WikiDer > C3orf62

C3orf62
C3orf62
Идентификаторы
СимволC3orf62
Альт. именаCC062, FLJ43654
Ген NCBI375341
HGNC24771
RefSeqNM_198562.21
UniProtQ6ZUJ4
Прочие данные
LocusChr. 3 p21.31 {{{LocusSupplementaryData}}}

Открытая рамка считывания хромосомы 3 62 (C3orf62), представляет собой белок, который у человека кодируется геном C3orf62. C3orf62 представляет собой белок с обедненным глицином по сравнению с количеством глицина в белках остальной части генома.[1] C3orf62 имеет мотив, подобный KKXX, и предполагается, что он локализуется в ядре.[2] Экспрессия C3orf62 остается самой высокой в ​​цельной крови.[3]

Ген

Locus

C3orf62 картирован с обратной цепью хромосомы 3 в точке 3p21.31 и охватывает 9,313 оснований.[4] C3orf62 начинается с 49 268 597 пар оснований от конца короткого плеча (pter) и заканчивается на 49 277 909 пар оснований pter. Известно, что этот ген имеет 3 экзоны, 4 стенограммы и 37 ортологи.[5][3][6][7][8]

Джин соседство

C3orf62 фланкируется убиквитин-специфической протеазой 4 (USP4) и спирально-спиральный домен, содержащий 36 (CCDC36).

C3orf62 и его соседи по гену на хромосоме 3 из NCBI

Псевдонимы

C3orf62 имеет следующие альтернативные имена и синонимы: CC062; FLJ43654.[6][9]

Протеин

Первичная последовательность

Человеческий белок C3orf62 (Q6ZUJ4) составляет 267 аминокислоты длинный и имеет молекулярную массу 30 194 Дальтон.[5] Изоэлектрическая точка C3orf62 составляет примерно 5,2. Немодифицированный белок C3orf62 представляет собой «белок с обедненным глицином» по отношению к количеству глицин в белках остальной части генома.[1] По-видимому, глицин равномерно распределен по всей последовательности C3orf62 без предпочтения областей для кластеризации. До посттрансляционных модификаций C3orf62 представляет собой кислый белок. В C3orf62 отсутствуют зарядовые кластеры, и нет определенного расстояния между ними. цистеин находится. В изоэлектрическая точка C3orf62 составляет 5,211000.[10]

ИмяИдентификатор стенограммы ансамбля[7][3]Пар основанийПротеинБиотипCCDSUniprotRefseq
C3orf62-001ENST00000343010.74235267aaКодирование белковCCDS2792Q6ZUJ4NM_198562, NP_940964
C3orf62-004ENST00000436325.1581190aaКодирование белков-C9JW57-
C3orf62-003ENST00000424960.160298aaБессмысленный распад-H7BZX3-
C3orf62-002ENST00000479673.13330Без белкаСохраненный интрон---

Домены и мотивы

Нет известных трансмембранные домены для C3orf62.[9] C3orf62 имеет KKXX-подобно мотив в C-конец это означает, что C3orf62 может отвечать за извлечение эндоплазматический ретикулум (ER) мембранные белки из аппарат Гольджи.[11]

Вторичная структура

Примерно 7 альфа спирали предсказываются для C3orf62 с помощью предсказания структуры белка Пеле и усиливаются с помощью предсказаний ортологической вторичной структуры с помощью Ali2D.[9][12]

Субклеточная локализация

Предполагается, что C3orf62 локализуется в ядре.[2] В алгоритм k-ближайших соседей предсказывает, что C3orf62 будет классифицирован следующим образом: k = 9/23; 69,6% ядерный, 13,0% митохондриальный, 13,0% цитоскелетный, 4,3% цитоплазматический.[2]

Выражение

C3orf62 экспрессируется более чем в 30 различных тканях; самая высокая экспрессия - цельная кровь.[6][3][5] В частности, самая высокая экспрессия C3orf62 наблюдается в следующих тканях: легкое, миндалины, трахея, тонкий кишечник, молочная железа и слюнная железа. Путем анализа различных микрочип исследований, было обнаружено, что C3orf62 имеет стабильно высокую экспрессию по сравнению с другими генами, протестированными в наборах данных.[13] C3orf62 имеет низкую экспрессию в тканях мозга.

Диаграмма, изображающая экспрессию C3orf62 в тканях по всему телу

Посттранскрипционные модификации

C3orf62 обладает двумя посттрансляционными модификациями, обе являются сайтами фосфорилирования с положениями в аминокислотах 210 и 224.[5] Природный вариант находится в аминокислоте 110 (глутаминовая кислота (E) -> лизин K).[8][7]

Похоже, что C3orf62 может иметь сайт YinOYang в остатке 115, что означает, что это Треонин Предполагается, что остаток O-GlycNAцилирован, а также фосфорилирован. Этот сайт может быть обратимо и динамически модифицирован O-GlcNAc или фосфатными группами в разное время в клетке.[14]

Регулирование выражения

Тринадцать промоутеры были предсказаны для C3orf62.[15]

Варианты стенограммы

Транскрипция C3orf62 дает 5 альтернативно сплайсированных вариантов и 1 несплайсированную форму. Из четырех вариантов сплайсинга два кодируют белок, один представляет собой бессмысленный медитированный распад и один представляет собой сохраненный интрон.[6] QIAGEN обозначает следующие сайты связывания факторов транскрипции в промоторе C3orf62: TFCP2, Пакс-6, p53, MyoD, YY1, Ик-2, АРЕБ6, IRF-7A3.[3]

Функция

Функция C3orf62 в настоящее время не изучена научным сообществом.

Взаимодействия

Для C3orf62 предсказано более 12 взаимодействующих белков.[16][17][18] Взаимодействующие белки, с наибольшей достоверностью взаимодействующие с C3orf62, включают: субъединицу 1 аугминоподобного комплекса HAUS (HAUS-1), ингибитор роста белка 5 (ING5), Белок 9, содержащий тиоредоксиновый домен (TXNDC9) и белки, ассоциированные с семейством MORF4 (MORF4L1, MFRAP1).

Известно, что химические вещества взаимодействуют с C3orf62: афлатоксин B1, гидралазин, вальпроевая кислота и децитабин.[6]

Клиническое значение

Интерстициальные делеции хромосомы 3 встречаются редко, и на сегодняшний день зарегистрировано лишь несколько пациентов с микроделецией 3p21.31. Характерные клинические признаки, обнаруживаемые у пациентов с микроделецией 3p21.31, включают задержку развития и характерные черты лица (включая изогнутые брови, гипертелоризм, эпикантус и микрогнатию).[19][20][21]

В области гена NCBI SNP идентифицировал 1326 SNPS на обратной минус цепи C3orf62.[22] В кодирующей области NCBI SNP идентифицировал 147 общих SNP.

Гомология

Паралоги

Нет известных паралогов C3orf62.[23]

Ортологи

Пространство ортологов C3orf62 довольно узкое, большинство ортологов обнаружено у млекопитающих.[23] Небольшая часть ортологов также была обнаружена в следующих классах: Reptila, Sarcopterygii и Actinoptergii.

Группы почти всех последовательностей ортологов млекопитающих C3orf62 следующие: E-значение: от 2e-94 до 1e-169; сходство 56-84%. Млекопитающие этой группы состоят в основном из приматов, но также включают следующие отряды: Perissodactyla, Rodentia, Carnivora, Proboscidea, Cetartiodactyla, Cingulata, Artiodactyla, Eulipotyphla, Diselphimorphia и Afrosoricida.[23]

Более отдаленно родственные последовательности ортологов C3orf62 включают организмы из классов Reptilia, Sarcopterygii и Actinopterygii в диапазоне от E-value от 8e-10 до 3e-59 со сходством 24-39%.[23] Организмы в этой группе состоят из отрядов Testudines, Coelacanthiformes, Squamata и Osteoglossiformes. Ортологические последовательности C3orf62 не были обнаружены для следующих форм жизни: бактерий, архей, протистов, растений, грибов, трихоплаксов, беспозвоночных, амфибий или птиц.

Род и видРаспространенное имяУчебный классПрисоединениеПроцент идентичности
Homo sapiensЧеловекМлекопитающиеNP_940964100
Microcebus murinusСерый мышиный лемурМлекопитающиеXP_01262671888
Propithecus coquereliСифака кокереля (лемур)МлекопитающиеXP_01251088086.9
Equus caballusЛошадьМлекопитающиеNP_00129587784.3
Loxodonta AfricanaАфриканский слонМлекопитающиеXP_00340971183.2
Castor CanadensisСевероамериканский бобрМлекопитающиеXP_02003731681.6
Отолемур гранаттийБольшой Галаго ГарнеттаМлекопитающиеXP_00380063381.6
Camelus bactrianusДвугорбый верблюдМлекопитающиеXP_010967491.178.3
Ailuropoda melanoleucaГигантская пандаМлекопитающиеXP_01965662677.7
Canis lupus familisСобакаМлекопитающиеXP_00343292477.2
Vicugna pacosАльпакаМлекопитающиеXP_00619635677.2
Condylura cristataКрот-звездочкаМлекопитающиеXP_01257576076.8
Felis catusКотМлекопитающиеXP_00398226975.1
Pteropus vampyrusБольшая летучая лисицаМлекопитающиеXP_01137372073.3
Pantholops hodgsoniiТибетская антилопаМлекопитающиеXP_00596931872.6
Ictidomys tridecemlineatusТринадцать линий сусликаМлекопитающиеXP_00532696771
Sorex araneusОбыкновенная бурозубкаМлекопитающиеXP_01278968269.5
Monodelphis domesticaСерый короткохвостый опоссумМлекопитающиеXP_00136790765.4
Эхинопс телфаириМалый Ежик ТенрекМлекопитающиеXP_00471528363.7
Orcinus orcaКосаткаМлекопитающиеXP_00428398561.2
Dasypus novemcinctusДевятипоясный броненосецМлекопитающиеXP_00445195058.2
Dipodomys ordiiКрыса-кенгуру ОрдаМлекопитающиеXP_01288351156.3
Myotis lucifugusМаленький коричневый миотисМлекопитающиеXP_00610703339.3
Пелодискус китайскийКитайская черепаха софтшеллРептилииXP_01442623538.5
Chelonia mydasЗеленая морская черепахаРептилииXP_00706183737.1
Latimeria chalumnaeЦелакант Западной Индийского океана (рыба)СаркоптеригииXP_00599274035.3
Анолис каролинскийЗеленый анол (ящерица)РептилииXP_00810322733.1
Gekko japonicusЯпонский гекконРептилииXP_01526286130.1

Филогения

Самым далеким ортологом C3orf62 являются виды рыб и земноводных. Ортологи C3orf62 не обнаруживаются у птиц, беспозвоночных или бактерий.[23]

Рекомендации

  1. ^ а б «САПС». SDSC Biology Workbench. Получено 23 апреля 2017.
  2. ^ а б c "C3orf62 Homo sapiens". WWW сервер PSORT.[постоянная мертвая ссылка]
  3. ^ а б c d е "Homo sapiens C3orf62". Генные Карты. Получено 5 февраля 2017.
  4. ^ "Homo sapiens C3orf62". NCBI нуклеотид. Получено 5 февраля 2017.
  5. ^ а б c d "Homo sapiens C3orf62". NCBI Gene. Получено 5 февраля 2017.
  6. ^ а б c d е "Люди 2010-C3orf62". Aceview. Получено 5 февраля 2017.
  7. ^ а б c "C3orf62". UniProtKB.
  8. ^ а б "C3orf62". Ансамбль. Получено 5 февраля 2017.
  9. ^ а б c "Человеческий ген C3orf62". UCSC. Получено 5 февраля 2017.
  10. ^ "ЧИСЛО ПИ". SDSC Biology Workbench.
  11. ^ "C3orf62". WWW сервер PSORT. Получено 7 мая 2017.[постоянная мертвая ссылка]
  12. ^ "C3orf62". Ali2D. Архивировано из оригинал 22 декабря 2016 г.. Получено 7 мая 2017.
  13. ^ "Профили C3orf62 GEO". NCBI GEO. Получено 24 апреля 2017.
  14. ^ "C3orf62". YingOYang. Получено 7 мая 2017.
  15. ^ "C3orf62". Геноматикс. Получено 7 мая 2017.
  16. ^ "C3orf62". STRING сеть взаимодействия. Получено 7 мая 2017.
  17. ^ "C3orf62". BioGRID. Получено 7 мая 2017.
  18. ^ "C3orf62". InAct. Получено 7 мая 2017.
  19. ^ Haldeman-Englert CR, Gai X, Perin JC, Ciano M, Halbach SS, Geiger EA, McDonald-McGinn DM, Hakonarson H, Zackai EH, Shaikh TH (13 декабря 2008 г.). «Микроделеция 3p21.31 размером 3,1 МП, связанная с корковой слепотой, заячьей губой, аномалиями ЦНС и задержкой развития». Европейский журнал медицинской генетики. 52 (4): 265–8. Дои:10.1016 / j.ejmg.2008.11.005. ЧВК 4391973. PMID 19100872.
  20. ^ Это К., Сакаи Н., Симада С., Сиода М., Исигаки К., Хамада Й, Синпо М., Адзума Дж., Томинага К., Симодзима К., Озоно К., Осава М., Ямамото Т. (декабрь 2013 г.). «Микроделеции 3p21.31, характеризующиеся задержкой развития, отличительными особенностями, повышенными уровнями сывороточной креатинкиназы и поражением белого вещества». Американский журнал медицинской генетики. Часть А. 161A (12): 3049–56. Дои:10.1002 / ajmg.a.36156. PMID 24039031. S2CID 272908.
  21. ^ Ловречич Л., Берток С., Жеряв Таншек М. (май 2016 г.). "Новый случай чрезвычайно редкого межстраничного удаления 3p21.31". Молекулярная синдромология. 7 (2): 93–8. Дои:10.1159/000445227. ЧВК 4906427. PMID 27385966.
  22. ^ "C3orf62". NCBI SNP.
  23. ^ а б c d е "C3orf62". NCBI BLAST. Получено 7 мая 2017.