WikiDer > BBS9
BBS9
Синдром Барде – Бидля 9 это белок что у людей кодируется BBS9 ген.[4][5]
Экспрессия белка синдрома Барде-Бидла 9 подавляется с помощью паратироидный гормон в остеобластический клетки, и поэтому считается, что они участвуют в действии паратироидного гормона в костях.[6]
Мутации в этом гене связаны с Синдром Барде-Бидля.[5]
Рекомендации
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000035919 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Адамс А.Е., Розенблатт М., Сува Л.Дж. (апрель 1999 г.). «Идентификация нового гена, отвечающего за паратироидный гормон, в человеческих остеобластических клетках». Кость. 24 (4): 305–13. Дои:10.1016 / S8756-3282 (98) 00188-4. PMID 10221542.
- ^ а б Нишимура Д.Ю., Свидерски Р.Э., Сирби С.К., Берг Е.М., Фергюсон А.Л., Хеннекам Р., Мерин С., Велебер Р.Г., Бизекер Л.Г., Стоун Е.М., Шеффилд В.К. (декабрь 2005 г.). «Сравнительный анализ геномики и экспрессии генов позволяет идентифицировать BBS9, новый ген синдрома Барде-Бидла». Являюсь. J. Hum. Genet. 77 (6): 1021–33. Дои:10.1086/498323. ЧВК 1285160. PMID 16380913.
- ^ "Энтрез Джин: синдром Барде – Бидля 9".
внешняя ссылка
- Человек BBS9 расположение генома и BBS9 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR и др. (2003). «Хромосома 7 человека: последовательность ДНК и биология». Наука. 300 (5620): 767–72. Bibcode:2003Наука ... 300..767С. Дои:10.1126 / science.1083423. ЧВК 2882961. PMID 12690205.
- Кан Х., Ли С. К., Ким М. Х. и др. (2008). «Ген B1, чувствительный к паратироидным гормонам, связан с преждевременной недостаточностью яичников». Гм. Репрод. 23 (6): 1457–65. Дои:10.1093 / humrep / den086. PMID 18349106.
- Начуры М.В., Локтев А.В., Чжан Цюй и др. (2007). «Основной комплекс белков BBS взаимодействует с GTPase Rab8, чтобы способствовать биогенезу цилиарной мембраны». Клетка. 129 (6): 1201–13. Дои:10.1016 / j.cell.2007.03.053. PMID 17574030. S2CID 11917072.
- Вернон Э. Г., Малик К., Рейнольдс П. и др. (2003). «Ген B1, отвечающий за паратироидный гормон, прерван точкой разрыва t (1; 7) (q42; p15), связанной с опухолью Вильмса». Онкоген. 22 (9): 1371–80. Дои:10.1038 / sj.onc.1206332. PMID 12618763.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
внешняя ссылка
- GeneReviews / NIH / NCBI / UW запись о синдроме Барде – Бидла
- Белок bbs9, человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |