WikiDer > Бисмабензол

Bismabenzene
Бисмабензол
Имена
Другие имена
Бисмин, Бисмин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C5ЧАС5Би
Молярная масса274.075 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бисмабензол (C5ЧАС5Bi) является родительским представителем группы висмуторганические соединения которые связаны с бензол с углерод атом заменен на висмут атом. Сам бисмабензол был синтезирован, но не выделен, поскольку он слишком реактивен.[1][2]

Связанные длины и углы бензола, пиридин, фосфор, арсабензол, стибабензол, и бисмабензол

О нестабильном производном с 4-алкильными заместителями сообщалось в 1982 году.[3] В 2016 году сообщалось о стабильном производном финансовом инструменте.[1][4] Это производное имеет два три (изопропил) силильных заместителя в орто позиции и был синтезирован из алюмациклогексадиена, трихлорид висмута и DBU.

Рекомендации

  1. ^ а б Химики создали стабильное производное бензола висмута Фернандо Гомоллон-Бель 29 сентября 2016 г. https://www.chemistryworld.com/news/chemists-create-stable-bismuth-benzene-derivative/1017447.article
  2. ^ Бисмабензол. Взаимодействие гетероароматических соединений V группы с гексафторбутином Артур Дж. Эш III и Майкл Д. Гордон Журнал Американского химического общества 1972 г. 94 (21), 7596-7597 Дои: 10.1021 / ja00776a063
  3. ^ Стабилизация стибабензола и бисмабензола 4-алкильными заместителями Артур Дж. Эш III, Тимоти Р. Дифхаус и Махер Й. Эль-Шейх Журнал Американского химического общества 1982 104 (21), 5693-5699 Дои: 10.1021 / ja00385a024
  4. ^ Выделяемый бисмабензол: синтез, структура и реакционная способность Такуя Исии, Кацунори Судзуки, Тайчи Накамура и Макото Ямасита Журнал Американского химического общества Статья 2016 138 (39) 12787−12790 Дои: 10.1021 / jacs.6b08714