WikiDer > Асароне - Википедия
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Имена ИЮПАК 1,2,4-Триметокси-5 - [(E) -проп-1-енил] бензол (α) 1,2,4-Триметокси-5 - [(Z) -проп-1-енил] бензол (β) | |||
| Другие имена альфа-Азарон СНГ-Изоэлемицин 2,4,5-триметоксифенил-2-пропен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.018.858  | ||
PubChem CID | |||
| UNII |
| ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C12ЧАС16О3 | |||
| Молярная масса | 208.257 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветное твердое вещество | ||
| Плотность | α: 1,028 г / см−3 [1] | ||
| Температура плавления | От 62 до 63 ° C (от 144 до 145 ° F, от 335 до 336 K)[2] (α) | ||
| Точка кипения | 296 ° С (565 ° F, 569 К)[2] (α) | ||
| Нерастворимый | |||
| -131.4·10−6 см3/ моль | |||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Asarone является химическое соединение из фенилпропаноид класс, обнаруженный в некоторых растениях, таких как Acorus и Asarum.[2] Есть два изомеры, α (или транс) и β (или СНГ).[3] Как изменчивый ароматическое масло, он используется в убийстве вредители и бактерии.[4]
Фармакология
Основным клиническим симптомом азарона является продолжительная рвота, которая иногда длилась более 15 часов. Азарон не метаболизируется до триметоксиамфетамин как утверждают онлайн-продавцы.[5]
Комитет экспертов Совета Европы по ароматизирующим веществам пришел к выводу, что β-азарон явно канцерогенный[6] и предложил пределы его концентрации в ароматизаторах, таких как горечи сделан из Аир аир (сладкий флаг).[7]
β-Азарон проявляет противогрибковую активность, ингибируя биосинтез эргостерина в Aspergillus niger.[8] Однако токсичность и канцерогенность азарона означает, что может быть сложно разработать какое-либо практическое лекарство на его основе.[9]
Смотрите также
Примечания и ссылки
- ^ Данные для α-азарона в ChemSpider
- ^ а б c «Асароне». Индекс Merck. 14-е издание. Исследовательские лаборатории Мерк. 2006. с. 135. ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Бета-азарон имеет номер CAS. 5273-86-9[мертвая ссылка]
- ^ Аша Д.С., Ганджевала Д. (2009). «Антимикробная активность экстракта корневища и листьев Acorus calamus (L.)». Acta Biol. Сег. 53 (1): 45–49.
- ^ Björnstad K, Helander A, Hultén P, Beck O (2009). «Биоаналитическое исследование азарона в связи с отравлениями маслом аира Acorus». J анальный токсикол. 33 (9): 604–9. Дои:10.1093 / jat / 33.9.604. PMID 20040135.
- ^ Картус, Александр Т .; Стегмюллер, Симона; Симсон, Надин; Валь, Андреа; Ниф, Сильвия; Кельм, Харальд; Шренк, Дитер (26 августа 2015 г.). «Печеночный метаболизм канцерогенного β-азарона». Химические исследования в токсикологии. 28 (9): 1760–1773. Дои:10.1021 / acs.chemrestox.5b00223. ISSN 0893-228X. PMID 26273788.
- ^ «Заключение Научного комитета по пищевым продуктам о наличии β-азарона в ароматизаторах и других пищевых ингредиентах с ароматизирующими свойствами» (PDF). Научный комитет Европейской комиссии по пищевым продуктам. 8 января 2002 г. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь) - ^ Венкатесан, Рамья; Каруппиа, Пракаш Шьям; Арумугам, Гнанамани; Баламуту, Кадалмани (10.11.2017). «β-Азарон проявляет противогрибковую активность, ингибируя биосинтез эргостерола в Aspergillus niger ATCC 16888 ". Труды Национальной академии наук Индии Раздел B: Биологические науки. 89: 173–184. Дои:10.1007 / s40011-017-0930-4. ISSN 0369-8211. S2CID 46005148.
- ^ Перретт, Шина; Уитфилд, Филип Дж. (1995). «Антигельминтное и пестицидное действие Acorus gramineus (Araceae) связан с фенилпропаноидными азаронами ». Фитотерапевтические исследования. 9 (6): 405. Дои:10.1002 / ptr.2650090604.