WikiDer > Азеотропная перегонка

Azeotropic distillation
Фазовая диаграмма(слева) и Диаграмма процесса (справа) аппарата для азеотропной перегонки с «агентом разделения материалов». В этом случае фазовая диаграмма включает зону, в которой компоненты не могут смешиваться, поэтому после конденсации азеотропа можно разделить жидкие компоненты через декантация.

В химия, азеотропная дистилляция[1] какой-либо из методов, используемых для взлома азеотроп в дистилляция. В химическая инженерия, азеотропная дистилляция обычно относится к конкретной методике добавления другого компонента для создания нового гетерогенного низкокипящего азеотропа (например, с образованием двух несмешивающихся жидких фаз), как в примере ниже с добавлением бензола к воде и этанолу. Такая практика добавления энтрейнера, который образует отдельную фазу, является особой подгруппой (промышленных) методы азеотропной перегонки, или их комбинация. В некотором смысле добавление энтрейнера похоже на экстрактивная перегонка.

Обычное оборудование, используемое в азеотропной дистилляции

Агент разделения материалов

Добавление агента разделения материала, такого как бензол к смеси этанол / вода, изменяет молекулярные взаимодействия и устраняет азеотроп. Добавленный в жидкую фазу, новый компонент может по-разному изменять коэффициент активности различных соединений, тем самым изменяя относительную летучесть смеси. Большие отклонения от Закон Рауля облегчить достижение значительных изменений относительной летучести с добавлением другого компонента. При азеотропной перегонке летучесть добавляемого компонента такая же, как и у смеси, и новый азеотроп образуется с одним или несколькими компонентами на основе различий в полярности.[2] Если агент для разделения материалов выбран для образования азеотропов с более чем одним компонентом в сырье, то его называют захватывающим агентом. Добавленный уловитель должен быть извлечен перегонкой, декантацией или другим методом разделения и возвращен в верхнюю часть исходной колонки.[3]

Дистилляция этанола / воды

Распространенным историческим примером азеотропной дистилляции является ее использование при дегидратации. этиловый спирт и воды смеси. Для этого смесь, близкую к азеотропной, направляют в последнюю колонну, где происходит азеотропная дистилляция. Для этого конкретного процесса можно использовать несколько энтрейнеров: бензол, пентан, циклогексан, гексан, гептан, изооктан, ацетон, и диэтиловый эфир все варианты как смесь.[2] Из них наиболее широко применялись бензол и циклогексан. Однако, поскольку было обнаружено, что бензол является канцерогенным соединением, его использование сократилось. Хотя в прошлом этот метод был стандартом для дегидратации этанола, он потерял популярность из-за связанных с ним высоких капитальных и энергетических затрат.[нужна цитата]Другой благоприятный и менее токсичный метод, чем использование бензола для разрушения азеотропа системы этанол-вода, - это использование толуол вместо.[нужна цитата]

А Аппарат Дина-Старка используется в процессах азеотропной сушки или дегидратации: 1 стержень мешалки / гранулы, предотвращающие удары, 2 перегонный куб, 3 фракционирующая колонна, 4 термометр / температура кипения, 5 конденсатор, 6 вход охлаждающей воды, 7 выход охлаждающей воды, 8 бюретка, 9 кран, емкость для сбора 10

Перегонка под давлением

Другой метод, перегонка под давлением, основывается на том факте, что азеотроп зависит от давления. Азеотроп - это не диапазон концентраций, который нельзя подвергнуть дистилляции, а точка, при которой происходит коэффициенты активности дистиллятов пересекаются. Если азеотроп можно «перепрыгнуть», дистилляцию можно продолжить, хотя из-за пересечения коэффициентов активности вода выкипит из оставшегося этанола, а не этанол из воды, как при более низких концентрациях.

Чтобы «перепрыгнуть» азеотроп, азеотроп можно перемещать, изменяя давление. Обычно давление устанавливается таким образом, что азеотроп будет отличаться от азеотропа при атмосферном давлении на несколько процентов в любом направлении. Для смеси этанол-вода это может быть 93,9% при избыточном давлении 20 бар вместо 95,3% при давлении окружающей среды. Затем дистилляция происходит в обратном направлении, при этом этанол выходит из кубовых остатков, а вода - в дистилляте. В то время как в колонне низкого давления этанол обогащается на пути к верхнему концу колонны, колонна высокого давления обогащает этанол на нижнем конце, так как этанол теперь является высококипящим. Верхний продукт (вода в виде дистиллята) затем снова подается в колонну низкого давления, где проводится обычная дистилляция. Нижний продукт колонны низкого давления в основном состоит из воды, в то время как нижний поток колонны высокого давления представляет собой почти чистый этанол с концентрациями 99% или выше. Дистилляция с переменным давлением существенно инвертирует значения K[необходимо определение] и впоследствии меняет, из какого конца колонны выходит каждый компонент, по сравнению со стандартной перегонкой при низком давлении.

В целом перегонка при переменном давлении является очень надежным и не столь сложным методом по сравнению с многокомпонентной перегонкой или мембранными процессами, но потребность в энергии в целом выше. Кроме того, инвестиционные затраты на дистилляционные колонны выше из-за давления внутри сосудов.

Нарушение азеотропа

Основная статья: молекулярная решетка

Для азеотропов с низкой температурой кипения летучий компонент не может быть полностью очищен перегонкой. Чтобы получить чистый материал, нужно «разрушить азеотроп», что включает метод разделения, не основанный на перегонке. Обычный подход предполагает использование молекулярные сита. Обработка 96% этанола молекулярными ситами дает безводный спирт, причем сита содержат адсорбированную воду из смеси. В дальнейшем сита можно регенерировать путем обезвоживания с использованием вакуумная печь.

Реакции обезвоживания

В органической химии некоторые реакции дегидратации подвержены неблагоприятному, но быстрому равновесию. Одним из примеров является формирование диоксоланы из альдегидов:[4]

RCHO + (CH2ОЙ)2 RCH (OCH2)2 + H2О

Такие неблагоприятные реакции происходят при удалении воды азеотропной перегонкой.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кистер, Генри З. (1992). Дизайн дистилляции (1-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 0-07-034909-6.
  2. ^ а б Кумар, Сантош; и другие. (2010), «Безводный этанол: возобновляемый источник энергии», Обзоры возобновляемых и устойчивых источников энергии, Дои:10.1016 / j.rser.2010.03.015
  3. ^ Трейбал (1980). Массообменные операции (3-е изд.). Макгроу-Хилл.
  4. ^ Виберг, Кеннет Б. (1960). Лабораторная техника в органической химии. Серия Макгроу-Хилла по продвинутой химии. Нью-Йорк: Макгроу Хилл. КАК В B0007ENAMY.