WikiDer > Аксель Ульрих

Axel Ullrich

Аксель Ульрих
Родившийся (1943-10-19) 19 октября 1943 г. (возраст 77)
Лаубан, Силезия
Альма-матер
ИзвестенСунитиниб
НаградыПремия Вольфа в области медицины (2010)
Научная карьера
Учреждения

Аксель Ульрих (родился 19 октября 1943 г. в г. Лаубан, Силезия) немец рак исследователь и был директором молекулярная биология отдел в Институт биохимии Макса Планка в Мартинсрид, Германия с 1988 года. Исследования этого отдела в первую очередь были сосредоточены на преобразование сигнала. Ульрих получил премию Хамдана за выдающиеся достижения в области медицинских исследований, присужденную Премия шейха Хамдана бин Рашида Аль Мактума в области медицинских наук, Дубай, Объединенные Арабские Эмираты в 2008 году, и Ульрих и его команда получили Приз Вольфа в 2010.

Жизнь и работа

Ульрих получил начальную степень в биохимия на Тюбингенский университет, Германия, получил степень доктора философии. от Гейдельбергский университет кандидат молекулярной генетики в 1975 г. Он работал над докторской диссертацией в Калифорнийский университет, Сан-Франциско с 1975 по 1977 гг. работал старшим научным сотрудником в Genentech в Сан-Франциско, Калифорния с 1978 по 1988 год. С 1988 года он работал в Институте биохимии Макса Планка.[1]

Ульрих был первым человеком, который клонировал человеческий ген, инсулин, в кишечную палочку. Он был одним из первых сотрудников Genetech. Работая в компании Genetech в 1979 году, он получил человеческое инсулинома образец ткани от хирурга в Мюнхене. Опухоль только что удалили у женщины. Ульрих очистил мРНК инсулина из этого образца и клонировал ее в вектор, который он вставил в E. coli. Таким образом, он произвел штамм кишечной палочки, который будет производить человеческий инсулин.[2]

Он был одним из нескольких научных руководителей более 200 ученых в разработке противоракового препарата. Трастузумаб (торговое наименование: Герцептин) в Genentech и соучредителем пяти биотехнологических компаний, Axxima, U3 Фарма, Kinaxo, SUGEN (приобретено Pfizer) и Блэкфилд.

Он внесен в список Институт научной информации (ISI) как высоко цитируемый биолог и он также входит в десятку лучших H-индекс Среди многих других достижений он и его команда совместно открыли две группы рецепторных тирозинкиназ. В некоторых опухолях (злокачественное состояние) некоторые рецепторные тирозинкиназы имеют тенденцию быть чрезмерно активными из-за генетических изменений.

Ульрих также является главным исследователем Сингапурский проект онкогенома в Институте медицинской биологии с целью выявления всех онкогенных изменений в транскриптах всех генов протеинтирозинкиназы (PTK) большого числа линий опухолевых клеток и первичных опухолей. Лаборатория также занимается функциональной характеристикой и, в сотрудничестве с клиническими онкологами, исследованием клинической значимости недавно обнаруженных онкогенов PTK, что служит основой для разработки новых многоцелевых лекарств.

Открытие препарата Сунитиниб и прояснение мультиспецифического механизма действия частично основано на открытиях Акселя Ульриха и его команды в Институте биохимии Макса Планка в 1980-х годах в Мюнхене. Открытие, медицинская и фармацевтическая разработка, а также клинические испытания препарата были выполнены более чем 100 учеными и врачами в САГЕН, компания, основанная в 1991 году Ульрихом, Обществом Макса Планка и другими инвесторами.

Сунитиниб подавляет клеточную передачу сигналов, воздействуя на несколько рецепторных тирозинкиназ (RTK). К ним относятся все рецепторы фактора роста тромбоцитов (PDGFR) и рецепторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR), которые играют роль как в ангиогенезе опухоли, так и в пролиферации опухолевых клеток. Таким образом, одновременное ингибирование этих мишеней приводит как к снижению васкуляризации опухоли, так и к гибели раковых клеток, а также, в конечном итоге, к уменьшению размеров опухоли.

В начале 1990-х Ульрих и его команда определили сигнальную систему, участвующую в регуляции опухоли. ангиогенез, рост кровеносных сосудов при опухолях. Он и его команда обнаружили, что подавление ключевого игрока в системе сигнализации (называемой рецептор фактора роста эндотелия сосудов или VEGFR) подавляет образование кровеносных сосудов в опухолях и замедляет рост раковых клеток. Спустя годы был разработан низкомолекулярный ингибитор функции киназы VEGFR2, производное которого было одобрено в 2006 году для лечения карциномы почек и стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта.

Почести и награды

Рекомендации

  1. ^ "King-Faisal-Forschungspreis geht 2003 an Axel Ullrich" (PDF). Общество Макса Планка. Получено 2 апреля 2010.
  2. ^ «Genentech и Аксель Ульрих клонируют ген человеческого инсулина». Tacomed.com. Архивировано из оригинал 16 декабря 2018 г.. Получено 13 июн 2017.
  3. ^ "Медаль Отто-Варбурга". GBM. Архивировано из оригинал 4 ноября 2016 г.. Получено 12 января 2014.
  4. ^ «Премия Дебрецена в области молекулярной медицины». Университет Дебрецена. Получено 7 января 2015.
  5. ^ "Wolf-Preis für Rastatter Ehrenbürger, профессор доктор Аксель Ульрих". Ка-новости. Получено 2 апреля 2010.
  6. ^ «2010 ПРЕМИЯ ФОНДА ВОЛКА В МЕДИЦИНЕ 2010». Фонд Wolf. Архивировано из оригинал 26 февраля 2009 г.. Получено 2 апреля 2010.
  7. ^ «Почетный доктор Университета Земмельвейса, профессор доктор Аксель Ульрих».
  8. ^ «Избранный член Венгерской академии наук профессор доктор Аксель Ульрих».
  9. ^ Премия Ласкера-Дебейки за клинические медицинские исследования 2019

внешняя ссылка