WikiDer > CFHR5 нефропатия
| CFHR5 нефропатия | |
|---|---|
| Другие имена | Нефропатия Троодоса |
| Специальность | Нефрология |
Нефропатия, связанная с белком 5 (CFHR5), связанным с фактором комплемента Н это форма наследственного заболевания почек, которое является эндемическим для Кипра и вызвано мутацией в гене CFHR5.[1] Считается, что это поражает до 1: 6000 киприотов, но не было зарегистрировано ни у кого, не имеющего кипрского происхождения.
Презентация
Иногда заболевание связано с видимой кровью в моче, обычно во время респираторных или других инфекций, и считается, что это является результатом стимуляции иммунной системы, приводящей к повреждению почек.
Диагностика
Диагноз можно подтвердить на образце крови с помощью генетический тест.[1]Нефропатия CFHR5 обычно проявляется микроскопическим количеством крови в моче, обнаруживаемым рутинно. щуп для измерения уровня мочи тест.[нужна цитата]
Результаты биопсии
Биопсия почки у пациентов с нефропатией CFHR5 классически показывает отложение дополнение C3 в почках без видимых иммуноглобулины там. Это свидетельство того, что болезнь вызвана проблемой с альтернативный путь комплемента регуляции, а не активации система комплемента другими заболеваниями. Кроме того, световая микроскопия часто демонстрирует гистологические особенности мезангиокапиллярный гломерулонефрит. Нефропатия CFHR5 гистологически отличается от болезнь плотных отложений отсутствием плотной трансформации базальной мембраны клубочка - электронная микроскопия скорее выявляет мезангиальный, субэндотелиальный базальная мембранаи случайные отложения субэпителиальной базальной мембраны, которые окрашивают дополнение C3.
Уход
Не существует доказанной терапии нефропатии CFHR5, хотя в настоящее время ведутся исследования для разработки способов предотвращения развития почечной недостаточности у больных.
Прогноз
Со временем может развиться почечная недостаточность, и большинству мужчин с этим заболеванием в конечном итоге потребуется диализ или же трансплантация почки. По непонятным причинам у женщин с этим заболеванием, хотя у них часто есть кровь в моче, редко развивается почечная недостаточность.[1] Было показано, что болезнь повторяется после трансплантация почкиОднако в большинстве случаев трансплантат почки имеет нормальный срок службы.[2]
Рекомендации
- ^ а б c Гейл Д.П., де Хорхе Э.Г. и др. (26 августа 2010 г.). «Выявление мутации в белке 5, родственном фактору комплемента H, у пациентов кипрского происхождения с гломерулонефритом». Ланцет. 376 (9743): 794–801. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 60670-8. ЧВК 2935536. PMID 20800271.
- ^ Вернон К.А., Гейл Д.П., де Хорхе Э.Г., Маклин А.Г., Галлифорд Дж., Пиеридес А., Максвелл PH, Таубе Д., Пикеринг М.С., Кук Х.Т. (2011). «Рецидив нефропатии, связанной с белком 5, связанной с фактором комплемента H, при трансплантации почки». Американский журнал трансплантологии. 11 (1): 152–155. Дои:10.1111 / j.1600-6143.2010.03333.x. ISSN 1600-6135. ЧВК 3016252. PMID 21114651.