WikiDer > Bombus atratus
| Bombus atratus | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Учебный класс: | Насекомое |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Семья: | Apidae |
| Род: | Бомбус |
| Подрод: | Фервидобомб |
| Разновидность: | B. atratus |
| Биномиальное имя | |
| Bombus atratus Франклин, 1913 год. | |
 | |
| Распределение Bombus atratus | |
Bombus atratus неотропический шмель который встречается во всех регионах Южная Америка, включая Колумбия, Эквадор, Бразилия, и Аргентина. Он живет в социальных колониях, в которые входят королева-основательница / матки, рабочие и выводки. B. atratus является несколько необычным из-за его способности колебаться между полигинным (несколько маток) и моногинным (одна матка) циклами гнездования.[1] Bombus atratus был первым видом из рода Bombus, который обнаружил такие полигинные модели гнездования.[1] Полигинные циклы гнездования приводят к определенным типам поведения, включая агрессию матки-королевы.[2] Гнезда также могут быть многолетними, что редко встречается у других шмелей.B. atratus могут быть полезными в сельском хозяйстве из-за их способности опылять различные виды растений. B. atratus было обнаружено, что он занимает множество географических областей и климатических условий по всей Южной Америке.[3] Колонии обладают способностью терморегулировать гнезда и поддерживать в них немного теплее, чем во внешней среде. Рабочие-собиратели используют сокращения мышц для поддержания стабильной температуры и сочетаются с сезонными и суточными колебаниями температуры.[1]
Таксономия и филогенетика
B. atratus является разновидностью рода Bombus. Он входит в отряд перепончатокрылых, в который входят муравьи, пчелы, и осы. Его семейство Apidae состоит из медоносных пчел, пчел без жала, пчел-плотников, шмелей, пчел-орхидей и пчел-кукушек. В племя Bombini входят щетинистые пчелы, питающиеся нектаром или пыльцой, а род Bombus специфичен для шмелей.[4] В Бомбус, Б. атрарус является частью подрода Fervidobombus Нового Света, который включает близкородственные виды, такие как Bombus armeniacus, Bombus muscorum, и Бомб поперечный.[5]
Описание и идентификация
B. atratus преимущественно черного цвета. Глотка пчелы полностью черная, а брюшная полость черный с небольшим осветлением / обесцвечиванием к концу. Мелкие густые щетинки пихты покрывают почти все тело. B. atratus. Как большинство шмелибрюшко пчелы с закругленным концом и отчетливыми передними и задними крыльями. B.atratus у рабочих длинный язык, который облегчает процесс извлечения нектара из глубоких и трубчатых морфологии из цветы.[3] Антенна B. atratus также относительно длинные. Рабочие имеют длину крыла от 4 до 10 мм.[6] Королевы обычно в два-три раза больше массы рабочих.[2]
Распространение и среда обитания
B. atratus гнезда обычно находятся над землей. Гнезда были найдены в самых разных местах, включая теплые тропические районы и холодные высокогорные районы. Такое разнообразное географическое распределение показывает, как B. atratus обладает уникальной способностью адаптироваться к широкому спектру условий и источников пыльцы.[3] Хотя большинство гнезд строят на земле, они были найдены на деревьях над землей.[7] Исследования показывают, что климат определяет, B.atratus гнездо будет колебаться между полигинным и моногинным циклами. B.atratus встречаются по всей Южной Америке, включая Колумбию, Эквадор, Бразилию, Аргентину и Бразилию.[2] На справочной карте показано B.atratus распространение по всей Южной Америке.[4]
Архитектура гнезда
Гнезда B. atratus имеют круглую форму и, по наблюдениям, имеют диаметр примерно 10–30 см и высоту 10–20 см.[1] Для гнезд, найденных на земле, гребень расплода обычно располагается в небольших углублениях на пару сантиметров ниже уровня земли. Количество входов в гнезда варьируется и, кажется, не связано с какими-либо конкретными свойствами колонии, такими как размер.[1] Хотя большинство гнезд обычно имеют несколько входов, один или два более активны, чем другие.[1] Все входы в гнезда могут быть умышленно изменены работниками, использующими вход. B. atratus также имеют тенденцию формировать карманы для кормления пыльцой, которые прикрепляются к скоплениям личинок, чтобы облегчить процесс питания личинок.[1]
Колонический цикл
Жизненный цикл колонии начинается, когда одиночный гинеколог (основательница) строит яйцеклетка в слегка подземной полости. Эта яйцеклетка / выводок приводит к первому набору домашних рабочих и собирателей, которые будут способствовать дальнейшему размножению колонии. Для размножения колония должна достичь точки, в которой она может рождать новые дроны и гинекологи. Прогресс к такой репродуктивной точке дрона и гинекологии до конца не изучен. Технически цикл завершается, когда матка умирает и / или репродуктивные гины покидают гнездо.[3] Полигинные фазы могут начаться (и часто начинаются), если королева заменяется более чем одной новой репродуктивной маткой.[1] Моногинные фазы инициируются конфликтующими взаимодействиями королевы и королевы, которые убивают всех, кроме одной, соперничающих репродуктивных королев.[2] Исследования показывают, что B. atratus имеет способность образовывать новые колонии в любое время года, независимо от сезона.[8] Для начального развития яиц требуется 6 дней, 12-13 дней, чтобы они прошли личиночную стадию, еще 8-12 дней после этого, чтобы пройти стадию куколки, и еще 24-34 дня для полного созревания. Развитие яиц также может немного задерживаться в колониях, которые существуют в условиях низкой температуры на большой высоте.[1] Колонический цикл B. atratus варьируется в зависимости от конкретного климата и местности, в которой обитает население.[2]
Поведение
Замена королевы
Если королева исчезает или удаляется из колонии, ее можно заменить ложной королевой.[6] Эта ложная королева производит потомство как женского, так и мужского пола, чтобы поддерживать развитие и размножение колонии до следующей репродуктивной фазы, когда появляются новые матки.[6] Ложная королева - обычно рабочий вязки. Было показано, что новые колонии могут формироваться из групп рабочих, у которых отсутствует матка. В таких случаях ложная матка берет на себя роль королевы (как описано выше) и обеспечивает размножение и развитие колонии до репродуктивной фазы, когда появляются новые матки.[6]
Многоженство
Полижиния в семействе Apidea встречается крайне редко, и B. atratus был первым зарегистрированным примером многоженства у шмелей.[2] Колонии, обнаруженные в высокогорных и умеренных регионах, обычно соответствуют годовому циклу с одной маткой на колонию. Колонии, обнаруженные в субтропических или тропических низинных регионах, кажутся многолетними и колеблются между периодами полигинии и моногинии.[1] Чередование моногинных и полигинных фаз жизненного цикла происходит два-три раза в год, причем продолжительность каждой фазы составляет от нескольких недель до месяцев.[2] В период многоженства в гнезде может находиться до нескольких маток одновременно, а периоды моногинии отмечаются одиночными матками. Полижиния порождает набор агрессивных взаимодействий королева-королева (см. Раздел ниже) и иерархии доминирования (см. Раздел ниже).[1]
Иерархия социального доминирования
Иерархия социального доминирования для B. atratus во многом это связано с круговоротом многоженства в колонии. Доминирующие королевы, поднявшиеся по шкале доминирования, имеют гораздо больший доступ к территориям гнезд в группе выводков. Менее доминирующие королевы часто вытесняются за пределы группы выводков, а иногда полностью вытесняются из области гнезд / выводков. В то время как подчиненные королевы становятся эквивалентом рабочих, доминирующие королевы имеют наибольший репродуктивный успех и также обычно живут дольше, чем их подчиненные собратья.[2] Доминирование королевы коррелирует с агрессивным поведением. Одна из теорий, почему эти подчиненные остаются в гнезде, связана с возможностью резорбции яиц (резорбция яиц дает подчиненным маткам основание не покидать гнездо и не начинать свое собственное).[2]
Королева-королева взаимодействия
Агонистическое поведение было зарегистрировано между B. atratus королевы в колониях, находящихся в полигинных фазах.[2] Эти взаимодействия в основном являются результатом того, что королевы устанавливают и поддерживают определенные территории внутри выводковой группы. В таких условиях королевы охраняют территорию своих выводков, нападая на других маток, которые могут вторгнуться на их территорию.[2] Конфликты между королевами в таких условиях могут привести к смерти и изгнанию соперничающих королев доминирующей королевой. После того, как все другие королевы будут изгнаны, доминирующая королева захватит колонию и начнет моногинную фазу жизненного цикла колонии. Относительные уровни агрессии и доминирования матки коррелируют с рядом физических показателей, включая размер яичников, возраст.[2]
Поведение / роль королевы
Основательница создает колонию, сооружая яйцеклетку в полости, обычно под землей (воздушные гнезда существуют, но они встречаются редко).[3] Матка покрывает яйцеклетку защитным восковым налетом. Эта основательница (также известная как гинеколог-одиночка) должна взять на себя полную ответственность до того, как появятся первые рабочие;[3] она ухаживает за выводком и собирает необходимый нектар и пыльцу, которые откладываются в кормушки, которые она прикрепляет к гроздьям личинок.[1] В конце концов из яиц этого начального расплода вырастет первая группа рабочих. Как только это происходит, королева редко покидает гнездо. Основная работа королевы перекладывается на откладывание и инкубацию яиц.[3] Начальный период, когда царица находится одна, а рабочие еще не присутствуют, называется подсоциальной фазой; социальная фаза начинается, когда из первых яиц вырастают рабочие, которые могут начать ухаживать за гнездом и искать пищу.[3]
Поведение / роль работника
Собиратели собирают нектар и пыльцу. Они откладывают пыльцу в карманы личинок и хранят нектар в «горшках». Эти рабочие-кормилицы постоянно покидают гнездо и проводят большую часть своего времени во внешней среде вокруг гнезда. Домашние работники остаются в гнезде, и им поручено ухаживать за выводком. Они кормят и насиживают выводок.[3] В избранных гнездах другие B. atratus были замечены рабочие, передвигающие мусор по гнезду и вокруг него. Эти рабочие-носилки ломают и собирают мусор нижними челюстями и обрабатывают их передними ногами. Похоже, они не переносят подстилку в гнездо или из него. Цель такого «манипулирования мусором» неясна.[1] Иногда было замечено, что подчиненные королевы берут на себя ту же роль домашних работников, если они не получают необходимую территорию для расплода, чтобы обеспечить репродуктивный успех.[2]
Собирательство
B. atratus кормовой нектар и пыльца самых разных видов растений. Нектар обычно хранится в относительно небольших количествах в виде меда в гнезде. B. atratus проявляет небольшое предпочтение при сборе нектара и более интенсивно собирает урожай некоторых цветов, включая Эвкалипт виды, Лагерстремия индика и Aptenia coridifolia. Менее распространенные источники нектара включают: Anthemidae, Campsis radicans, Carduus centaurea, эти менее распространенные источники нектара обычно добываются поверхностно.[9] По крайней мере, некоторые из B. atratus Предпочтение нектара можно объяснить их относительно длинным хоботком, который позволяет более эффективно собирать нектар с более глубоких цветов.[10] Собирая пыльцу, B. atratus является более избирательным и обычно посещает небольшие разновидности растений, такие как S. granulosum, leprosum и Liliaceae.[9] Повышенная ограниченность, связанная с добычей пыльцы, может указывать на то, что модели добычи пыльцы развивались отдельно от моделей добычи нектара.[11]
Терморегулирование
В определенных условиях (например, в тропиках на большой высоте) в течение дня наблюдаются большие изменения температуры.[1] Эти колебания температуры изменяют суточные режимы полетов B. atratus и другие родственные виды. В таких средах добыча пищи ограничена группой видов, которые способны правильно регулировать температуру тела.[1] B. atratus рабочие регулируют температуру тела таким образом, чтобы они могли работать в таком нестабильном климате.[1] Дополнительно они регулируют внутреннюю температуру гнезда. В гнездах обычно поддерживается стабильная температура, на пару градусов теплее окружающей среды. Такая терморегуляция гнезда является результатом тепла, выделяемого домашними работниками за счет определенных мышечных сокращений. Эти мышечные сокращения почти идентичны тем, которые используют собиратели для поддержания внутренней температуры тела в более холодной окружающей среде.[1] Улучшается способность регулировать температуру тела и гнезда B. atratus шансы колоний на выживание при резких колебаниях внешней температуры и опускании ниже нуля в течение нескольких часов / минут.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Гонсалес, Виктор; Расмуссен, Клаус (январь 2001 г.). "Экология и гнездовое поведение Bombus" atratus "Франклин в Андском нагорье (Hymenoptera: Apidae)". Журнал исследований перепончатокрылых. 13 (2): 234–242. Получено 26 сентября 2015.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Кэмерон, С.Д. (1998). «Посредники доминирования и репродуктивного успеха среди маток циклически полигинных неотропических шмелей Bombus atratus Franklin» (PDF). Насекомые Sociaux. 45 (2): 135–149. Дои:10.1007 / с000400050075. Получено 27 сентября 2015.
- ^ а б c d е ж грамм час я Альманса Фандиньо, Мария Тереза (2007). Управление шмелями Bombus atratus для опыления Луло. Серия «Экология и развитие». 50. С. 50–63. ISBN 9783867271875. Получено 26 сентября 2015.
- ^ а б "Bombus atratus Франклин". Отчет ITIS. ЭТО. Получено 23 сентября 2015.
- ^ Cameron, Sydney A .; Уильямс, Пол Х. (24 июля 2002 г.). «Филогения шмелей в подроде Fervidobombus Нового Света (Hymenoptera: Apidae): соответствие с молекулярными и морфологическими данными» (PDF). Молекулярная филогенетика и эволюция. 28 (3): 552–563. Дои:10.1016 / с1055-7903 (03) 00056-3. PMID 12927138. Получено 5 ноября 2015.
- ^ а б c d Сильва-Матос, Юнис Виейра; Гарофало, Карлос (2000). «Таблицы дожития рабочих, выживаемость и продолжительность жизни в колониях Bombus (Fervidobombus) atratus». Revista de Biología Tropical. 48 (2). Получено 25 сентября 2015.
- ^ Диас, Д. (1960). "Notas Sobre un ninho Bombus construio acima do chao". Revista Brasileira de Entomologia. 9: 147–153.
- ^ Лаверти, Теренс (1985). «Сравнительная биномика шмелей умеренного и тропического климата с особым упором на Bombus Ephippiatus». Канадский энтомолог. 117 (4): 467–474. Дои:10.4039 / ent117467-4. Получено 25 сентября 2015.
- ^ а б Теллерия, Мария (1998). «Палинологический анализ запасов пищи в гнезде Bombus atratus (Hym. Apidae)». Grana. 37 (2): 125–127. Дои:10.1080/00173139809362655.
- ^ Арбуло, Н; Сантос, Э (2011). «Длина хоботка и ресурс Ulizaon у двух уругвайских шмелей: Bombus atratus Franklin и Bombus bellicosus Smith (Hymenoptera: Apidae)» (PDF). Неотропическая энтомология. 40 (1): 72–77. Дои:10,1590 / с 1519-566x2011000100010. PMID 21437485. Получено 27 сентября 2015.
- ^ Лю, H; Macfarlane, D; Пингелли, Р. (1975). «Взаимосвязь между цветущими растениями и четырьмя видами Bombus (Hymenoptera: Apidae) в Южном Онтарио». Может. Ent. 107 (6): 577–588. Дои:10.4039 / ent107577-6.