WikiDer > Аксон терминал

Axon terminal
Активность на конце аксона: нейрон A передает сигнал на конце аксона нейрону B (принимает). Функции: 1. Митохондрия. 2. Синаптический пузырек с нейротрансмиттеры. 3. Авторецептор. 4. Синапс с выпущенным нейротрансмиттером (серотонин). 5.Постсинаптические рецепторы, активируемые нейротрансмиттером (индукция постсинаптического потенциала). 6. Кальциевый канал. 7. Экзоцитоз пузырька. 8. Повторно захваченный нейротрансмиттер.

Терминалы Axon (также называемый синаптические бутоны, терминальные бутоны, или же конечности) являются дистальными окончаниями телодендрия (филиалы) аксон. Аксон, также называемый нервным волокном, представляет собой длинный тонкий выступ нервной клетки или нейрон, который проводит электрические импульсы, называемые потенциалы действия вдали от нейрона Тело клетки, или сома, чтобы передавать эти импульсы другим нейронам, мышечным клеткам или железам.

Нейроны связаны между собой сложным образом и используют электрохимические сигналы и нейротрансмиттер химические вещества для передачи импульсов от одного нейрона к другому; терминалы аксонов отделены от соседних нейронов небольшой щелью, называемой синапс, по которому посылаются импульсы. Конец аксона и нейрон, от которого он исходит, иногда называют «пресинаптическим» нейроном.

Высвобождение нервного импульса

Нейротрансмиттеры упакованы в синаптические везикулы этот кластер под терминальной мембраной аксона на пресинаптической стороне синапса. Аксональные окончания специализируются на высвобождении нейромедиаторов пресинаптической клетки.[1] Терминалы выпускают передающие вещества в щель, называемую синаптическая щель между терминалами и дендритами следующего нейрона. Информацию получают связанные с ней дендритные рецепторы постсинаптической клетки. Нейроны не касаются друг друга, а общаются через синапс.[2]

Пакеты молекул нейротрансмиттера (везикулы) создаются внутри нейрона, затем перемещаются по аксону к дистальному окончанию аксона, где они находятся. состыкованный. Затем ионы кальция запускают биохимический каскад, в результате которого везикулы сливаются с пресинаптической мембраной и высвобождают свое содержимое в синаптическую щель в течение 180 секунд.мкс поступления кальция.[3] Запущенные связыванием ионов кальция, белки синаптических везикул начинают раздвигаться, что приводит к созданию поры слияния. Наличие пор позволяет высвобождать нейромедиатор в синаптическую щель.[4][5] Процесс, происходящий на окончании аксона: экзоцитоз, который клетка использует для выделения секреторной пузырьки вне клеточная мембрана. Эти мембраносвязанные везикулы содержат растворимые белки секретироваться во внеклеточную среду, а также мембранные белки и липиды которые отправляются, чтобы стать компонентами клеточной мембраны. Экзоцитоз в нейронах химические синапсы это Ca2+ запускается и обслуживает межнейронную передачу сигналов.[6]

Картографическая деятельность

Структура типичного нейрона
Нейрон

Доктор Уэйд Регер, а Профессор из Нейробиология в Гарвардская медицинская школас Отделение нейробиологии, разработали метод физиологического наблюдения синаптической активности, происходящей в головном мозге. Краситель изменяет флуоресцентные свойства при присоединении к кальцию. С помощью флуоресцентная микроскопия методы определения уровня кальция, и, следовательно, приток кальция в пресинаптический нейрон.[7] Лаборатория Регера специализируется на пресинаптической кальциевой динамике, которая происходит на окончаниях аксонов. Регер изучает значение кальций Ca2+ поскольку это влияет на синаптическую силу.[8][9] Изучая физиологический процесс и механизмы, мы получаем дальнейшее понимание неврологических расстройств, таких как: эпилепсия, шизофрения и сильное депрессивное расстройство, а также объем памяти и учусь.[10][11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Аксон Терминал». Медицинский словарь онлайн. Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 6 февраля, 2013.
  2. ^ Фостер, Салли. «Аксонный терминал - синаптический пузырек - нейротрансмиттер». Получено 6 февраля, 2013.[самостоятельно опубликованный источник?][ненадежный медицинский источник?]
  3. ^ Ллинас Р., Стейнберг И.З., Уолтон К. (март 1981 г.). «Связь между пресинаптическим кальциевым током и постсинаптическим потенциалом в гигантском синапсе кальмаров». Биофизический журнал. 33 (3): 323–51. Bibcode:1981BpJ .... 33..323L. Дои:10.1016 / S0006-3495 (81) 84899-0. ЧВК 1327434. PMID 6261850.
  4. ^ Карлсон, 2007, стр.56.[требуется проверка]
  5. ^ Чудлер Э.Х. (24 ноября 2011 г.). «Неврология для детей. Нейротрансмиттеры и нейроактивные пептиды». В архиве с оригинала 18 декабря 2008 г.. Получено 6 февраля, 2013.[самостоятельно опубликованный источник?][ненадежный медицинский источник?]
  6. ^ Südhof TC, Rizo J (декабрь 2011 г.). «Экзоцитоз синаптических везикул». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии. 3 (12): a005637 – a005637. Дои:10.1101 / cshperspect.a005637. ЧВК 3225952. PMID 22026965.
  7. ^ Заубер К. «Фокус 20 октября - Нейробиология ВИЗУАЛИЗАЦИЯ СИНАПТИЧЕСКОЙ СВЯЗИ». Архивировано из оригинал на 2006-09-01. Получено 3 июля, 2013.
  8. ^ Регер В. (1999–2008). "Уэйд Регер, доктор философии" Архивировано из оригинал 18 февраля 2010 г.. Получено 3 июля, 2013.[самостоятельно опубликованный источник?]
  9. ^ Президент и научные сотрудники Гарвардского колледжа (2008 г.). «Отделение нейробиологии Гарвардской медицинской школы». Архивировано из оригинал 20 декабря 2008 г.. Получено 3 июля, 2013.
  10. ^ "NINDS объявляет новых лауреатов премии исследователя нейробиологии Джавитса" (Пресс-релиз). Национальный институт неврологических заболеваний и инсульта. 4 мая 2005 г. В архиве из оригинала 17 января 2009 г.. Получено 6 февраля, 2013.
  11. ^ "Scholar Awards". Благотворительный фонд нейробиологии Макнайта. Архивировано из оригинал на 2004-05-08. Получено 3 июля, 2013.

дальнейшее чтение

  1. ^ Тони Н., Букс П.А., Никоненко И., Брон ЧР, Мюллер Д. (ноябрь 1999 г.). «LTP способствует образованию множественных синапсов позвоночника между одним концом аксона и дендритом». Природа. 402 (6760): 421–5. Bibcode:1999Натура 402..421Т. Дои:10.1038/46574. PMID 10586883.