WikiDer > Бромдезоксиуридин

Bromodeoxyuridine
Бромдезоксиуридин
Бромдезоксиуридин.svg
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.378 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHБромдезоксиуридин
UNII
Характеристики
C9ЧАС11BrN2О5
Молярная масса307.100 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Бромдезоксиуридин (5-бром-2'-дезоксиуридин, Брду, BUdR, BrdUrd, броксуридин) является синтетическим нуклеозид это аналог из тимидин. BrdU обычно используется для обнаружения пролиферирующих клеток в живых тканях.[1] 5-Бромдезоксицитидин дезаминируется с образованием BrdU.[2]

BrdU может быть включен во вновь синтезированный ДНК реплицирующихся клеток (во время Фаза S из клеточный цикл во время которого реплицируется ДНК), заменяя тимидин в течение Репликация ДНК. Антитела специфические для BrdU, затем можно использовать для обнаружения включенного химического вещества (см. иммуногистохимия), что указывает на клетки, которые активно реплицируют свою ДНК. Связывание антитела требует денатурация ДНК, обычно подвергая клетки воздействию кислоты или тепла.[3]

BrdU может передаваться дочерним клеткам при репликации.[4] Было продемонстрировано, что BrdU обнаруживается через два года после инфузии.[5]

Поскольку BrdU может заменить тимидин во время репликации ДНК это может вызвать мутации, и поэтому его использование потенциально опасно для здоровья.[3] Однако, поскольку это ни то, ни другое радиоактивный ни миелотоксический при маркируемых концентрациях он широко предпочтителен для in vivo исследования рак распространение клеток.[6][7] Однако на радиосенсибилизирующий концентрациях BrdU становится миелосупрессивным, что ограничивает его использование для повышения радиосенсибилизации.[2]

BrdU отличается от тимидин в этом BrdU заменяет бром атом для тимидин CH3 группа. Замещение Br можно использовать в экспериментах по дифракции рентгеновских лучей в кристаллах, содержащих ДНК или РНК. Атом Br действует как аномальный рассеиватель, и его больший размер будет влиять на дифракцию рентгеновских лучей кристалла, достаточную для обнаружения изоморфный различия тоже.[8][9]

Бромдезоксиуридин высвобождает молчание гена за счет ассоциации с гистоном, вызванной метилированием ДНК.[10]

BrdU также можно использовать для идентификации микроорганизмов, которые реагируют на определенные углеродные субстраты в водных организмах.[11] и почва [12] среды. Углеродный субстрат, добавленный при инкубации образцов окружающей среды, вызовет рост микроорганизмов, которые могут использовать этот субстрат. Затем эти микроорганизмы будут включать BrdU в свою ДНК по мере своего роста. Затем можно выделить ДНК сообщества и очистить ДНК, меченную BrdU, с использованием метода иммунозахвата.[13] Последующее секвенирование меченой ДНК затем можно использовать для идентификации микробных таксонов, которые участвовали в разложении добавленного источника углерода.

Однако неясно, могут ли все микробы, присутствующие в образце окружающей среды, включать BrdU в свою биомассу во время de novo Синтез ДНК. Следовательно, группа микроорганизмов может реагировать на источник углерода, но оставаться незамеченной при использовании этого метода. Кроме того, этот метод смещен в сторону идентификации микроорганизмов с геномами, богатыми А и Т.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ленер, Бернадетт; Санднер, Беатрис; Маршаллинджер, Джулия; Ленер, Кристина; Фуртнер, Таня; Куийяр-Депре, Себастьян; Ривера, Франсиско Дж .; Брокхофф, Геро; Бауэр, Ганс-Кристиан; Вайднер, Норберт; Айгнер, Людвиг (2011). «Темная сторона BrdU в биологии нервных стволовых клеток: пагубное влияние на клеточный цикл, дифференциацию и выживание». Исследования клеток и тканей. 345 (3): 313–28. Дои:10.1007 / s00441-011-1213-7. PMID 21837406. S2CID 756261.
  2. ^ а б Руссо А., Джанни Л., Кинселла Т. Дж., Клекер Р. В., Дженкинс Дж., Роуленд Дж., Глатштейн Е., Митчелл Дж. Б., Коллинз Дж., Майерс С. (1984). «Фармакологическая оценка внутривенной доставки 5-бромдезоксиуридина пациентам с опухолями головного мозга». Рак Res. 44 (4): 1702–5. PMID 6704976.
  3. ^ а б Кониси, Теруаки; Такеясу, Акихиро; Нацумэ, Тошиюки; Фурусава, Йошия; Хиеда, Котаро (2011). «Визуализация следов тяжелых ионов путем маркировки 3'-OH-концов индуцированных разрывов цепи ДНК». Журнал радиационных исследований. 52 (4): 433–40. Дои:10.1269 / jrr.10097. PMID 21785232.
  4. ^ Увлеченный; S Sivalingam; R Boonstra; Дж. М. Войтович (март 2002 г.). «Использование Ki-67 и BrdU в качестве пролиферативных маркеров нейрогенеза взрослых». Журнал методов неврологии. 115 (1): 97–105. Дои:10.1016 / S0165-0270 (02) 00007-9. HDL:1807/357. PMID 11897369. S2CID 17572667.
  5. ^ Эрикссон, Питер; Екатерина Перфильева; Томас Бьорк-Эрикссон; Анн-Мари Алборн; Клаас Нордборг; Дэниел А. Петерсон; Фред Х. Гейдж (1998). «Нейрогенез в гиппокампе взрослого человека». Природа Медицина. 1313-1317. 4 (11): 1313–1317. Дои:10.1038/3305. PMID 9809557.
  6. ^ Фудзимаки, Такамицу; Масао Мацутани; Осаму Накамура; Акио Асаи; Нобуаки Фунада; Морио Койке; Хирому Сегава; Куичи Аритаке; Таканори Фукусима; Шунтаро Ходжо; Акира Тамура; Кейджи Сано (29 июня 2006 г.). «Корреляция между показателями маркировки бромдезоксиуридина и прогнозом пациентов при церебральных астроцитарных опухолях у взрослых». Рак. 67 (6): 1629–1634. Дои:10.1002 / 1097-0142 (19910315) 67: 6 <1629 :: AID-CNCR2820670626> 3.0.CO; 2-E. PMID 2001552.
  7. ^ Хосино, Такао; Тадаси Нагашима; Джудит Мурович; Эллен М. Левин; Виктор А. Левин; Стивен М. Рупп (1985). "Клеточно-кинетические исследования опухолей головного мозга человека in situ с бромдезоксиуридином". Цитометрия. 6 (6): 627–632. Дои:10.1002 / cyto.990060619. PMID 2998714.
  8. ^ Peterson, M. R .; Harrop, S.J .; McSweeney, S.M .; Леонард, Г. А .; Томпсон, А. В .; Хантер, W. N .; Хелливелл, Дж. Р. (1996). «Стратегии фазирования MAD, исследованные с кристаллом бромированного олигонуклеотида при разрешении 1,65 Å». Журнал синхротронного излучения. 3 (Пт 1): 24–34. Дои:10.1107 / S0909049595013288. PMID 16702655.
  9. ^ Бек, Тобиас; Грун, Тим; Шелдрик, Джордж М. (2010). «Волшебный треугольник сходит с ума: экспериментальное фазирование с производным брома». Acta Crystallographica Раздел D. 66 (4): 374–80. Дои:10.1107 / S0907444909051609. ЧВК 2852301. PMID 20382990.
  10. ^ Вайс Р.А. (2013). «О концепции и разъяснении эндогенных ретровирусов». Филос. Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Наука. 368 (1626): 20120494. Дои:10.1098 / rstb.2012.0494. ЧВК 3758183. PMID 23938748.
  11. ^ Тада, Юя; Гроссарт, Ханс-Петер (2013). «Смена сообществ активно растущих озерных бактерий после добавления N-ацетил-глюкозамина: улучшение метода BrdU-FACS». Журнал ISME. 8 (2): 441–454. Дои:10.1038 / ismej.2013.148. ISSN 1751-7362. ЧВК 3906810. PMID 23985742.
  12. ^ Борнеман Дж (1999). «Культурально-независимая идентификация микроорганизмов, реагирующих на определенные раздражители». Appl. Environ. Микробиол. 65 (8): 3398–400. Дои:10.1128 / AEM.65.8.3398-3400.1999. ЧВК 91510. PMID 10427025.
  13. ^ Урбах, Эна; Кевин Л. Верджин; Стивен Дж. Джованнони (март 1999 г.). «Иммунохимическое обнаружение и выделение ДНК из метаболически активных бактерий». Прикладная и экологическая микробиология. 65 (3): 1207–1213. Дои:10.1128 / AEM.65.3.1207-1213.1999. ЧВК 91166. PMID 10049885.

внешняя ссылка