WikiDer > BLOC1S2
BLOC1S2
Биогенез связанных с лизосомами органелл, комплекс 1, субъединица 2 это белок что у людей кодируется BLOC1S2 ген.[5][6][7]
Взаимодействия
BLOC1S2 был показан взаимодействовать с BLOC1S1,[6] SNAPAP,[6] MUTED,[6] CNO[6] и PLDN.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196072 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000057506 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ю И, Чжан Ц., Чжоу Г, Ву С, Цюй Х, Вэй Х, Син Г, Дун Ц, Чжай И, Ван Дж, Оуян С., Ли Л, Чжан С, Чжоу К., Чжан И, Ву Ц, Хэ Ф (Август 2001 г.). «Профили экспрессии генов в печени плода человека и идентификация генов, специфичных для тканей и стадий развития, с помощью составленных профилей экспрессии и эффективного клонирования полноразмерных кДНК». Genome Res. 11 (8): 1392–403. Дои:10.1101 / гр.175501. ЧВК 311073. PMID 11483580.
- ^ а б c d е ж Старчевич М., Dell'Angelica EC (июнь 2004 г.). «Идентификация снэпина и трех новых белков (BLOS1, BLOS2 и BLOS3 / снижение пигментации) как субъединиц биогенеза комплекса-1 связанных с лизосомами органелл (BLOC-1)». J Biol Chem. 279 (27): 28393–401. Дои:10.1074 / jbc.M402513200. PMID 15102850.
- ^ "Ген Entrez: биогенез BLOC1S2 связанных с лизосомами органелл комплекса-1, субъединица 2".
внешняя ссылка
- Человек BLOC1S2 расположение генома и BLOC1S2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Морияма К., Бонифачино Дж. С. (2003). «Паллидин является компонентом мультибелкового комплекса, участвующего в биогенезе органелл, связанных с лизосомами». Трафик. 3 (9): 666–77. Дои:10.1034 / j.1600-0854.2002.30908.x. PMID 12191018. S2CID 29888859.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ciciotte SL, Gwynn B, Moriyama K и др. (2003). «Капучино, мышиная модель синдрома Германского-Пудлака, кодирует новый белок, который является частью комплекса с приглушенным паллидином (BLOC-1)». Кровь. 101 (11): 4402–7. Дои:10.1182 / кровь-2003-01-0020. PMID 12576321.
- Ли В., Чжан К., Оисо Н. и др. (2003). «Синдром Германского-Пудлака типа 7 (HPS-7) является результатом мутантного дисбиндина, члена биогенеза комплекса органелл 1, связанного с лизосомами (BLOC-1)». Nat. Genet. 35 (1): 84–9. Дои:10,1038 / ng1229. ЧВК 2860733. PMID 12923531.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Делукас П., Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 10 человека». Природа. 429 (6990): 375–81. Дои:10.1038 / природа02462. PMID 15164054.
- Ван З, Вэй Х, Ю Й и др. (2004). «Характеристика Ceap-11 и Ceap-16, двух новых белков варианта сплайсинга, связанных с центросомой, агрегацией микротрубочек и пролиферацией клеток». J. Mol. Биол. 343 (1): 71–82. Дои:10.1016 / j.jmb.2004.08.034. PMID 15381421.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |