WikiDer > Мерцательная аритмия

Atrial fibrillation

Мерцательная аритмия
Другие именаФибрилляция предсердий[1]
RapidAFib150 (обрезанный) .jpg
Отведения V4 и V5 ЭКГ фибрилляция предсердий с несколько нерегулярными интервалами между ударами сердца, нет Зубцы Pи частота пульса около 150 ударов в минуту.
СпециальностьКардиология
СимптомыНет, сердце сердцебиение, обморок, одышка, грудная боль[2][3]
ОсложненияСердечная недостаточность, слабоумие, Инсульт[3]
Обычное начало> 50 лет[4]
Факторы рискаВысокое кровяное давление, порок клапанов сердца, ишемическая болезнь сердца, кардиомиопатия, врожденный порок сердца, ХОБЛ, ожирение, курение, апноэ во сне[3][5][6][7]
Диагностический методЧувствуя пульс, ЭКГ[8]
Дифференциальная диагностикаАритмия[9]
УходМодификации образа жизни, контроль скорости, контроль ритма, антикоагулянты[5]
Частота2,5% (развитый мир), 0,5% (развивающийся мир)[4]
Летальные исходы193 300 с трепетание предсердий (2015)[10]

Мерцательная аритмия (AF или А-выдумка) является нарушение сердечного ритма (аритмия), характеризующаяся быстрое и нерегулярное избиение из предсердные камеры сердца.[11] Это часто начинается с коротких периодов ненормального избиение, которые со временем становятся более длинными или непрерывными.[4] Это может также начаться как другие формы аритмии, такие как трепетание предсердий которые затем преобразуются в AF.[12] Часто эпизоды бессимптомны.[3] Иногда может быть сердце сердцебиение, обморок, легкомысленность, одышка, или же грудная боль.[2] Заболевание связано с повышенным риском сердечная недостаточность, слабоумие, и Инсульт.[3] Это тип суправентрикулярная тахикардия.[13]

Высокое кровяное давление и порок клапанов сердца являются наиболее частыми изменяемыми факторами риска ФП.[5][6] Другие факторы риска, связанные с сердцем, включают сердечную недостаточность, ишемическая болезнь сердца, кардиомиопатия, и врожденный порок сердца.[5] В развивающихся странах порок клапанов сердца часто возникает в результате: ревматическая лихорадка.[14] Факторы риска, связанные с легкими, включают: ХОБЛ, ожирение, и апноэ во сне.[3] Другие факторы включают избыток алкоголь потребление курение табака, сахарный диабет, и тиреотоксикоз.[3][7][14] Однако половина случаев не связана ни с одним из этих рисков.[3] Медицинские работники могут заподозрить ФП, почувствовав пульс и подтвердите диагноз, интерпретируя ЭКГ (ЭКГ).[8] Типичная ЭКГ при ФП не показывает Зубцы P и нерегулярный желудочковый ритм.[8]

Изменения в здоровом образе жизни, такие как потеря веса у людей с ожирением, повышение физической активности и меньшее употребление алкоголя. алкоголь, может снизить риск фибрилляции предсердий и уменьшить ее бремя, если это произойдет.[15] ФП часто лечат с помощью лекарств, чтобы снизить частоту сердечных сокращений до почти нормального диапазона (так называемый контроль частоты сердечных сокращений) или преобразовать ритм в нормальный синусовый ритм (известный как контроль ритма).[5] Электрическая кардиоверсия может преобразовать ФП в нормальный сердечный ритм и часто требуется для экстренного использования, если человек нестабилен.[16] Абляция может предотвратить рецидив у некоторых людей.[17] Тем, у кого низкий риск инсульта, ФП не обязательно требует разжижения крови, хотя некоторые медицинские работники могут назначать аспирин или лекарство от свертывания крови.[18] Тем, у кого риск выше, чем низкий, эксперты обычно рекомендуют лекарства против свертывания крови.[18] Лекарства против свертывания крови включают: варфарин и прямые пероральные антикоагулянты.[18] Большинство людей подвержены более высокому риску инсульта.[19] Хотя эти лекарства снижают риск инсульта, они увеличивают скорость сильное кровотечение.[20]

Фибрилляция предсердий является наиболее распространенным серьезным нарушением сердечного ритма и, по состоянию на 2020 год, затрагивает более 33 миллионов человек во всем мире.[3][15] По данным на 2014 г., от него пострадало от 2 до 3% населения Европы и Северной Америки.[4] Примерно в 2005 году это было увеличение с 0,4 до 1% населения.[21] в Развивающийся мир, поражены около 0,6% мужчин и 0,4% женщин.[4] Процент людей с ФП увеличивается с возрастом: 0,1% в возрасте до 50 лет, 4% в возрасте от 60 до 70 лет и 14% старше 80 лет.[4] А-выдумка и трепетание предсердий привел к 193 300 смертельным случаям в 2015 году по сравнению с 29 000 в 1990 году.[10][22] Первое известное сообщение о нерегулярном пульсе было сделано Жан-Батист де Сенак в 1749 г.[3] Томас Льюис был первым врачом, который зафиксировал это с помощью ЭКГ в 1909 году.[3]

Признаки и симптомы

Отслеживание нормального ритма (вверху) Фибрилляция предсердий (внизу)
Как может возникнуть инсульт при фибрилляции предсердий

ФП обычно сопровождается симптомами, связанными с учащенным пульсом. Учащенное и нерегулярное сердцебиение может восприниматься как ощущение, что сердце бьется слишком быстро, нерегулярно или пропускает удары (сердцебиение) или непереносимость физических упражнений и иногда может производить ангинозная боль в груди (если высокая частота пульса вызывает потребность сердца в кислороде, превышающая доступный кислород (ишемия)). Другие возможные симптомы включают: хроническая сердечная недостаточность такие симптомы, как усталость, одышка, или же припухлость. В нарушение сердечного ритма (аритмия) иногда идентифицируется только с началом Инсульт или Транзиторная ишемическая атака (TIA). Нередко человек впервые узнает о ФП в результате обычного медицинского осмотра или ЭКГ, так как часто не вызывает симптомов.[21]

Поскольку большинство случаев ФП вторичны по отношению к другим медицинским проблемам, наличие грудная боль или стенокардия, признаки и симптомы гипертиреоз (сверхактивный щитовидная железа) Такие как потеря веса и поноси симптомы, указывающие на заболевание легких может указывать на первопричину. История инсульта или ТИА, а также высокое кровяное давление, сахарный диабет, сердечная недостаточность, или же ревматическая лихорадка, может указывать на более высокий риск осложнений у человека с ФП.[21] Риск образования тромба в камере левого предсердия сердца, прерывание, а затем перемещение в кровотоке можно оценить с помощью ЧАДЫ2 или ЦДХ2DS2-VASc балл.

Учащенное сердцебиение

Презентация похожа на другие формы быстрое сердцебиение и может протекать бессимптомно.[23] Сердцебиение и дискомфорт в груди - частые жалобы.[23] Быстрый нескоординированный пульс может привести к снижению объем крови, перекачиваемой сердцем (сердечный выброс), что приводит к недостаточному кровотоку и, как следствие, доставке кислорода к остальному телу. Общие симптомы неконтролируемой фибрилляции предсердий могут включать: одышка,[23] одышка в положении лежа, головокружение и внезапное появление одышки ночью. Это может прогрессировать до отек нижних конечностей, проявление застойной сердечной недостаточности. Из-за неадекватного сердечного выброса люди с ФП также могут жаловаться на: головокружение,[23] может казаться, что они собирается упасть в обморок, или может потерять сознание.

AF может вызвать респираторный дистресс из-за застойных явлений в легких. По определению пульс будет более 100 ударов в минуту. Артериальное давление может быть непостоянным, и его часто трудно измерить, так как изменчивость от удара к удару вызывает проблемы для большинства цифровых (осциллометрических) неинвазивное кровяное давление мониторы. По этой причине при определении частоты сердечных сокращений при ФП прямые сердечные аускультация Рекомендовано. Низкое кровяное давление вызывает наибольшее беспокойство и является признаком того, что требуется немедленное лечение. Многие из симптомов, связанных с неконтролируемой мерцательной аритмией, являются проявлением застойной сердечной недостаточности из-за снижения сердечного выброса. Частота дыхания пострадавшего часто увеличивается при респираторной недостаточности. Пульсоксиметрия может подтвердить наличие слишком мало кислорода, поступающего в ткани организма, связанных с любыми провоцирующими факторами, такими как пневмония. Рассмотрение яремные вены может выявить повышенный давление (вздутие яремных вен). Осмотр легких может выявить потрескивания, которые могут указывать на отек легких. Обследование сердца выявит частый нерегулярный ритм.

Причины

Немодифицируемый факторы риска (верхний левый блок) и изменяемые факторы риска (нижний левый блок) фибрилляции предсердий. В правом поле показаны основные исходы фибрилляции предсердий. ИМТ =Индекс массы тела.

ФП связана с несколькими формами сердечно-сосудистых заболеваний, но может возникать в здоровом сердце. Сердечно-сосудистые факторы, которые, как известно, связаны с развитием ФП, включают: высокое кровяное давление, ишемическая болезнь сердца, стеноз митрального клапана (например, из-за ревмокардит или пролапс митрального клапана), митральная регургитация, увеличение левого предсердия, гипертрофическая кардиомиопатия (HCM), перикардит, врожденный порок сердца, и предыдущие операция на сердце.[24] Врожденный порок сердца является сильным фактором риска развития фибрилляции предсердий - 20-летний взрослый с врожденным пороком сердца имеет сопоставимый пожизненный риск развития фибрилляции предсердий по сравнению с 55-летним взрослым без врожденных пороков сердца. .[24] У людей с врожденным пороком сердца, как правило, в более молодом возрасте развивается фибрилляция предсердий, которая, скорее всего, имеет правое предсердное происхождение (атипичное), чем левое, и имеют больший риск развития постоянной фибрилляции предсердий.[25]

Кроме того, заболевания легких (например, пневмония, рак легких, легочная эмболия, и саркоидоз) может играть роль в определенных людях. Сепсис также увеличивает риск развития впервые возникшей фибрилляции предсердий.[26][27] Нарушения дыхания во время сна, такие как обструктивное апноэ во сне (OSA), также связаны с AF.[28] Ожирение является фактором риска ФП.[29] Гипертиреоз и субклинический гипертиреоз связаны с развитием ФП.[30]

Кофеин потребление, похоже, не связано с AF;[15][31] излишний алкоголь потребление ("запой" или "синдром праздничного сердца") связан с AF.[32] Употребление алкоголя от низкого до умеренного также связано с повышенным риском развития фибрилляции предсердий, хотя увеличение риска, связанного с употреблением менее двух порций алкоголя в день, кажется небольшим.[32][33] Курение табака и пассивный табачный дым экспозиции связаны с повышенным риском развития фибрилляции предсердий.[7][34] Долгосрочные упражнения на выносливость, которые намного превышают рекомендуемое количество упражнений (например, длинные дистанции кататься на велосипеде или марафон бег), по-видимому, связано с умеренным увеличением риска фибрилляции предсердий у людей среднего и пожилого возраста.[19][35][36]

Генетика

Семейный анамнез ФП может увеличить риск ФП. Исследование, в котором приняли участие более 2200 человек, выявило повышенный фактор риска ФП до 1,85 у тех, у кого хотя бы один из родителей был с ФП.[37][38][39] Это могут быть различные генетические мутации.[40][41]

С фибрилляцией предсердий связаны четыре типа генетических нарушений:[42]

Семейный анамнез у родственника первой степени родства связан с повышением риска ФП на 40%. Это открытие привело к отображение различных локусов, таких как 10q22-24, 6q14-16 и 11p15-5.3, и обнаруживают мутации связанные с локусами. Пятнадцать мутаций усиления и потери функции были обнаружены в генах K+ каналов, включая мутации в KCNE1-5, KCNH2, KCNJ5 или ABCC9 среди прочего. Шесть вариаций генов Na+ каналы, которые включают SCN1-4B, SCN5A и SCN10A также были найдены. Все эти мутации влияют на процессы поляризации -деполяризация из миокард, клеточная гипервозбудимость, укорочение эффективный рефрактерный период в пользу повторного входа.[43]Другие мутации в генах, такие как GJA5, оказывать воздействие щелевые соединения, генерируя клеточное разъединение, которое способствует повторному входу и низкой скорости проводимости.[44]С помощью исследование ассоциации всего генома, которые проверяют весь геном на однонуклеотидный полиморфизм (SNP) были обнаружены три локуса восприимчивости к AF (4q25, 1q21 и 16q22).[45] В этих локусах есть SNP, связанные с увеличением риска рецидива предсердий на 30%. тахикардия после абляция. Также существуют SNP, связанные с потерей функции Pitx2c ген (участвует в клеточном развитии легочные клапаны), ответственный за повторные записи. Также есть SNP, близкие к ZFHX3 гены, участвующие в регуляции Ca2+.[43]GWAS метаанализ Исследование, проведенное в 2018 году, показало открытие 70 новых локусов, связанных с ФП. Выявлены разные варианты. Они связаны с генами, кодирующими факторы транскрипции, такие как TBX3 и TBX5, NKX2-5 или PITX2, участвует в регуляции сердечной проводимости, модуляции ионные каналы и в сердечном развитии. Также были выявлены новые гены участвует в тахикардия (CASQ2) или связанные с нарушением коммуникации кардиомиоцитов (ПКП2).[46]Редкие мутации в гене кардиомиопатии TTN может также увеличить риск ФП даже у людей без признаков сердечной недостаточности.[47][48] Небольшие генетические делеции на Х хромосома вокруг СТС (стероид сульфатаза) связаны с повышенной частотой ФП у мужчин. [49]

Сидячий образ жизни

А сидячий образ жизни увеличивает факторы риска, связанные с ФП, такие как ожирение, гипертония, или же сахарный диабет. Это способствует процессам ремоделирования предсердия за счет воспаление или изменения в деполяризация из кардиомиоциты на высоте Симпатическая нервная система Мероприятия.[43][50] Сидячий образ жизни связан с повышенным риском ФП по сравнению с физическая активность. И у мужчин, и у женщин умеренная физическая нагрузка постепенно снижает риск ФП;[51] интенсивные занятия спортом могут увеличить риск развития ФП, как показано на спортсмены.[52] Это происходит из-за ремоделирования сердечной ткани,[53] и повышение тонуса блуждающего нерва, что укорачивает эффективный рефрактерный период (ERP) в пользу повторного входа из легочные вены.[51]

Табак

Частота ФП у курящих в 1,4 раза выше, чем у некурящих.[54] Табак использование увеличивается восприимчивость в AF через разные процессы. Воздействие табачных изделий увеличивает высвобождение катехоламины (например., адреналин или норэпинефрин) и продвигает сужение из коронарные артерии, что приводит к недостаточный кровоток и доставка кислорода к сердцу. Кроме того, это ускоряет атеросклероз, из-за его эффекта окислительный стресс на липиды и воспаление, что приводит к образование тромбов. В заключение, никотин вызывает формирование паттернов коллаген тип III в предсердии и оказывает профибротическое действие. Все это модифицирует ткань предсердия, способствуя повторному входу.[55][56]

Алкоголь

Острое употребление алкоголя может напрямую спровоцировать приступ фибрилляции предсердий.[32] Регулярное употребление алкоголя также увеличивает риск фибрилляции предсердий по нескольким причинам.[32] Длительное употребление алкоголя изменяет физическую структуру и электрические свойства предсердий.[32] Употребление алкоголя делает это путем многократной стимуляции Симпатическая нервная система, увеличивая воспаление в предсердиях, поднимая артериальное давление, понижая уровень калий и магний в крови ухудшение обструктивное апноэ во сне, и способствуя вредным структурным изменениям (ремоделированию) в предсердиях и желудочки сердца.[32] Это ремоделирование приводит к ненормальному увеличению давления в левом предсердии, ненадлежащему его расширению и увеличению рубцевание (фиброз) в левом предсердии.[32] Вышеупомянутые структурные изменения увеличивают риск развития фибрилляции предсердий в сочетании с вредными изменениями в том, как левое предсердие проводит электричество.[32]

Высокое кровяное давление

По данным консорциума CHARGE, как систолическое, так и диастолическое артериальное давление являются предикторами риска ФП. Значения систолического артериального давления, близкие к норме, ограничивают увеличение риска, связанного с ФП. Диастолическая дисфункция также связана с ФП, которая увеличивает давление в левом предсердии, объем левого предсердия, размер и гипертрофию левого желудочка, характерную для хронической гипертензии. Все ремоделирование предсердий связано с гетерогенной проводимостью и образованием возвратной электрической проводимости из легочные вены.[43][54]

Прочие болезни

Существует связь между такими факторами риска, как: ожирение и гипертоническая болезнь, с появлением таких заболеваний, как сахарный диабет и синдром апноэ-гипопноэ во сне, в частности обструктивное апноэ во сне (СОАС). Эти заболевания связаны с повышенным риском ФП из-за их ремоделирующего воздействия на левое предсердие.[43]

Лекарства

Некоторые лекарства связаны с повышенным риском развития фибрилляции предсердий.[57] Это явление было изучено в нескольких исследованиях, и точная частота фибрилляции предсердий, вызванной приемом лекарств, неизвестна.[57] Лекарства, которые обычно связаны с повышенным риском развития фибрилляции предсердий, включают: добутамин и химиотерапия агент цисплатин.[57] Агенты, связанные с умеренно повышенным риском, включают: нестероидные противовоспалительные препараты (например., ибупрофен), бисфосфонатыи другие химиотерапевтические агенты, такие как мелфалан, интерлейкин 2, и антрациклины.[57] Другие лекарства, которые редко повышают риск развития фибрилляции предсердий, включают: аденозин, аминофиллин, кортикостероиды, ивабрадин, ондансетрон, и нейролептики.[57] Эта форма фибрилляции предсердий встречается у людей любого возраста, но чаще всего встречается у пожилых людей, у людей с другими факторами риска фибрилляции предсердий и после операция на сердце.[57]

Патофизиология

Нормальный электрическая проводящая система сердца позволяет электрические импульсы, генерируемые собственным кардиостимулятором сердца ( синоатриальный узел) для распространения и стимуляции мышечного слоя сердца (миокард) как в предсердиях, так и в желудочки. Когда миокард стимулируется, он сокращается, и если это происходит упорядоченным образом, кровь перекачивается в тело. При ФП обычные регулярные электрические импульсы, генерируемые синоатриальным узлом, подавляются неорганизованными электрическими волнами, обычно исходящими от корней легочные вены. Эти неорганизованные волны периодически проходят через атриовентрикулярный узел, что приводит к нерегулярной активации желудочков, которые производят сердцебиение.

Патология

Первичное патологическое изменение, наблюдаемое при фибрилляции предсердий, - это прогрессирующее фиброз предсердия. Этот фиброз возникает главным образом из-за дилатации предсердий; однако у некоторых людей факторами могут быть генетические причины и воспаление. Расширение предсердий может быть вызвано практически любой структурной аномалией сердца, которая может вызвать повышение давления в сердце. Это включает в себя порок клапанов сердца (такие как митральный стеноз, митральная регургитация, и трикуспидальная регургитация), гипертонии и застойной сердечной недостаточности. Любое воспалительное состояние, поражающее сердце, может вызвать фиброз предсердий. Обычно это происходит из-за саркоидоза, но также может быть из-за аутоиммунных заболеваний, которые создают аутоантитела против миозин тяжелые цепи. Мутация ламинат AC ген также связан с фиброзом предсердий, который может привести к фибрилляции предсердий.

Как только произошло расширение предсердий, начинается цепочка событий, которая приводит к активации ренин-ангиотензин-альдостероновая система (RAAS) и последующее увеличение матрицы металлопротеиназы и дезинтегрин, что приводит к ремоделированию и фиброзу предсердий с потерей мышечной массы предсердий. Этот процесс происходит постепенно, и экспериментальные исследования показали, что очаговый фиброз предсердий может предшествовать возникновению фибрилляции предсердий и может прогрессировать при длительной фибрилляции предсердий.

Фиброз не ограничивается мышечной массой предсердий и может возникать в синусовый узел (Узел SA) и атриовентрикулярный узел (AV узел), коррелирующий с синдром слабости синусового узла. Было показано, что длительные эпизоды фибрилляции предсердий коррелируют с увеличением времени восстановления синусового узла;[21] это говорит о том, что дисфункция SA-узла прогрессирует с продолжительными эпизодами фибрилляции предсердий.

Электрофизиология

Проведение
Синусовый ритм
Сердце проводит sinus.gif
Мерцательная аритмия
Сердечное поведение atrialfib.gif

Существует несколько теорий о причине фибрилляции предсердий. Важная теория заключается в том, что при фибрилляции предсердий регулярные импульсы, производимые синусовым узлом при нормальном сердцебиении, подавляются быстрыми электрическими разрядами, производимыми в предсердиях и прилегающих частях предсердий. легочные вены. Источниками этих нарушений являются либо автоматические очаги, часто локализованные в одной из легочных вен, либо небольшое количество локализованных источников в виде либо возвращающегося ведущего круга, либо электрических спиральных волн (роторов); эти локализованные источники могут быть обнаружены в левом предсердии рядом с легочными венами или во множестве других мест через левое или правое предсердие. Три основных компонента способствуют созданию ведущего круга или ротора: медленная скорость проводимости потенциал сердечного действия, короткое период отражения, и небольшой длина волны. Между тем, длина волны является произведением скорости и периода рефрактерности. Если потенциал действия имеет быструю проводимость, с длинным рефрактерным периодом и / или путь проводимости короче длины волны, фокус AF не будет установлен. В теории множественных вейвлетов волновой фронт будет разбиваться на более мелкие дочерние вейвлеты при столкновении с препятствием в результате процесса, называемого вихреобразованием. Но при определенных условиях такие вейвлеты могут преобразовываться и вращаться вокруг центра, образуя фокус автофокусировки.[58]

В сердце с ФП повышенное высвобождение кальция из саркоплазматический ретикулум и повышенная чувствительность к кальцию может привести к накоплению внутриклеточного кальция и вызвать подавление Кальциевые каналы L-типа. Это сокращает продолжительность потенциала действия и рефрактерного периода, что способствует прохождению возвратных волн. Повышенное выражение каналы иона калия внутреннего выпрямителя может вызвать снижение рефрактерного периода и длины волны предсердий. Аномальное распределение белки щелевого соединения такие как GJA1 (также известный как коннексин 43) и GJA5 (Коннексин 40) вызывает неравномерность электропроводности, вызывая аритмию.[59]

AF можно отличить от трепетание предсердий (AFL), который проявляется как организованная электрическая цепь, обычно в правом предсердии. AFL производит характерные зубчатые F-волны постоянной амплитуды и частоты на ЭКГ, а AF - нет. При AFL выделения быстро циркулируют со скоростью 300 ударов в минуту (ударов в минуту) вокруг предсердия. В AF подобной закономерности нет, за исключением источников, где скорость локальной активации может превышать 500 ударов в минуту. Хотя ФП и трепетание предсердий представляют собой разные аритмии, трепетание предсердий может перерасти в ФП, и у человека могут возникать обе аритмии в разное время.[12]

Хотя электрические импульсы AF происходят с высокой частотой, большинство из них не вызывают сердцебиение. Сердцебиение возникает, когда электрический импульс от предсердий проходит через атриовентрикулярный (АВ) узел к желудочкам и заставляет их сокращаться. Если во время ФП все импульсы от предсердий проходят через АВ-узел, возникнет серьезная вентрикулярная тахикардия, что приводит к серьезному сокращению сердечный выброс. Эту опасную ситуацию предотвращает АВ-узел, так как его ограниченная скорость проведения снижает скорость, с которой импульсы достигают желудочков во время ФП.[60]

Диагностика

ЭКГ в 12 отведениях, показывающая фибрилляцию предсердий примерно со скоростью 132 ударов в минуту.
Схема нормальный синусовый ритм как видно на ЭКГ. При фибрилляции предсердий зубцы P, которые представляют деполяризацию в верхней части сердца, отсутствуют.

Оценка мерцательной аритмии включает определение причины аритмии и классификацию аритмии. Диагностическое исследование ФП обычно включает сбор анамнеза и физикальное обследование, ЭКГ, трансторакальная эхокардиограмма, полный анализ крови, и сыворотка гормон, стимулирующий щитовидную железу уровень.[23]

Скрининг

Ограниченные данные свидетельствуют о том, что скрининг на фибрилляцию предсердий у лиц в возрасте 65 лет и старше увеличивает количество выявляемых случаев фибрилляции предсердий.[61] По оценкам шотландского исследования фибрилляции предсердий, у трети людей с ФП не диагностируется.[62] Несмотря на это, в 2018 г. Целевая группа профилактических служб США обнаружили недостаточные доказательства для определения полезности рутинного скрининга.[63]

Минимальная оценка

В целом минимальная оценка фибрилляции предсердий должна выполняться у всех пациентов с ФП. Цель этой оценки - определить общую схему лечения для человека. Если результаты общей оценки подтверждают это, могут быть проведены дальнейшие исследования.

Анамнез и физикальное обследование

История эпизодов фибрилляции предсердий, вероятно, является наиболее важной частью обследования. Следует различать тех, кто полностью бессимптомен, когда они находятся в ФП (в этом случае ФП обнаруживается как случайная находка на ЭКГ или физикальном обследовании), и тех, у кого есть грубые и очевидные симптомы ФП и которые могут точно определить, когда они перейти в ФП или вернуться к синусовому ритму.

Обычный анализ крови

Хотя у многих случаев ФП нет определенной причины, она может быть результатом различных других проблем. Следовательно, функция почек и электролиты обычно определяются, а также тиреотропный гормон (обычно подавляется в гипертиреоз и актуально, если амиодарон вводится для лечения) и анализ крови.[21]

При острой ФП, связанной с грудная боль, сердечные тропонины, или другие маркеры повреждения сердечной мышцы могут быть заказаны. Коагуляция исследования (INR/ aPTT) обычно выполняются, как антикоагулянт лечение может быть начато.[21]

ЭКГ

ЭКГ мерцательной аритмии (вверху) и нормального синусового ритма (внизу). Фиолетовая стрелка указывает на зубец P, который теряется при фибрилляции предсердий.

Фибрилляция предсердий диагностируется на электрокардиограмме (ЭКГ) - обследовании, которое обычно проводится при подозрении на нерегулярное сердцебиение. Характерными признаками являются отсутствие зубцов P с дезорганизованной электрической активностью на их месте и нерегулярные интервалы R – R из-за нерегулярной проводимости импульсов в желудочки.[21] При очень высокой частоте сердечных сокращений фибрилляция предсердий может выглядеть более регулярной, что может затруднить отделение от других суправентрикулярная тахикардия или вентрикулярная тахикардия.[64]

QRS комплексы должны быть узкими, что означает, что они инициируются нормальным проведением предсердной электрической активности через внутрижелудочковая проводящая система. Широкие комплексы QRS вызывают беспокойство при желудочковой тахикардии, хотя в случаях, когда имеется заболевание проводящей системы, широкие комплексы могут присутствовать в A-fib с быстрым желудочковым ответом.

Если подозревается пароксизмальная ФП, но ЭКГ во время визита к врачу показывает только регулярный ритм, эпизоды ФП могут быть обнаружены и задокументированы с помощью амбулаторной помощи. Холтеровское мониторирование (например, на день). Если эпизоды слишком редки для того, чтобы их можно было обнаружить с помощью холтеровского мониторирования с разумной вероятностью, тогда за человеком можно наблюдать более длительные периоды (например, месяц) амбулаторно. монитор событий.[21]

Эхокардиография

Как правило, неинвазивный трансторакальный эхокардиограмма (TTE) выполняется при недавно диагностированной ФП, а также при значительном изменении клинического состояния человека. Это ультразвуковое сканирование сердца может помочь определить: порок клапанов сердца (что может значительно увеличить риск инсульта и изменить рекомендации по соответствующему типу антикоагулянтов), размер левого и правого предсердия (который прогнозирует вероятность того, что ФП может стать постоянной), размер и функция левого желудочка, пиковое давление в правом желудочке (легочная гипертония), наличие тромба левого предсердия (низкая чувствительность), наличие гипертрофии левого желудочка и заболевания перикарда.[21]

Значительное увеличение как левого, так и правого предсердий связано с длительной фибрилляцией предсердий и, если оно отмечено при первоначальном проявлении фибрилляции предсердий, предполагает, что фибрилляция предсердий, вероятно, будет более продолжительной, чем симптомы индивидуума.

Расширенная оценка

Как правило, расширенное обследование не требуется для большинства людей с фибрилляцией предсердий и проводится только в том случае, если при ограниченном обследовании отмечаются отклонения от нормы, если предполагается обратимая причина фибрилляции предсердий или если дальнейшее обследование может изменить курс лечения.

Рентгенограмма грудной клетки

В целом рентгенограмма грудной клетки выполняется только при предположении легочной причины фибрилляции предсердий или при подозрении на другие сердечные заболевания (в частности хроническая сердечная недостаточность). Это может выявить основную проблему в легких или кровеносных сосудах грудной клетки.[21] В частности, если предполагается наличие основной пневмонии, лечение пневмонии может привести к исчезновению фибрилляции предсердий само по себе.

Чреспищеводная эхокардиограмма

Обычная эхокардиограмма (трансторакальное эхо / TTE) имеет низкую чувствительность для идентификации сгустки крови в сердце. Если есть подозрение на это (например, при планировании срочной электрической кардиоверсии), чреспищеводная эхокардиограмма / TEE (или TOE, где используется британская орфография) предпочтительнее.[21]

TEE имеет гораздо лучшую визуализацию ушка левого предсердия чем трансторакальная эхокардиография.[65] Эта структура, расположенная в левое предсердие, это место, где тромб образуется более чем в 90% случаев при неклапанной (или неревматической) фибрилляции предсердий.[66][67] TEE обладает высокой чувствительностью к обнаружению тромбов в этой области, а также может обнаруживать вялый кровоток в этой области, что указывает на образование тромба.[65]

Если при ЧВЭ виден сгусток крови, то кардиоверсия противопоказана из-за риска инсульта и рекомендуется антикоагулянтная терапия.

Амбулаторный холтеровский мониторинг

А Холтеровское мониторирование - переносной амбулаторный пульсометр, который непрерывно отслеживает частоту сердечных сокращений и сердечный ритм в течение короткого промежутка времени, обычно 24 часа. У людей с симптомами значительной одышки при регулярном физическом напряжении или учащенном сердцебиении монитор Холтера может быть полезным для определения того, является ли учащенное сердцебиение (или необычно медленное сердцебиение) во время фибрилляции предсердий причиной симптомов.

Нагрузочное тестирование с физической нагрузкой

Некоторые люди с фибрилляцией предсердий хорошо себя чувствуют при нормальной активности, но при физической нагрузке у них возникает одышка. Может быть неясно, связана ли одышка с притуплением сердечного ритма в ответ на нагрузку, вызванную чрезмерной нагрузкой. атриовентрикулярный узел-блокирующие агенты, очень учащенное сердцебиение при физической нагрузке или других основных состояниях, таких как хроническое заболевание легких или ишемия коронарных сосудов. An тест с физической нагрузкой оценит частоту сердечных сокращений человека на нагрузку и определит, способствуют ли агенты, блокирующие АВ-узел, развитию симптомов.

Классификация

Система классификации
Категория AFОпределяющие характеристики
Впервые обнаружен только один диагностированный эпизод
Приступообразный повторяющиеся эпизоды, которые прекращаются сами по себе менее чем за семь дней
Стойкий повторяющиеся эпизоды, которые длятся более семи дней
Постоянный продолжающийся долгосрочный эпизод

В Американский колледж кардиологии (АКК), Американская Ассоциация Сердца (AHA), и Европейское общество кардиологов (ESC) рекомендуют в своих рекомендациях следующую систему классификации, основанную на простоте и клинической значимости.[21]

Все люди с ФП изначально находятся в категории под названием первый обнаруженный AF. У этих людей могли быть или не быть ранее необнаруженные эпизоды. Если первый обнаруженный эпизод прекращается сам по себе менее чем через семь дней, а затем начинается другой эпизод, позже категория меняется на пароксизмальную ФП. Хотя у людей этой категории бывают эпизоды продолжительностью до семи дней, в большинстве случаев пароксизмальной ФП эпизоды купируются менее чем через 24 часа. Если эпизод длится более семи дней, маловероятно, что он прекратится сам по себе и известен как стойкая ФП. В этом случае для купирования эпизода можно использовать кардиоверсию. Если кардиоверсия безуспешна или не предпринималась, а эпизод продолжается в течение длительного времени (например, год или более), ФП человека считается постоянной.[68]

Эпизоды продолжительностью менее 30 секунд не учитываются в этой системе классификации. Кроме того, эта система не применяется к случаям, когда AF является вторичным условием, которое возникает при настройке основного условия, которое может быть причиной AF.

Около половины людей с ФП имеют постоянную ФП, у четверти - пароксизмальную ФП, а у четверти - стойкую ФП.[4]

В дополнение к указанным выше четырем категориям ФП, которые в основном определяются временем эпизода и прекращением, в рекомендациях ACC / AHA / ESC описаны дополнительные категории ФП с точки зрения других характеристик человека.[21]

Наконец, фибрилляция предсердий также классифицируется в зависимости от того, вызвана она пороком сердца или нет. Клапанная фибрилляция предсердий относится к фибрилляции предсердий от умеренной до тяжелой. стеноз митрального клапана или фибрилляция предсердий при наличии механический искусственный клапан сердца.[69] Это различие необходимо, поскольку оно влияет на соответствующее лечение, включая различные рекомендации по антикоагуляции.

Профилактика

Профилактика фибрилляции предсердий в первую очередь направлена ​​на предотвращение или контроль факторов риска. Многие из его факторов риска, такие как ожирение, курение, отсутствие физической активности, и чрезмерное употребление алкоголя, могут быть изменены и предотвращены путем изменения образа жизни или могут контролироваться медицинским работником.[57]

Модификация образа жизни

Некоторые виды здорового образа жизни связаны с более низкой вероятностью развития фибрилляции предсердий. Соответственно, согласованные руководящие принципы рекомендуют воздерживаться от алкоголя и рекреационных наркотиков, отказаться от употребления табака, поддерживать здоровый вес и регулярно участвовать в физических упражнениях средней интенсивности.[57] Последовательная умеренная интенсивность упражнение аэробики, определяемый как достижение 3,0-5,9 МЕТ интенсивности, по крайней мере, 150 минут в неделю может снизить риск развития фибрилляции предсердий.[15] В нескольких исследованиях изучалась роль конкретных изменений в питании и их связь с профилактикой фибрилляции предсердий.[57]

Управление

Основная статья: Лечение фибрилляции предсердий

Основные цели лечения - предотвратить нарушение кровообращения и Инсульт. Контроль скорости или ритма используется для достижения первого, тогда как антикоагулянт используется для снижения риска последнего.[70] Если сердечно-сосудистая нестабильность из-за неконтролируемого тахикардия, немедленный кардиоверсия указывается.[21] Много антиаритмические средства, при длительном использовании увеличивают риск смерти без какой-либо значимой пользы.[71] Комплексный подход к лечению, который включает профилактику инсульта, контроль симптомов и лечение сопутствующих заболеваний. [72] был связан с лучшими результатами у пациентов с фибрилляцией предсердий. [73][74][75]

Модификация образа жизни

Регулярные аэробные упражнения улучшают симптомы фибрилляции предсердий и связанные с ФП качество жизни.[15] Эффект высокоинтенсивная интервальная тренировка относительно снижения бремени фибрилляции предсердий неясно.[15] Снижение веса по крайней мере на 10% связано с уменьшением бремени фибрилляции предсердий у людей с избыточным весом или ожирением.[15]

Коморбидное лечение

Наблюдательные исследования показывают, что у людей с фибрилляцией предсердий и обструктивным апноэ во сне постоянное положительное давление в дыхательных путях Лечение (CPAP) снижает риск рецидива фибрилляции предсердий после аблации.[15] Рандомизированные контролируемые испытания исследования роли лечения обструктивного апноэ во сне на заболеваемость и бремя фибрилляции предсердий отсутствуют.[15] Рекомендуемый в соответствии с руководящими принципами образ жизни и медицинские вмешательства рекомендуются людям с фибрилляцией предсердий и сопутствующими заболеваниями, такими как гиперлипидемия, сахарный диабет или гипертония без определенных целевых показателей уровня сахара в крови или артериального давления для людей с фибрилляцией предсердий.[15] Бариатрической хирургии может снизить риск впервые возникшей фибрилляции предсердий у людей с ожирением без ФП и может снизить риск рецидива ФП после процедуры аблации у людей с сопутствующим ожирением и фибрилляцией предсердий.[15] Для всех людей с фибрилляцией предсердий важно оптимизировать контроль всех сопутствующих заболеваний, которые могут ухудшить их фибрилляцию предсердий, таких как гипертиреоз, хроническая сердечная недостаточность, высокое кровяное давление, стимулятор использовать (например, метамфетамин зависимость), и чрезмерное употребление алкоголя.[76]

Антикоагулянты

Антикоагулянтная терапия может использоваться для снижения риска инсульта от ФП. Антикоагулянтная терапия рекомендуется большинству людей, кроме людей с низким риском инсульта.[77] или те, у кого есть высокий риск кровотечения. Риск падений и последующего кровотечения у ослабленных пожилых людей не следует рассматривать как препятствие для начала или продолжения антикоагулянтной терапии, поскольку риск кровотечения в мозг, связанного с падением, невелик, а польза от предотвращения инсульта часто превышает риск кровотечения.[78][79] Точно так же наличие или отсутствие симптомов ФП не определяет, нужна ли антикоагулянтная терапия, и не является индикатором риска инсульта.[33] Оральные антикоагулянты недостаточно используются при фибрилляции предсердий, в то время как аспирин чрезмерно используется у многих, кому следует лечить пероральный антикоагулянт прямого действия (DOAC) или варфарин.[80][81][82] В 2019 году Американская кардиологическая ассоциация часто рекомендовала DOAC вместо варфарина.[83]

Риск инсульта от неклапанная ФП можно оценить с помощью ЦДХ2DS2-VASc балл. В рекомендациях AHA / ACC / HRS от 2019 г. антикоагулянтная терапия рекомендуется при неклапанной ФП, если оценка составляет два или более у мужчин и три или более у женщин, и может быть рассмотрена, если оценка составляет один у мужчин или два балла у женщин. женщинам, и отказ от антикоагулянтов является разумным, если результат у мужчин равен нулю, а у женщин - один.[83] Рекомендации Американский колледж грудных врачей, Азиатско-Тихоокеанское общество сердечного ритма, Канадское сердечно-сосудистое общество, Европейское общество кардиологов, Японское общество кровообращения, Корейское общество сердечного ритма и Национальный институт здравоохранения и передового опыта рекомендуют использование новых пероральных антикоагулянтов или варфарина с ХА2DS2-VASc на один балл по сравнению с аспирином, а некоторые прямо не рекомендуют аспирин.[82][84][85][86][87][88][89][90] Эксперты обычно рекомендуют большинству людей с фибрилляцией предсердий и ХГА.2DS2-VASc баллы одного или нескольких получателей антикоагулянтов, хотя аспирин иногда используется для людей с баллом один (умеренный риск инсульта).[80] Существует мало доказательств, подтверждающих идею о том, что использование аспирина значительно снижает риск инсульта у людей с фибрилляцией предсердий.[80] Кроме того, риск основного кровотечения аспирина (включая кровотечение в мозг) аналогичен таковому у варфарина и DOAC, несмотря на его меньшую эффективность.[81][88]

Антикоагулянтная терапия может быть достигнута несколькими способами, включая: варфарин,[91] гепарин, дабигатран, ривароксабан,[92] Эдоксабан,[93] и апиксабан.[94] Следует рассмотреть многие вопросы, связанные с их сравнительная эффективность, включая стоимость DOAC, риск инсульта, риск падений, сопутствующие заболевания (например, хроническое заболевание печени или почек), наличие значительного митрального стеноза или механических сердечных клапанов, комплаентность и скорость желаемого начала антикоагуляции.[95][69][96] Оптимальный подход к антикоагуляции у людей с ФП и одновременно страдающих другими заболеваниями (например, цирроз и терминальная стадия заболевания почек на диализ), которые предрасполагают человека как к кровотечениям, так и к осложнениям свертывания крови, неясно.[97][98]

Для людей с неклапанной фибрилляцией предсердий ДОАК (ривароксабан, дабигатран, апиксабан) по крайней мере так же эффективны, как варфарин, для предотвращения инсультов и тромбов. эмболизация к Систематическая циркуляция (если не больше) и обычно предпочтительнее варфарина.[69][99][100][101] DOAC несут меньший риск кровотечения в мозг по сравнению с варфарином.[79] хотя дабигатран связан с более высоким риском кишечное кровотечение.[99][100] Двойная антиагрегантная терапия с аспирином и клопидогрель уступает варфарину в предотвращении инсультов и имеет сопоставимый риск кровотечения у людей с фибрилляцией предсердий.[102] Однако у тех, кто принимает аспирин, DOAC оказывается лучше, чем варфарин.[103]

Варфарин является рекомендуемым антикоагулянтом выбора для людей с клапанной фибрилляцией предсердий (фибрилляция предсердий при механическом сердечном клапане и / или стенозе митрального клапана средней и тяжелой степени).[69] Исключением из этой рекомендации являются люди с клапанной фибрилляцией предсердий, которые не могут поддерживать терапевтическое лечение. INR на терапии варфарином; в таких случаях рекомендуется лечение DOAC.[69]

Скорость по сравнению с контролем ритма

Есть два способа лечения фибрилляции предсердий с помощью лекарств: контроль частоты сердечных сокращений и контроль ритма. Оба метода имеют схожие результаты.[104] Контроль скорости снижает частоту сердечных сокращений ближе к норме, обычно от 60 до 100 ударов в минуту, без попытки преобразования в обычный ритм. Контроль ритма пытается восстановить нормальный сердечный ритм в процессе, называемом кардиоверсией, и поддерживает нормальный ритм с помощью лекарств. Исследования показывают, что контроль ритма более важен в острой фазе ФП, тогда как контроль ритма важнее в хронической фазе.

Риск инсульта, по-видимому, ниже при контроле частоты сердечных сокращений по сравнению с попытками контроля ритма, по крайней мере, у пациентов с сердечной недостаточностью.[105] ФП связана со снижением качества жизни, и, хотя некоторые исследования показывают, что контроль ритма приводит к более высокому качеству жизни, некоторые не обнаружили разницы.[106]

По сравнению с различными клиническими испытаниями, у людей с сердечной недостаточностью нет лучшего контроля ни частоты, ни ритма. Тем не менее, контроль частоты сердечных сокращений рекомендуется в качестве схемы лечения первой линии для людей с сердечной недостаточностью. С другой стороны, контроль ритма рекомендуется только тогда, когда люди испытывают стойкие симптомы, несмотря на адекватную терапию, контролирующую ритм.[107]

При быстром желудочковом ответе внутривенное магний значительно увеличивает шансы достижения успешного контроля частоты и ритма в неотложных условиях без серьезных побочных эффектов.[108] Человек с плохими жизненно важными показателями, изменениями психического статуса, преждевременным возбуждением или болью в груди часто обращается к немедленному лечению с помощью синхронизированной кардиоверсии постоянного тока.[21] В противном случае принимается решение о контроле частоты сердечных сокращений или контроле ритма с помощью лекарств. Это основано на нескольких критериях, которые включают, сохраняются ли симптомы при контроле частоты.

Контроль скорости

Большинству людей рекомендуется контролировать частоту сердечных сокращений до целевой частоты сердечных сокращений менее 110 ударов в минуту.[109] Более низкая частота сердечных сокращений может быть рекомендована пациентам с гипертрофией левого желудочка или пониженной функцией левого желудочка.[110] Контроль скорости достигается с помощью лекарств, которые работают за счет увеличения степени блока на уровне AV узел, уменьшая количество импульсов, которые проходят в желудочки. Это можно сделать с помощью:[21][111]

Пациентам с хронической ФП рекомендуются бета-блокаторы или блокаторы кальциевых каналов.[109]

В дополнение к этим агентам амиодарон обладает некоторыми эффектами блокирования атриовентрикулярных узлов (в частности, при внутривенном введении) и может применяться у людей, когда другие агенты противопоказаны или неэффективны (особенно из-за гипотензии).

Кардиоверсия

Кардиоверсия это попытка переключить нерегулярное сердцебиение на нормальное с помощью электрических или химических средств.[21]

После успешной кардиоверсии сердце может быть оглушено, а это значит, что ритм нормальный, но восстановление нормального сокращения предсердий еще не произошло.[114]

Хирургия

Абляция

Катетерная абляция (КА) - это процедура, выполняемая электрофизиолог, а кардиолог который специализируется на проблемах с сердечным ритмом, чтобы восстановить нормальный ритм сердца, электрически изолировав левое предсердие от легочные вены, где возникает большая часть аномальной электрической активности, которая способствует фибрилляции предсердий.[76] КА - это форма контроля ритма, которая восстанавливает нормальный синусовый ритм и снижает связанные с ФП симптомы более надежно, чем антиаритмические препараты.[76] Электрофизиологи обычно используют две формы катетерной абляции:радиочастотная абляция и криоабляция. У молодых людей с незначительным или отсутствующим структурным заболеванием сердца, когда желателен контроль ритма и который не может поддерживаться лекарствами или кардиоверсией, могут быть предприняты попытки радиочастотной катетерной абляции или криоаблации, что предпочтительнее, чем несколько лет медикаментозной терапии.[21][115] Хотя радиочастотная абляция становится общепринятым вмешательством у избранных молодых людей, отсутствуют доказательства того, что абляция снижает общую смертность, инсульт или сердечную недостаточность.[76] Некоторые данные указывают на то, что КА может быть особенно полезным для людей с ФП, у которых также есть сердечная недостаточность.[116] ФП может рецидивировать у людей, перенесших КА, и почти половине людей, перенесших ее, потребуется повторная процедура для достижения долгосрочного контроля над ФП.[76] КА полезен для уменьшения симптомов ФП и уменьшения бремени ФП, но не снижает риск инсульта, поэтому многим рекомендуется продолжать антикоагулянтную терапию.[76] Возможные осложнения включают общие, незначительные осложнения, такие как образование сбор крови в месте, где катетер входит в вену (гематома в месте доступа), но также и более опасные осложнения, включая кровотечение вокруг сердца (тампонада сердца), Инсульт, повреждение пищевод (атрио-пищеводный свищ) или даже смерть.[76][117]

В Процедура лабиринта, впервые проведенный в 1987 году, представляет собой эффективное инвазивное хирургическое лечение, которое предназначено для создания электрических блоков или барьеров в предсердиях сердца, заставляя электрические импульсы, стимулирующие сердцебиение, перемещаться вниз к желудочкам. Идея состоит в том, чтобы заставить аномальные электрические сигналы двигаться по единому единому пути к нижним камерам сердца (желудочкам), тем самым восстанавливая нормальный сердечный ритм.[118] Людям с ФП часто проводят кардиохирургическое вмешательство по другим причинам, и им часто предлагают сопутствующую операцию ФП, чтобы снизить частоту краткосрочной и долгосрочной ФП. Сопутствующая операция с ФП с большей вероятностью приведет к тому, что человек избавится от фибрилляции предсердий и перестанет принимать лекарства через три месяца после операции, но этим же людям с большей вероятностью понадобится кардиостимулятор после процедуры.[119]

ФП часто возникает после кардиохирургических вмешательств и обычно проходит самостоятельно. Это сильно связано с возрастом, предоперационной гипертензией и количеством пересаженных сосудов. Следует принять меры по контролю гипертонии до операции, чтобы снизить риск ФП. Кроме того, профилактическое лечение следует рассматривать у людей с более высоким риском ФП, например, у людей с предоперационной гипертензией, с пересаженными более чем тремя сосудами или у людей старше 70 лет. Предполагается, что причиной фибрилляции предсердий также может быть послеоперационный выпот в перикард. Профилактика может включать профилактический послеоперационный период и контроль ритма. Некоторые авторы выполняют заднюю перикардиотомию, чтобы уменьшить частоту послеоперационной ФП.[120] Когда возникает ФП, лечение должно в первую очередь заключаться в контроле частоты и ритма. Тем не менее, кардиоверсия может быть использована, если у человека наблюдается гемодинамическая нестабильность, сильные симптомы или сохраняется в течение шести недель после выписки. В упорных случаях следует применять антикоагулянты.

Окклюзия ушка левого предсердия

Есть предварительные доказательства того, что окклюзия ушка левого предсердия Терапия может снизить риск инсульта у людей с неклапанной ФП на столько же, сколько варфарин.[121]

Кадр из 3D-анимации: окклюзия придатка левого предсердия
Кадр из 3D-анимации: окклюзия придатка левого предсердия

После операции

После катетерной абляции людей переводят в отделение кардиологической реабилитации, отделение интенсивной терапии, или в отделении интенсивной терапии сердечно-сосудистых заболеваний, где им запрещено передвигаться в течение 4–6 часов. Сведение к минимуму движения помогает предотвратить кровотечение из места введения катетера. Продолжительность пребывания людей в больнице варьируется от часов до дней. Это зависит от проблемы, продолжительности операции и от того, использовался ли общий анестетик. Кроме того, людям не следует заниматься интенсивной физической активностью - чтобы поддерживать низкий пульс и низкое кровяное давление - в течение примерно шести недель.[122]

Прогноз

Фибрилляция предсердий увеличивает риск сердечная недостаточность на 11 на 1000, проблемы с почками на 6 на 1000, смерть на 4 на 1000, инсульт на 3 на 1000 и ишемическая болезнь сердца на 1 на 1000.[123] У женщин в целом результат хуже, чем у мужчин.[124] Все больше данных свидетельствует о том, что фибрилляция предсердий независимо связана с более высоким риском развития деменции.[125]

Сгустки крови

Смотрите также: Оценка CHA2DS2-VASc

Прогнозирование эмболии

Среди датских мужчин в возрасте 50 лет без факторов риска 5-летний риск инсульта составил 1,1%, а при одной только ФП - 2,5%. Для женщин риски были немного меньше - 0,7% и 2,1%. Для мужчин в возрасте 70 лет 5-летний риск инсульта составил 4,8%, а при одной только ФП - 6,8%. Для женщин в возрасте 70 лет риск снова был ниже, чем для мужчин: 3,4% без дополнительного фактора риска и 8,2% с ФП.[126]

Определение риска эмболия вызывая Инсульт важно для руководства использованием антикоагулянты. Самый точный правила клинического прогнозирования находятся:[127]

И ЧАДЫ2 и ЦДХ2DS2-Счет VASc позволяет прогнозировать будущий риск инсульта у людей с A-fib с CHA2DS2-VASc более точен. Некоторые, у которых был ЧАД2 нулевой балл имел CHA2DS2-VASc - три балла с ежегодным риском инсульта 3,2%. Таким образом, ЦДХ2DS2-VASc, равный нулю, считается очень низким риском.[128]

Механизм тромбообразования

При фибрилляции предсердий отсутствие организованного сокращения предсердий может привести к некоторому застою крови в левом предсердии (ЛП) или ушка левого предсердия (LAA). Это отсутствие движения крови может привести к тромб формирование (свертывание крови). Если сгусток становится подвижным и уносится кровообращением, это называется эмбол. Эмбол проходит через все меньше и меньше артерии пока он не закроет один из них и не предотвратит протекание крови по артерии. Этот процесс приводит к повреждение конечного органа из-за потери питательных веществ, кислорода и удаления продуктов жизнедеятельности клеток. Эмболы в головном мозге могут вызвать ишемический приступ или Транзиторная ишемическая атака (TIA).

Более 90% случаев тромбов, связанных с неклапанной фибрилляцией предсердий, развиваются в ушка левого предсердия.[66] Однако LAA находится в тесной связи со свободной стенкой левого желудочка, и, таким образом, опорожнению и наполнению LAA, определяющему степень застоя крови, может способствовать движение стенки левого желудочка, если имеется хороший желудочковая функция.[129]

Слабоумие

Фибрилляция предсердий была независимо связана с более высоким риском развития когнитивные нарушения, сосудистая деменция, и болезнь Альцгеймера.[125][130] Было предложено несколько механизмов этой связи, в том числе тихие небольшие сгустки крови (субклинические микротромбы), перемещающиеся в мозг, приводящие к небольшим ишемические инсульты без симптомов, измененный кровоток в головном мозге, воспаление, клинически бессимптомные небольшие кровотечения в головном мозге и генетические факторы.[125][130] Предварительные данные свидетельствуют о том, что эффективная антикоагуляция с пероральными антикоагулянтами прямого действия или варфарином может в некоторой степени защищать от деменции, связанной с ФП, и свидетельствовать о бессимптомных ишемических инсультах у пациентов. МРТ но это остается активной областью исследования.[125][130]

Эпидемиология

Фибрилляция предсердий - самая распространенная аритмия, которой страдают более 33 миллионов человек во всем мире.[15][21] В Европе и Северной Америке, по состоянию на 2014 г.им страдают от 2% до 3% населения.[4] Это увеличение с 0,4 до 1% населения примерно в 2005 году.[21] В развивающихся странах этот показатель составляет около 0,6% для мужчин и 0,4% для женщин.[4] Число людей с диагнозом ФП увеличилось из-за лучшего выявления тихой ФП, увеличения возраста и предрасположенных к ней состояний.[131]

На его долю также приходится треть госпитализаций по поводу нарушений сердечного ритма,[21] а количество госпитализаций по поводу ФП в последние годы выросло.[132] Инсульты от ФП составляют 20–30% всех ишемические инсульты.[131] После Транзиторная ишемическая атака или инсульт, около 11% обнаруживают новый диагноз фибрилляции предсердий.[133] От 3 до 11% людей с ФП имеют нормальное сердце.[134] Приблизительно 2,2 миллиона человек в США и 4,5 миллиона человек в Европейском Союзе страдают ФП.[21]

Количество новых случаев фибрилляции предсердий увеличивается с возрастом. У лиц старше 80 лет он поражает около 8%.[21] Напротив, фибрилляция предсердий относительно редко встречается у молодых людей с оценкой распространенность 0,05% и связан с наличием врожденный порок сердца или структурное заболевание сердца в этой демографической группе.[135] По состоянию на 2001 год ожидалось, что в развитых странах число людей с фибрилляцией предсердий, вероятно, увеличится в течение следующих 50 лет из-за увеличения доли пожилых людей.[136]

Секс

Это чаще встречается у мужчин, чем у женщин, среди населения Европы и Северной Америки.[137] В азиатских популяциях и развитых, и развивающиеся страны, у мужчин этот показатель выше, чем у женщин. Факторы риска, связанные с ФП, также по-разному распределяются в зависимости от пола. У мужчин ишемическая болезнь сердца встречается чаще, а у женщин высокое систолическое артериальное давление и порок клапанов сердца более распространены.[43]

Этническая принадлежность

Частота AF ниже в популяциях африканского происхождения, чем в популяциях европейского происхождения. Африканское происхождение связано с защитным эффектом AF из-за низкого присутствия SNP с гуанин аллели, по сравнению с европейскими корнями. Европейское происхождение имеет более частые мутации.[43] Вариант rs4611994 для гена PITX2 ассоциируется с риском ФП у населения Африки и Европы.[43][46] Другие исследования показывают, что у испаноязычного и азиатского населения риск ФП ниже, чем у населения европейского происхождения. Кроме того, они демонстрируют, что риск ФП в неевропейских популяциях связан с характерными факторами риска этих групп, такими как гипертония.[138]

Молодые люди

Фибрилляция предсердий - необычное заболевание у детей, но иногда возникает в связи с определенными наследственными и приобретенными состояниями. Врожденный порок сердца и ревматическая лихорадка являются наиболее частыми причинами фибрилляции предсердий у детей. Другие наследственные сердечные заболевания, связанные с развитием фибрилляции предсердий у детей, включают: Синдром Бругада, синдром короткого интервала QT, Синдром Вольфа Паркинсона-Уайта, и другие формы суправентрикулярная тахикардия (например., AV-узловая возвратная тахикардия).[135] Взрослые, пережившие врожденный порок сердца, имеют повышенный риск развития ФП. В частности, люди, у которых дефекты межпредсердной перегородки, Тетралогия Фалло, или же Аномалия Эбштейна, и те, кто прошел Фонтановая процедура, подвержены более высокому риску с уровнем распространенности до 30% в зависимости от анатомии сердца и возраста человека.[25]

История

Поскольку для диагностики фибрилляции предсердий требуется измерение электрической активности сердца, фибрилляция предсердий не была полностью описана до 1874 г., когда Эдме Феликс Альфред Вульпиан наблюдал нерегулярное электрическое поведение предсердий, которое он назвал "фемиссовый фибриллер" в собачьих сердцах.[139] В середине восемнадцатого века Жан-Батист де Сенак обратил внимание на расширенные, раздраженные предсердия у людей с митральный стеноз.[140] Нерегулярный импульс, связанный с ФП, был впервые зарегистрирован в 1876 г. Карл Вильгельм Герман Нотнагель и назвал "кордовый делирий", заявляя, что «[У] этой формы аритмии сердцебиение следуют друг за другом совершенно нерегулярно. В то же время высота и напряжение отдельных пульсовых волн постоянно меняются».[141] Корреляция delirium cordis с потерей сокращения предсердий, что отражается в потере волны в яремный венозный пульс, был изготовлен сэром Джеймсом Маккензи в 1904 году.[142] Виллем Эйнтховен опубликовал первую ЭКГ, показывающую ФП, в 1906 году.[143] Связь между анатомическими и электрическими проявлениями ФП и нерегулярным пульсом delirium cordis была установлена ​​в 1909 году Карлом Юлиусом Ротбергером, Генрихом Винтербергом и сэром Томасом Льюисом.[144][145][146]

Другие животные

Фибрилляция предсердий встречается у других животных, в том числе у кошки, собаки, и лошади.[147][148] В отличие от людей, собаки редко страдают от осложнений, связанных с отрывом тромбов внутри сердца и их перемещением по артериям в отдаленные места (тромбоэмболические осложнения).[147] У кошек редко развивается фибрилляция предсердий, но риск тромбоэмболических осложнений у них выше, чем у собак.[147] Кошки и собаки с фибрилляцией предсердий часто имеют структурное заболевание сердца, которое предрасполагает их к этому состоянию.[147] Лекарства, применяемые для лечения фибрилляции предсердий у животных, во многом аналогичны тем, которые используются у людей.[147] Электрические кардиоверсия иногда выполняется у этих животных, но необходимость в Общая анестезия ограничивает его использование.[147] Стандартбред лошади, по-видимому, генетически предрасположены к развитию фибрилляции предсердий.[148] Лошади, у которых развивается фибрилляция предсердий, часто имеют минимальное сердечно-сосудистое заболевание или вообще не имеют его, а наличие фибрилляции предсердий у лошадей может отрицательно сказаться на их физической работоспособности.[148]

Рекомендации

  1. ^ «Мерцание или трепетание предсердий: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». medlineplus.gov. Получено 28 мая 2019.
  2. ^ а б Грей, Дэвид (2010). Симптомы и признаки Чемберлена в клинической медицине: введение в медицинскую диагностику (13-е изд.). Лондон: Ходдер Арнольд. стр.70–71. ISBN 9780340974254.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k Munger, TM; Wu, LQ; Шен, WK (январь 2014 г.). "Мерцательная аритмия". Журнал биомедицинских исследований. 28 (1): 1–17. Дои:10.7555 / JBR.28.20130191. ЧВК 3904170. PMID 24474959.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Зони-Бериссо, М; Lercari, F; Карацца, Т; Доменикуччи, S (2014). «Эпидемиология фибрилляции предсердий: европейская перспектива». Клиническая эпидемиология. 6: 213–20. Дои:10.2147 / CLEP.S47385. ЧВК 4064952. PMID 24966695.
  5. ^ а б c d е ж Anumonwo, JM; Калифа, Дж. (Ноябрь 2014 г.). «Факторы риска и генетика фибрилляции предсердий». Кардиологические клиники. 32 (4): 485–94. Дои:10.1016 / j.ccl.2014.07.007. PMID 25443231.
  6. ^ а б Нгуен, Теннесси; Hilmer, SN; Камминг, Р.Г. (10 сентября 2013 г.). «Обзор эпидемиологии и лечения фибрилляции предсердий в развивающихся странах». Международный журнал кардиологии. 167 (6): 2412–20. Дои:10.1016 / j.ijcard.2013.01.184. PMID 23453870.
  7. ^ а б c Staerk, L; Шерер, JA; Ко, Д; Бенджамин, EJ; Хельм, Р.Х. (апрель 2017 г.). «Фибрилляция предсердий: эпидемиология, патофизиология и клинические результаты». Циркуляционные исследования (Обзор). 120 (9): 1501–17. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.117.309732. ЧВК 5500874. PMID 28450367.
  8. ^ а б c Фергюсон С., Инглис СК, Ньютон П.Дж., Миддлтон С., Макдональд П.С., Дэвидсон П.М. (2013). «Фибрилляция предсердий: в центре внимания профилактика инсульта». АКК. 27 (2): 92–98. Дои:10.1016 / j.aucc.2013.08.002. PMID 24054541.
  9. ^ Хуэй, Дэвид; Leung, Александр А .; Падвал, Радж (2015). Подход к внутренней медицине: справочник для клинической практики. Springer. п. 45. ISBN 9783319118215. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  10. ^ а б ГББ 2015 Смертность и причины смерти, соавторы. (8 октября 2016 г.). «Ожидаемая продолжительность жизни на глобальном, региональном и национальном уровнях, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Ланцет. 388 (10053): 1459–544. Дои:10.1016 / с0140-6736 (16) 31012-1. ЧВК 5388903. PMID 27733281.
  11. ^ «Сердечные заболевания, связанные с другими заболеваниями». cdc.gov. 3 сентября 2014 г. В архиве из оригинала 14 февраля 2015 г.. Получено 19 февраля 2015.
  12. ^ а б Бун, Сок-Ситикун; Латку, Дечебал Габриэль; Марчлински, Фрэнсис; Сауди, Надир (2 апреля 2015 г.). «Трепетание предсердий: больше, чем единственное в своем роде». Европейский журнал сердца. Издательство Оксфордского университета (ОУП). 36 (35): 2356–2363. Дои:10.1093 / eurheartj / ehv118. ISSN 0195-668X. PMID 25838435.
  13. ^ Ричард Д. Урман; Линда С. Аглио; Роберт В. Лековски, ред. (2015). Обзор основной клинической анестезии: ключевые слова, вопросы и ответы для советов. п. 480. ISBN 9781107681309. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  14. ^ а б Mischke, K; Knackstedt, C; Маркс, N; Фоллманн, Д. (апрель 2013 г.). «Взгляд на фибрилляцию предсердий». Минерва Медика. 104 (2): 119–30. PMID 23514988.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Чанг, МК; Экхардт, LL; Chen, LY; Ахмед, HM; Gopinathannair, R; Joglar, JA; Носуорси, Пенсильвания; Пакет, QR; Сандерс, П; Трулок, км; Комитет по электрокардиографии и аритмиям Американской кардиологической ассоциации и по реабилитации сердца с помощью физических упражнений и вторичная профилактика; Комитет Совета по клинической кардиологии; Совет по артериосклерозу, тромбозу и сосудистой биологии; Совет по сердечно-сосудистым заболеваниям и инсульту; Совет по образу жизни и кардиометаболическому здоровью (март 2020 г.). «Изменение образа жизни и факторов риска для уменьшения фибрилляции предсердий: научное заявление Американской кардиологической ассоциации». Тираж. 141 (16): e1-23. Дои:10.1161 / CIR.0000000000000748. PMID 32148086.
  16. ^ Оиши, ML; Син, С. (февраль 2013 г.). «Фибрилляция предсердий: стратегии ведения в отделении неотложной помощи». Практика неотложной медицинской помощи. 15 (2): 1–26, тест 27. PMID 23369365.
  17. ^ Амерена, СП; Уолтерс, TE; Мирзаи, S; Кальман, JM (4 ноября 2013 г.). «Обновленная информация о лечении фибрилляции предсердий». Медицинский журнал Австралии. 199 (9): 592–97. Дои:10.5694 / mja13.10191. PMID 24182224.
  18. ^ а б c Фридман, B; Потпара, ТС; Lip, GY (20 августа 2016 г.). «Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий». Ланцет. 388 (10046): 806–17. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31257-0. PMID 27560276. S2CID 5578741.
  19. ^ а б Хиндрикс, Герхард; Потпара, Татьяна; Дагрес, Николаос; Арбело, Елена; Bax, Jeroen J .; Бломстрём-Лундквист, Карина; Бориани, Джузеппе; Кастелла, Мануэль; Дан, Георге-Андрей; Dilaveris, Polychronis E .; Фошье, Лоран (29 августа 2020 г.). «Рекомендации ESC 2020 по диагностике и лечению фибрилляции предсердий, разработанные в сотрудничестве с Европейской ассоциацией кардио-торакальной хирургии (EACTS)». Европейский журнал сердца. Дои:10.1093 / eurheartj / ehaa612. ISSN 1522-9645. PMID 32860505.
  20. ^ Steinberg, BA; Пиччини, JP (14 апреля 2014 г.). «Антикоагулянтная терапия при фибрилляции предсердий». BMJ (под ред. Клинических исследований). 348: g2116. Дои:10.1136 / bmj.g2116. ЧВК 4688652. PMID 24733535.
  21. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Фустер, Валентин (2006). "Руководство ACC / AHA / ESC 2006 по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Комитета кардиологов Европейского общества по практическим рекомендациям (Комитет по написанию рекомендаций по пересмотру Руководство по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий 2001 г.): разработано в сотрудничестве с Европейской ассоциацией сердечного ритма и Обществом сердечного ритма ". Тираж. 114 (7): e257–354. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.177292. PMID 16908781.
  22. ^ ГББ 2013 Смертность и причины смерти, соавторы (17 декабря 2014 г.). «Глобальная, региональная и национальная смертность от всех причин и причин смерти с разбивкой по возрасту и полу от 240 причин смерти, 1990–2013 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2013 г.». Ланцет. 385 (9963): 117–71. Дои:10.1016 / S0140-6736 (14) 61682-2. ЧВК 4340604. PMID 25530442.
  23. ^ а б c d е Gutierrez C, Blanchard DG (январь 2011 г.). «Мерцательная аритмия: диагностика и лечение». Am Fam Врач (Обзор). 83 (1): 61–68. PMID 21888129. В архиве из оригинала от 24 декабря 2013 г.
  24. ^ а б Марелли, А; Миллер, ИП; Марино, Б.С.; Джефферсон, Алабама; Ньюбургер, JW (май 2016 г.). «Мозг при врожденных пороках сердца на протяжении всей жизни: совокупное бремя травм». Тираж. 133 (20): 1951–62. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.115.019881. ЧВК 5519142. PMID 27185022.
  25. ^ а б Эбрагим, Массачусетс; Эскудеро, Калифорния; Канточ, MJ; Vondermuhll, IF; Аталлах, Дж. (Ноябрь 2018 г.). «Взгляд на фибрилляцию предсердий при врожденном пороке сердца». Канадский журнал кардиологии. 34 (11): 1531–33. Дои:10.1016 / j.cjca.2018.08.010. PMID 30404756.
  26. ^ Kuipers, S; Кляйн Клоувенберг, премьер-министр; Кремер, О.Л. (декабрь 2014 г.). «Заболеваемость, факторы риска и исходы впервые возникшей фибрилляции предсердий у пациентов с сепсисом: систематический обзор». Критический уход (Регулярный обзор). 18 (6): 688. Дои:10.1186 / s13054-014-0688-5. ЧВК 4296551. PMID 25498795.
  27. ^ Уолки, AJ; Хогарт, Дания; Lip, GYH (октябрь 2015 г.). «Оптимизация лечения фибрилляции предсердий: в отделениях интенсивной терапии и за ее пределами». Грудь (Обзор). 148 (4): 859–64. Дои:10.1378 / сундук.15-0358. ЧВК 4594627. PMID 25951122.
  28. ^ Abed HS, Wittert GA (ноябрь 2013 г.). «Ожирение и фибрилляция предсердий». Обзоры ожирения. 14 (11): 929–38. Дои:10.1111 / obr.12056. PMID 23879190. S2CID 25479450.
  29. ^ Magnani JW, Hylek EM, Apovian CM (23 июля 2013 г.). «Ожирение порождает фибрилляцию предсердий: современное резюме». Тираж. 128 (4): 401–05. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.001840. ЧВК 3866045. PMID 23877062.
  30. ^ Палмейро С., Давила М.И., Бхат М., Фришман В.Х., Вайс И.А. (декабрь 2013 г.). «Субклинический гипертиреоз и сердечно-сосудистый риск: рекомендации по лечению». Кардиология в обзоре. 21 (6): 300–08. Дои:10.1097 / CRD.0b013e318294f6f1. PMID 23563523. S2CID 2311111.
  31. ^ Ченг, М; Ху, Z; Лу, Х; Хуанг, Дж; Гу, Д. (апрель 2014 г.). «Потребление кофеина и заболеваемость фибрилляцией предсердий: метаанализ зависимости реакции от дозы в проспективных когортных исследованиях». Канадский журнал кардиологии. 30 (4): 448–54. Дои:10.1016 / j.cjca.2013.12.026. PMID 24680173.
  32. ^ а б c d е ж грамм час Воскобойник, А; Прабху, С; Линг, LH; Kalman, JM; Кистлер, PM (декабрь 2016 г.). «Алкоголь и фибрилляция предсердий: отрезвляющий обзор». Журнал Американского колледжа кардиологии. 68 (23): 2567–76. Дои:10.1016 / j.jacc.2016.08.074. PMID 27931615.
  33. ^ а б Argulian, E; Конен, Д; Мессерли, Ф.Х. (сентябрь 2015 г.). «Заблуждения и факты о фибрилляции предсердий». Американский журнал медицины. 128 (9): 938–42. Дои:10.1016 / j.amjmed.2015.02.016. PMID 25827359.
  34. ^ Ду, Х; Донг, Дж; Ма, К. (апрель 2017 г.). «Является ли фибрилляция предсердий предотвратимым заболеванием?». Журнал Американского колледжа кардиологии (Обзор). 69 (15): 1968–82. Дои:10.1016 / j.jacc.2017.02.020. PMID 28408027.
  35. ^ Вильгельм М. (август 2014 г.). «Фибрилляция предсердий у спортсменов на выносливость». Европейский журнал профилактической кардиологии. 21 (8): 1040–48. Дои:10.1177/2047487313476414. PMID 23610454. S2CID 22065631.
  36. ^ Эллиот, Адриан Д; Махаджан, Раджив (5 января 2016 г.). «Физические упражнения и мерцательная аритмия - дополнительные доказательства важности изменения образа жизни». Тираж. 133 (5): 457–59. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.115.020800. PMID 26733608.
  37. ^ Fox CS, Parise H, D'Agostino RB и др. (2004). «Родительская фибрилляция предсердий как фактор риска фибрилляции предсердий у детей». JAMA. 291 (23): 2851–55. Дои:10.1001 / jama.291.23.2851. PMID 15199036.
  38. ^ Робертс Дж. Д., Голлоб М. Х. (2014). «Современный обзор генетических основ фибрилляции предсердий». Методист Дебейки Кардиоваскулярный журнал. 10 (1): 18–24. Дои:10.14797 / mdcj-10-1-18. ЧВК 4051329. PMID 24932358.
  39. ^ Хоулетт П.Дж., Хэтч Ф.С., Алексеенко В., Джабр Р.И., Литам Э.В., Фрай СН (2015). «Диагностика пароксизмальной фибрилляции предсердий: являются ли биомаркеры решением этой неуловимой аритмии?». Биомед Рес Инт. 2015: 910267. Дои:10.1155/2015/910267. ЧВК 4502272. PMID 26229966.
  40. ^ Саффиц Дж. Э. (2006). «Коннексины, проводимость и фибрилляция предсердий». N. Engl. J. Med. 354 (25): 2712–14. Дои:10.1056 / NEJMe068088. PMID 16790707.
  41. ^ "OMIM Online Менделирующее наследование человека". Национальный центр биотехнологической информации. В архиве из оригинала 16 июня 2013 г.. Получено 24 августа 2010.
  42. ^ Симидзу В. (2013). «Мерцательная аритмия и генетические аномалии». Нихон Риншо. 71 (1): 161–66. PMID 23631189.
  43. ^ а б c d е ж грамм час Стерк Л., Шерер Дж., Ко Д., Бенджамин Э (2017). «Мерцание предсердий. Эпидемиология, патофизиология и клинические результаты». Циркуляционные исследования. 120 (9): 1501–1517. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.117.309732. ЧВК 5500874. PMID 28450367.
  44. ^ Голлоб MH, Джонс DL, Krahn AD (2006). «Соматические мутации в гене коннексина 40 (GJA5) при фибрилляции предсердий». Медицинский журнал Новой Англии. 354 (25): 2677–2688. Дои:10.1056 / NEJMoa052800. PMID 16790700.
  45. ^ Сапожник МБ, Боллман А, Любиц С.А. (2015). «Общие генетические варианты и ответ на абляцию фибрилляции предсердий». Кровообращение: аритмия и электрофизиология. 8 (2): 296–302. Дои:10.1161 / CIRCEP.114.001909. ЧВК 4731871. PMID 25684755.
  46. ^ а б Розелли С., Чафин М., Вэн Л. (2018). «Исследование мультиэтнической полногеномной ассоциации фибрилляции предсердий». Природа Генетика. 50 (9): 1225–1233. Дои:10.1038 / s41588-018-0133-9. ЧВК 6136836. PMID 29892015.
  47. ^ Альберг, Густав; Рефсгаард, Лена; Lundegaard, Pia R .; Андреасен, Лаура; Ранте, Мэттис Ф .; Линшайд, Нора; Nielsen, Jonas B .; Мелби, Мэдс; Хаунсё, Стиг; Саджадие Ахмад; Кэмп, Лу (17 октября 2018 г.). «Редкие варианты укорочения саркомерного белка тайтина ассоциируются с семейной и ранней фибрилляцией предсердий». Nature Communications. 9 (1): 4316. Дои:10.1038 / s41467-018-06618-y. ISSN 2041-1723. ЧВК 6193003. PMID 30333491.
  48. ^ Чой С., Юргенс С., Венг Л. (2020). «Моногенный и полигенный вклад в фибрилляцию предсердий: результаты национального биобанка». Циркуляционные исследования. 126 (2): 200–209. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.119.315686. ЧВК 7007701. PMID 31691645.
  49. ^ Brcic L, Underwood JFG, Kendall KM et al. (2020) Медицинские и нейроповеденческие фенотипы у носителей Х-сцепленных генетических делеций, связанных с ихтиозом, в Биобанке Великобритании. Журнал медицинской генетики 0: 1-7 doi: 10.1136 / jmedgenet-2019-106676 PMID: 32139392 URL:https://jmg.bmj.com/content/early/2020/04/23/jmedgenet-2019-106676.long
  50. ^ Торп А.А., Оуэн Н., Нойхаус М., Данстан Д.В. (2011). «Сидячий образ жизни и последующие последствия для здоровья взрослых - систематический обзор лонгитюдных исследований, 1996-2011». Американский журнал профилактической медицины. 41 (2): 207–2015. Дои:10.1016 / j.amepre.2011.05.004. PMID 21767729.
  51. ^ а б Моханти С., Моханти П., Тамаки М. (2016). «Дифференциальная связь интенсивности упражнений с риском фибрилляции предсердий у мужчин и женщин: данные метаанализа». Журнал сердечно-сосудистой электрофизиологии. 27 (9): 1021–1029. Дои:10.1111 / jce.13023. PMID 27245609. S2CID 206025944.
  52. ^ Абдулла Дж., Нильсен Дж. Р. (2009). «Является ли риск фибрилляции предсердий выше у спортсменов, чем в общей популяции? Систематический обзор и метаанализ». Europace. 11 (9): 1156–1159. Дои:10.1093 / europace / eup197. PMID 19633305.
  53. ^ Д'Андреа А., Риглер Л., Коккиа Р. (2010). «Индекс объема левого предсердия у высококвалифицированных спортсменов». Американский журнал сердца. 159 (6): 1155–1161. Дои:10.1016 / j.ahj.2010.03.036. PMID 20569734.
  54. ^ а б Алонсо А., Крайте Б.П., Аспелунд Т. (2013). «Простая модель риска предсказывает заболеваемость фибрилляцией предсердий среди расово и географически разнообразного населения: консорциум CHARGE-AF». Журнал Американской кардиологической ассоциации. 2 (2): 102. Дои:10.1161 / JAHA.112.000102. ЧВК 3647274. PMID 23537808.
  55. ^ Левицкий Ю.С., Го С.Ю., Ронг Дж. (2008). «Связь статуса курения с панелью воспалительных маркеров: потомство фреймингема». Журнал Американской кардиологической ассоциации. 201 (1): 217–224. Дои:10.1016 / j.atherosclerosis.2007.12.058. ЧВК 2783981. PMID 18289552.
  56. ^ Гетте А, Лендекель У, Кученбекер А (2007). «Курение сигарет вызывает фиброз предсердий у людей через никотин». Сердце. 93 (9): 1056–1063. Дои:10.1136 / час.2005.087171. ЧВК 1955003. PMID 17395670.
  57. ^ а б c d е ж грамм час я Горенек, Б; Pelliccia, A; Бенджамин, EJ; Boriani, G; Crijns, HJ; Fogel, RI; Ван Гельдер, IC; Halle, M; Кудайбердиева, Г; Лейн, Д.А. (февраль 2017 г.). «Документ с изложением позиции Европейской ассоциации сердечного ритма (EHRA) / Европейской ассоциации сердечно-сосудистой профилактики и реабилитации (EACPR) о том, как предотвратить фибрилляцию предсердий, одобренный Обществом сердечного ритма (HRS) и Азиатско-Тихоокеанским обществом сердечного ритма (APHRS)». Europace (Обзор). 19 (2): 190–225. Дои:10.1093 / europace / euw242. ЧВК 6279109. PMID 28175283.
  58. ^ Вакс, Джонатан В.; Джозефсон, Марк Э (август 2015 г.). «Механизмы фибрилляции предсердий - возвращение, роторы и реальность». Обзор аритмии и электрофизиологии. 3 (2): 90–100. Дои:10.15420 / aer.2014.3.2.90. ЧВК 4711504. PMID 26835073.
  59. ^ Пеллман, Дж; Шейх, Ф (апрель 2015 г.). «Фибрилляция предсердий: механизмы, терапия и будущие направления». Комплексная физиология. 5 (2): 649–65. Дои:10.1002 / cphy.c140047. ЧВК 5240842. PMID 25880508.
  60. ^ Клабунде, Ричард (2005). Концепции сердечно-сосудистой физиологии. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр.25, 28. ISBN 9780781750301.
  61. ^ Моран, PS; Teljeur, C; Райан, М; Смит, С.М. (июнь 2016 г.). «Систематический скрининг на выявление фибрилляции предсердий». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6 (6): CD009586. Дои:10.1002 / 14651858.CD009586.pub3. ЧВК 7105908. PMID 27258214.
  62. ^ «Внимание к фибрилляции предсердий в Шотландии: отчет Межпартийной группы по сердечным заболеваниям и инсульту» (PDF).
  63. ^ Целевая группа по профилактическим услугам США; Карри, SJ; Крист, AH; Оуэнс, ДК; Барри, MJ; Caughey, AB; Дэвидсон, KW; Дубени, Калифорния; Эплинг Дж. У., младший; Кемпер, АР; Кубик, М; Ландефельд, CS; Mangione, CM; Сильверстайн, М; Саймон, Массачусетс; Ценг, CW; Вонг, Дж. Б. (7 августа 2018 г.). «Скрининг фибрилляции предсердий с помощью электрокардиографии: Рекомендация рабочей группы США по профилактическим услугам». JAMA. 320 (5): 478–484. Дои:10.1001 / jama.2018.10321. PMID 30088016.
  64. ^ Исса З.Ф., Миллер Дж. М., Зипес Д. П. (2009). Клиническая аритмология и электрофизиология: спутник болезни сердца Браунвальда. Филадельфия: Сондерс. п. 221. ISBN 9781416059981. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  65. ^ а б Ромеро, Дж; Цао, JJ; Гарсия, MJ; Тауб, СС (август 2014 г.). «Кардиологическая томография для оценки стаза и тромбоза ушка левого предсердия». Обзоры природы. Кардиология. 11 (8): 470–80. Дои:10.1038 / nrcardio.2014.77. PMID 24913058. S2CID 29114242.
  66. ^ а б Блэкшир Дж. Л., Оделл Дж. А. (февраль 1996 г.). «Перевязка придатков для уменьшения инсульта у кардиохирургических больных с фибрилляцией предсердий». Анна. Грудной. Surg. 61 (2): 755–59. Дои:10.1016 / 0003-4975 (95) 00887-X. PMID 8572814.
  67. ^ Рамлави, B; Абу Салех, WK; Эдгертон, Дж (2015). «Придаток левого предсердия: цель для уменьшения инсульта при фибрилляции предсердий». Методист Дебейки Кардиоваскулярный журнал. 11 (2): 100–03. Дои:10.14797 / mdcj-11-2-100. ЧВК 4547664. PMID 26306127.
  68. ^ Леви С (2000). «Система классификации мерцательной аритмии». Текущее мнение в кардиологии. 15 (1): 54–57. Дои:10.1097/00001573-200001000-00007. PMID 10666661. S2CID 1859726.
  69. ^ а б c d е Январь, Коннектикут; Ванн, LS; Калкинс, Н; Поле, ME; Chen, LY; Furie, KL; Cigarroa, JE; Хайденрайх, Пенсильвания; Кливленд, JC младший; Мюррей, KT; Ellinor, PT; Shea, JB; Ezekowitz, MD; Трейси, СМ; Янси, CW (январь 2019). «Обновление рекомендаций AHA / ACC / HRS за 2019 г. по руководству AHA / ACC / HRS по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий: отчет Американского колледжа кардиологов / Целевой группы Американской кардиологической ассоциации по клиническим практическим рекомендациям и Общества сердечного ритма. ". Сердечного ритма (Обзор). S1547-5271 (19): 30037–2. Дои:10.1016 / j.hrthm.2019.01.024. PMID 30703530.
  70. ^ Пристовский, Эрик Н; Padanilam, Benzy J; Фогель, доктор медицины, Ричард I (21 июля 2015 г.). «Лечение мерцательной аритмии». JAMA. 314 (3): 278–88. Дои:10.1001 / jama.2015.7505. PMID 26197188.
  71. ^ Валембуа, L; Аудюро, E; Такеда, А; Ярзебовски, W; Belmin, J; Лафуэнте-Лафуэнте, C (4 сентября 2019 г.). «Антиаритмические средства для поддержания синусового ритма после кардиоверсии фибрилляции предсердий». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9: CD005049. Дои:10.1002 / 14651858.CD005049.pub5. ЧВК 6738133. PMID 31483500.
  72. ^ Губа, Грегори Ю. Х. (ноябрь 2017 г.). «Путь ABC: комплексный подход к улучшению лечения ФП». Nature Reviews Кардиология. 14 (11): 627–628. Дои:10.1038 / nrcardio.2017.153. PMID 28960189. S2CID 36013527.
  73. ^ Proietti, M; Romiti, GF; Ольшанский, Б; Переулок, округ Колумбия; Lip, GYH (ноябрь 2018 г.). «Улучшение результатов за счет комплексного лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, принимающих антикоагулянты, с использованием простого пути ABC (улучшение лечения фибрилляции предсердий)» (PDF). Американский журнал медицины. 131 (11): 1359–1366.e6. Дои:10.1016 / j.amjmed.2018.06.012. PMID 30153428.
  74. ^ Пройетти, Марко; Ромити, Джулио Франческо; Ольшанский, Брайан; Lane, Deirdre A .; Лип, Грегори Ю. Х. (18 мая 2020 г.). «Комплексное лечение с помощью пути ABC (улучшенное лечение фибрилляции предсердий) у клинически сложных пациентов с фибрилляцией предсердий: дополнительный анализ после исследования по результатам исследования AFFIRM». Журнал Американской кардиологической ассоциации. 9 (10): e014932. Дои:10.1161 / JAHA.119.014932. PMID 32370588.
  75. ^ Пастори, Даниэле; Пиньятелли, Паскуале; Меничелли, Данило; Виоли, Франческо; Губа, Грегори Ю. (Июль 2019). «Комплексное лечение пациентов с фибрилляцией предсердий и риском сердечно-сосудистых событий». Труды клиники Мэйо. 94 (7): 1261–1267. Дои:10.1016 / j.mayocp.2018.10.022. PMID 30551910.
  76. ^ а б c d е ж грамм Упадхьяй, Джорджия; Alenghat, FJ (август 2019 г.). «Катетерная абляция при фибрилляции предсердий в 2019 году». JAMA. 322 (7): 686–87. Дои:10.1001 / jama.2019.10929. PMID 31429886.
  77. ^ Губа, GY; Лейн, Д.А. (19 мая 2015 г.). «Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий: систематический обзор». JAMA. 313 (19): 1950–62. Дои:10.1001 / jama.2015.4369. PMID 25988464.
  78. ^ Zarraga, IG; Крон, Дж (январь 2013 г.). «Пероральная антикоагуляция у пожилых людей с фибрилляцией предсердий: объединение новых возможностей со старыми концепциями». Журнал Американского гериатрического общества. 61 (1): 143–50. Дои:10.1111 / jgs.12042. PMID 23252345. S2CID 34366717.
  79. ^ а б Кунду, А; Сардар, П; Чаттерджи, S; Aronow, WS; Owan, T; Райан, Джей Джей (июль 2016 г.).«Сведение к минимуму риска кровотечения с NOAC у пожилых людей». Наркотики и старение. 33 (7): 491–500. Дои:10.1007 / s40266-016-0376-z. PMID 27174293. S2CID 3832073.
  80. ^ а б c Морин, Д.П .; Бернар, ML; Мадиас, C; Роджерс, Пенсильвания; Тихалолипаван, S; Estes 3rd, NA (декабрь 2016 г.). "Современное состояние: эпидемиология, профилактика и лечение фибрилляции предсердий". Труды клиники Мэйо. 91 (12): 1778–810. Дои:10.1016 / j.mayocp.2016.08.022. PMID 27825618.
  81. ^ а б Фридман, B; Потпара, ТС; Lip, GY (август 2016 г.). «Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий». Ланцет (Обзор). 388 (10046): 806–17. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31257-0. PMID 27560276. S2CID 5578741.
  82. ^ а б Андраде, JG; Macle, L; Nattel, S; Верма, А; Кэрнс, Дж. (Август 2017 г.). «Современное лечение мерцательной аритмии: сравнение текущих руководств AHA / ACC / HRS, CCS и ESC». Канадский журнал кардиологии (Обзор). 33 (8): 965–76. Дои:10.1016 / j.cjca.2017.06.002. PMID 28754397.
  83. ^ а б Январь, Коннектикут; Ванн, LS; Калкинс, Н; Chen, LY; Cigarroa, JE; Кливленд Дж. С. младший; Ellinor, PT; Ezekowitz, MD; Поле, ME; Furie, KL; Хайденрайх, Пенсильвания; Мюррей, KT; Shea, JB; Трейси, СМ; Янси, CW (28 января 2019 г.). «Обновление рекомендаций AHA / ACC / HRS за 2014 г. по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий», посвященное AHA / ACC / HRS, 2019 г. Тираж. 140 (2): e125 – e151. Дои:10.1161 / CIR.0000000000000665. PMID 30686041.
  84. ^ Совместная рабочая группа JCS; Иноуэ, H; Атараши, H; Камакура, S; Корецунэ, Y (август 2014 г.). «Рекомендации по фармакотерапии фибрилляции предсердий (JCS 2013)». Тираж Журнал (Обзор). 78 (8): 1997–2021. Дои:10.1253 / circj.cj-66-0092. PMID 24965079.
  85. ^ Юнг, Британская Колумбия; Kim, NH; Нам, Великобритания; Парк, HW; On, YK (январь 2015 г.). «Заявление Корейского общества сердечного ритма 2014 года об антитромботической терапии для пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий: Корейское общество сердечного ритма». Корейский журнал обращения (Обзор). 45 (1): 9–19. Дои:10.4070 / kcj.2015.45.1.9. ЧВК 4310986. PMID 25653698.
  86. ^ Вы, JJ; Певица, Германия; Ховард, Пенсильвания; Переулок, округ Колумбия; Экман, MH (февраль 2012 г.). «Антитромботическая терапия при фибрилляции предсердий: антитромботическая терапия и профилактика тромбоза, 9-е изд.: Руководства по клинической практике Американского колледжа грудных врачей». Грудь (Обзор). 141 (Приложение 2): e531S – 75S. Дои:10.1378 / сундук.11-2304. ЧВК 3278056. PMID 22315271.
  87. ^ Чанг, CE; Окумура, К; Чжан, С; Чао, TF; Сиу, CW (август 2017 г.). «Консенсус Азиатско-Тихоокеанского общества сердечного ритма 2017 года по профилактике инсульта при фибрилляции предсердий». Журнал аритмии (Обзор). 33 (4): 345–67. Дои:10.1016 / j.joa.2017.05.004. ЧВК 5529598. PMID 28765771.
  88. ^ а б Кирххоф, П; Бенусси, S; Котеча, Д; Альссон, А; Атар, Д (октябрь 2016 г.). «Рекомендации ESC по лечению фибрилляции предсердий, 2016 г., разработанные в сотрудничестве с EACTS». Европейский журнал сердца (Обзор). 37 (38): 2893–962. Дои:10.1093 / eurheartj / ehw210. PMID 27567408.
  89. ^ Macle, L; Кэрнс, Дж; Леблан, К; Цанг, Т; Сканес, А (октябрь 2016 г.). «Специальное обновление рекомендаций Канадского сердечно-сосудистого общества по лечению фибрилляции предсердий, 2016 г.». Канадский журнал кардиологии. 32 (10): 1170–85. Дои:10.1016 / j.cjca.2016.07.591. PMID 27609430.
  90. ^ Национальный институт здравоохранения и передового опыта. «Фибрилляция предсердий: лечение».
  91. ^ Ciervo CA, Granger CB, Schaller FA (сентябрь 2012 г.). «Профилактика инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий: бремя болезни и неудовлетворенные медицинские потребности». J Am Osteopath Assoc (Обзор). 112 (9 (Дополнение 2)): eS2–8. PMID 23014814. Архивировано из оригинал 5 марта 2016 г.
  92. ^ «FDA одобряет Xarelto для предотвращения инсульта у людей с обычным типом нарушения сердечного ритма». FDA. В архиве из оригинала 5 ноября 2011 г.. Получено 4 ноября 2011.
  93. ^ «FDA одобрило препарат против свертывания крови Савайса». FDA. 8 января 2015. В архиве из оригинала 19 июня 2016 г.. Получено 23 июн 2016.
  94. ^ «FDA одобряет Eliquis для снижения риска инсульта и образования тромбов у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий». FDA. В архиве с оригинала 31 декабря 2012 г.. Получено 30 декабря 2012.
  95. ^ Ловенштерн, Анджела; Аль-Хатиб, Сана М .; Шаран, Лорен; Чаттерджи, Рани; Allen LaPointe, Nancy M .; Шах, Бимал; Borre, Ethan D .; Райц, Жизель; Гуд, Адам; Япа, Рошини; Дэвис, Дж. Келли (4 декабря 2018 г.). «Вмешательства для предотвращения тромбоэмболических событий у пациентов с фибрилляцией предсердий: систематический обзор». Анналы внутренней медицины. 169 (11): 774–787. Дои:10.7326 / M18-1523. ISSN 0003-4819. ЧВК 6825839. PMID 30383133.
  96. ^ Певец Д.Э., Альберс Г.В., Дален Дж.Э., Го А.С., Гальперин Д.Л., Мэннинг В.Дж. (сентябрь 2004 г.) «Антитромботическая терапия при фибрилляции предсердий: Седьмая конференция ACCP по антитромботической и тромболитической терапии». Грудь. 126 (3_suppl): 429S – 56S. Дои:10.1378 / сундук.126.3_suppl.429S. PMID 15383480. Получено 2 октября 2012.
  97. ^ Ху, А; Ниу, Дж; Винкельмайер, WC (ноябрь 2018 г.). «Пероральная антикоагуляция у пациентов с терминальной стадией заболевания почек, находящихся на диализе и фибрилляции предсердий». Семинары по нефрологии. 38 (6): 618–28. Дои:10.1016 / j.semnephrol.2018.08.006. ЧВК 6233322. PMID 30413255.
  98. ^ Камар, А; Вадуганатан, М; Гринбергер, штат Нью-Джерси; Джульяно, RP (май 2018 г.). «Пероральная антикоагуляция у пациентов с заболеваниями печени». Журнал Американского колледжа кардиологии. 71 (19): 2162–75. Дои:10.1016 / j.jacc.2018.03.023. PMID 29747837.
  99. ^ а б Шарма, М; Корнелиус, VR; Patel, JP; Дэвис, JG; Молохия, М (20 мая 2015). «Эффективность и вред прямых пероральных антикоагулянтов у пожилых людей для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии: систематический обзор и метаанализ». Тираж. 132 (3): 194–204. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.114.013267. ЧВК 4765082. PMID 25995317.
  100. ^ а б Гомес-Оутес, А; Терлейра-Фернандес, AI; Кальво-Рохас, G; Суарес-Хеа, ML; Варгас-Кастрильон, Э (2013). «Дабигатран, ривароксабан или апиксабан в сравнении с варфарином у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий: систематический обзор и метаанализ подгрупп». Тромбоз. 2013: 640723. Дои:10.1155/2013/640723. ЧВК 3885278. PMID 24455237.
  101. ^ Сандерс, Джиллиан Д .; Ловенштерн, Анджела; Борре, Итан; Чаттерджи, Рани; Гуд, Адам; Шаран, Лорен; ЛаПуант, Нэнси М. Аллен; Райц, Жизель; Шах, Бимал (30 октября 2018 г.). «Профилактика инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий: обновление систематического обзора». Дои:10.23970 / ahrqepccer214. Получено 19 мая 2020. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  102. ^ Кэрролл, Джон Д .; Уэбб, Джон Г. (2012). Вмешательства при структурных заболеваниях сердца. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. PT379. ISBN 9781451153965.
  103. ^ Bennaghmouch, N; де Вир, AJWM; Боде, К; Махмуди, Б.К .; Девильд, WJM; Губа, GYH; Brueckmann, M; Kleine, E; Тен Берг, Дж. М. (13 марта 2018 г.). «Эффективность и безопасность использования пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами витамина К, у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий и сопутствующей терапией аспирином: метаанализ рандомизированных исследований». Тираж. 137 (11): 1117–1129. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.117.028513. PMID 29101289. S2CID 24988387.
  104. ^ Аль-Хатиб, Сана М. (3 июня 2014 г.). «Терапия с контролем частоты и ритма у пациентов с фибрилляцией предсердий: систематический обзор». Анналы внутренней медицины. 160 (11): 760–73. Дои:10.7326 / M13-1467. PMID 24887617.
  105. ^ Франкель, Грейс; Камрул, Реджина; Косар, Линетт; Дженсен, Брент (14 марта 2017 г.). «Частота по сравнению с контролем ритма при фибрилляции предсердий». Канадский семейный врач. 59 (2): 161–68. ISSN 0008-350X. ЧВК 3576947. PMID 23418244.
  106. ^ Тралл G, Лейн D, Кэрролл D, Губа GY (2006). «Качество жизни пациентов с фибрилляцией предсердий: систематический обзор». Являюсь. J. Med. 119 (5): 448.e1–19. Дои:10.1016 / j.amjmed.2005.10.057. PMID 16651058.
  107. ^ Трулок, Кевин М; Нараян, Санджив М. (19 августа 2014 г.). «Контроль ритма у пациентов с сердечной недостаточностью и фибрилляцией предсердий: современные проблемы, включая роль абляции». Журнал Американского колледжа кардиологии. 64 (7): 710–21. Дои:10.1016 / j.jacc.2014.06.1169. PMID 25125304. Во многих исследованиях сравнивали фармакологическую частоту и стратегии ритма, но не удалось определить лучшую терапию, и это открытие распространяется на пациентов с сердечной недостаточностью. ... Антиаритмическая лекарственная терапия показана в качестве терапии первой линии при ФП, которая остается симптоматической, несмотря на адекватный контроль частоты.
  108. ^ Оналан О, Кристалл Э, Даула А, Лау С., Кристалл А, Лашевский И. (2007). «Мета-анализ магниевой терапии для неотложной помощи при быстрой фибрилляции предсердий». Являюсь. J. Cardiol. 99 (12): 1726–32. Дои:10.1016 / j.amjcard.2007.01.057. PMID 17560883.
  109. ^ а б Андерсон, JL; Гальперин, JL; Альберт, Нью-Мексико; Бозкурт, Б; Brindis, RG; Кертис, LH; Демец, Д; Гайтон, РА; Hochman, JS; Ковач, Р.Дж.; Ohman, EM; Pressler, SJ; Селлке, FW; Шен, WK; Ванн, LS; Curtis, AB; Ellenbogen, KA; Эстес Н.А., 3-й; Ezekowitz, MD; Джекман, ВМ; Январь, Коннектикут; Лоу, Дж. Э .; Page, RL; Слотвинер, диджей; Стивенсон, WG; Трейси, СМ; Фустер, В; Rydén, LE; Cannom, DS; Crijns, HJ; Curtis, AB; Ellenbogen, KA; Le Heuzey, JY; Кей, GN; Olsson, SB; Пристовский, EN; Tamargo, JL; Ванн, С. (7 мая 2013 г.). «Ведение пациентов с фибрилляцией предсердий (сборник рекомендаций ACCF / AHA / ESC от 2006 г. и ACCF / AHA / HRS 2011 г.): отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям». Журнал Американского колледжа кардиологии. 61 (18): 1935–44. Дои:10.1016 / j.jacc.2013.02.001. PMID 23558044.
  110. ^ Бадхека, АО; Шах, Н; Гровер, PM; Патель, штат Нью-Джерси; Чотани, А; Мехта, К; Сингх, V; Дешмук, А; Савани, GT; Ратод, А; Панайх, СС; Патель, Н. Arora, S; Бхалара, V; Коффи, Джо; Mitrani, RD; Гальперин, JL; Вилес-Гонсалес, Дж. Ф. (1 апреля 2014 г.). «Результаты у пациентов с фибрилляцией предсердий с гипертрофией левого желудочка и без нее при лечении с мягким контролем частоты или стратегии контроля ритма». Американский журнал кардиологии. 113 (7): 1159–65. Дои:10.1016 / j.amjcard.2013.12.021. PMID 24507168.
  111. ^ «Фибрилляция предсердий: национальные клинические рекомендации по ведению первичной и вторичной медико-санитарной помощи» (PDF). Национальный центр сотрудничества по хроническим заболеваниям. Лондон: Королевский колледж врачей. 2006 г.
  112. ^ Киркланд, S; Stiell, I; Аль-Шавабке, Т; Кэмпбелл, S; Дикинсон, G; Rowe, BH (июль 2014 г.). «Эффективность размещения прокладки для электрической кардиоверсии фибрилляции / трепетания предсердий: систематический обзор». Академическая неотложная медицина. 21 (7): 717–26. Дои:10.1111 / acem.12407. PMID 25117151.
  113. ^ Брама Н. Сингх (2007). «Дронедарон для поддержания синусового ритма при фибрилляции или трепетании предсердий». N. Engl. J. Med. 357 (10): 987–99. Дои:10.1056 / NEJMoa054686. PMID 17804843. S2CID 9264507.
  114. ^ Уотсон Т., Шанцила Э., Губа Г.Ю. (10 января 2009 г.). "Механизмы тромбообразования при фибрилляции предсердий: пересмотр триады Вирхова". Ланцет. 373 (9658): 155–66. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60040-4. PMID 19135613. S2CID 35178625.
  115. ^ Леонг-Сит П., Задо Э., Калланс Д. Д. и др. (2010). «Эффективность и риск аблации фибрилляции предсердий до 45 лет». Циркулярная аритмия Электрофизиол. 3 (5): 452–57. Дои:10.1161 / circep.110.938860. PMID 20858861.
  116. ^ Врахатис, Димитриос; Дефтереос, Спиридон; Кекерис, Василиос; Цукала, Стилиани; Яннопулос, Георгиос (декабрь 2018 г.). «Катетерная абляция при фибрилляции предсердий у пациентов с систолической сердечной недостаточностью: камень за камнем, ЗАМОК». Обзор аритмии и электрофизиологии. 7 (4): 265–272. Дои:10.15420 / aer.2018.41.2. ISSN 2050-3369. ЧВК 6304798. PMID 30588315.
  117. ^ Хан, ХК; Ха, FJ; Сандерс, П; Спенсер, Р. Тех, AW; О'Доннелл, Д; Farouque, O; Лим, HS (ноябрь 2017 г.). «Атриоэзофагеальная фистула: клиническая картина, особенности процедуры, диагностические исследования и результаты лечения». Тираж. Аритмия и электрофизиология. 10 (11): e005579. Дои:10.1161 / CIRCEP.117.005579. PMID 29109075. S2CID 20081569.
  118. ^ Северо-западная хирургия фибрилляции предсердий. Хирургия фибрилляции предсердий В архиве 19 апреля 2012 г. Wayback Machine
  119. ^ Хаффман, Марк Д; Кармали, Кунал Н; Берендсен, Марк А; Андрей, Адин-Кристиан; Круз, Джейн; Маккарти, Патрик М; Malaisrie, S.C (22 августа 2016 г.). Кокрановская кардиологическая группа (ред.). «Сопутствующая операция по поводу фибрилляции предсердий у людей, перенесших операцию на сердце». Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD011814. Дои:10.1002 / 14651858.CD011814.pub2. ЧВК 5046840. PMID 27551927.
  120. ^ Каледа В.И., Маккормак DJ, Шиполини АР (апрель 2012 г.). «Уменьшает ли задняя перикардиотомия частоту фибрилляции предсердий после операции по аортокоронарному шунтированию?». Взаимодействовать. Кардиоваск. Грудной. Surg. 14 (4): 384–89. Дои:10.1093 / icvts / ivr099. ЧВК 3309809. PMID 22235005.
  121. ^ Чжоу, X; Чжан, Вт; Ур, Вт; Чжоу, Q; Ли, У; Чжан, Л; Лу, Y; Чжан, Дж; Син, Q; Wang, H; Тан, Б. (15 января 2016 г.). «Окклюзия ушка левого предсердия при фибрилляции предсердий для профилактики инсульта: системный обзор». Международный журнал кардиологии. 203: 55–59. Дои:10.1016 / j.ijcard.2015.10.011. PMID 26492310.
  122. ^ Январь, Коннектикут; Ванн, LS; Альперт, JS; Калкинс, Н; Cigarroa, JE; Кливленд, JC младший; Conti, JB; Ellinor, PT; Ezekowitz, MD; Поле, ME; Мюррей, KT; Сакко, Р.Л .; Стивенсон, WG; Tchou, PJ; Трейси, СМ; Янси, CW (28 марта 2014 г.). «Руководство AHA / ACC / HRS, 2014 г., по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Общества сердечного ритма». Тираж. 130 (23): e199 – e267. Дои:10.1161 / CIR.0000000000000041. ЧВК 4676081. PMID 24682347. Управляющее резюме: Январь CT, Ванн Л.С., Альперт Дж.С., Калкинс Х., Сигарроа Дж. Э., Кливленд Дж. Си-младший, Конти Дж. Б., Эллинор П. Т., Эзековиц М. Д., Филд-МЭ, Мюррей К. Т., Сакко Р. Л., Стивенсон В. Г., Чоу П. Дж., Трейси С. ). «Руководство AHA / ACC / HRS, 2014 г., по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий: краткое изложение: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации о практических рекомендациях и Обществе сердечного ритма». Тираж. 130 (23): 2071–104. Дои:10.1161 / CIR.0000000000000040. PMID 24682348.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  123. ^ Одутайо, Айоделе; Вонг, Кристофер X; Hsiao, Allan J; Хоупвелл, Салли; Альтман, Дуглас Дж. Эмдин, Коннор А. (6 сентября 2016 г.). «Фибрилляция предсердий и риски сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний почек и смерти: систематический обзор и метаанализ» (PDF). BMJ. 354: i4482. Дои:10.1136 / bmj.i4482. PMID 27599725. S2CID 7881115.
  124. ^ Эмдин, Калифорния; Вонг, CX; Hsiao, AJ; Альтман, Д.Г.; Peters, SA; Вудворд, М; Одутайо, AA (19 января 2016 г.). «Фибрилляция предсердий как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний и смерти у женщин по сравнению с мужчинами: систематический обзор и метаанализ когортных исследований». BMJ (под ред. Клинических исследований). 532: h7013. Дои:10.1136 / bmj.h7013. ЧВК 5482349. PMID 26786546.
  125. ^ а б c d Rivard, L; Хайри, П. (декабрь 2017 г.). «Механизмы, клиническое значение и профилактика когнитивных нарушений у пациентов с фибрилляцией предсердий». Канадский кардиологический журнал (Обзор). 33 (12): 1556–64. Дои:10.1016 / j.cjca.2017.09.024. PMID 29173598.
  126. ^ Фибрилляция предсердий и риск инсульта: общенациональное когортное исследование. Кристин Бенн Кристиансен, Томас А. Гердс, Йонас Бьерринг Олесен, Сорен Лунд Кристенсен, Мортен Ламбертс, Грегори Й.Х. Лип, Гуннар Х. Гисласон, Ларс Кёбер, Кристиан Торп-Педерсен. EP Europace, том 18, выпуск 11, ноябрь 2016 г., страницы 1689–1697, https://doi.org/10.1093/europace/euv401 https://academic.oup.com/europace/article/18/11/1689/2437498 доступ 12 окт.2020 г.
  127. ^ Лопес Р.Д., Кроули М.Дж., Шах Б.Р. и др. Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий. Обзор сравнительной эффективности № 123. Публикация AHRQ № 13-EHC113-EF. Роквилл, Мэриленд: Агентство медицинских исследований и качества; Август 2013 г. www.effectivehealthcare.ahrq.gov/ reports / final.cfm.
  128. ^ Олесен, JB; Торп-Педерсен, К; Хансен, М.Л .; Губа, GY (2012). «Значение показателя CHA2DS2-VASc для уточнения стратификации риска инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий с показателем CHADS2 0–1: общенациональное когортное исследование». Тромб. Haemost. 107 (6): 1172–79. Дои:10.1160 / th12-03-0175. PMID 22473219.
  129. ^ Аль-Саади, Н. М .; О. А. Абель; А. Дж. Камм (1999). «Ушко левого предсердия: структура, функция и роль в тромбоэмболии». Сердце. 82 (5): 547–55. Дои:10.1136 / час.82.5.547. ЧВК 1760793. PMID 10525506.
  130. ^ а б c Динер, ХК; Hart, RG; Koudstaal, PJ; Переулок, округ Колумбия; Lip, GYH (февраль 2019 г.). «Мерцание предсердий и когнитивные функции: обзорная тема недели JACC». Журнал Американского колледжа кардиологии. 73 (5): 612–19. Дои:10.1016 / j.jacc.2018.10.077. PMID 30732716.
  131. ^ а б Кирхгоф, Паулюс; Бенусси, Стефано (27 августа 2016 г.). «Рекомендации ESC по лечению фибрилляции предсердий, 2016 г., разработанные в сотрудничестве с EACTS». Европейский журнал сердца. 37 (38): 2893–962. Дои:10.1093 / eurheartj / ehw210. PMID 27567408.
  132. ^ Фриберг Дж, Бух П., Шарлинг Х, Гадсбфиолл Н., Дженсен Дж. Б. (2003). «Рост числа госпитализаций по поводу фибрилляции предсердий». Эпидемиология. 14 (6): 666–72. Дои:10.1097 / 01.ede.0000091649.26364.c0. PMID 14569181. S2CID 19079630.
  133. ^ Кишор, А; Вейл, А; Маджид, А; Доусон, Дж; Лис, КР; Tyrrell, PJ; Смит, CJ (февраль 2014 г.). «Обнаружение фибрилляции предсердий после ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки: систематический обзор и метаанализ». Инсульт: журнал церебрального кровообращения. 45 (2): 520–26. Дои:10.1161 / STROKEAHA.113.003433. PMID 24385275.
  134. ^ Санфилиппо А.Дж., Абаскаль В.М., Шихан М., Эртель Л.Б., Харриган П., Хьюз Р.А., Вейман А.Е. (1990). «Увеличение предсердий как следствие мерцательной аритмии. Проспективное эхокардиографическое исследование». Тираж. 82 (3): 792–97. Дои:10.1161 / 01.CIR.82.3.792. PMID 2144217.
  135. ^ а б Gourraud, JB; Хайри, П; Абадир, S; Tadros, R; Кадрен-Туриньи, Дж (июль 2018 г.). «Фибрилляция предсердий у молодых пациентов». Экспертный обзор сердечно-сосудистой терапии. 16 (7): 489–500. Дои:10.1080/14779072.2018.1490644. PMID 29912584. S2CID 49305621.
  136. ^ Go AS, Hylek EM, Phillips KA, Chang Y, Henault LE, Selby JV, Singer DE (май 2001 г.). «Распространенность диагностированной фибрилляции предсердий у взрослых: национальные значения для управления ритмом и профилактики инсульта: исследование антикоагуляции и факторов риска при фибрилляции предсердий (ATRIA)». основной источник. JAMA. 285 (18): 2370–75. Дои:10.1001 / jama.285.18.2370. PMID 11343485.
  137. ^ Шнабель РБ, Инь Икс, Гона П. (2015). «50-летние тенденции в распространенности, заболеваемости, факторах риска и смертности от фибрилляции предсердий в Framingham Heart Study: когортное исследование». Ланцет. 386 (9989): 154–162. Дои:10.1016 / S0140-6736 (14) 61774-8. ЧВК 4553037. PMID 25960110.
  138. ^ Дьюланд Т.А., Ольгин Дж. Э., Виттингхофф Э. (2013). «Заболевание фибрилляцией предсердий у азиатов, выходцев из Латинской Америки, чернокожих и белых». Тираж. 128 (23): 2470–2477. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.002449. PMID 24103419.
  139. ^ Вульпиан А (1874 г.). "Note sur les effets de la faradisation directe des ventricules du coeur chez le chien". Archives de Physiologie Normale et Pathologique. 6: 975.
  140. ^ МакМайкл Дж (1982). "История фибрилляции предсердий 1628–1819 Харви - де Сенак - Лаэннек". Br Heart J. 48 (3): 193–97. Дои:10.1136 / час.48.3.193. ЧВК 481228. PMID 7049202.
  141. ^ Нотнагель Х (1876 г.). "Ueber arythmische Herzthatigkeit". Deutsches Archiv für Klinische Medizin. 17: 190–220.
  142. ^ Маккензи Дж (1904). «Наблюдения за началом сердечного ритма желудочком: как причина постоянной аритмии сердца». Br Med J. 1 (2253): 529–36. Дои:10.1136 / bmj.1.2253.529. ЧВК 2353402. PMID 20761393.
  143. ^ Эйнтховен W (1906). «Телекардиограмма». Archives Internationales de Physiologie. 4: 132–64.
  144. ^ Ротбергер CJ, Винтерберг H (1909). "Vorhofflimmern und Arhythmia perpetua". Wiener Klinische Wochenschrift. 22: 839–44.
  145. ^ Льюис Т (1909). «Фибрилляция предсердий: частое клиническое состояние». Br Med J. 2 (2552): 1528. Дои:10.1136 / bmj.2.2552.1528. ЧВК 2321318. PMID 20764769.
  146. ^ Флегель К.М. (1995). «От сердечного делирия до мерцательной аритмии: историческое развитие концепции болезни». Анна. Междунар. Med. 122 (11): 867–73. Дои:10.7326/0003-4819-122-11-199506010-00010. PMID 7741373. S2CID 10629315.
  147. ^ а б c d е ж Pariaut, R (сентябрь 2017 г.). «Мерцание предсердий: современные методы лечения». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика мелких животных. 47 (5): 977–88. Дои:10.1016 / j.cvsm.2017.04.002. PMID 28645513.
  148. ^ а б c ван Лун, Джи (апрель 2019 г.). «Сердечные аритмии у лошадей». Ветеринарные клиники Северной Америки. Конная практика. 35 (1): 85–102. Дои:10.1016 / j.cveq.2018.12.004. PMID 30871832.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы