WikiDer > Окисление Бойленда – Симса
Окисление Бойленда – Симса | |
---|---|
Названный в честь | Эрик Бойленд Питер Симс |
Тип реакции | Органическая окислительно-восстановительная реакция |
Идентификаторы | |
RSC ID онтологии | RXNO: 0000181 |
В Окисление Бойленда – Симса это химическая реакция из анилины с щелочью персульфат калия, который после гидролиз формы орто-гидроксиланилины.[1][2][3]
В орто-изомер образуется преимущественно. Тем не менее параграф-сульфат образуется в небольших количествах с некоторыми анилинами.[4]
Механизм реакции
Берман показал, что первым промежуточным продуктом окисления Бойленда – Симса является образование арилгидроксиламин-O-сульфата (2).[5] Перестановка этого цвиттерионный промежуточные формы орто- сульфат (5), который затем гидролизуется с образованием орто-гидроксиланилина.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Boyland, E .; Manson, D .; Симс, Питер (1953). «729. Получение о-аминофенилсульфатов». Журнал химического общества (возобновлено): 3623. Дои:10.1039 / jr9530003623.
- ^ Boyland, E .; Симс, Питер (1954). «Окисление некоторых ароматических аминов персульфатом». Журнал химического общества (возобновлено): 980. Дои:10.1039 / jr9540000980.
- ^ Берман, Э. Дж. (1988). «Персульфатное окисление фенолов и ариламинов (окисления Эльбса и Бойленда-Симса)». Орг. Реагировать. 35: 421–511. Дои:10.1002 / 0471264180.or035.02. ISBN 0471264180.
- ^ Boyland, E .; Sims, P .; Уильямс, Д. К. (1956). «Окисление триптофана и некоторых родственных соединений персульфатом». Biochem. J. 62 (4): 546–50. Дои:10.1042 / bj0620546. ЧВК 1215958. PMID 13315210.
- ^ Берман, Э. Дж. (1992). «Орто-пара соотношение и промежуточное соединение в персульфатном окислении ароматических аминов (окисление Бойленда-Симса)». J. Org. Chem. 57 (8): 2266–2270. Дои:10.1021 / jo00034a016.
дальнейшее чтение
- Берман, Эдвард Дж. (2014). "О механизме окисления бойленда-симса". Прогресс в кинетике и механизме реакций. Science Reviews 2000 Ltd. 39 (3): 308–310. Дои:10.3184 / 146867814X14062204626705. S2CID 101779652.