WikiDer > К. Робин Ганеллин

C. Robin Ganellin

Харон Робин Ганеллин
Родившийся (1934-01-25) 25 января 1934 г. (86 лет)
Лондон
Национальностьобъединенное Королевство
Альма-матерКолледж Королевы Марии
ИзвестенЦиметидин
Научная карьера
ПоляМедицинская химия
УчрежденияУниверситетский колледж Лондона

Харон Робин Ганеллин ФРС (25 января 1934 г. -), медицинский химик британского происхождения, заслуженный Смит Клайн и французский профессор медицинской химии, Университетский колледж Лондона.[1]

Он много сделал для открытия и разработки лекарств. Его самым выдающимся достижением было открытие циметидин, лекарство, которое использовалось для борьбы с язвой желудка, когда он работал в Смит Клайн и Френч.[2] За годы своего существования он получил множество наград и большое признание за свою научную деятельность. Сейчас он живет недалеко от Лондона и является профессором Лондонского университетского колледжа.

Ранние годы

Харон Робин Ганеллин родился в Восточном Лондоне 25 января 1934 года и с раннего возраста знал, что его призвание - химия. Во время учебы в Школа для мальчиков округа Харроу, он развил сильные способности к естествознанию и математике, но его способности к языку и истории были недостаточными. Хотя ему больше нравились биология и естествознание, чем другие его предметы, на него повлияло стремление сделать карьеру в области химии. Поскольку его отец и его дядя по материнской линии были химиками, он понимал, что химики могут зарабатывать на жизнь. Неуверенный, возможна ли карьера в области биологии, он решил стать химиком. Он начал свое формальное обучение в Колледж Королевы Марии в Лондоне, где получил первую степень бакалавра химии. Продолжил обучение в Колледж Королевы Марии, исследуя тропилий химия с Майклом Дж. Дьюара, где он обнаружил, как выделить катион тропилия из циклооктатетраена. За это исследование он получил докторскую степень по органической химии в 1958 году в возрасте двадцати четырех лет.

Научная работа

В 1958 году, вскоре после получения докторской степени в колледже Королевы Марии, Ганеллин присоединился к Смит Клайн и Френч Лаборатории в Великобритании, где он начал исследования в области медицинской химии.[2] Через два года после начала работы в SK&F он перешел в Массачусетский Институт Технологий где он работал над докторской диссертацией с Артуром Коупом. В Массачусетском технологическом институте он разработал первое прямое оптическое разрешение кирального олефин с использованием комплексной химии платины. Проработав год в Массачусетском технологическом институте, он вернулся в Соединенное Королевство, чтобы возобновить свою работу в SK&F. В 1966 году он возглавил значительную исследовательскую группу в SK&F, сотрудничая с Сэр Джеймс Блэк исследование гистамина Антагонисты Н2-рецепторов. Это исследование в конечном итоге привело к открытию циметидин, также известная под торговой маркой Tagamet, которую в настоящее время производит GlaxoSmith Kline.

Циметидин был революционным лекарством на момент своего создания. Пептические язвы, или язвы желудка, когда-то были очень серьезным заболеванием. Язвы желудка очень трудно лечить и причиняют сильную боль. Если их не лечить, они могут даже быть опасными для жизни. В некоторых случаях требовалось хирургическое вмешательство для удаления язвы. Из-за этих факторов циметидин стал невероятно популярным лекарством после того, как был одобрен для рецепта. Циметидин впервые появился на рынке в Великобритании в 1976 году и был очень хорошо принят. Циметидин быстро собрал более одного миллиарда долларов годовых продаж, что сделало его первым наркотиком-блокбастером.[3] и в настоящее время он внесен в список Всемирной организации здравоохранения как один из самых необходимых лекарств.

Вклад Ганеллина в это исследование был неотъемлемой частью его успеха. Его знания в области физической органической химии позволили ему понять индивидуальные препараты-антагонисты Н2-рецепторов, которые они разработали. Изначально команда разрабатывала буримамид как потенциальный антагонист Н2-рецепторов для использования в медицине. Однако вскоре стало ясно, что буримамид не подходит для перорального применения. Они быстро определили похожий препарат, метиамид, который оказался клиническим потенциалом. Однако у метиамида был и недостаток - его безопасность была неопределенной. Конечным результатом их испытаний стал циметидин, антагонист Н2-рецепторов, превосходящий как буримамид, так и метиамид. Лекарства-прекурсоры, которые отметили прогресс в их исследованиях, называются прототипами. Эти прототипы лекарств помогли им понять механизмы, описывающие их действие. Вклад Ганеллина был жизненно важен для продвижения их исследований от прототипов до конечного продукта.

Хотя вклад Ганеллина в открытие циметидина был неизмерим, он был не одинок. Он сотрудничал со многими другими учеными из SmithKline и French, в том числе со своим коллегой-химиком. Грэм Дж. Дюрант. Дюрант смог поделиться своим опытом гуанидин химия для дальнейшего прогресса исследований. Сэр Джеймс Уайт Блэкбиолог из Шотландии также сыграл важную роль в их исследовании. Он определил роль Н2-рецептора в выработке желудочной кислоты. Это открытие имело решающее значение для их исследования, дав толчок к поиску подходящего антагониста Н2-рецепторов, который мог бы влиять на выработку желудочной кислоты. Джон К. Эммет, другой медицинский химик, также считается одним из первооткрывателей циметидина. Помимо этих ключевых игроков, многие другие внесли свой вклад в исследование, например Уильям Дункан, директор по исследованиям SK&F, а также Майкл Парсонс, чей фармакологический опыт оказался очень полезным.

Более поздняя жизнь

Сотрудники Ганеллина повлияли на него и передали ему знания и опыт, которые остались с ним на протяжении десятилетий. Ганеллин однажды сказал, что единственное достижение, которое дало ему «самую профессиональную гордость», - это открытие циметидина. Этот период его жизни определил его научную карьеру, а также дал ему вдохновение для продолжения исследований в области медицинской химии. Хотя Ганеллин считает циметидин своим величайшим достижением, он никогда не колебался в своей преданности научным исследованиям. В 1981 году он создал программу Летней школы по медицинской химии для Королевского химического общества, которая продолжала работать в 2014 году. Ее также скопировало Американское химическое общество. После завершения работы над циметидином он получил должность вице-президента по исследованиям в SK&F. Велвин средство. После того, как его значительный срок пребывания в компании SmithKline & French подошел к концу в 1986 году, Ганеллин продолжал оставаться активным участником медицинской химии. Незадолго до отъезда он получил докторскую степень. из Лондонского университета за его исследования и публикации по гистаминергический наркотиков и избран членом Королевского общества (Национальной академии наук Великобритании). В 1986 году он был назначен заведующим кафедрой медицинской химии SmithKline & French в Университетском колледже Лондона, где начал долгую карьеру в академических кругах. Его исследовательская группа реализовала не менее 10 различных медицинских химических проектов, и один из них был реализован. Он соавтор питолизант, первый гистамин H3антагонист рецепторов / обратный агонист Вакикс, для лечения нарколепсии.

Награды и достижения

С момента получения диплома Робин Ганеллин является автором или соавтором более 260 научных работ и внесен в список изобретателей или соавторов более чем 160 патентов США. Он служил президентом ИЮПАК медицинской химии, и в течение 10 лет (до 2012 г.) он был председателем подкомитета по медицинской химии и разработке лекарственных средств. На протяжении многих лет он получил множество наград и благодарностей как за свою работу над циметидином, так и за свои исследования в других областях медицинской химии. Он получил награды в области медицинской химии от многих организаций, таких как Королевское химическое общество, то Американское химическое общество, то Общество химической промышленности, то Общество исследования наркотиков, Европейская федерация медицинской химии, Société Chimie Thérapeutique Франции и Отделение медицинской химии Итальянское химическое общество. Он также был введен в должность в США. Национальный зал славы изобретателей в 1990 г. за работу над циметидином. Ганеллин в настоящее время является почетным профессором медицинской химии, хотя сейчас он частично на пенсии.

Рекомендации

  1. ^ Iris Посмотреть профиль
  2. ^ а б Ганеллин, К. Робин. Drug Discovery Today, февраль 2004 г., Vol. 9 Выпуск 4, с. 158, 3 стр.
  3. ^ "Pharmaceutical Sales 101: Me-Too Drugs, Джейк Уитни - Герника / Журнал искусства и политики". Архивировано из оригинал 7 августа 2008 г.. Получено 3 декабря 2008.
  • Ганеллин, К. Робин. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 13-vii-13-viii

внешняя ссылка