WikiDer > Бромоксинил
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3,5-дибром-4-гидроксибензонитрил | |
| Другие имена Броминал, Бромотрил, Бронат, Буктрил, Certrol B, Litarol, M&B 10064, Merit, Pardner, Sabre, Torch | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.348  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C7ЧАС3Br2NО | |
| Молярная масса | 276.915 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветное или белое твердое вещество |
| Плотность | 2,243 г / мл |
| Температура плавления | 194–195 ° С |
| органические растворители | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бромоксинил является органическое соединение с формулой HOBr2C6ЧАС2CN. Классифицируется как нитрил гербицид, и поэтому продается под многими торговыми марками. Это белое твердое вещество. Он работает, подавляя фотосинтез. Умеренно токсичен для млекопитающих.
Производство и использование
Его получают бромированием 4-гидроксибензонитрила.
Для борьбы с однолетними широколистными сорняками применяется послевсходовый период.[1]
Деградация
Бромоксинил разлагается в почве с периодом полураспада примерно две недели. Стойкость увеличивается в почвах с повышенным содержанием глины или органических веществ, что позволяет предположить, что соединение несколько ограничено. биодоступность микроорганизмам в этих средах. В аэробных условиях почвы или чистых культур продукты разложения бромоксинила часто сохраняют исходные бромные группы. Было показано, что гербицид и один из обычных продуктов его разложения (3,5-дибром-4-гидроксибензойная кислота) подвергаются метаболическому восстановлению. дегалогенирование микроорганизмом Desulfitobacterium chlororespirans.[2]
В районе Великих равнин в Канаде, где он широко используется на зерновых, средний уровень, обнаруженный в питьевой воде, составлял 1 нанограмм за литр. В одном случае было обнаружено 384 нанограмма на литр. Уровни бромоксинила были постоянно ниже, чем у нескольких других испытанных пестицидов, и было отмечено, что он подвергался большему снижению очистки воды, чем другие.[3]
Безопасность
Смертельные дозы для млекопитающих колеблются от 60 до 600. миллиграммы съедено на килограмм, и тератогенный эффекты наблюдались у крыс и кроликов выше 30 миллиграммов на килограмм. В одном задокументированном случае хроническое воздействие на людей в течение более одного года вызывало симптомы потери веса, лихорадки, рвоты, головной боли и проблем с мочеиспусканием.[4]
в Соединенные Штаты он распространяется как пестицид ограниченного использования в класс токсичности II (умеренно токсичный) и недоступен для домовладельцев.
использованная литература
- ^ Франц Мюллер и Арнольд П. Апплебики «Борьба с сорняками, 2. Отдельные гербициды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2010 г. Дои:10.1002 / 14356007.o28_o01
- ^ Купплс AM, Сэнфорд Р.А., Симс Г.К. (2005). «Дегалогенирование бромоксинила (3,5-дибром-4-гидроксибензонитрила) и иоксинила (3,5-дийодино-4-гидроксибензонитрила) Desulfitobacterium chlororespirans». Прикладная и экологическая микробиология. 71 (7): 3741–3746. Дои:10.1128 / AEM.71.7.3741-3746.2005. ЧВК 1169022. PMID 16000784.
- ^ Дональд ДБ, Cessna AJ, Сверко Э., Глозиер NE (2007). «Пестициды в поверхностных источниках питьевой воды Великих северных равнин». Environ. Перспектива здоровья. 115 (8): 1183–1191. Дои:10.1289 / ehp.9435. ЧВК 1940079. PMID 17687445.
- ^ «Расширенная сеть токсикологии: профили информации о пестицидах». Архивировано из оригинал на 2007-04-01.
внешние ссылки
- Бромоксинил в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)