WikiDer > Бензал хлорид

Бензал хлорид

Имена
Предпочтительное название IUPAC (Дихлорметил) бензол
Другие имена Бензил дихлорид Бензилиденхлорид α, α-Дихлортолуол PhCl2ЧАС
Идентификаторы
Количество CAS	98-87-3 N
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1099407
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 82273 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1412576
ChemSpider	13882337 Y
ECHA InfoCard	100.002.463
Номер ЕС	249-854-8
КЕГГ	C19165 Y
MeSH	Соединения Бензилиденовые соединения
PubChem CID	7411
Номер RTECS	CZ5075000
UNII	222447TR16 N
Номер ООН	1886 2810
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6025014
ИнЧИ InChI = 1S / C7H6Cl2 / c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5,7H Y Ключ: CAHQGWAXKLQREW-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки ClC (Cl) c1ccccc1 C1 = CC = C (C = C1) C (Cl) Cl
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС6Cl2
Молярная масса	161,03 г / моль
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	1,254 г / см3, жидкость
Температура плавления	От −17 до −15 ° C (от 1 до 5 ° F; от 256 до 258 K)
Точка кипения	205 ° С (401 ° F, 478 К) (82 ° С при 10 мм рт. Ст.)
Растворимость в воде	0,25 г / л при 39 ° C
Давление газа	0,6 кПа (45 ° C)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H302, H315, H318, H331, H335, H351
Меры предосторожности GHS	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311, P312, P321, P330, P332 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
точка возгорания	93 ° С (199 ° F, 366 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бензал хлорид является органическое соединение с формула C₆ЧАС₅CHCl₂.^[1] Эта бесцветная жидкость представляет собой слезоточивый и используется как строительный блок в органический синтез.

Приготовление и использование

Бензал хлорид производится свободный радикал хлорирование из толуол, которому в процессе предшествует бензилхлорид (C₆ЧАС₅CH₂Cl), а затем бензотрихлорид (C₆ЧАС₅CCl₃):

C₆ЧАС₅CH₃ + Cl₂ → С₆ЧАС₅CH₂Cl + HCl

C₆ЧАС₅CH₂Cl + Cl₂ → С₆ЧАС₅CHCl₂ + HCl

C₆ЧАС₅CHCl₂ + Cl₂ → С₆ЧАС₅CCl₃ + HCl

Бензильные галогениды обычно сильны алкилирующие агенты, и по этой причине хлористый бензал считается опасным соединением.

Обработка бензала хлорида натрий дает стильбен.

Бензал хлорид в основном используется в промышленности в качестве предшественника бензальдегид. Это преобразование включает гидролиз при наличии базы:^[2]

C₆ЧАС₅CHCl₂ + H₂О → С₆ЧАС₅CHO + 2 HCl

Рекомендации