Лицом к лицу со сверхэффективным шелкопрядом». Новый ученый. Получено 10 апреля 2012.