WikiDer > Бафетиниб - Википедия

Bafetinib - Wikipedia
Бафетиниб
Бафетиниб 2D skeletal.svg
Клинические данные
Другие именаНС-187, ИННО-406
Легальное положение
Легальное положение
  • Следственный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC30ЧАС31F3N8О
Молярная масса576.628 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Бафетиниб (НС-187) - экспериментальный противораковый препарат, разработанный Nippon Shinyaku и имеет лицензию на CytRx. Это ингибитор Лин и Bcr-Abl.[1] Это достигло фаза II клинических испытаний в 2010.

Разработка

Иматиниб был первым Ингибитор тирозинкиназы Bcr-Abl и был очень успешным в лечении хронический миелолейкозВ связи с появлением резистентности к лечению иматинибом альтернативное лечение стало востребованным. Бафетиниб был создан как попытка создать более мощный препарат, чем иматиниб, с эффективностью против различных точечных мутаций в киназе Bcr-Abl, с меньшим количеством побочных эффектов и с более узкими спектрами киназ, а именно Lyn и Bcr-Abl.[2]В поисках вещества, отвечающего указанным критериям, была исследована кристаллическая структура иматиниба, связанного с Abl. Это выявило гидрофобный карман вокруг фенильного кольца, смежный с пиперазинилметильной группой иматиниба. Попытки использовать этот карман для повышения эффективности привели к добавлению различных гидрофобных групп, включая одиночные фтор, бром и хлор заместители. Наконец, было обнаружено, что трифторметильная группа в положении 3 дает наилучшие результаты с примерно 36-кратным улучшением по сравнению с иматинибом. Теперь необходимо было противодействовать добавлению гидрофобной группы, чтобы поддерживать растворимость вещества. Более тщательное изучение кристаллической структуры комплекса иматиниб-киназа показало, что Tyr-236 находится в непосредственной близости от пиридинового кольца иматиниба, что позволяет предположить, что для более крупной группы там мало или совсем нет места. Имея это в виду, более гидрофильный пиримидиновое кольцо заменено на пиридин, который, как было обнаружено, увеличивает растворимость, оставляя эффективность такой же или даже немного большей. Наконец, для улучшения водородной связи пиперазинового кольца иматиниба с Ile-360 и His-361 были введены производные пирролидина и азетидина. Наиболее перспективное вещество из последних модификаций получило обозначение NS-187.[3]

FDA предоставило NS-187 статус орфанных препаратов в 2007 году для лечения хронический миелоидный лейкоз.[1]

Привязка

Бафетиниб в его сайте связывания

Из-за структурного сходства иматиниба и бафетиниба их связывание с Bcr-Abl также довольно похоже. Единственное заметное отличие происходит от гидрофобного взаимодействия между трифторметильной группой и гидрофобным карманом, созданным Ile-293, Leu-298, Leu-354 и Val-379. Эта группа также может быть связана со специфичностью бафетиниба в отношении Lyn, поскольку сайт связывания там почти идентичен сайту связывания Bcr-Abl.[4]

Бафетиниб эффективен как против большинства мутаций, устойчивых к иматинибу (за исключением T315I), так и против некоторых мутаций, устойчивых к дазатинибу. Бафетиниб также имеет большее сродство к Bcr-Abl, чем нилотиниб (но меньше, чем дазатиниб), но нацелен только на киназы семейства Bcr-Abl и Src Lck и Lyn; с непревзойденной специфичностью, которая предполагает меньшее количество побочных эффектов.[5]

Клинические испытания

В 2010 году бафетиниб проходил II фазу клинических испытаний для лечения лейкемии.[6][7]

Рекомендации

  1. ^ а б «Бафетиниб». AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG.
  2. ^ Кимура С., Наито Х., Сегава Х., Курода Дж., Юаса Т., Сато К. и др. (Декабрь 2005 г.). «NS-187, мощный и селективный двойной ингибитор тирозинкиназы Bcr-Abl / Lyn, представляет собой новый агент против иматиниб-резистентной лейкемии». Кровь. 106 (12): 3948–54. Дои:10.1182 / кровь-2005-06-2209. PMID 16105974.
  3. ^ Асаки Т., Сугияма Ю., Хамамото Т., Хигасиока М., Умехара М., Наито Х., Нива Т. (март 2006 г.). «Дизайн и синтез 3-замещенных производных бензамида в качестве ингибиторов Bcr-Abl киназы». Письма по биоорганической и медицинской химии. 16 (5): 1421–5. Дои:10.1016 / j.bmcl.2005.11.042. PMID 16332440.
  4. ^ Хорио Т., Хамасаки Т., Иноуэ Т., Вакаяма Т., Итоу С., Наито Н. и др. (Май 2007 г.). «Структурные факторы, способствующие двойной ингибирующей активности Abl / Lyn 3-замещенных производных бензамида». Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (10): 2712–7. Дои:10.1016 / j.bmcl.2007.03.002. PMID 17376680.
  5. ^ Дегучи Ю., Кимура С., Ашихара Е., Нива Т., Ходохара К., Фудзияма Ю., Маэкава Т. (июнь 2008 г.). «Сравнение иматиниба, дазатиниба, нилотиниба и INNO-406 в устойчивых к иматинибу клеточных линиях». Исследование лейкемии. 32 (6): 980–3. Дои:10.1016 / j.leukres.2007.11.008. PMID 18191450.
  6. ^ Сантос Ф.П., Кантарджиан Х., Кортес Дж., Квинтас-Кардама А (декабрь 2010 г.). «Бафетиниб, двойной ингибитор тирозинкиназы Bcr-Abl / Lyn для потенциального лечения лейкемии». Текущее мнение по исследуемым препаратам (Лондон, Англия: 2000). 11 (12): 1450–65. PMID 21154127.
  7. ^ Номер клинического исследования NCT01144260 для «Пилотного исследования фазы II бафетиниба (INNO-406) в качестве лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом (B-CLL)» в ClinicalTrials.gov