WikiDer > CARD домен

CARD domain
Домен подбора персонала Caspase
PDB 3crd EBI.jpg
Структура КАРТЫ RAIDD.[1]
Идентификаторы
СимволКАРТА
PfamPF00619
ИнтерПроIPR001315
УМНАЯSM00114
PROSITEPS50209
SCOP23crd / Объем / СУПФАМ
CDDcd01671
Домен рекрутинга Caspase, IPS1 / RIG-I
Идентификаторы
СимволCARD_2
PfamPF00619
ИнтерПроIPR031964
SCOP22lwd / Объем / СУПФАМ
CDDcd08789

Домены набора Caspase, или же домены активации и рекрутирования каспаз (Открытки), находятся мотивы взаимодействия можно найти в большом количестве белки, как правило, те, кто участвует в процессах, связанных с воспаление и апоптоз. Эти домены опосредуют образование более крупных белковых комплексов посредством прямого взаимодействия между отдельными картами CARD. CARD-домены обнаружены в поразительно широком спектре белков, включая геликазы, киназы, митохондриальные белки, каспазы и другие цитоплазматические факторы.

Основные характеристики

CARD-домены являются подклассом белковых мотивов, известных как загон смерти, который имеет расположение от шести до семи антипараллельных альфа-спиралей с гидрофобным ядром и внешней поверхностью, состоящей из заряженных остатков. Другие мотивы в этом классе включают Pyrin домен (PYD), область смерти (DD), и эффекторный домен смерти (DED), все из которых также функционируют в первую очередь в регуляции апоптоза и воспалительных реакций.

При апоптозе

Первоначально домены CARD были охарактеризованы на основании их участия в регуляции активации каспаз и апоптоза.[2] Основная шестиспиральная структура домена, по-видимому, сохраняется еще в ced-3 и ced-4 гены в C. elegans, организм, в котором впервые были охарактеризованы несколько компонентов апоптотического аппарата. Мотивы CARD присутствуют в ряде белков, которые способствуют апоптозу, в первую очередь каспасы 1,2,4,5,9 и 15 у млекопитающих.

В иммунном ответе млекопитающих

Обработка ИЛ-1 и ИЛ-18

Было показано, что ряд белков CARD играет роль в регуляции воспаления в ответ на бактериальные и вирусные патогены, а также на различные сигналы эндогенного стресса. Недавно исследования белка NLR Ipaf-1 предоставили понимание того, как белки CARD участвуют в иммунном ответе. Ipaf-1 имеет N-концевой CARD домен, нуклеотид-связывающий домен и C-концевые лейцин-богатые повторы (LRR), которые, как считается, функционируют аналогично тем, которые обнаружены в Толл-подобные рецепторы. Основная роль этой молекулы, по-видимому, заключается в регуляции протеолитического процессинга про-ИЛ-1β и про-ИЛ-18 в их зрелые формы посредством ассоциации в большом комплексе, известном как инфламмасома. При активации Ipaf-1 внутриклеточной бактерией S. typhimurium или другие стрессовые сигналы, Ipaf-1 рекрутирует CARD-содержащий адаптер, названный ASC и каспазой-1, с неизвестной стехиометрией через ассоциацию CARD-CARD. Этот комплекс, в свою очередь, приводит к автопротеолитической активации каспазы-1 и последующему созреванию IL-1β и IL-18.

Противовирусная сигнализация

Недавно было показано, что подмножество белков CARD участвует в распознавании внутриклеточных двухцепочечных РНК, общий компонент ряда вирусных геномов, включая пара- и ортомиксовирусы, а также рабдовирусы. В отличие от NLR, эти белки, названные RIG-I и MDA5, содержат двойные N-концевые CARD-домены и C-концевые РНК-геликаза домены, которые напрямую взаимодействуют с двухцепочечной вирусной РНК и обрабатывают ее. Эта обработка делает домены CARD доступными для взаимодействия с мотивом CARD IPS-1 / MAVS /ВИЗА/ Cardif, нисходящий адаптер, закрепленный в митохондриях. Хотя взаимодействие между IPS-1 и RIG-I / MDA-5 было показано in vitro, природа комплекса, образующегося при обнаружении вируса, не охарактеризована.

Адаптерный белок VISA дополнительно активирует ингибитор ядерного фактора каппа-B-киназа (IKK) -протеин-киназа членов семейства. Хотя канонические члены семейства IKK ИККа и IKKb необходимы для вирусов NF-κB активация, неканонические члены семейства IKK TBK1 и ИКБКЕ ответственны за фосфорилирование и активацию IRF3 и IRF7 (Fitzgerald et al., 2003; Hemmi et al., 2004; Matsui et al., 2006). Различные исследования также продемонстрировали участие нескольких других компонентов передачи сигналов в индуцированной вирусом активации NF-κB и / или IRF3, включая TRAF3, TRAF6, TANK, NEMO (IKKg), TRADD, FADD и RIP (Kawai et al., 2005; Michallet et al., 2008; Oganesyan et al., 2006; Saha et al., 2006; Xu et al., 2005; Zhao et al., 2007).

Аутоиммунитет

Из-за их роли в качестве регуляторов воспаления, конститутивная активация определенных белков CARD, обусловленная мутацией или постоянным присутствием стрессовых сигналов, как предполагается, играет причинную роль в ряде воспалительных синдромов. Мутации с повышением функции во внутриклеточном белке NOD2 связаны с повышенным риском развития болезнь Крона. Активация мутаций по крайней мере в двух родственных белках, содержащих PYD, криопирин/CIAS-1 и пирин / MEFV, были связаны с Синдром Макл-Уэллса и семейная средиземноморская лихорадка, соответственно.

Список CARD, содержащих белки

Этот список неполный; вы можете помочь добавление недостающих предметов с надежные источники.

Рекомендации

  1. ^ Чжоу Дж.Дж., Мацуо Х., Дуан Х., Вагнер Г. (июль 1998 г.). «Структура решения RAIDD CARD и модель взаимодействия CARD / CARD в рекрутинге каспазы-2 и каспазы-9». Клетка. 94 (2): 171–80. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81417-8. PMID 9695946. S2CID 16499945.
  2. ^ Хофманн К., Бухер П., Чопп Дж. (1997). «Домен CARD: новый сигнальный мотив апоптоза». Тенденции Biochem Sci. 22 (5): 155–6. Дои:10.1016 / S0968-0004 (97) 01043-8. PMID 9175472.