WikiDer > Бевантолол

Bevantolol
Бевантолол
Bevantolol.png
Клинические данные
AHFS/Drugs.comМеждународные названия лекарств
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • неутверждено, никогда не продается
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС27NО4
Молярная масса345.439 г · моль−1
3D модель (JSmol)
ХиральностьРацемическая смесь
  (проверять)

Бевантолол (ГОСТИНИЦА) был кандидатом на лекарство от стенокардии и гипертонии, которые одновременно бета-блокатор и блокатор кальциевых каналов.[1][2] Это было обнаруженный и развитый к Уорнер-Ламберт[3] но в январе 1989 года компания объявила, что отозвала Заявка на новый препарат; председатель компании сказал: «Кому нужен 30-й бета-блокатор?»[4] По состоянию на 2016 год он не продавался в США, Великобритании или Европе, и авторы Кокрейновского обзора не смогли найти для него монографию о продукте.[5]

Рекомендации

  1. ^ Frishman WH, Goldberg RJ, Benfield P (январь 1988 г.). «Бевантолол. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности при артериальной гипертензии и стенокардии». Наркотики. 35 (1): 1–21. Дои:10.2165/00003495-198835010-00001. PMID 2894292.
  2. ^ Воган Уильямс EM (июль 1987 г.). «Бевантолол: антагонист бета-1-адренорецепторов с уникальными дополнительными действиями». Журнал клинической фармакологии. 27 (7): 450–60. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1987.tb03049.x. PMID 2888789.
  3. ^ Макферсон Э.М. (2007). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Берлингтон: Эльзевир. С. 618–619. ISBN 9780815518563.
  4. ^ «Трубопровод Уорнера-Ламберта сузился до 40 активных исследовательских соединений». Розовый лист. 30 января 1989 г.
  5. ^ Вонг Г. В., Бойда Н. Н., Райт Дж. М. (март 2016 г.). «Эффективность селективных бета-блокаторов бета-1 при первичной гипертензии в отношении снижения артериального давления». Кокрановская база данных систематических обзоров. 3: CD007451. Дои:10.1002 / 14651858.CD007451.pub2. ЧВК 6486283. PMID 26961574.