WikiDer > Глаз членистоногих

Arthropod eye
"Fly eye" перенаправляется сюда. Для звукозаписывающей компании Кэлвина Харриса см. Fly Eye Records.
Анатомия сложного глаза насекомого

Аппозиционные глаза являются наиболее распространенной формой глаза и предположительно являются предковой формой сложный глаз. Они есть во всех членистоногие группы, хотя они, возможно, эволюционировали более одного раза в пределах этого типа.[1]Немного кольчатые червя и двустворчатые моллюски также имеют аппозиционные глаза. Они также одержимы Limulus, подковообразный краб, и есть предположения, что другие хелицераты разработали свои простые глаза сокращением от сложной исходной точки.[1] Немного гусеницы похоже, что сложные глаза эволюционировали из простых глаз противоположным образом.[нужна цитата]

В членистоногие наследственный сложные глаза, но тип и происхождение этого глаза варьируются от группы к группе, и у некоторых таксонов вторично развитые простые глаза. Развитие органа по линии передачи можно оценить, сравнив группы, которые разветвились рано, такие как бархатный червь и подковообразный краб к прогрессирующему состоянию глаз, обнаруженному в насекомые и другие полученный членистоногие.

Глаза и функции

Многие насекомые, например самка Табанус линеола, показанные здесь, имеют дихоптический сложные глаза
Мужчина Табанус линеола имеет голоптический сложные глаза, с дорсальными омматидиями больше, чем вентральные омматидии
У некоторых самцов поденок глаза разделены на отдельные органы для различных зрительных функций.
Стеблевые дихоптические глаза речного краба типичны для взрослых более крупных ракообразных. Отражение фотографа в разных областях поверхности каждого глаза указывает на основу стереоскопического зрения.
Много копеподы и у других мелких ракообразных глаза объединены в единый циклоптический сложный глаз посередине головы, здесь видно темное пятно между основанием усиков
Как и большинство пауков, этот волк паук имеет восемь простых глаз, два основных глаза спереди и шесть второстепенных глаз меньшего размера. Основные глаза формируют образы. Вторичные глаза обнаруживают периферическое движение и имеют отражающий Tapetum lucidum который улучшает ночное зрение.
Голохроальный глаз из Ранний девон трилобит Paralejurus sp.
Шизохроальный глаз девонского трилобита из семьи Calmoniidae
Подковообразные крабы имеют два основных сложных глаза и семь вторичных простых глаз. Два вторичных глаза находятся на нижней стороне.[2]

У большинства членистоногих есть по крайней мере один из двух типов глаз: боковые сложные глаза и более мелкие средние глазки, которые представляют собой простые глаза.[3] Когда присутствуют оба, два типа глаз используются согласованно, потому что каждый имеет свои преимущества.[4] Какое-то насекомое личинки, например, гусеницы, иметь простой глаз другого типа, известный как стволовые. Эти глаза обычно дают только грубое изображение, но (как в личинки пилильщика) они могут обладать разрешающей способностью в 4 градуса дуги, быть чувствительными к поляризации и увеличивать свою абсолютную чувствительность ночью в 1000 раз и более.[5] Летающие насекомые могут оставаться на одном уровне с любым типом глаза, удаленным хирургическим путем, но сочетание этих двух типов дает лучшую производительность.[4] Ocelli может обнаруживать более низкий уровень освещенности,[примечание 1][6] и имеют более быстрое время отклика, в то время как сложные глаза лучше распознают края и способны формировать изображения.[4]

Дальнейшая информация: Простой глаз у беспозвоночных

Анатомическое распределение сложных глаз

У большинства видов членистоногих со сложными глазами есть только два глаза, которые расположены отдельно и симметрично, по одному с каждой стороны головы. Такое расположение называется дихоптический. Примеры включают большинство насекомых и большинство крупных видов ракообразных, таких как крабы. Многие другие организмы, такие как позвоночные и головоногие моллюски, подобным образом и аналогично дихоптичны, что является обычным состоянием у животных, которые являются членами группы. Bilateria и иметь функционально развитые глаза. Однако есть варианты этой схемы. У некоторых групп животных, чьи предки изначально были дихоптиками, взгляды современных видов могут быть прикованы друг к другу. медиана самолет; примеры включают многие из Археогнатха. В крайних случаях такие глаза могут эффективно сливаться в один глаз, как в некоторых Copepoda, особенно в роду Циклоп. Один термин для такого расположения глаз: циклоптический.

С другой стороны, некоторые образы жизни требуют повышения Острота зрения, что в сложных глазах требует большего количества омматидия, что, в свою очередь, требует больших сложных глаз. В результате глаза занимают большую часть доступной поверхности головы, уменьшая площадь лоб и вершина и скученность глазков, если таковые имеются. Хотя технически такие глаза все еще можно рассматривать как дихоптические, в крайнем случае результатом является то, что границы таких глаз встречаются, фактически образуя шапку на большей части головы. Такая анатомия называется голоптический. Яркие примеры можно увидеть в Анизоптеры и различные мухи, например, некоторые Acroceridae и Табаниды.

Напротив, потребность в определенных функциях может не требовать очень больших глаз, но требует большого разрешения и хорошего стереоскопического зрения для точных атак. Хорошие примеры можно увидеть в Mantodea и Mantispidae, в котором одновременное наблюдение за добычей из определенного омматидия обоими сложными глазами указывает на то, что он находится в правильном положении, чтобы схватить его из засады с близкого расстояния. Соответственно, их глаза расположены в удобном положении для кругового обзора, плюс особая концентрация на передний срединная плоскость. Отдельные омматидии направлены во все стороны и, соответственно, можно увидеть темное пятно ( псевдозрачок), показывая, какие омматидии покрывают это поле зрения; из любого положения на средней плоскости, и нигде больше, два темных пятна симметричны и идентичны.

Иногда потребности в остроте зрения в различных функциях конфликтуют, и разные части глаза могут быть адаптированы для разных функций; например, Gyrinidae большую часть своей взрослой жизни проводят на поверхности воды, и их два сложных глаза разделены на четыре половины: две для подводного зрения и две для зрения в воздухе. Опять же, особенно у некоторых двукрылых, омматидии в разных областях голоптического глаза мужчины могут заметно различаться по размеру; верхние омматидии, как правило, больше. В случае некоторых Ephemeroptera эффект настолько преувеличен, что верхняя часть глаза приподнята, как поднявшийся кекс, а нижняя часть, служащая для обычного зрения, выглядит как отдельный орган.

Сложные глаза часто не являются полностью симметричными с точки зрения количества омматидий. Например, асимметрия отмечена у пчел.[7] и различные мухи.[8] Эта асимметрия коррелировала с поведенческими латерализация у муравьев (перекос поворота).[9]

Генетический контроль

Шаблон головы контролируется ортодент, а ген гомеобокса который разграничивает сегменты от середины верхней части головы до более боковых сторон. Глазки находятся в области, богатой ортодентиками, и ген не экспрессируется к тому времени, когда человек становится таким латеральным, как сложные глаза.[10]

Ген такса участвует в развитии сложного глаза.[11]

В глазках сложных глаз используются разные опсины.[12]

Эволюция

Гексаподы в настоящее время считаются относящимися к группе кроны ракообразных; хотя молекулярная работа проложила путь к этой ассоциации, их глазная морфология и развитие также заметно схожи.[13] Глаза разительно отличаются от многоножки, которые традиционно считались сестринскими группами Hexapoda.

И глазки, и сложные глаза, вероятно, присутствовали у последнего общего предка членистоногих,[14] и может быть апоморфным глазкам других типов,[15] такие как кольчатые червяки.[16] Срединные глазки присутствуют в хелицераты и мандибулы; боковые глазки также присутствуют в хелицератах.[15]

Происхождение

Никакие ископаемые организмы не были идентифицированы как похожие на последнего общего предка членистоногих; следовательно, глаза первого членистоногого остаются предметом предположений. Самый большой ключ к их внешнему виду - онихофораны: линия стволовой группы, которая разошлась незадолго до появления первых настоящих членистоногих. Глаза этих существ прикреплены к мозгу с помощью нервов, которые входят в центр мозга, и только одна область мозга предназначена для зрения. Это похоже на структуру срединных глазков (маленьких простых глаз), которыми обладают многие членистоногие; глаза также проходят аналогичный путь на раннем этапе развития организмов. Это говорит о том, что глаза онихофора произошли от простых глазков, а отсутствие других структур глаза означает, что у древних членистоногих не было сложных глаз, и они использовали только срединные глазки для восприятия света и темноты.[3] Однако существует противоречивое мнение о том, что сложные глаза появились у многих ранних членистоногих, включая трилобитов и эвриптерид, предполагая, что сложный глаз мог развиться после разделения линий онихофорана и членистоногих, но до излучения членистоногих.[15] Эта точка зрения поддерживается, если положение стебельчатого членистоногого поддерживается для кембрийских организмов, несущих сложный глаз, таких как Аномалокаридиды. Однако альтернативой являются сложные глаза. эволюционировал несколько раз среди членистоногих.[16]

Вероятно, у членистоногих-предков была только одна пара глазков; Окаменелости кембрийских лобоподов представляют собой единственную пару, и хотя у многих членистоногих сегодня их три, четыре или даже шесть, отсутствие общего пути предполагает, что пара является наиболее вероятным предковым состоянием. У ракообразных и насекомых в основном три глазка, что позволяет предположить, что такое образование присутствовало в их единокровный.[3]

Считается вероятным, что сложный глаз возник в результате «удвоения» отдельных глазков.[15] В свою очередь, рассредоточение сложных глаз, по-видимому, создало большие сети, казалось бы, независимых глаз у некоторых членистоногих, таких как личинки некоторых насекомых.[15] У некоторых других насекомых и многоножек боковые глазки, по-видимому, возникли в результате уменьшения боковых сложных глаз.[15]

Глаза трилобита

Глаза трилобиты пришел в трех формах. В голохроальный глаз, наиболее распространенные и примитивные, состояли из множества маленьких линз размером от 100 до 15000, покрытых единственной роговичной мембраной. Это был самый древний вид глаза. Эта морфология глаза была обнаружена у кембрийских трилобитов (самых ранних) и сохранилась до пермского вымирания.[17]

Более сложный шизохроальный глаз был обнаружен только в одном подотряде трилобитов, Phacopina (Ордовик-силурийский). У него нет современного аналога, но взрослые самцы в отряде насекомых Strepsiptera имеют похожую структуру. Глаз имеет до 700 линз большего размера с индивидуальным склера разделяя каждую линзу. У каждой линзы есть роговица. Шизохроальные глаза развились из голохроальных и были более мощными с перекрывающимися полями зрения. Они были особенно полезны для ночного зрения и, возможно, для анализа цвета и глубины. Хрусталики глаза были изготовлены из одинарных кальцит кристаллы. Ранний шизохроальный дизайн глаз был довольно случайным и неправильным, хотя и ограничивался геометрическими требованиями к размещению линз одинакового размера на изогнутой поверхности. В более поздних конструкциях использовались градуированные размеры линз.[17]

Морфология третьего глаза трилобитов, названная абатохроальной, была обнаружена только в пределах Eodiscina. Эта морфология включала до 70 линз гораздо меньшего размера. Роговица разделяла каждую линзу, и склера каждой линзы оканчивалась на вершине каждой роговицы. Морфология глаз трилобитов полезна для определения их образа жизни и может функционировать как палеоэкологические индикаторы.[17]

Подковообразный краб

В подковообразный краб традиционно использовался при исследованиях глаза, потому что он имеет относительно большие омматидии с крупными нервными волокнами (что позволяет легко экспериментировать). Он также входит в основную группу хелицераты; его глаза, как полагают, представляют наследственное состояние, потому что они так мало изменились за время эволюции. Действительно, подковообразных крабов часто считают живые окаменелости. Большинство других живых хелицератов лишились боковых сложных глаз, превратившись вместо них в простые.[18]

По бокам головы у подковообразных крабов два больших сложных глаза. Сзади каждой из этих структур расположен дополнительный простой глаз.[18] В дополнение к этим очевидным структурам у него также есть два меньших глазка, расположенных в середине передней части его панциря, которые на первый взгляд можно принять за ноздри.[18] Еще один простой глаз расположен под ними, на нижней стороне панциря.[18] Еще пара простых глаз расположена прямо перед ртом.[18] Простые глаза, вероятно, важны на эмбриональной или личиночной стадиях развития организма, а сложные глаза и срединные глазки становятся доминирующими органами зрения во взрослом возрасте.[18] Эти глазки менее сложны и, вероятно, менее образованы, чем глазки мандибулата.[15] В отличие от трилобитов, сложные глаза подковообразных крабов имеют треугольную форму; у них также есть генеративная область в их основе, но она со временем удлиняется. Следовательно, один омматидий на вершине треугольника был первоначальным «глазом» личиночного организма, с последующими рядами, добавляемыми по мере роста организма.[13]

Насекомые и ракообразные

Это электронная микрофотография сложного глаза постельного клопа.

Принято считать, что насекомые клады внутри ракообразных, и что ракообразные монофилетический. Это согласуется с наблюдением, что их глаза развиваются очень похожим образом. Хотя у большинства ракообразных и некоторых личинок насекомых есть только простые срединные глаза, такие как глазная ямка Болвига Дрозофила и науплиар У большинства ракообразных у нескольких групп есть личинки с простыми или сложными боковыми глазами. Сложные глаза взрослых особей развиваются в области головы, отдельной от области, в которой развивается средний глаз личинки.[13] Новые омматидии добавляются полукруглыми рядами в задней части глаза; во время первой фазы роста это приводит к тому, что отдельные омматидии имеют квадратную форму, но позже в развитии они становятся шестиугольными. Шестиугольный узор станет видимым только после линьки панциря сцены с квадратными глазами.[13]

Хотя пристальный взгляд на цветоносы Встречаются у некоторых видов ракообразных и некоторых насекомых, только некоторые ракообразные, например крабы, обращают внимание на сочлененные стебли, которые позволяют отвести глаза от неприятностей.

Многоножки

Большинство многоножек несут стволовые глаза, то есть одинарные линзы, которые, как считается, возникли в результате уменьшения сложного глаза.[15] Однако представители рода chilopod Скутигера иметь сложный глаз, состоящий из граней [19] а не кластерных стеммат, как это было в более ранних интерпретациях.[16] считалось, что они растут рядами, вставленными между существующими рядами глазков.[13]

Смотрите также

Заметки

  1. ^ Они примерно в 5000 раз более чувствительны, чем сложенные глаза. Они могут, например, реагировать на положение полной луны.

использованная литература

  1. ^ а б M F Земля; Р. Д. Фернальд (1992), «Эволюция глаз», Ежегодный обзор нейробиологии, 15 (1): 1–29, Дои:10.1146 / annurev.ne.15.030192.000245, PMID 1575438.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ Барлоу РБ (2009) «Видение у подковообразных крабов» Страницы 223–235 в JT Tanacredi, ML Botton and D Smith, Биология и сохранение подковообразных крабов, Springer. ISBN 9780387899589.
  3. ^ а б c Майер, Г. (2006), "Строение и развитие глаз онихофора: что является предковым органом зрения у членистоногих?", Строение и развитие членистоногих, 35 (4): 231–245, Дои:10.1016 / j.asd.2006.06.003, PMID 18089073
  4. ^ а б c Тейлор, Чарльз П. (1981), "Вклад сложных глаз и глазков в управление саранчой в полете. I. Анализ поведения", J Exp Biol: 1–18
  5. ^ Мейер-Рохов, В. (1974). «Строение и функции личиночного глаза личинки пилильщика. Перга". Журнал физиологии насекомых. 20 (8): 1565–1591. Дои:10.1016/0022-1910(74)90087-0. PMID 4854430.
  6. ^ Уилсон, М. (1978), "Функциональная организация глазков саранчи", Журнал сравнительной физиологии, 124 (4): 297–316, Дои:10.1007 / bf00661380
  7. ^ Зайдл Р., Кайзер В. (1981). «Размер поля зрения, бинокулярная область и омматидиальный массив сложных глаз у рабочих медоносных пчел». J. Comp. Физиол. 143: 17–26. Дои:10.1007 / bf00606065.
  8. ^ Beersma, DG, et al. (1977). «Решетка сетчатки, поле зрения и бинокль у мух». J. Comp. Физиол. 119 (3): 207–220. Дои:10.1007 / bf00656634.
  9. ^ Hunt ER и др. (2018). "Асимметричное количество омматидий и поведенческая латерализация у муравьев. Темноракс альбипеннис". Научные отчеты. 8 (5825): 5825. Дои:10.1038 / с41598-018-23652-4. ЧВК 5895843. PMID 29643429.
  10. ^ Ройет, Дж; Финкельштейн, Р. (1995), «Формирование паттерна в развитии головы дрозофилы: роль ортодент ген гомеобокса " (PDF), Развитие, 121 (11): 3561–3572, PMID 8582270
  11. ^ Mardon, G .; Solomon, N.M., N.M .; Рубин, Г. М., Г. М. (декабрь 1994 г.). "такса кодирует ядерный белок, необходимый для нормального развития глаз и ног у дрозофилы ». Развитие. 120 (12): 3473–3486. ISSN 0950-1991. PMID 7821215.
  12. ^ С. Верхан, Уильям А. Цукер; Харрис, Вашингтон; Киршфельд, К; Wehrhahn, C; Zuker, CS (1988), «Направленная неправильная экспрессия гена опсина дрозофилы приводит к изменению зрительной функции», Природа, 333 (6175): 737–41, Дои:10.1038 / 333737a0, PMID 2455230
  13. ^ а б c d е Harzsch, S .; Хафнер, Г. (2006), "Эволюция развития глаз у членистоногих: филогенетические аспекты", Строение и развитие членистоногих, 35 (4): 319–340, Дои:10.1016 / j.asd.2006.08.009, PMID 18089079
  14. ^ Фридрих, М (2006), «Древние механизмы развития органов зрения, основанные на сравнении генных сетей, контролирующих личиночный глаз, глазок и спецификацию сложного глаза у дрозофилы» (PDF), Строение и развитие членистоногих, 35 (4): 357–378, Дои:10.1016 / j.asd.2006.08.010, PMID 18089081
  15. ^ а б c d е ж г час Bitsch, C .; Битч, Дж. (2005), «Эволюция строения глаза и филогении членистоногих», Проблемы ракообразных, 16: 185–214, Дои:10.1201 / 9781420037548.ch8, ISBN 978-0-8493-3498-6
  16. ^ а б c Паулюс, Х.Ф. (2000), "Филогения Myriapoda-Crustacea-Insecta: новая попытка использования структуры фоторецепторов *", Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований, 38 (3): 189–208, Дои:10.1046 / j.1439-0469.2000.383152.x
  17. ^ а б c Кларксон, Юан (2009) Палеонтология и эволюция беспозвоночных 4-е изд., John Wiley & Sons. ISBN 9781444313321.
  18. ^ а б c d е ж Баттель, Б.А. (Декабрь 2006 г.), "Глаза Лимулус полифем (Xiphosura, Chelicerata) и их афферентные и эфферентные проекции. ", Строение и развитие членистоногих, 35 (4): 261–74, Дои:10.1016 / j.asd.2006.07.002, PMID 18089075.
  19. ^ Мюллер, CHG; Розенберг, Дж; Рихтер, S; Мейер-Рохов, В.Б. (2003). «Сложный глаз Scutigera coleoptrata (Linnaeus, 1758) (Chilopoda; Notostigmophora): повторное ультраструктурное исследование, которое добавляет поддержку концепции Mandibulata». Зооморфология. 122 (4): 191–209. Дои:10.1007 / s00435-003-0085-0.