WikiDer > Бенвитимод

Benvitimod
Бенвитимод
Химическая структура бенвитимода
Имена
Название ИЮПАК
(E) -5- (2-фенилэтенил) -2-пропан-2-илбензол-1,3-диол
Другие имена
  • (E) -3,5-Дигидрокси-4-изопропил-транс-стильбен
  • 3,5-дигидрокси-4-изопропилстильбен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
C17ЧАС18О2
Молярная масса254.329 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бенвитимод (также известный как тапинароф или же 3,5-дигидрокси-4-изопропил-транс-стильбен) является бактериальным стильбеноид произведено в Photorhabdus бактериальные симбионты Гетерорабдит нематоды. Это продукт альтернативы кетосинтаза-направленный путь биосинтеза стильбеноидов. Он образуется в результате конденсации двух β-кетоацил тиоэфиры .[1] Производится Photorhabdus luminescens бактериальные виды-симбионты энтомопатогенной нематоды, Гетерорабдит мегидит. Опыты с инфицированными личинками Galleria mellonella, восковая моль, подтверждают гипотезу о том, что это соединение обладает антибиотическими свойствами, которые помогают минимизировать конкуренцию со стороны других микроорганизмов и предотвращают гниение трупов насекомых, инфицированных нематодами.[2]

Энтомопатогенные нематоды выходит из трупа восковой моли

Медицинские исследования

Бенвитимод изучается в клинических испытаниях для лечения бляшечный псориаз.[3]

Смотрите также

  • Пиносильвин, молекула, вырабатываемая в соснах, не подвергается изопропильному алкилированию.

Рекомендации

  1. ^ Joyce SA; Брахманн АО; Глейзер I; Lango L; Schwär G; Кларк DJ; Боде HB (2008). «Бактериальный биосинтез мультипотентного стильбена». Angew Chem Int Ed Engl. 47 (10): 1942–5. CiteSeerX 10.1.1.603.247. Дои:10.1002 / anie.200705148. PMID 18236486.
  2. ^ Ху, К; Вебстер, Дж. М. (2000). «Производство антибиотиков в отношении роста бактерий и развития нематод у Photorhabdus - личинок Galleria mellonella, инфицированных гетерорабдитом». Письма о микробиологии FEMS. 189 (2): 219–23. Дои:10.1111 / j.1574-6968.2000.tb09234.x. PMID 10930742.
  3. ^ «Новое средство для лечения псориаза от легкой до умеренной в разработке». Medscape. 5 марта 2017 г.