WikiDer > Арабиноза

Арабиноза
Имена
	Название ИЮПАК Арабиноза
	Другие имена Пектиноза
Идентификаторы
Количество CAS	147-81-9 ; 10323-20-3 (D) ; 5328-37-0 (L) ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 46983 ;
ChemSpider	59687 ;
Номер ЕС	205-699-8;
PubChem CID	5460291;
UNII	509X20752R ; F0W6ETZ4E5 (D) ; B40ROO395Z (L) ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C5H10O5 / c6-1-3 (8) 5 (10) 4 (9) 2-7 / h1,3-5,7-10H, 2H2 / t3-, 4-, 5 + / m1 / s1 Ключ: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N ; InChI = 1 / C5H10O5 / c6-1-3 (8) 5 (10) 4 (9) 2-7 / h1,3-5,7-10H, 2H2 / t3-, 4-, 5 + / m1 / s1 Ключ: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDABW;
	Улыбки O = C [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) CO; C ([C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (C = O) O) O) O) O;
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС10О5
Молярная масса	150,13 г / моль
Внешность	Бесцветные кристаллы в виде призм или иголок
Плотность	1,585 г / см3 (20 ºC)
Температура плавления	От 164 до 165 ° C (от 327 до 329 ° F, от 437 до 438 K)
Растворимость в воде	834 г / 1 л (25 ° C (77 ° F))
Магнитная восприимчивость (χ)	-85.70·10−6 см3/ моль
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
Родственные соединения
Связанный альдопентозы	Рибоза; Ксилоза; Ликсоза
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Arabinose

Арабиноза является альдопентоза - а моносахарид содержащий пять углерод атомы, и в том числе альдегид (CHO) функциональная группа.

По биосинтетическим причинам большинство сахаридов почти всегда более распространены в природе, чем "D"-форма или структурно аналог D-глицеральдегид.^{[примечание 1]} Тем не мение, L-арабиноза на самом деле встречается чаще, чем D-арабиноза в природе и встречается в природе как компонент биополимеров, таких как гемицеллюлоза и пектин.^[2]

В L-арабинозный оперон, также известный как оперон araBAD, был предметом многих биомолекулярных исследований. В оперон руководит катаболизм арабинозы в Кишечная палочка, и он динамически активируется в присутствии арабинозы и в отсутствие глюкозы.^[3]

Классическим методом органического синтеза арабинозы из глюкозы является Деградация Воля.^[4]

D-Арабиноза
α-D-Арабинофураноза	β-D-Арабинофураноза
α-D-Арабинопираноза	β-D-Арабинопираноза

Этимология

Арабиноза получила свое название от гуммиарабик, из которого он был впервые изолирован.^[5]

Использование в биологии

В синтетическая биология, арабиноза часто используется в качестве одностороннего или обратимого переключателя экспрессии белка в п_Плохо промоутер в Кишечная палочка. Это включение может быть отменено присутствием глюкозы или отменено добавлением глюкозы в культуральную среду, которая является формой катаболическая репрессия.^[6]

Некоторые тесты на органическую кислоту проверяют наличие арабинозы, что может указывать на чрезмерный рост кишечных дрожжей, таких как грибковые микроорганизмы албиканс или другие виды дрожжей / грибов.^{[нужна цитата]}

Использование в продуктах питания

Арабиноза, первоначально продаваемая как подсластитель, ингибитор из сукраза, то фермент что ломается сахароза в глюкоза и фруктоза в тонкий кишечник.^[7]

Смотрите также

Арабинозил нуклеозиды

Примечания

^ В D/L номенклатура относится не к свойствам оптического вращения молекулы, а к ее структурной аналогии с глицеральдегид.

Рекомендации

^ Уист, Роберт С., изд. (1981). CRC Справочник по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С-110. ISBN 0-8493-0462-8.
^ Хольцаппле, М. (2003). ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗЫ. Энциклопедия пищевых наук и питания. С. 3060–3071. Дои:10.1016 / B0-12-227055-X / 00589-7. ISBN 9780122270550.
^ Уотсон, Джеймс (2003). Молекулярная биология гена. п. 503.
^ Браун, Геза (1940). «Д-Арабиноза». Органический синтез. 20: 14.; Коллективный объем, 3, п. 101
^ Словарь Мерриам Вебстер
^ Гусман Л.М., Белин Д., Карсон М.Дж., Беквит Дж. (Июль 1995 г.). «Жесткая регуляция, модуляция и экспрессия на высоком уровне с помощью векторов, содержащих промотор арабинозы PBAD». J. Bacteriol. 177 (14): 4121–30. CiteSeerX 10.1.1.629.9409. Дои:10.1128 / jb.177.14.4121-4130.1995. ЧВК 177145. PMID 7608087.
^ Крог-Миккельсен, Ингер; Привет, Оле; Тетенс, Инге; Холст, Йенс Юул; Андерсен, Йенс Рикардт; Бухаве, Клаус (01.08.2011). «Влияние L-арабинозы на активность сахарозы в кишечнике: исследования зависимости реакции от дозы in vitro и на людях». Американский журнал клинического питания. 94 (2): 472–478. Дои:10.3945 / ajcn.111.014225. ISSN 1938-3207. PMID 21677059.

[2] В D/L номенклатура относится не к свойствам оптического вращения молекулы, а к ее структурной аналогии с глицеральдегид.

[1] Уист, Роберт С., изд. (1981). CRC Справочник по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С-110. ISBN 0-8493-0462-8.

[3] Хольцаппле, М. (2003). ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗЫ. Энциклопедия пищевых наук и питания. С. 3060–3071. Дои:10.1016 / B0-12-227055-X / 00589-7. ISBN 9780122270550.

[4] Уотсон, Джеймс (2003). Молекулярная биология гена. п. 503.

[5] Браун, Геза (1940). «Д-Арабиноза». Органический синтез. 20: 14.; Коллективный объем, 3, п. 101

[6] Словарь Мерриам Вебстер

[7] Гусман Л.М., Белин Д., Карсон М.Дж., Беквит Дж. (Июль 1995 г.). «Жесткая регуляция, модуляция и экспрессия на высоком уровне с помощью векторов, содержащих промотор арабинозы PBAD». J. Bacteriol. 177 (14): 4121–30. CiteSeerX 10.1.1.629.9409. Дои:10.1128 / jb.177.14.4121-4130.1995. ЧВК 177145. PMID 7608087.

[:0-8] Крог-Миккельсен, Ингер; Привет, Оле; Тетенс, Инге; Холст, Йенс Юул; Андерсен, Йенс Рикардт; Бухаве, Клаус (01.08.2011). «Влияние L-арабинозы на активность сахарозы в кишечнике: исследования зависимости реакции от дозы in vitro и на людях». Американский журнал клинического питания. 94 (2): 472–478. Дои:10.3945 / ajcn.111.014225. ISSN 1938-3207. PMID 21677059.

[1]

[примечание 1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation