WikiDer > Atheliaceae
Atheliaceae | |
---|---|
Афелия Бомбачина | |
Научная классификация | |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Базидиомицеты |
Учебный класс: | Агарикомицеты |
Подкласс: | Agaricomycetidae |
Заказ: | Atheliales Юлих |
Семья: | Atheliaceae Юлих |
Тип род | |
Афелия | |
Роды | |
20, см. Текст |
Atheliaceae это семья из кортициоидные грибы помещенный под монотипный порядок Atheliales. И порядок, и семью описал Вальтер Юлих в 1981 г.[1] По оценке на 2008 год, в семье 20 человек. роды и примерно 100 разновидность.[2] Однако многие роды, которые ранее считались принадлежащими к Atheliaceae, с тех пор были перемещены в другие семейства, включая Amylocorticiaceae, Albatrellaceae, и Hygrophoraceae.[3][4][5] Несмотря на то, что это относительно небольшая группа с незаметными формами, представители Atheliaceae демонстрируют большое разнообразие жизненных стратегий и широко распространены. Кроме того, будучи группой, состоящей исключительно из кортициоидных грибов, они также могут дать представление об эволюции форм плодовых тел у растений. базидиомицеты.
История, таксономия и классификация
Традиционно при классификации базидиомицетов большое внимание уделялось легко наблюдаемым характеристикам, таким как построение базидиокарпий или гименофор. Первоначально все представители известных в настоящее время Atheliaceae были сгруппированы вместе с другими кортициоидными базидиомицетами в искусственную группу, названную Кортициевые к Маринус Антон Донк в 1964 г.[6] Вслед за этим наиболее известные в настоящее время Atheliaceae разновидность когда-то были включены в широко определенный род Афелия, которые впоследствии были распределены по нескольким родам Вальтер Юлих в 1972 г. в его монография «Афелии».[7] В 1981 году Юлих представил семья Atheliaceae среди других новых семейств и отрядов, в попытке классифицировать более высокий порядок базидиомицеты.[1] С тех пор несколько членов этого семейства были включены в ряд молекулярно-филогенетических исследований. В филогенетическом исследовании 2004 г., основанном на молекулярных и морфологических признаках, представители родов Atheliaceae Пилодермия, Афелия, Тилоспора, Биссокортициум, Ателопсис, и Амфинотеатр сформировал монофилетический клады.[8] Впоследствии монотипный отряд Atheliales был тесно связан с Agaricales и Boletales, образуя монофилетическую группу, известную как подкласс Agaricomycetidae (учебный класс Агарикомикотина) в исследовании 2007 года.[9]
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Филогения Basidiomycota, основанная на Hibbett et al. (2007)[9] |
Роды
Список родов и количество видов на основе 10-го издания "Словарь грибов" Эйнсворт и Бисби (2008):[2]
- Амфинотеатр П. Карст. (1892), 6 видов.
- Афелия Чел. (1822) (анаморф: Фибулярная гизоктония), 28 видов.
- Ателициум К.Х. Ларсс. И Хьортстам (1986), 2 вида.
- Athelocystis Хьортстам и Риварден (2010), 1 экз.
- Бутлерельфия Оборотень и Иллман (1980), 1 экз.
- Биссокортициум Бондарцев и певец (1944), 9 видов.
- Биссопория M.J. Ларсен и Зак (1978), 1 экз.
- Digitatispora Doguet (1962), 2 вида.
- Элафоцефала Пузар (1983), 1 экз.
- Фибуломицеты Юлих (1972) (анаморф: Taeniospora), 4 вида.
- Гипохнелла J. Schröt (1888), 1 экз.
- Гипохнициеллум Хьортстам и Риварден, 4 вида
- Лептоспоромицеты Юлих (1972), 11 видов.
- Лобулициум К.Х. Ларсс. И Хьортстам (1982), 1 экз.
- Лиоателия Хьортстам и Риварден (2004), 1 экз.
- Мельцериций Хауэрслев (1975), 3 вида.
- Микостигма Юлих (1976), 1 экз.
- Пилодермия Юлих (1969), 6 видов.
- Птеридомицеты Юлих (1979), 7 видов.
- Тилоспора Донк (1960), 2 вида.
Описание
Atheliaceae состоит из строго кортициоидные грибы напоминающие тонкие корочки с мягкими базидиокарпы которые неплотно прикреплены к субстрату. Базидиокарпс тонкие с хорошо развитым субикулюмом (шерстяные или корковые наросты мицелий под базидиокарпий). В девственная плева поверхность в сухом состоянии гладкая, без бородавок и сосочки в свежем виде может выглядеть морщинистым. Цвет преимущественно беловатый, иногда зеленовато-голубоватый, реже коричневатый. Их гиф система строго мономитный, с прозрачным гифы имеющие гладкую поверхность или иногда покрытые гранулами или кристаллами. На гифа, зажимы может присутствовать, редко или отсутствовать. Цистидия редко наблюдаются у большинства видов, а если и наблюдаются, то обычно мало дифференцируются. Зрелые базидия булавовидные, расположены типичными гроздьями, несущими 2-6 стеригматы.[1] Споры неамилоид с гладкой поверхностью и обычно от сферической до эллипсоидной, за исключением Тилоспора где он угловат и искривлен.[10]
Распространение и экология
Несмотря на морфологический Простота, представители Atheliaceae широко различаются с точки зрения экологических стратегий. Известно, что ряд видов сапротрофы хвои и листового опада, а некоторые виды Амфинотеатр, Биссокортициум, Пилодермия, и Тилоспора находятся эктомикоризный симбионты. Иногда они составляют основной компонент микоризный сообщества.[11] Впоследствии паразитизм наблюдается в Афелия арахноидея, который нацелен лишайники.[12] Лишайник предполагается, что формирование происходит в Афелия эпифилла, что также связано с белая гниль из Populus tremuloides.[13] Вид Афелия также занимался симбиотический отношения с термиты рода Ретикулитермес, в котором грибок образует склероции которые имитируют яйца термитов и рабочих термитов, обращающихся с склероции как будто это яйца. Наличие склероции в гнезде, по-видимому, увеличивает жизнеспособность яиц, в то время как гриб может распространяться на новые субстраты.[14][15]
Члены Atheliaceae также довольно широко распространены, при этом большинство обнаруженных видов встречается в северных регионах с умеренным климатом.[2] В основном они встречаются во влажной среде на таких субстратах, как почва, перегной, опавшие листья и древесина.[1] Один вид, Digitatispora marina, было установлено, что он предпочитает среды обитания с соленой водой, растет в лесах, погруженных в воду.[16]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d Юлих В. (1981). «Высшие таксоны базидиомицетов». Bibliotheca Mycologica. 85: 343.
- ^ а б c Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 106. ISBN 978-0-85199-827-5.
- ^ Смит М.Э., Шелл К.Дж., Кастеллано М.А., Траппе М.Дж., Траппе Дж.М. (2013). "Загадочный трюфель Fevansia aurantiaca является эктомикоризным членом Альбатреллус родословная " (PDF). Микориза. 23 (8): 663–8. Дои:10.1007 / s00572-013-0502-2. PMID 23666521. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-04. Получено 2015-11-26.
- ^ Биндер М, Ларссон К.Х., Матени ПБ, Хиббетт Д.С. (2010). "Amylocorticiales ord. Nov. И Jaapiales ord. Nov .: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых преобладают кортициоидные формы". Микология. 102 (4): 865–80. Дои:10.3852/09-288. PMID 20648753.
- ^ Lodge DJ, Padamsee M, Matheny PB, Aime MC, Cantrell SA, Boertmann D, et al. (2014). «Молекулярная филогения, морфология, химия пигментов и экология Hygrophoraceae (Agaricales)» (PDF). Грибковое разнообразие. 64 (1): 1–99. Дои:10.1007 / s13225-013-0259-0.
- ^ Донк М. (1964). «Конспект семейств Aphyllophorales». Persoonia. 3 (2): 199–324a.
- ^ Юлих В (1972). "Monographie der Athelieae (Corticiaceae, Basidiomycetes)". Willdenowia Beiheft. 7: 1–283.
- ^ Ларссон KH, Ларссон E, Kõljalg U (2004). «Высокое филогенетическое разнообразие среди кортициоидных гомобазидиомицетов». Микологические исследования. 108 (Сентябрь): 983–1002. Дои:10.1017 / S0953756204000851. PMID 15506012.
- ^ а б Хиббетт Д., Биндер М., Бишофф Дж. Ф. и др. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микологические исследования. 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582. Дои:10.1016 / j.mycres.2007.03.004. PMID 17572334.
- ^ Hjortstam K, Larsson KH, Ryvarden L (1988). Кортициевые Северной Европы Том 8. Осло, Норвегия: Fungiflora. ISBN 978-82-90724-03-5.
- ^ Ши Л., Гуттенбергер М., Коттке И., Хэмпп Р. (2002). «Влияние засухи на микоризы бука (Fagus sylvatica L.): изменения в структуре сообщества, содержании углеводов и запасающих азот тел грибов». Микориза. 12 (6): 303–311. Дои:10.1007 / s00572-002-0197-2. PMID 12466918.
- ^ Юрченко Е.О., Голубков В.В. (2003). «Морфология, биология и география некротрофного базидиомицета Athelia arachnoidea в Беларуси». Микологический прогресс. 2 (Ноябрь): 275–284. Дои:10.1007 / s11557-006-0065-0.
- ^ Ларсен MJ, Юргенсен MF, Харви AE (1981). «Athelia epiphylla, связанная с заселением листвы субальпийской пихты в психрофильных условиях». Микология. 73 (6): 1195–1201. Дои:10.2307/3759691. JSTOR 3759691.
- ^ Мацуура, К. (2006). «Мимикрия термитов и яиц склероций-образующего гриба». Труды: Биологические науки.. 273 (22 мая 2006 г.): 1203–1209. Дои:10.1098 / rspb.2005.3434. ЧВК 1560272. PMID 16720392.
- ^ Яширо Т., Мацуура К., Танака С. (2011). «Генетическое разнообразие грибов, имитирующих яйца термитов,« термитных шариков »в гнездах термитов». Насекомые Sociaux. 58 (1): 57–64. Дои:10.1007 / s00040-010-0116-z.
- ^ Брукс Р. (1975). «Наличие перегородок долипора в Nia vibrissa и Digitatispora marina». Микология. 67 (1): 172–174. Дои:10.2307/3758241. JSTOR 3758241.