WikiDer > Бензилфентанил
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N- (1-Бензилпиперидин-4-ил) -N-фенилпропанамид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.559  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС26N2О | |
| Молярная масса | 322.452 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бензилфентанил (R-4129) это аналог фентанила.[1] Он был временно помещен в Список I США по графику чрезвычайных ситуаций в 1985 году из-за опасений по поводу его потенциального злоупотребления в качестве дизайнерский наркотик, но этому помещению было разрешено истечь, и бензилфентанил был официально удален из списка контролируемых веществ в 2010 году после того, как тестирование DEA определило, что он «практически неактивен» как опиоид.[2] Бензилфентанил имеет Kя 213 нМ на мю-опиоидный рецептор, связывая примерно 1/200 прочностью фентанил сам,[3] хотя он все еще немного сильнее, чем кодеин.[4]
Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны побочным эффектам самого фентанила, которые включают: зуд, тошнота, и потенциально серьезные угнетение дыхания что может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[5]
Легальное положение
В Соединенных Штатах родственные фентанилу вещества График I контролируемые вещества.[6] Бензилфентанил запрещен в Германии (Anlage I)
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Руангюттикарн, Вт; Закон, МОЙ; Роллинз, Делавэр; Муди, DE (1990). «Обнаружение фентанила и его аналогов с помощью иммуноферментного анализа». Журнал аналитической токсикологии. 14 (3): 160–4. Дои:10.1093 / jat / 14.3.160. PMID 2374405.
- ^ Исправление Кодекса федеральных правил: исключение из временного списка бензилфентанила и тенилфентанила в качестве контролируемых веществ
- ^ Использование радиорецепторного анализа для анализа аналогов фентанила в моче Марио Энрике Альбургес
- ^ Чен З.Р., Ирвин Р.Дж., Сомоги А.А., Бохнер Ф. (1991). «Связывание рецептора Mu некоторых обычно используемых опиоидов и их метаболитов». Life Sci. 48 (22): 2165–71. Дои:10.1016 / 0024-3205 (91) 90150-а. PMID 1851921.
- ^ Джейн Маунтни; Изабель Жиро; Глеб Денисов; Пол Гриффитс (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–631. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
- ^ Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (2018). «Списки контролируемых веществ: временное включение связанных с фентанилом веществ в Список I. Временное изменение; временное постановление о внесении в список». Федеральный регистр. 83 (25): 5188–92. PMID 29932611.